非典型病原體感染與兒童哮喘的相關(guān)性研究

文榮虔

【摘要】目的探討非典型病原體感染與兒童哮喘的相關(guān)性研究。方法回顧性總結(jié)哮喘患兒90例臨床資料設(shè)為觀察組, 根據(jù)一般資料類似原則搜集同期健康體檢兒童40例資料設(shè)為對照組。結(jié)果觀察組患兒體內(nèi)CP-lgM陽性者20例(22.2%), CP-lgG陽性者18例(20%), MP-lgM陽性者10例(11.1%), 明顯高于對照組健康兒童感染情況(P<0.05)；另外, 病程<3個月的患兒CP感染率明顯增大, 患兒平均年齡與CP感染的persen相關(guān)系數(shù)為0.30(P<0.05), 表現(xiàn)弱相關(guān)性。結(jié)論部分哮喘患兒的發(fā)病與CP感染密切相關(guān), 年齡較低的患兒因抗感染能力較低, 更應(yīng)重視對CP的預(yù)防。

【關(guān)鍵詞】兒童哮喘；肺炎支原體；衣原體感染；相關(guān)性兒童哮喘在兒科臨床上屬于常見的呼吸系統(tǒng)疾病之一, 秋天季節(jié)轉(zhuǎn)換的時候, 是哮喘高發(fā)季節(jié), 為了探討哮喘患兒臨床發(fā)病情況與MP、CP感染的相關(guān)性, 作者回顧性總結(jié)了部分哮喘患兒資料與健康兒童資料, 現(xiàn)將總結(jié)結(jié)果報告如下。

1資料與方法

1. 1一般資料本研究觀察組資料來自于2011年3月~2013年4月期間本單位收治哮喘患兒90例臨床資料, 其中包括男性46例, 女性44例, 年齡范圍為1~13歲(其中1~6歲者42例, 6~13歲者48例), 平均年齡為(6.5±4.1)歲, 病程范圍為18個月(病程<3個月者30例, 病程3~6個月者30例, 病程>6個月者30例), 另外根據(jù)一般資料類似原則搜集同期健康體檢兒童40例資料設(shè)為對照組, 其中包括男性20例, 女性20例, 年齡范圍為1~14歲(其中1~6歲者19例, 6~13歲者21例), 平均年齡為(6.7±3.8)歲, 兩組研究對象一般資料經(jīng)統(tǒng)計學(xué)檢驗(yàn), 結(jié)果表明差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 說明兩組資料的相關(guān)檢驗(yàn)和統(tǒng)計結(jié)果具有可比性。見表1。

1. 2檢驗(yàn)方法對130例研究對象血清檢測方法為酶聯(lián)免疫分析方法, 基本步驟包括：取患兒血液標(biāo)本, 經(jīng)過至少0.5 h的凝集, 然后取血清。將酶復(fù)合物用稀釋液稀釋后, 加血清及陰性、陽性對照, 還有就是質(zhì)控品(這是嚴(yán)格的要求, 它的范圍必須在質(zhì)控范圍內(nèi))。經(jīng)過1 h的孵育, 然后洗板, 加底物, 0.5 h避光反應(yīng)后加終止液即完成反應(yīng)部分, 然后就是讀數(shù)。由數(shù)值來判斷結(jié)果的陰性或陽性, 檢測指標(biāo)包括CP-lgM、MP-lgM和CP-lgG水平, 值得注意的是對血清檢測lgM結(jié)果為陽性者再加用類風(fēng)濕因子檢測, 以排除假陽性錯誤。

1. 3判斷標(biāo)準(zhǔn)［1］CP-lgG和CP-lgM陽性判斷標(biāo)準(zhǔn)為：血清樣品吸光度/血清標(biāo)準(zhǔn)品吸光度>1即可判斷為陽性；MP-lgM為陽性的判斷標(biāo)準(zhǔn)為：MP-lgM含量>20 RU/ml。

1. 4統(tǒng)計學(xué)方法選擇SPSS19.0統(tǒng)計學(xué)軟件包進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析, 獨(dú)立樣本計數(shù)資料的組間比較方法選擇χ2值檢驗(yàn), 以0.05為檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn), 進(jìn)行雙邊檢測。另對觀察組與對照組CP陽性、MP陽性檢測結(jié)果進(jìn)行非參數(shù)分析, 對病程與CP、MP的感染的相關(guān)性分析選擇Person相關(guān)系數(shù)進(jìn)行分析。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2結(jié)果

2. 1?兩組患兒病原體檢驗(yàn)具體比較結(jié)果見表1。

2. 2?兩組患兒的病程與CP、MP感染的相關(guān)性結(jié)果見表2。

3討論

在觀察組90例患兒中, CP-lgM與CP-lgG檢測結(jié)果為陽性者之和為38例(42.2%), 說明了CP是兒童呼吸道感染的重要感染源。而MP作為一種病原菌, MP的感染與兒童哮喘的發(fā)生也有密切關(guān)系(本例MP陽性者10例, 占11.1%, 明顯高于對照組健康兒童MP陽性率結(jié)果)。相關(guān)文獻(xiàn)報道：哮喘患兒中支原體感染率可以達(dá)到20%(本組90例資料中MP陽性率為11.1%), 而衣原體感染率范圍為20%~60%(本組90例資料中CP-lgM與CP-lgG陽性率之和為42.2%), 與相關(guān)文獻(xiàn)［2］報道結(jié)果相符。部分哮喘患兒的發(fā)病與CP感染密切相關(guān), 年齡較低的患兒因抗感染能力較低, 更應(yīng)重視對CP的預(yù)防。

兒童抵抗力弱, 屬于哮喘高發(fā)人群, 患兒受到變應(yīng)原、冷空氣或其他誘因的刺激時, 往往首先表現(xiàn)為上呼吸道過敏的癥狀, 突然發(fā)作的喘息為小兒哮喘的主要特征, 結(jié)合本研究數(shù)據(jù)結(jié)果, 作者總結(jié)了幾點(diǎn)預(yù)防措施如下：①要加強(qiáng)營養(yǎng)。②盡量避免吃一些易誘發(fā)哮喘的食物, 例如魚、蝦、蟹等。③對患兒進(jìn)行精神調(diào)節(jié)。④避免患兒過度勞累。⑤預(yù)防感冒。⑥避免接觸過敏源?；純撼Ｒ姷闹旅粼从袩熿F、煤氣、灰塵、花粉、霉菌、塵螨及藥物等。

參考文獻(xiàn)

［1］ 陳廣道, 陳愛歡.兒童肺炎支原體感染相關(guān)喘息的研究進(jìn)展.中華兒科雜志, 2012, 50(10):756-759.

［2］ 陳志敏.肺炎支原體與支氣管哮喘.臨床兒科雜志, 2011, 29(8): 701-704.

［收稿日期：2014-03-13］

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文榮虔

【摘要】目的探討非典型病原體感染與兒童哮喘的相關(guān)性研究。方法回顧性總結(jié)哮喘患兒90例臨床資料設(shè)為觀察組, 根據(jù)一般資料類似原則搜集同期健康體檢兒童40例資料設(shè)為對照組。結(jié)果觀察組患兒體內(nèi)CP-lgM陽性者20例(22.2%), CP-lgG陽性者18例(20%), MP-lgM陽性者10例(11.1%), 明顯高于對照組健康兒童感染情況(P<0.05)；另外, 病程<3個月的患兒CP感染率明顯增大, 患兒平均年齡與CP感染的persen相關(guān)系數(shù)為0.30(P<0.05), 表現(xiàn)弱相關(guān)性。結(jié)論部分哮喘患兒的發(fā)病與CP感染密切相關(guān), 年齡較低的患兒因抗感染能力較低, 更應(yīng)重視對CP的預(yù)防。

【關(guān)鍵詞】兒童哮喘；肺炎支原體；衣原體感染；相關(guān)性兒童哮喘在兒科臨床上屬于常見的呼吸系統(tǒng)疾病之一, 秋天季節(jié)轉(zhuǎn)換的時候, 是哮喘高發(fā)季節(jié), 為了探討哮喘患兒臨床發(fā)病情況與MP、CP感染的相關(guān)性, 作者回顧性總結(jié)了部分哮喘患兒資料與健康兒童資料, 現(xiàn)將總結(jié)結(jié)果報告如下。

1資料與方法

1. 1一般資料本研究觀察組資料來自于2011年3月~2013年4月期間本單位收治哮喘患兒90例臨床資料, 其中包括男性46例, 女性44例, 年齡范圍為1~13歲(其中1~6歲者42例, 6~13歲者48例), 平均年齡為(6.5±4.1)歲, 病程范圍為18個月(病程<3個月者30例, 病程3~6個月者30例, 病程>6個月者30例), 另外根據(jù)一般資料類似原則搜集同期健康體檢兒童40例資料設(shè)為對照組, 其中包括男性20例, 女性20例, 年齡范圍為1~14歲(其中1~6歲者19例, 6~13歲者21例), 平均年齡為(6.7±3.8)歲, 兩組研究對象一般資料經(jīng)統(tǒng)計學(xué)檢驗(yàn), 結(jié)果表明差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 說明兩組資料的相關(guān)檢驗(yàn)和統(tǒng)計結(jié)果具有可比性。見表1。

1. 2檢驗(yàn)方法對130例研究對象血清檢測方法為酶聯(lián)免疫分析方法, 基本步驟包括：取患兒血液標(biāo)本, 經(jīng)過至少0.5 h的凝集, 然后取血清。將酶復(fù)合物用稀釋液稀釋后, 加血清及陰性、陽性對照, 還有就是質(zhì)控品(這是嚴(yán)格的要求, 它的范圍必須在質(zhì)控范圍內(nèi))。經(jīng)過1 h的孵育, 然后洗板, 加底物, 0.5 h避光反應(yīng)后加終止液即完成反應(yīng)部分, 然后就是讀數(shù)。由數(shù)值來判斷結(jié)果的陰性或陽性, 檢測指標(biāo)包括CP-lgM、MP-lgM和CP-lgG水平, 值得注意的是對血清檢測lgM結(jié)果為陽性者再加用類風(fēng)濕因子檢測, 以排除假陽性錯誤。

1. 3判斷標(biāo)準(zhǔn)［1］CP-lgG和CP-lgM陽性判斷標(biāo)準(zhǔn)為：血清樣品吸光度/血清標(biāo)準(zhǔn)品吸光度>1即可判斷為陽性；MP-lgM為陽性的判斷標(biāo)準(zhǔn)為：MP-lgM含量>20 RU/ml。

1. 4統(tǒng)計學(xué)方法選擇SPSS19.0統(tǒng)計學(xué)軟件包進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析, 獨(dú)立樣本計數(shù)資料的組間比較方法選擇χ2值檢驗(yàn), 以0.05為檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn), 進(jìn)行雙邊檢測。另對觀察組與對照組CP陽性、MP陽性檢測結(jié)果進(jìn)行非參數(shù)分析, 對病程與CP、MP的感染的相關(guān)性分析選擇Person相關(guān)系數(shù)進(jìn)行分析。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2結(jié)果

2. 1?兩組患兒病原體檢驗(yàn)具體比較結(jié)果見表1。

2. 2?兩組患兒的病程與CP、MP感染的相關(guān)性結(jié)果見表2。

3討論

在觀察組90例患兒中, CP-lgM與CP-lgG檢測結(jié)果為陽性者之和為38例(42.2%), 說明了CP是兒童呼吸道感染的重要感染源。而MP作為一種病原菌, MP的感染與兒童哮喘的發(fā)生也有密切關(guān)系(本例MP陽性者10例, 占11.1%, 明顯高于對照組健康兒童MP陽性率結(jié)果)。相關(guān)文獻(xiàn)報道：哮喘患兒中支原體感染率可以達(dá)到20%(本組90例資料中MP陽性率為11.1%), 而衣原體感染率范圍為20%~60%(本組90例資料中CP-lgM與CP-lgG陽性率之和為42.2%), 與相關(guān)文獻(xiàn)［2］報道結(jié)果相符。部分哮喘患兒的發(fā)病與CP感染密切相關(guān), 年齡較低的患兒因抗感染能力較低, 更應(yīng)重視對CP的預(yù)防。

兒童抵抗力弱, 屬于哮喘高發(fā)人群, 患兒受到變應(yīng)原、冷空氣或其他誘因的刺激時, 往往首先表現(xiàn)為上呼吸道過敏的癥狀, 突然發(fā)作的喘息為小兒哮喘的主要特征, 結(jié)合本研究數(shù)據(jù)結(jié)果, 作者總結(jié)了幾點(diǎn)預(yù)防措施如下：①要加強(qiáng)營養(yǎng)。②盡量避免吃一些易誘發(fā)哮喘的食物, 例如魚、蝦、蟹等。③對患兒進(jìn)行精神調(diào)節(jié)。④避免患兒過度勞累。⑤預(yù)防感冒。⑥避免接觸過敏源。患兒常見的致敏源有煙霧、煤氣、灰塵、花粉、霉菌、塵螨及藥物等。

參考文獻(xiàn)

［1］ 陳廣道, 陳愛歡.兒童肺炎支原體感染相關(guān)喘息的研究進(jìn)展.中華兒科雜志, 2012, 50(10):756-759.

［2］ 陳志敏.肺炎支原體與支氣管哮喘.臨床兒科雜志, 2011, 29(8): 701-704.

［收稿日期：2014-03-13］

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【摘要】目的探討非典型病原體感染與兒童哮喘的相關(guān)性研究。方法回顧性總結(jié)哮喘患兒90例臨床資料設(shè)為觀察組, 根據(jù)一般資料類似原則搜集同期健康體檢兒童40例資料設(shè)為對照組。結(jié)果觀察組患兒體內(nèi)CP-lgM陽性者20例(22.2%), CP-lgG陽性者18例(20%), MP-lgM陽性者10例(11.1%), 明顯高于對照組健康兒童感染情況(P<0.05)；另外, 病程<3個月的患兒CP感染率明顯增大, 患兒平均年齡與CP感染的persen相關(guān)系數(shù)為0.30(P<0.05), 表現(xiàn)弱相關(guān)性。結(jié)論部分哮喘患兒的發(fā)病與CP感染密切相關(guān), 年齡較低的患兒因抗感染能力較低, 更應(yīng)重視對CP的預(yù)防。

【關(guān)鍵詞】兒童哮喘；肺炎支原體；衣原體感染；相關(guān)性兒童哮喘在兒科臨床上屬于常見的呼吸系統(tǒng)疾病之一, 秋天季節(jié)轉(zhuǎn)換的時候, 是哮喘高發(fā)季節(jié), 為了探討哮喘患兒臨床發(fā)病情況與MP、CP感染的相關(guān)性, 作者回顧性總結(jié)了部分哮喘患兒資料與健康兒童資料, 現(xiàn)將總結(jié)結(jié)果報告如下。

1資料與方法

1. 1一般資料本研究觀察組資料來自于2011年3月~2013年4月期間本單位收治哮喘患兒90例臨床資料, 其中包括男性46例, 女性44例, 年齡范圍為1~13歲(其中1~6歲者42例, 6~13歲者48例), 平均年齡為(6.5±4.1)歲, 病程范圍為18個月(病程<3個月者30例, 病程3~6個月者30例, 病程>6個月者30例), 另外根據(jù)一般資料類似原則搜集同期健康體檢兒童40例資料設(shè)為對照組, 其中包括男性20例, 女性20例, 年齡范圍為1~14歲(其中1~6歲者19例, 6~13歲者21例), 平均年齡為(6.7±3.8)歲, 兩組研究對象一般資料經(jīng)統(tǒng)計學(xué)檢驗(yàn), 結(jié)果表明差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 說明兩組資料的相關(guān)檢驗(yàn)和統(tǒng)計結(jié)果具有可比性。見表1。

1. 2檢驗(yàn)方法對130例研究對象血清檢測方法為酶聯(lián)免疫分析方法, 基本步驟包括：取患兒血液標(biāo)本, 經(jīng)過至少0.5 h的凝集, 然后取血清。將酶復(fù)合物用稀釋液稀釋后, 加血清及陰性、陽性對照, 還有就是質(zhì)控品(這是嚴(yán)格的要求, 它的范圍必須在質(zhì)控范圍內(nèi))。經(jīng)過1 h的孵育, 然后洗板, 加底物, 0.5 h避光反應(yīng)后加終止液即完成反應(yīng)部分, 然后就是讀數(shù)。由數(shù)值來判斷結(jié)果的陰性或陽性, 檢測指標(biāo)包括CP-lgM、MP-lgM和CP-lgG水平, 值得注意的是對血清檢測lgM結(jié)果為陽性者再加用類風(fēng)濕因子檢測, 以排除假陽性錯誤。

1. 3判斷標(biāo)準(zhǔn)［1］CP-lgG和CP-lgM陽性判斷標(biāo)準(zhǔn)為：血清樣品吸光度/血清標(biāo)準(zhǔn)品吸光度>1即可判斷為陽性；MP-lgM為陽性的判斷標(biāo)準(zhǔn)為：MP-lgM含量>20 RU/ml。

1. 4統(tǒng)計學(xué)方法選擇SPSS19.0統(tǒng)計學(xué)軟件包進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析, 獨(dú)立樣本計數(shù)資料的組間比較方法選擇χ2值檢驗(yàn), 以0.05為檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn), 進(jìn)行雙邊檢測。另對觀察組與對照組CP陽性、MP陽性檢測結(jié)果進(jìn)行非參數(shù)分析, 對病程與CP、MP的感染的相關(guān)性分析選擇Person相關(guān)系數(shù)進(jìn)行分析。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2結(jié)果

2. 1?兩組患兒病原體檢驗(yàn)具體比較結(jié)果見表1。

2. 2?兩組患兒的病程與CP、MP感染的相關(guān)性結(jié)果見表2。

3討論

在觀察組90例患兒中, CP-lgM與CP-lgG檢測結(jié)果為陽性者之和為38例(42.2%), 說明了CP是兒童呼吸道感染的重要感染源。而MP作為一種病原菌, MP的感染與兒童哮喘的發(fā)生也有密切關(guān)系(本例MP陽性者10例, 占11.1%, 明顯高于對照組健康兒童MP陽性率結(jié)果)。相關(guān)文獻(xiàn)報道：哮喘患兒中支原體感染率可以達(dá)到20%(本組90例資料中MP陽性率為11.1%), 而衣原體感染率范圍為20%~60%(本組90例資料中CP-lgM與CP-lgG陽性率之和為42.2%), 與相關(guān)文獻(xiàn)［2］報道結(jié)果相符。部分哮喘患兒的發(fā)病與CP感染密切相關(guān), 年齡較低的患兒因抗感染能力較低, 更應(yīng)重視對CP的預(yù)防。

兒童抵抗力弱, 屬于哮喘高發(fā)人群, 患兒受到變應(yīng)原、冷空氣或其他誘因的刺激時, 往往首先表現(xiàn)為上呼吸道過敏的癥狀, 突然發(fā)作的喘息為小兒哮喘的主要特征, 結(jié)合本研究數(shù)據(jù)結(jié)果, 作者總結(jié)了幾點(diǎn)預(yù)防措施如下：①要加強(qiáng)營養(yǎng)。②盡量避免吃一些易誘發(fā)哮喘的食物, 例如魚、蝦、蟹等。③對患兒進(jìn)行精神調(diào)節(jié)。④避免患兒過度勞累。⑤預(yù)防感冒。⑥避免接觸過敏源?；純撼Ｒ姷闹旅粼从袩熿F、煤氣、灰塵、花粉、霉菌、塵螨及藥物等。

參考文獻(xiàn)

［1］ 陳廣道, 陳愛歡.兒童肺炎支原體感染相關(guān)喘息的研究進(jìn)展.中華兒科雜志, 2012, 50(10):756-759.

［2］ 陳志敏.肺炎支原體與支氣管哮喘.臨床兒科雜志, 2011, 29(8): 701-704.

［收稿日期：2014-03-13］

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