李紅梅 王潔 胡娟 繆英霞 毛燕君
(第二軍醫(yī)大學第一附屬醫(yī)院血液內科,上海200433)
經(jīng)外周靜脈置人中心靜脈導管(peripherally inserted certral catheter,PICC)是血液病病人長期靜脈輸液和化療的安全通道,它顯著降低了因化療以及高滲藥物引起的靜脈炎的發(fā)生率。但是隨著PICC的廣泛應用,在臨床工作中發(fā)現(xiàn)導管堵塞為常見的并發(fā)癥之一,不但影響治療的進行,還增加了護理工作量。伊曲康唑注射液為治療血液病等化療后致系統(tǒng)性真菌感染的重要藥物,以往經(jīng)PICC輸注伊曲康唑注射液時,按照常規(guī)法(SAS)并加用10U/ml肝素液封管,不可避免發(fā)生數(shù)例堵管并且疏通失敗的病例。后采用改良法(SLALS)輸注伊曲康唑注射液,未再發(fā)生堵管病例,現(xiàn)將護理經(jīng)驗總結如下。
1.1 研究對象 常規(guī)組:2008年3月~2011年12月,回顧我院按常規(guī)法(SAS)經(jīng)PICC輸注伊曲康唑注射液患者7例,其中急性白血病6例、膽道疾病1例,男4例、女1例,年齡24~63歲,平均(42±5.8)歲;改良組:2012年1~12月,將輸注方法進行改良。改良法(SLALS)經(jīng)PICC輸注伊曲康唑注射液患者21例,其中白血病15例、惡性淋巴瘤6例,男12例、女9例,年齡20~68歲,平均(45.1±7.8)歲。兩組患者均使用美國巴德公司三向瓣膜式4Fr單腔導管。
1.2 操作方法
1.2.1 常規(guī)法(SAS)輸注 即每次輸液前用普通生理鹽水(S)10ml脈沖導管→接伊曲康唑注射液(A)→輸液結束后用普通生理鹽水(S)10ml脈沖導管(對非三向瓣膜式導管再用肝素液封管)。
1.2.2 改良法(SLALS)輸注 即每次輸液前用普通生理鹽水10ml脈沖導管(S)→藥物自帶專用溶媒2ml沖導管(L)→接伊曲康唑注射液(A),按要求1h滴完→藥物自帶專用溶媒2ml沖導管(L)→普通生理鹽水10ml脈沖導管(S),每次輸注前后接500ml液體數(shù)最快滴數(shù)并記錄。統(tǒng)一由經(jīng)過培訓的護士操作。
1.3 評價方法
1.3.1 堵管判斷方法[1](1)通暢:抽取有回血、推注液體順利,液體滴速≥100滴/min;(2)輕度堵塞:抽取有回血,液體滴速60~99滴/min;(3)中度堵塞:抽取有回血,液體滴數(shù)20~59滴/min;(4)完全阻塞:抽取無回血和/或液體滴速≤19滴/min。堵管判斷由專人數(shù)滴數(shù)并記錄。
1.3.2 將常規(guī)法輸注伊曲康唑注射液后堵塞的導管拔除,剪開導管,有白色沉淀物者為導管完全堵塞。
1.4 統(tǒng)計學方法 將改良法經(jīng)PICC輸注伊曲康唑前后獲得的最大滴數(shù)數(shù)據(jù)輸入SPSS 13.0統(tǒng)計軟件進行分析,采用t檢驗,以P<0.05表示差異有顯著意義。
2.1 改良法經(jīng)PICC輸注伊曲康唑注射液患者21例,觀察輸注前后滴數(shù)均為213例次,治療完成后液體最大滴數(shù)平均>100滴/min,經(jīng)t檢驗,P>0.05,差異無顯著意義(表1)。表示輸注伊曲康唑注射液前后導管最大滴數(shù)相近,可判斷導管通暢。
表1 兩種輸液方法PICC輸注伊曲康唑前后最大滴數(shù)比較
2.2 回顧得到常規(guī)法經(jīng)PICC輸注伊曲康唑注射液7例中6例堵塞而拔管,堵管發(fā)生率85%。而改良法無1例發(fā)生堵管,堵管發(fā)生率0,較常規(guī)輸注法堵管發(fā)生率85%顯著降低,經(jīng)χ2檢驗,P=0.000,差異有顯著意義(表2)。
表2 兩種輸注方法PICC堵管率比較(例)
3.1 伊曲康唑注射液為治療血液病等化療后致系統(tǒng)性真菌感染的重要藥物,必須與自帶專用溶媒混合后輸注,共75ml,需維持1h輸完,與其他藥物混合易引起混濁結晶,為常見的一種易致PICC管道堵塞的藥物。該藥治療系統(tǒng)性真菌感染一般需用14~21d,臨床經(jīng)PICC輸注該藥后,發(fā)現(xiàn)導管堵塞發(fā)生在3~14d,為避免再發(fā)生堵管現(xiàn)象,往往穿刺另外一路外周靜脈留置針,單獨輸注伊曲康唑注射液。
3.2 常規(guī)法(SAS) 經(jīng)PICC輸注伊曲康唑注射液導致堵管的原因 根據(jù)堵塞物的性質,導管堵塞分為血栓性堵塞和非血栓性堵塞。非血栓性堵塞,如脂肪乳、氨基酸、人體白蛋白等液體,因其分子顆粒大,黏稠性高,輸液速度減慢,故容易黏附在導管腔內導致堵管。伊曲康唑注射液即符合此類性質堵塞物的特征。伊曲康唑注射液易與其他藥液發(fā)生反應,藥物使用說明書中明確提示,必須由原包裝提供的50ml專用溶媒進行稀釋,不允許使用普通生理鹽水進行稀釋。這是由于伊曲康唑注射液是脂溶性藥物,水中溶解度低,故采用羥丙基-β環(huán)糊精為其增溶。其pH值與普通生理鹽水不同,與普通生理鹽水混合會產(chǎn)生渾濁。一項研究顯示[2],用5個2ml注射器各抽取溶解后輸液袋中的伊曲康唑注射液2ml,分別往注射器中加入生理鹽水、注射用水、稀釋肝素液、5%葡萄糖注射液,均在較短的時間內出現(xiàn)了明顯的白色渾濁,隨著加入量的增加,渾濁變得更明顯,擱置3min后,白色渾濁析出成白色絮狀物附著于注射器管壁及懸浮于注射器中。白色絮伏物不隨放置時間發(fā)生減少,經(jīng)尿激酶溶解無效。說明伊曲康唑注射液極易與其他液體發(fā)生反應,造成堵管。PICC導管管腔細,管腔容積僅0.44ml,留管長度一般有45~54cm。輸注伊曲康唑注射液時,PICC管腔內殘留的液體或封管液不可能被快速沖凈,且液體混合在管腔內有一定的流動時間,這也給渾濁物的沉積提供了溫床,最終導致堵管現(xiàn)象的發(fā)生。
3.3 改良法(SLALS) 經(jīng)PICC輸注伊曲康唑注射液顯著減少了堵管發(fā)生,通過查閱文獻及藥物使用說明書,目前尚未見PICC輸注伊曲康唑注射液的標準方法,故是否PICC適用于輸注伊曲康唑注射液存有爭議。胡紅燕等[3]報告,12例經(jīng)PICC輸注伊曲康唑注射液發(fā)生4例堵管的案例,認為伊曲康唑注射液未配備專用沖洗液前不適合經(jīng)PICC輸注,建議經(jīng)淺靜脈輸注該藥物。也有成功案例,如陳楠[4]報道了1例利用伊曲康唑和血液不會造成渾濁現(xiàn)象的特點,應用PICC前后回抽1ml靜脈血的方法進行伊曲康唑的輸注,未發(fā)生堵管,然而回抽靜脈血可能會增加血栓性堵管的發(fā)生,因此,這一做法仍有待更大樣本量的觀察。
[1]封秀琴,金丁萍,梁皎.應用尿激酶疏通深靜脈導管堵塞的護理觀察[J].中華護理雜志,2005,40(9):709-710.
[2]王務萍,周欣華.經(jīng)外周靜脈穿刺中心靜脈置管輸注伊曲康唑注射液發(fā)生堵管3例原因分析與對策[J].實用醫(yī)學雜志,2009,25(8):1331.
[3]胡紅燕.PICC輸注伊曲康唑注射液4例堵管現(xiàn)象的分析與對策[J].中國藥物濫用防治雜志,2010,16(3):177-178.
[4]陳楠.1例成功預防輸注伊曲康唑未導致PICC堵管[J].《罕見疾病雜志》,2009,16(4):59-60.