張巧霞 閆鵬濤 王永紅
【中圖分類號(hào)】R581.1【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B
1臨床資料
患者,男,41歲,因"言無不利1月,加重伴飲水嗆咳3天"之主訴入院。1月前與人生氣后突發(fā)言語不利,偶有找詞困難,在院外行頭顱CT,腦電圖,頸部血管超聲均未見異常。未予診治。3天前與人生氣后言語不利加重,找詞困難,不能連字成句,伴右側(cè)口角流涎、飲水嗆咳,即來我院就診。1月前診斷為"原發(fā)性甲狀腺功能亢進(jìn)",治療不祥。否認(rèn)"冠心病、糖尿病"等其他病史。入院查體:生命體征平穩(wěn)。雙側(cè)甲狀腺Ⅱ°腫大,邊界清楚,無壓痛、雜音。心肺腹無異常。神經(jīng)系統(tǒng)查體:左側(cè)眼裂?。ㄏ忍煨裕?,言語不利,發(fā)音不清,伸舌右偏,生理反射正常,左側(cè)巴斯征陽性。輔助檢查:甲功:FT3 11.2pmol/l,F(xiàn)T4 33.00pmol/l,TSH 0.1mU/L;體液免疫:免疫球蛋白E 111 IU/ml,自身抗體系列:正常;CPR 1.13mg/dl;同型半胱氨26.1ummol/l。頭顱MRI+DWI示:右側(cè)側(cè)腦室前角旁及雙側(cè)半卵圓中心多發(fā)腦梗死(早期病變);全腦血管DSC示:右側(cè)大腦前動(dòng)脈閉塞,左側(cè)大腦前動(dòng)脈前經(jīng)前交通代償右側(cè)大腦前動(dòng)脈,雙側(cè)大腦中動(dòng)脈起始部閉塞,殘端發(fā)出數(shù)纖細(xì)側(cè)支,雙側(cè)大腦后動(dòng)脈發(fā)出側(cè)支代償大腦中動(dòng)脈供血區(qū)域,符合煙霧病改變。入院診斷:1. 煙霧病2. 腦梗死3.原發(fā)性甲狀腺功能亢進(jìn)4.高同型半胱氨酸血癥。入院后給予改善循環(huán)、抗甲狀腺功能治療15天,言語不利較前改善,吞咽功能恢復(fù)正常后出院。
2討論
Graves病(graves disease,GD)是一種自身免疫性甲狀腺疾病,患者體內(nèi)過多的甲狀腺激素可改變血管的反應(yīng)性,對(duì)動(dòng)脈血管壁造成損傷。煙霧病(moyamoya disease,MMD)即腦底異常血管網(wǎng)病,是以腦血管造影發(fā)現(xiàn)雙側(cè)頸內(nèi)動(dòng)脈虹吸部及大腦前、中動(dòng)脈起始部嚴(yán)重狹或閉塞,顱底軟膜、穿通動(dòng)脈等小血管代償增生形成腦底異常血管網(wǎng)為特征的一種慢性腦血管閉塞性疾病。據(jù)日本的研究報(bào)道,該病發(fā)病率為0.35/10萬,患病率3.16/10萬。煙霧病病例報(bào)道以日本學(xué)者最多,中國和亞洲其他國家次之[1]。
既往研究發(fā)現(xiàn)MMD可能的病因有慢性感染、全身炎癥反應(yīng)及環(huán)境因素等有關(guān)。其病理改變?yōu)檠軆?nèi)膜增厚、管腔狹窄、代償性側(cè)枝循環(huán)形成。臨床表現(xiàn)早期可有頭暈、頭疼以及短暫性腦缺血發(fā)作,隨著疾病的進(jìn)展可出現(xiàn)腦梗死或腦出血。近年來,甲亢合并MMD受到關(guān)注,其機(jī)制可能與甲狀腺相關(guān)抗體攻擊血管壁內(nèi)膜進(jìn)行性損害或甲狀腺毒癥的長期作用有關(guān)[2]。遺傳因素在二者之間的發(fā)病過程中都起著重要作用,可能存在共同的遺傳基礎(chǔ),感染后的自身免疫性炎癥反應(yīng)導(dǎo)致甲亢和煙霧病的發(fā)生,甲亢所致的代謝改變和血流動(dòng)力學(xué)異常則促進(jìn)了煙霧病腦缺血性事件等發(fā)生[3,4]。
甲亢和煙霧病的發(fā)病都涉及到自身免疫異常。Kitahara等[5]的研究發(fā)現(xiàn)煙霧病患者存在抗自然T細(xì)胞和雙鏈脫氧核苷酸的自身抗體。Uktu等[6]報(bào)道毒性彌漫性甲狀腺患者聯(lián)合激素和血漿置換治療后煙霧病狀血管改變逐漸改善,源于免疫狀態(tài)改變所致的血管炎癥也許是這兩種疾病聯(lián)系的關(guān)鍵。
甲亢導(dǎo)致的激素失調(diào)、代謝紊亂及血流動(dòng)力學(xué)改變?cè)诓煌潭壬洗龠M(jìn)MMD患者腦血管事件的發(fā)生[7]。Sato等報(bào)道在切除頸上交感神經(jīng)節(jié)后,MMD患者的大腦血流增加了18.8%[8]。
回顧GD合并MMD的相關(guān)文獻(xiàn)[3,7]結(jié)論:甲亢合并煙霧病僅見于女性,于甲狀腺毒血癥期間發(fā)生腦卒中,控制甲亢有利于神經(jīng)系統(tǒng)癥狀的恢復(fù)和防止復(fù)發(fā)。本文患者為男性,但其病程發(fā)展及治療也符合文獻(xiàn)所報(bào)告,因此GD合并MMD也可見于男性患者,需更多臨床資料證實(shí)。
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