曹鳳華
偏頭痛應(yīng)用黛力新治療的近期臨床療效研究
曹鳳華
目的 分析偏頭痛應(yīng)用黛力新治療的近期臨床療效。方法 隨機選取2013年6~12月本院收治的60例偏頭痛患者, 按照拋硬幣法分為治療組(30例)和對照組(30例), 治療組采用黛力新治療,對照組采用尼莫地平治療, 分析其治療效果。結(jié)果 治療組治療總有效率為93.3%, 對照組治療總有效率為73.3%, 組間對比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療組疼痛程度、發(fā)作次數(shù)及發(fā)作持續(xù)時間均少于對照組(P<0.05)。結(jié)論 采用黛力新治療偏頭痛效果確切, 近期效果顯著, 具有較高的安全性和有效性,可作為近期改善偏頭痛癥狀的理想方法。
偏頭痛;黛力新;近期臨床療效
偏頭痛是具有家族發(fā)病傾向的的周期性發(fā)作疾病, 表現(xiàn)為發(fā)作性的偏側(cè)搏動性頭痛, 伴有惡心、嘔吐, 在經(jīng)一段歇息后, 會再次發(fā)病, 影響了患者的日常生活和工作。臨床治療偏頭痛具有較多的治療方法, 但沒有較高的治療效果。黛力新在治療偏頭痛方面取得較為顯著的效果?,F(xiàn)作者以30例偏頭痛患者作為研究對象, 分析黛力新治療偏頭痛的效果,現(xiàn)總結(jié)如下。
1.1 一般資料 隨機選取2013年6~12月本院收治的60例偏頭痛患者, 男34例, 女26例;年齡16~68歲, 平均年齡(35.2±2.4)歲;病程2個月~18年, 平均病程(3.5±1.2)年;按照拋硬幣法分為治療組(30例)和對照組(30例);兩組患者年齡、性別、病程等一般資料對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。
1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)[1]患者經(jīng)臨床診斷, 確診為偏頭痛;臨床表現(xiàn)為肢體麻木、搏動性頭痛等;無其他器質(zhì)性疾病患者;排除妊娠期及哺乳期婦女;無藥物禁忌證;治療前1個月未服用其他藥物治療。
1.3 方法 對照組采用尼莫地平治療?;颊呖诜崮仄?拜耳醫(yī)藥保健有限公司, 國藥準(zhǔn)字H20003010), 40 mg/次, 3次/d。治療組采取黛力新治療。患者口服黛力新(注冊證號:H20080175), 2片/次, 1次/d。療程1個月。
1.4 療效判定標(biāo)準(zhǔn)[2]顯效:患者頭痛發(fā)作次數(shù)降低程度超過75%, 時間減少了超過1/2, 頭痛程度降低了1級, 2個月后臨床癥狀明顯控制;有效:患者頭痛發(fā)作次數(shù)降低程度在50%~74%, 時間減少了超過1/2, 頭痛程度降低了1級, 2個月后臨床癥狀改善;無效:患者頭痛發(fā)作次數(shù)降低程度在25%~49%, 臨床癥狀無明顯改善。
疼痛強度分級:嚴(yán)重:患者偏頭痛影響了日常生活和工作, 患者需臥床休息;中度:頭痛未影響日常生活和工作,頭痛中度;輕度:患者頭痛輕度, 未影響日常生活惡化工作;無:無頭痛發(fā)生。
1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS20.0統(tǒng)計學(xué)軟件處理文中研究數(shù)據(jù), 采用χ2檢驗計數(shù)資料, 當(dāng)P<0.05時表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組患者治療總有效率對比 治療組治療總有效率為93.3%, 對照組治療總有效率為73.3%, 組間對比(P<0.05), 詳細(xì)數(shù)據(jù)見表1。
組別n顯效有效無效總有效率治療組301810293.3對照組30814873.3 χ25.48 P<0.05
2.2 兩組患者頭痛程度對比 治療組無24例, 輕微4例,中度2例, 嚴(yán)重0例, 無痛率為80%;對照組無18例, 輕微5例, 中度4例, 嚴(yán)重3例, 無痛率為60%;組間對比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
2.3 兩組患者治療后發(fā)作次數(shù)和持續(xù)時間對比 治療組發(fā)作次數(shù)(1.5±0.8)次, 持續(xù)時間(1.5±0.6)min;對照組發(fā)作次數(shù)(2.0±1.0)次, 持續(xù)時間(3.4±1.2)min, 組間對比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
偏頭痛發(fā)作時, 多伴有神經(jīng)和精神功能障礙, 嚴(yán)重影響了患者的生活和工作。偏頭痛病因尚未明確, 多具有遺傳性、家族史;或者外部因素, 如食物和藥物等因素都會誘發(fā)偏頭痛。在偏頭痛治療時, 需降低頭痛程度, 減少頭痛發(fā)作次數(shù),盡可能做到終止頭痛發(fā)作, 緩解伴發(fā)病癥, 預(yù)防頭痛復(fù)發(fā)。黛力新是作為新型的神經(jīng)阻滯劑, 可在一定程度上改善中樞神經(jīng)系統(tǒng)功能, 改善患者的焦躁抑郁情緒, 在改善患者偏頭痛的同時, 改善患者的偏頭痛, 效果值得肯定。由于黛力新是由小劑量美利曲辛和氟哌噻噸組成, 通過增加神經(jīng)遞質(zhì)含量, 能夠明顯降低偏頭痛的發(fā)作次數(shù)和持續(xù)時間[3], 并其不良反應(yīng)少, 能夠明顯提高患者的耐受程度, 增強患者的治療效果。在此次研究中, 治療組采用黛力新治療, 對照組采用尼莫地平治療, 治療組治療總有效率為94.4%, 對照組治療總有效率為77.8%, 組間對比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。可見,黛力新治療偏頭痛效果顯著, 具有較高的治療效果。患者通過治療后, 治療組疼痛程度、發(fā)作次數(shù)及發(fā)作持續(xù)時間均少于對照組(P<0.05)。由此可見, 采用黛力新治療偏頭痛效果確切, 近期效果顯著, 具有較高的安全性和有效性, 可作為近期改善偏頭痛癥狀的理想方法。
[1] 楊重勝, 李雪梅.黛力新治療慢性偏頭痛臨床療效觀察.大理學(xué)院學(xué)報, 2011, 10(08):41-42.
[2] 崔香媛.偏頭痛應(yīng)用黛力新治療的近期臨床療效研究.中國醫(yī)藥指南, 2013, 11(28):129-130.
[3] 信延想.黛力新治療偏頭痛近期的臨床療效觀察.中國醫(yī)藥指南, 2013, 11(01):159-160.
2014-03-28]
130012 吉林省前衛(wèi)醫(yī)院神經(jīng)介入中心