張慶輝+石好嶺+侯森+時(shí)永
【摘要】目的探討胰腺實(shí)性假乳頭狀瘤的臨床表現(xiàn)、診斷及治療方法。方法回顧性分析本院收治的14例確診為胰腺實(shí)性假乳頭狀腺瘤患者的臨床資料。結(jié)果14例患者術(shù)后病理均證實(shí)為胰腺實(shí)性假乳頭狀瘤, 經(jīng)手術(shù)治療后, 隨訪3個(gè)月~10年, 未發(fā)現(xiàn)腫瘤復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移, 預(yù)后良好。結(jié)論胰腺實(shí)性假乳頭狀瘤是一種少見的胰腺良性或低度惡性腫瘤, 臨床表現(xiàn)無(wú)特異性, 手術(shù)治療是主要方法, 預(yù)后良好。
【關(guān)鍵詞】胰腺實(shí)性假乳頭狀瘤;診斷治療;手術(shù)胰腺實(shí)性假乳頭狀瘤(solid pseudopapillary tumor of pancreas, SPTP))是臨床上少見的一種胰腺良性或低度惡性腫瘤, 發(fā)病率占胰腺腫瘤的0.13%~2.70%[1], 隨著診斷手段的發(fā)展, 近年報(bào)道有逐漸增多趨勢(shì), 回顧性分析本院自1999年1月~2013年12月收治的14例SPTP患者的臨床資料, 現(xiàn)報(bào)告如下。
1資料與方法
1. 1一般資料本組所有病例均經(jīng)術(shù)后病理證實(shí)為胰腺實(shí)性假乳頭狀瘤。14例患者中女13例, 男1例。年齡17~36歲, 平均年齡28.6歲。
1. 2臨床表現(xiàn)2例有左上腹隱痛不適, 3例無(wú)意中捫及腹部包塊, 9例為體檢時(shí)超聲發(fā)現(xiàn)腹部包塊。無(wú)發(fā)熱、寒戰(zhàn)、黃疸及腹脹。查體:腹部平軟, 無(wú)壓痛及反跳痛, 5例可于左上腹部捫及包塊, 質(zhì)地韌, 無(wú)壓痛, 邊界欠清, 活動(dòng)度差。
1. 3輔助檢查肝功能、血尿淀粉酶及腫瘤標(biāo)志物(AFP、CEA 、CA-199與 CA-125)均正常。彩超均示胰腺部位有囊實(shí)性混合回聲, 有包膜, 呈類圓形或圓形, 邊界清楚, 形態(tài)規(guī)則, 提示胰腺囊實(shí)性占位性病變, 建議進(jìn)一步檢查。CT示胰腺囊實(shí)混合密度類圓形腫塊, 囊性部分呈低密度影, CT值為11~33 Hu, 實(shí)性部分為等或略低密度影, 囊性低密度區(qū)見點(diǎn)狀或結(jié)節(jié)狀密度增高影, 呈“溶冰狀”, CT值為21~50 Hu, 增強(qiáng)后囊性部分無(wú)強(qiáng)化, 實(shí)性部分強(qiáng)化明顯, CT值30~50 Hu。腫瘤直徑2.5~8.5 cm, 腫瘤位于胰頭部1例, 位于胰頸部3例, 位于胰體尾部10例。
1. 4治療方法14例患者術(shù)前診斷為胰腺占位, 均行手術(shù)治療, 根據(jù)術(shù)中探查情況, 行保留幽門的胰頭十二指腸切除術(shù)1例(腫瘤位于胰腺頭部), 行胰腺腫瘤切除術(shù)5例(腫瘤位于胰腺頸部或胰腺體尾部), 行胰體尾切除術(shù)6例(腫瘤位于胰腺體尾部), 行胰腺體尾部切除+脾臟切除術(shù)+自體脾片移植術(shù)2例(腫瘤位于胰腺尾部)。
2結(jié)果
本組14例患者中術(shù)中均送快速冰凍病理結(jié)果示:胰腺實(shí)性假乳頭狀瘤9例;考慮胰腺良性病變, 細(xì)胞印片未見異性細(xì)胞5例。術(shù)后常規(guī)病理均診斷為:胰腺實(shí)性假乳頭狀瘤。免疫組化結(jié)果:NSE、抗胰蛋白α-1-AT、Vim、CD10 和PR陽(yáng)性;CK、CEA、EMA、SMA陰性; Syn、CgA、S-100表達(dá)結(jié)果不定。PR陽(yáng)性提示腫瘤可能與性激素有關(guān), Vim、α-1-AT陽(yáng)性提示腫瘤有腺泡細(xì)胞分化的特點(diǎn), NSE、Syn、CgA陽(yáng)性提示腫瘤有神經(jīng)內(nèi)分泌分化特點(diǎn)的可能。住院時(shí)間11~24 d, 平均16.7 d。術(shù)后出現(xiàn)胰瘺1例, 經(jīng)保守治療后痊愈;同時(shí)行脾臟切除術(shù)1例患者術(shù)后出現(xiàn)血小板升高, 經(jīng)口服阿司匹林腸溶片, 100 mg, q.d., 2個(gè)月后復(fù)查血常規(guī), 提示血小板降至正常, 遂停藥。其他患者均恢復(fù)良好, 無(wú)相關(guān)并發(fā)癥發(fā)生。所有患者均獲隨訪, 隨訪時(shí)間3個(gè)月~10年, 均無(wú)腫瘤復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移等。
3討論
SPTP是臨床上比較少見的一種胰腺疾病, 隨著診斷技術(shù)的發(fā)展, 近年報(bào)道逐年增多, SPTP好發(fā)于青年女性, 男女比例1:13[2], 在兒童和男性中發(fā)病率極低, 但預(yù)后相對(duì)較差[3]。本組患者14例, 女13例, 男1例, 與報(bào)道一致, 該腫瘤能夠發(fā)生于胰腺的任何部位, 多見于胰腺體尾部。本研究顯示, 胰腺尾部占71.42%(10/14), 胰頭部占7.14%(1/14), 胰頸部占21.42%(3/14)。
SPTP臨床表現(xiàn)無(wú)特異性, 大部分患者無(wú)癥狀, 多于體檢時(shí)無(wú)意中發(fā)現(xiàn), 少部分表現(xiàn)為腹部隱痛, 腫瘤較大時(shí)可觸及包塊, 少數(shù)胰頭部較大腫瘤可壓迫膽管引起黃疸。少見有肝轉(zhuǎn)移, 腹膜及卵巢轉(zhuǎn)移。術(shù)前診斷主要靠彩超及CT檢查發(fā)現(xiàn)胰腺部位占位, CT具有特征性表現(xiàn), 表現(xiàn)為邊界清楚的異常密度影, 可為較胰腺稍低或稍高密度影, 中間可有鈣化影, 多數(shù)呈囊實(shí)性混雜密度影, 增強(qiáng)后實(shí)性部分可明顯強(qiáng)化[4]。腫瘤標(biāo)志物陰性。確診主要依靠病理結(jié)果, 免疫組化可提供有力依據(jù)[5]。Vim、α-1-AT陽(yáng)性提示腫瘤有腺泡細(xì)胞分化的特點(diǎn), NSE、Syn、CgA陽(yáng)性提示腫瘤有神經(jīng)內(nèi)分泌分化特點(diǎn)的可能[6]。本組病例彩超及CT均提示胰腺囊實(shí)性異常占位表現(xiàn), 病理結(jié)合免疫組化均證實(shí)為SPTP。
SPTP的診斷主要以手術(shù)切除后病理檢查及免疫組化確定診斷。目前對(duì)胰腺穿刺活檢明確診斷爭(zhēng)論較多, 故一般不采用。鑒別診斷主要是與胰腺囊腺瘤、胰腺囊腺癌、復(fù)雜的胰腺假性囊腫及胰島細(xì)胞瘤囊性變等疾病鑒別。
SPTP的治療方法是首選手術(shù)治療[5]。手術(shù)方式需要根據(jù)腫瘤大小及部位等而定。位于胰頭部的腫瘤可行胰十二指腸切除術(shù)或保留幽門的胰十二指腸切除術(shù);位于胰尾部的腫瘤可行胰尾切除術(shù);如侵犯脾臟或侵犯脾血管, 則行聯(lián)合脾臟的胰尾切除術(shù);如腫瘤小而局限, 則行單純腫瘤切除術(shù)。近年也有應(yīng)用腹腔鏡手術(shù)治療SPTP的報(bào)道。本組病例行胰十二指腸切除術(shù)1例, 局部胰腺腫瘤切除術(shù)5例, 胰體尾切除術(shù)6例, 行胰腺體尾部切除+脾臟切除術(shù)2例。除1例有胰瘺, 1例脾臟切除術(shù)后血小板升高外, 其余均無(wú)術(shù)后并發(fā)癥, 預(yù)后良好, 隨訪均無(wú)腫瘤復(fù)發(fā)與轉(zhuǎn)移。姚殿波等報(bào)道的病例中約10%為惡性, 約0.5%有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移[7]。僅有少數(shù)發(fā)生術(shù)后復(fù)發(fā)或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移至肝臟等, 但經(jīng)再次手術(shù)切除, 術(shù)后生存期仍可達(dá)數(shù)年[8]。
綜上所述, SPTP臨床表現(xiàn)無(wú)特異性, 術(shù)前診斷較難, 確診主要依靠病理結(jié)果及免疫組化, 手術(shù)切除是主要治療方法, 術(shù)后預(yù)后較好。
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[8] Martin RC, Klimstra D, BrennanMF.et al. Solid-Pseudopapillary tumor of the pancreas:a surgical enigma?.Ann Surg Oncol, 2002, 9(1):35-40.
[收稿日期:2014-03-18]
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