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      絲膠對糖尿病大鼠胰島細胞神經(jīng)肽Y表達的影響

      2014-09-12 08:05:16劉東慧付秀美陳志宏
      中國老年學雜志 2014年8期
      關(guān)鍵詞:絲膠蠶繭胰島

      劉 平 劉東慧 付秀美 陳志宏

      (承德醫(yī)學院,河北 承德 067000)

      既往關(guān)于2型糖尿病的研究多集中于胰島β細胞,鮮有研究報道除胰島β細胞以外其他胰島細胞的功能狀態(tài)及與β細胞之間的關(guān)系。神經(jīng)肽Y(NPY)是從豬腦中提取的含36個氨基酸的多肽,屬胰多肽家族成員,廣泛分布于哺乳動物的器官和組織,參與調(diào)節(jié)機體的多項生理功能〔1,2〕。NPY在哺乳動物胰島中主要由α細胞表達〔3〕。本研究通過觀察彩色蠶繭水提取物——絲膠對糖尿病模型大鼠胰島α細胞NPY蛋白表達的影響,探討絲膠對2型糖尿病大鼠胰島細胞的保護作用。

      1 材料與方法

      1.1實驗動物的選擇及分組處理 36只3月齡清潔級健康雄性SD大鼠,體質(zhì)量200~250 g(合格證號:712024),購自河北醫(yī)科大學實驗動物學部。隨機選取其中的12只作為正常對照組,常規(guī)飼養(yǎng),腹腔注射同等劑量鏈脲佐菌素(STZ)溶劑(pH4.4的枸櫞酸-枸櫞酸鈉緩沖液)3次(1次/d);其余的24只大鼠小劑量STZ連續(xù)腹腔注射(2% STZ,25 mg/kg,3 d),7 d后檢測空腹血糖,以≥16.7 mmol/L作為2型糖尿病動物模型成功的標準〔4〕;然后再隨機分為糖尿病模型組和絲膠治療組,絲膠治療組大鼠給予絲膠(2.4 g·kg-1·d-1)灌胃35 d,正常對照組、模型組大鼠灌胃給予同等劑量的生理鹽水35 d。

      1.2藥物與試劑 STZ,美國Sigma公司;血糖檢測試劑盒,保定長城臨床試劑有限公司;兔抗NPY多克隆抗體,武漢博士德生物工程有限公司。絲膠為彩色蠶繭經(jīng)浸泡、水煎、過濾、濃縮而成,彩色蠶繭由承德醫(yī)學院蠶業(yè)研究所提供。

      1.3檢測血糖 4%水合氯醛腹腔注射麻醉大鼠,經(jīng)內(nèi)眥取血,3 000 r/min離心20 min后分離血清,-20℃保存。采用葡萄糖氧化酶法檢測血糖。

      1.4檢測胰島細胞NPY蛋白的表達 大鼠取血后斷頭處死,取胰腺用Bouins液固定后常規(guī)石蠟包埋,Leica石蠟切片機連續(xù)切片,片厚5 μm。免疫組化SP法觀察胰島細胞NPY的表達:一抗稀釋濃度為1∶50,4 ℃孵育過夜;二抗(工作液)37 ℃孵育30 min;DAB顯色,蘇木素復染細胞核。以PBS代替一抗作為陰性對照,以胞質(zhì)中出現(xiàn)棕黃色顆粒為陽性反應。NPY免疫陽性結(jié)果定量分析:采用MiVnt圖像分析系統(tǒng)在顯微鏡下(10×40)對免疫組化陽性結(jié)果進行定量分析,每張切片隨機選取胰島作為觀察視野,計算陽性產(chǎn)物面積占胰島面積的比值。每組隨機選取5只大鼠,每只大鼠任選5張切片,每張切片選取3個胰島,取平均值。

      1.5統(tǒng)計學方法 應用SPSS15.0軟件處理數(shù)據(jù),組間比較采用單因素方差分析,兩兩比較采用q檢驗。

      2 結(jié) 果

      2.1各組大鼠的血糖 糖尿病模型大鼠的血糖明顯高于正常對照組大鼠(P<0.01);絲膠治療組大鼠的血糖明顯低于糖尿病模型大鼠(P<0.01)。見表1。

      2.2各組大鼠胰島細胞NPY的表達 NPY蛋白免疫陽性產(chǎn)物為棕黃色顆粒狀,位于胰島α細胞胞質(zhì)。與正常對照組大鼠比較,糖尿病模型組大鼠胰島α細胞NPY蛋白的表達明顯升高(P<0.01);絲膠治療組大鼠胰島α細胞NPY蛋白的表達明顯低于糖尿病模型組大鼠(P<0.01)。見表1,圖1。

      表1 各組大鼠的血糖和胰島α細胞NPY的表達

      正常對照組

      糖尿病模型組

      絲膠治療組

      3 討 論

      蠶繭為蠶蛾的繭殼,性甘、溫,無毒,可滋陰潤燥、生精止渴,主治多飲、不生肌肉、腎消白濁和上中二消。民間有蠶繭泡水降血糖的驗方,本課題組的前期研究亦發(fā)現(xiàn),絲膠(彩色蠶繭水提取物)可明顯降低血糖和調(diào)節(jié)血脂代謝紊亂,保護糖尿病時胰島細胞損傷和性腺功能障礙〔5~7〕。

      NPY與多食、多飲、生長發(fā)育遲緩等病理生理過程有關(guān),并且參與糖尿病微血管病變、腎臟病變及視網(wǎng)膜病變等并發(fā)癥的發(fā)生發(fā)展〔8〕。NPY由胰島α細胞合成和分泌,可通過自分泌和旁分泌的方式調(diào)節(jié)胰島素的分泌〔9〕。有研究發(fā)現(xiàn),NPY與胰島β細胞分泌的胰島素間存在著反饋調(diào)節(jié)機制:NPY可抑制β細胞分泌胰島素,β細胞分泌的胰島素反過來通過旁分泌作用抑制NPY的合成和分泌〔10〕。本研究發(fā)現(xiàn),與正常對照組大鼠比較,糖尿病模型組大鼠胰島α細胞NPY的表達明顯升高。糖尿病時胰島β細胞分泌胰島素的水平降低,因而對NPY的反饋抑制作用減弱,導致NPY合成和分泌增多;增多的NPY又抑制胰島素的分泌,使胰島素的分泌進一步減少,從而產(chǎn)生惡性循環(huán)〔11〕。同時,還有學者發(fā)現(xiàn)NPY具有較強的縮血管效應,可增加血管外周阻力,因此認為糖尿病時NPY表達增加是導致糖尿病微血管病變的重要原因之一〔12,13〕。由此可見,NPY的高表達與糖尿病的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)。

      絲膠為蠶繭中約占30%的具有多種生物活性的水溶性蛋白質(zhì),其中的氨基酸以絲氨酸、天冬氨酸和谷氨酸等為主,在傳統(tǒng)對蠶繭的應用中多作為廢料丟棄。本研究通過浸泡、水煎、過濾、濃縮獲取絲膠蛋白,結(jié)果發(fā)現(xiàn)絲膠治療組大鼠胰島α細胞NPY的表達明顯低于糖尿病模型組大鼠,表明絲膠可通過下調(diào)胰島α細胞NPY蛋白的表達,減弱NPY蛋白高表達對胰島β細胞分泌胰島素的抑制作用,并減弱NPY的縮血管效應,進而改善糖尿病及其并發(fā)癥的癥狀。絲膠是天然的蛋白質(zhì),可避免化學合成藥物帶給人體的副作用,因此可能具有良好的推廣應用前景,但相關(guān)機制有待進一步的深入研究。

      4 參考文獻

      1Evanson KW,Stone AJ,Samraj E,etal.Influence of estradiol supplementation on neuropeptide Y neurotransmission in skeletal muscle arterioles of F344 rats 〔J〕.Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol,2012;303(6):R651-7.

      2Walther C,M?rl K,Beck-Sickinger AG.Neuropeptide Y receptors: ligand binding and trafficking suggest novel approaches in drug development 〔J〕.J Pept Sci,2011;17(4): 233-246.

      3Bennt WM,Wang ZL,Jone PM,etal.Presence of neupropeptide Y and its messenger ribonucleic acid in human islet:evidence for a possible paracrine role〔J〕.Clin Endocrinol,1996;81(6):2117-20.

      4向雪松,王 竹,祝宇銘,等.鏈脲佐菌素注射劑量對建立2型糖尿病大鼠模型的影響〔J〕.衛(wèi)生研究,2010;39(2):138-42.

      5付秀美,鐘美蓉,陳志宏,等.絲膠對2型糖尿病大鼠血糖和血脂的影響〔J〕.中國老年學雜志,2011;31(1):103-5.

      6宋成軍,付文亮,陳志宏.絲膠預處理對2型糖尿病大鼠睪丸生殖細胞的保護作用〔J〕.中國老年學雜志,2011;31(13):2459-61.

      7劉曉燕,付秀美,高 宇,等.絲膠對2型糖尿病大鼠胰島細胞凋亡的保護作用〔J〕.中國老年學雜志,2012;32(12):2525-7.

      8Szczepanska-Sadowska E,Cudnoch-Jedrzejewska A,Ufnal M,etal.Brain and cardiovascular diseases: common neurogenic background of cardiovascular,metabolic and inflammatory diseases 〔J〕.J Physiol Pharmacol,2010;61(5):509-21.

      9Schwetz TA,Ustione A,Piston DW.Neuropeptide Y and somatostatin inhibit insulin secretion through different mechanisms〔J〕.Am J Physiol Endocrinol Metab,2012〔Epub ahead of print〕.

      10Sindelar DK,Mystkowski P,Marsh DJ,etal.Attenuation of diabetic hyperphagia in neuropeptide Y-deficient mice〔J〕.Diabetes,2002;51(3):778-83.

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