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      山藥多糖對(duì)鏈脲菌素糖尿病大鼠糖脂代謝及氧化應(yīng)激的影響

      2014-09-12 01:22:26李曉冰裴蘭英陳玉龍展俊平謝忠禮朱艷琴沈小君李瑞琴
      中國老年學(xué)雜志 2014年2期
      關(guān)鍵詞:山藥氧化應(yīng)激多糖

      李曉冰 裴蘭英 陳玉龍 展俊平 謝忠禮 朱艷琴 沈小君 李瑞琴

      (河南中醫(yī)學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院,河南 鄭州 450008)

      目前,我國糖尿病患者近6 000萬人,構(gòu)成嚴(yán)重的社會(huì)公共衛(wèi)生問題,其患病率、致殘率已居全球非傳染性疾病的第3位。因此,尋找和研究有效、安全的抗糖尿病治療藥物成為全世界醫(yī)藥工作者關(guān)注的重點(diǎn)〔1〕。山藥是一種傳統(tǒng)中藥,為薯蕷科植物薯蕷的干燥根莖?!侗静菥V目》記載:“山藥能益腎氣,健脾胃,止泄痢,化痰涎”。作為藥食同源食物,千百年來為東亞人民廣泛食用。山藥多糖是山藥的主要活性成分之一,目前,關(guān)于山藥多糖改善糖尿病癥狀的研究報(bào)道較多,但對(duì)其研究多停留于表面的降血糖作用〔2~4〕,對(duì)于其具體機(jī)制研究不多。隨著對(duì)糖尿病發(fā)病機(jī)制研究的深入,血脂代謝異常和氧化應(yīng)激在糖尿病及其血管并發(fā)癥中起到的作用受到越來越多的重視〔5〕。本研究旨在觀察山藥多糖對(duì)糖尿病大鼠糖脂代謝和氧化應(yīng)激的影響,探討山藥多糖對(duì)糖尿病血管并發(fā)癥的預(yù)防作用。

      1 材料與方法

      1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 健康雄性Wistar大鼠80只,體重180~220 g,購于河北省實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心,動(dòng)物許可證編號(hào)為SCXK( 冀) 2008-1-003。

      1.2主要藥物及試劑 山藥多糖,由泰安中薈植物生化有限公司提供,純度60%;二甲雙胍,購于北京京豐制藥有限公司;鏈脲菌素(STZ,Sigma公司);膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、丙二醛(MDA)、總抗氧化物(T-AOC)、谷胱甘肽(GSH)、葡萄糖、糖化血清蛋白(GSP)試劑盒購于南京建成生物工程研究所;胰島素放免試劑盒購于北京華英生物技術(shù)研究所。

      1.3動(dòng)物造模及分組處理 80只大鼠適應(yīng)性喂養(yǎng)3 d,隨機(jī)選10只為正常對(duì)照組,其余大鼠STZ尾靜脈造模。參考文獻(xiàn)〔6〕進(jìn)行造模。第7天尾部取血測血糖值,選取血糖值>11.1 mmol/L的大鼠為糖尿病模型大鼠,納入實(shí)驗(yàn)。模型組、多糖組和西藥組從成功造模的動(dòng)物中均衡分組獲得。實(shí)驗(yàn)共分為正常對(duì)照組、模型組、二甲雙胍組、多糖高劑量組、多糖中劑量組、多糖低劑量組,每組12只。多糖高、中、低劑量組按照預(yù)實(shí)驗(yàn)分別按100 、200、400 mg/kg山藥多糖灌胃給藥,二甲雙胍組按70 mg/kg灌胃,正常組和模型組使用同體積生理鹽水灌胃。每日1次,持續(xù) 4W。末次給藥24 h后腹主動(dòng)脈取血、分離胰腺。測定血糖、血脂及胰腺氧化應(yīng)激等相關(guān)指標(biāo)。

      1.4檢測指標(biāo)與方法

      1.4.1生理指標(biāo)測定 實(shí)驗(yàn)結(jié)束前12 h,檢測大鼠12 h進(jìn)食量、12 h進(jìn)水量、12 h尿量及體重。

      1.4.2血糖及胰島素水平測定 按試劑盒說明書測定空腹血糖、糖化血清蛋白、血清胰島素水平。

      1.4.3血脂指標(biāo)的測定 按試劑盒操作流程測定血清TG、TC、HDL-C指標(biāo)。

      1.4.4氧化應(yīng)激指標(biāo)測定 按試劑盒說明書測定胰腺M(fèi)DA、GSH、T-AOC指標(biāo)。

      2 結(jié) 果

      2.1山藥多糖對(duì)STZ糖尿病大鼠體重、12 h飲水量和12 h攝食量及尿量的影響 與正常對(duì)照組比較,模型組糖尿病大鼠12 h攝食量、飲水量及尿量顯著升高,體重明顯降低(P<0.01)。應(yīng)用山藥多糖后可以發(fā)現(xiàn),與模型組比較,多糖各劑量組體重明顯升高,多糖高劑量組體重顯著上升(P<0.01);多糖組12 h攝食、飲水及尿量明顯降低,與模型組比較,多糖低、中劑量組攝食量明顯降低(P<0.05),而多糖中、高劑量組12 h飲水量及尿量顯著降低(P<0.01)。見表1。

      表1 山藥多糖對(duì)STZ糖尿病大鼠體重、12 h飲水量、攝食量及尿量的影響

      2.2山藥多糖對(duì)糖尿病大鼠空腹血糖、糖化血清蛋白、血清胰島素水平的影響 與正常對(duì)照組比較,糖尿病模型組空腹血糖、糖化血清蛋白明顯升高,胰島素水平顯著減低(P<0.01)。與模型組比較,山藥多糖高劑量組胰島素水平明顯升高(P<0.05),而空腹血糖及糖化血清蛋白顯著降低(P<0.01)。見表2。

      表2 山藥多糖對(duì)糖尿病大鼠空腹血糖、糖化血清蛋白、血清胰島素水平的影響

      2.3山藥多糖對(duì)糖尿病大鼠血脂代謝的影響 與正常組比較,模型組TC、TG水平顯著升高,HDL-C水平明顯降低(P<0.01),提示模型組存在明顯的脂代謝紊亂。與模型組比較,山藥多糖各用藥組均存在TC、TG降低,HDL-C升高的趨勢。其中山藥多糖低、高劑量組TC、TG降低,低劑量組HDL-C明顯升高(P<0.05),多糖高劑量組HDL-C顯著升高<0.01)。見表3。

      表3 山藥多糖對(duì)糖尿病大鼠血脂代謝的影響

      2.4山藥多糖對(duì)糖尿病大鼠氧化應(yīng)激的影響 與正常對(duì)照組比較,模型組MDA水平顯著升高,GSH及T-AOC明顯降低(P<0.01)。與模型組比較,二甲雙胍及多糖各劑量組MDA明顯下降,多糖組MDA尤以中劑量組降低最為顯著(P<0.01)。與模型組比較,多糖各劑量組GSH及T-AOC明顯上升,呈現(xiàn)明顯劑量依賴性升高。見表4。

      表4 山藥多糖對(duì)糖尿病大鼠氧化應(yīng)激的影響

      3 討 論

      STZ在體內(nèi)可選擇性地被胰腺β細(xì)胞吸收,所產(chǎn)生的超氧陰離子等自由基能直接破壞β細(xì)胞的膜結(jié)構(gòu),損傷β細(xì)胞的DNA,大量的β細(xì)胞損傷與壞死導(dǎo)致胰島素原合成障礙,引起糖尿病。由于STZ對(duì)組織毒性相對(duì)較小,動(dòng)物存活率高,本實(shí)驗(yàn)選用STZ誘導(dǎo)糖尿病高血糖大鼠方法造?!?〕。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,應(yīng)用STZ造模后,模型組大鼠血糖顯著升高,并且出現(xiàn)明顯的體重減輕,多飲、多食、多尿等典型糖尿病癥狀。山藥多糖干預(yù)后,糖尿病大鼠“三高一低”癥狀明顯減輕。

      糖尿病患者普遍存在不同程度的脂代謝紊亂,而高脂血癥又可引起胰島素抵抗〔8〕。本文結(jié)果說明山藥多糖具有調(diào)節(jié)血脂和胰島素分泌的作用,推測山藥多糖調(diào)血脂作用可能與提高胰島素敏感性及促進(jìn)胰島素分泌有關(guān)。越來越多的證據(jù)表明氧化應(yīng)激參與糖尿病并發(fā)癥的發(fā)生和發(fā)展,研究顯示,糖尿病人抗氧化能力下降〔9〕。在高糖環(huán)境下。機(jī)體清除氧自由基的酶的活性降低,同時(shí)體內(nèi)氧化應(yīng)激作用增強(qiáng),造成體內(nèi)大量活性氧自由基的積聚,致使糖尿病一系列并發(fā)癥的發(fā)生和發(fā)展〔10〕,檢測MDA、T-AOC可以反應(yīng)體內(nèi)自由基多少及脂質(zhì)過氧化程度,并間接反映細(xì)胞損傷程度〔11〕。本研究提示山藥多糖具有較強(qiáng)清除自由基能力,具有較好的細(xì)胞保護(hù)作用,從而對(duì)延緩糖尿病并發(fā)癥的發(fā)生發(fā)展起到一定的作用。

      綜上所述,山藥多糖具有較好調(diào)節(jié)糖脂作用,其調(diào)節(jié)血脂作用可能與改善胰島素敏感性相關(guān);同時(shí),山藥多糖還可有效清除氧自由基,可能對(duì)延緩糖尿病并發(fā)癥發(fā)展起到一定作用。

      4 參考文獻(xiàn)

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      2趙長英,朱 偉,胡瓊丹,等.山藥多糖對(duì)實(shí)驗(yàn)性糖尿病小鼠的治療及預(yù)防作用〔J〕.深圳中西醫(yī)結(jié)合雜志,2011;21(3):133-5.

      3朱明磊,唐 微,官守濤.山藥多糖對(duì)糖尿病小鼠降血糖作用的實(shí)驗(yàn)研究〔J〕.現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué),2010;37(8):1524-7.

      4丁巖平.山藥多糖對(duì)糖尿病小鼠降血糖作用的研究〔J〕.中國基層醫(yī)藥,2011;18(5):604-5.

      5Hamblin M,F(xiàn)riedman DB,Hill S,etal.Alterations in the diabetic myocardial proteome coupled with increased myocardial oxidative stress underlies diabetic cardiomyopathy〔J〕.Mol Cell Cardiol,2007;42(4):884.

      6趙云芳,李曉冰,李瑞琴,等.降壓調(diào)脂膠囊對(duì)糖尿病早期腎損害模型大鼠NOS和ET-1表達(dá)的影響〔J〕.中成藥,2009;31(4):523-6.

      7高秋萍,阮 紅,劉森泉,等.紫心甘薯多糖對(duì)糖尿病大鼠血糖血脂的調(diào)節(jié)作用〔J〕.中草藥,2010;41(8):1345-8.

      8Holland WL,Knotts TA,Chavez JA,etal.Lipid mediators of insulin resistance〔J〕.Nutr Rev,2007;65:39-46.

      9Suarez PW,Rajotte RV,Mosmann TR,etal.Both CD+4 and CD+8 T cells in syngenic Lslet grafts in NOD mice produce interferon-gramma during beta-cell destruction〔J〕.Diabetes,1996;45:1350.

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      11田冬娜,吳斐華,馬世超.風(fēng)輪菜乙醇提取物的降血糖作用及其機(jī)制研究〔J〕.中國中藥雜志,2008;11(33):1313-6.

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