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      雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片聯(lián)合蒙脫石散治療小兒腹瀉50例臨床觀察

      2014-09-11 07:39:43
      中國民族民間醫(yī)藥 2014年16期
      關(guān)鍵詞:活菌片蒙脫石雙歧

      江西省兒童醫(yī)院,江西 南昌 330006

      雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片聯(lián)合蒙脫石散治療小兒腹瀉50例臨床觀察

      劉嵐

      江西省兒童醫(yī)院,江西 南昌 330006

      目的觀察雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片聯(lián)合蒙脫石散治療小兒腹瀉的臨床效果。方法選取100例小兒腹瀉的患者,隨機(jī)分為治療組和對照組。對照組50例患者,采用復(fù)合維生素B等常規(guī)藥物進(jìn)行治療,而治療組50例患者,除了采取對照組治療方式以外,同時(shí)還兼用雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片聯(lián)合蒙脫石散進(jìn)行治療。臨床觀察對比兩組患者的臨床治療效果以及不良反應(yīng)的發(fā)生情況。結(jié)果治療組總有效率為92.00%,對照組總有效率為74.00%,組間比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。同時(shí),對照組患者出現(xiàn)不良情況的概率為6.00%,治療組出現(xiàn)不良情況發(fā)生的概率為8.00%,組間比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片聯(lián)合蒙脫石散治療小兒腹瀉臨床效果良好,有利于促進(jìn)患者各方面的治療開展,值得在臨床上推廣應(yīng)用。

      雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片;蒙脫石散;治療;小兒腹瀉;臨床觀察

      小兒腹瀉也被稱為是小兒消化不良,是小孩在嬰兒時(shí)期的一種急性胃腸道功能紊亂疾病的表現(xiàn)[1],患者主要是出現(xiàn)腹瀉、嘔吐等癥狀,一旦出現(xiàn)腹瀉以后,治療不及時(shí)就會造成小兒體內(nèi)電解質(zhì)紊亂,嚴(yán)重者甚至可能危及小兒的生命安全。臨床發(fā)現(xiàn),對小兒腹瀉患者在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上采用雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片聯(lián)合蒙脫石散進(jìn)行進(jìn)一步治療后,患者的病情得到良好的改善,因此逐漸在臨床上被使用。本文選取我院收治的100例小兒腹瀉患者,分別采取復(fù)合維生素B等常規(guī)藥物進(jìn)行治療,以及在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上兼用雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片聯(lián)合蒙脫石散進(jìn)行治療,對比分析臨床治療效果,現(xiàn)總結(jié)如下。

      1 資料與方法

      1.1 臨床資料 本試驗(yàn)選用2011年6月至2012年3月在我院進(jìn)行治療的100例小兒腹瀉患者。隨機(jī)分為治療組和對照組。治療組50例患者,其中男性患者28例,女性患者22例,年齡2個(gè)月到3歲之間,平均年齡(1.1±0.7)歲,其中腹瀉低于3d的患者35例,超過3d的患者15例;稀水便40例,黏液便10例;腹瀉1d超過4次,但小于6次的患者22例,1d超過6次低于10次的患者28例;對照組50例患者,其中男性患者29例,女性患者21例,年齡2個(gè)月到3歲之間,平均年齡1.2±0.6歲,其中腹瀉低于3天的患者35例,超過3d的患者15例;稀水便38例,黏液便12例;腹瀉1d超過4次,但小于6次的患者例數(shù)23例,1d超過6次低于10次的患者例數(shù)27例。兩組患者一般臨床資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2 治療方法 對照組患者給予復(fù)合維生素B等常規(guī)藥物進(jìn)行治療,治療組患者除采取上述治療方法外,兼用雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片進(jìn)行治療,劑量為:年齡在1歲以下的患者每天服用2次,每次服用0.5g,年齡在1g到3歲之間的患者每天服用2次,每次服用1g[2]。同時(shí)還沖服蒙脫石散劑,劑量用法為年齡在1歲以下的每天服用3次,每次服用1g,年齡在1~3歲之間的每天服用2次,根據(jù)具體的患者疾病嚴(yán)重程度,每次服用1~2g。兩組患者在上述治療的基礎(chǔ)上,同時(shí)以口服或者是靜脈注射的方式補(bǔ)液和補(bǔ)鹽,避免患者出現(xiàn)體內(nèi)水電解質(zhì)紊亂,糾正酸中毒并且指導(dǎo)喂養(yǎng),療程為3d[3]。

      1.3 療效判斷及依據(jù)[4]療效判斷的依據(jù):痊愈:3d內(nèi)患者的腹瀉、嘔吐等臨床相關(guān)癥狀消失,大便次數(shù)也正常;有效:d天內(nèi)患者的腹瀉、嘔吐等臨床相關(guān)癥狀有所緩解,大便次數(shù)也基本恢復(fù)正常;無效:3d內(nèi)患者的腹瀉、嘔吐等臨床相關(guān)癥狀沒有消失,大便次數(shù)也仍然較多,處于不正常狀態(tài)。臨床總有效率=(痊愈患者例數(shù)+有效患者例數(shù))/50*100% 。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行處理分析,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),組間對比采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組患者的臨床療效結(jié)果對比 結(jié)果表明,治療組50例患者中,痊愈人數(shù)有24人,所占百分比為48.00%,有效人數(shù)有22人,所占百分比為44.00%,無效人數(shù)有4人,所占百分比為8.00%,總有效人數(shù)達(dá)到46人,總有效率為92.00%;對照組的50例患者中,痊愈的人數(shù)有18人,所占百分比為36.00%,有效人數(shù)有19人,所占百分比為38.00%,無效人數(shù)有13人,所占百分比為26.00%,總有效人數(shù)達(dá)到37人,總有效率為74.00%。兩組組間比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

      表1 雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片聯(lián)合蒙脫石散治療小兒腹瀉的療效觀察[(例%)]

      注:與對照組比較,*P<0.05。

      2.2 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況 結(jié)果表明,對照組患者出現(xiàn)不良反應(yīng)的概率為6.00%,治療組出現(xiàn)不良反應(yīng)的概率為8.00%。組間比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

      3 討論

      小兒腹瀉是嬰兒中比較常見的一類疾病,影響小兒對營養(yǎng)的吸收,對小兒的成長發(fā)育造成不良影響,同時(shí),腹瀉會造成小兒的身體素質(zhì)較差,抵抗力也較差[5]。蒙脫石散屬于腸粘膜保護(hù)制劑,可以有效地保護(hù)腸粘膜屏障,對于消化道粘膜有著較好的覆蓋作用,并且可以通過與粘液糖蛋白的相互作用結(jié)合,從而有效地提高屏障對攻擊因子的防御能力,阻止病原細(xì)菌等入侵,但是其作用效果比較緩慢,因此臨床效果有待提高,雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片能夠很好地適應(yīng)患者腸胃環(huán)境,具有更大的緩沖作用和適應(yīng)能力,能夠起到有效治療腹瀉的作用。

      本研究對我院收治的小兒腹瀉患者,分別采取復(fù)合維生素B等常規(guī)藥物進(jìn)行治療,以及在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上兼用雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片聯(lián)合蒙脫石散進(jìn)行治療,結(jié)果表明雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片聯(lián)合蒙脫石散治療小兒腹瀉臨床效果良好,有利于促進(jìn)患者各方面的治療開展,值得在臨床上推廣應(yīng)用。

      [1]曹關(guān)琴.雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片聯(lián)合蒙脫石散治療小兒腹瀉的臨床觀察[J].臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2010,9(23):1800-1801.

      [2]石美珠.蒙脫石散與雙歧桿菌三聯(lián)活菌散治療小兒腹瀉的臨床對比研究[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2011,17(1):143-144.

      [3]梁榮梅.雙歧桿菌四聯(lián)活菌片聯(lián)合蒙脫石散治療小兒腹瀉病的臨床分析[J].現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生.2013,29(8):1234-1235.

      [4]張立恒,鄭玲.雙歧桿菌乳桿菌三聯(lián)活菌片(金雙歧)聯(lián)用思密達(dá)治療小兒腹瀉100例臨床療效分析[J].吉林醫(yī)學(xué).2013,34(4):650-631.

      [5]周梅.雙歧三聯(lián)活菌片與蒙脫石散聯(lián)合治療妊娠腹瀉的療效觀察[J].中國保健營養(yǎng).2012,8(下):2828-2829.

      劉嵐(1981-),女,湖南邵陽人,碩士學(xué)歷,研究方向:兒科消化。

      R723.11

      A

      1007-8517(2014)16-0053-02

      2014.06.19)

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