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    辛伐他汀對糖尿病大鼠血脂和血小板膜糖蛋白表達(dá)水平的影響

    2014-08-22 09:20:20楊薇黎小妍劉玉興張立建錢興國
    新醫(yī)學(xué) 2014年4期
    關(guān)鍵詞:糖蛋白辛伐他汀類藥物

    楊薇 黎小妍 劉玉興 張立建 錢興國

    糖尿病是心腦血管病的重要危險因素,血管病變是2型糖尿病的重要并發(fā)癥,由于血小板活化異常導(dǎo)致高凝、微血栓形成,最終引起血管閉塞[1]。最近有研究表明,羥甲基戊二酸單酰輔酶A (HMG-CoA)還原酶抑制劑(即他汀類藥物)除了能降低血漿膽固醇水平外,還可以抑制血管平滑肌細(xì)胞增殖,穩(wěn)定斑塊,抑制血小板凝聚和血栓形成以及抗炎癥反應(yīng)[2]。因此,本研究觀察了他汀類藥物辛伐他汀對鏈脲佐菌素(STZ)誘導(dǎo)糖尿病大鼠血小板膜糖蛋白水平的影響,探討該類藥物對糖尿病心腦血管并發(fā)癥的保護(hù)作用。

    材料與方法

    一、主要試劑和儀器

    STZ由美國Sigma公司提供;辛伐他汀由默沙東中國有限公司生產(chǎn),批號J20120012;總膽固醇、甘油三酯、HDL、LDL測定試劑盒購于南京建成生物工程研究所;FITC標(biāo)記的大鼠CD61抗體, PerCP標(biāo)記的大鼠CD63抗體,PE標(biāo)記的大鼠CD41、CD62p抗體均購于美國PHARMINGEN公司;流式細(xì)胞儀為Coulter公司的EPICS ELITERESP型;采用德國羅氏血糖儀檢測大鼠血糖。

    二、動物和分組

    50只雌性Wistar大鼠 (由廣東省實驗動物中心提供),體質(zhì)量200~250 g,適應(yīng)性喂養(yǎng)1周后,隨機(jī)取10只分為對照組,其余40只給予高脂飼料(正常飼料+10%甘油三酯+2%膽固醇)喂養(yǎng),8周后,禁食12 h,單次腹腔注射55 mg/kg STZ(溶媒為0.1mmol/L無菌枸櫞酸緩沖液)。1周后取尾靜脈血測血糖,血糖大于16.7 mmol/L為糖尿病造模成功,成功后繼續(xù)給予高脂飲食,對照組注射等量的枸櫞酸緩沖液。共得造模成功高血糖大鼠24只,將其隨機(jī)分成糖尿病組12只(死亡2只,最后為10只);辛伐他汀組12只(死亡2只,最后為10只),用辛伐他汀混懸液灌胃,20 mg/(kg·d),共用12周。每周監(jiān)測大鼠血糖,12周后處死大鼠檢測血小板膜糖蛋白等各項指標(biāo)。

    三、觀察指標(biāo)

    1.生化指標(biāo)測定

    喂養(yǎng)12周后處死大鼠,經(jīng)頸動脈取血4 ml,高速離心后分離血清,用生化分析儀測定總膽固醇、甘油三酯、HDL和LDL,按試劑盒說明書的具體步驟進(jìn)行操作。

    2.血小板膜糖蛋白CD62p、CD63、CD41、CD61的測定

    用流式細(xì)胞儀測定CD62p、CD63、CD41、CD61水平:抽取大鼠靜脈血4 ml緩慢加入 3.8% 枸櫞酸鈉1∶9抗凝,混勻后1 200 r/min離心8 min。另取兩只試管,抽取50 μl血小板混懸液分為4個試管,分別加入FITC標(biāo)記CD61抗體,PerCP標(biāo)記大鼠CD63,PE標(biāo)記CD41、CD62p一抗,避光室溫孵育30 min,用磷酸鹽緩沖液(PBS)清洗后,加入二抗,室溫孵育30 min,PBS洗脫,最后加入0.2 ml PBS混勻上機(jī)測定。

    四、統(tǒng)計學(xué)處理

    結(jié) 果

    一、糖尿病、辛伐他汀及對照組血脂水平的比較

    12周后糖尿病組大鼠血漿總膽固醇、甘油三酯和 LDL水平較對照組高,而HDL水平則較對照組低,比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);辛伐他汀組總膽固醇、甘油三酯和 LDL水平較糖尿病組低,而HDL水平則較糖尿病組高(P<0.01)。見表1。

    二、糖尿病、辛伐他汀及對照組血小板膜糖蛋白水平的比較

    12周后糖尿病組血小板膜糖蛋白CD62p和CD63表達(dá)水平較對照組高,比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01);辛伐他汀組膜糖蛋白CD62p、CD63的表達(dá)水平較糖尿病組低(P<0.01),與對照組比較則差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。3組之間血小板膜糖蛋白CD61、CD41的表達(dá)水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

    表1 糖尿病、辛伐他汀及對照組血脂水平比較

    表2 各組大鼠血小板膜糖蛋白CD62p、CD63、CD61和CD41表達(dá)水平 (%)

    討 論

    2型糖尿病的發(fā)病主要與胰島素敏感性降低和胰島素分泌障礙有關(guān),其最主要的并發(fā)癥是心腦血管病變,胰島素抵抗或高胰島素血癥均可導(dǎo)致內(nèi)皮細(xì)胞功能障礙,使纖溶活性、血小板凝集性增強(qiáng),纖維蛋白原明顯增多,導(dǎo)致動脈粥樣硬化形成,同時大量細(xì)胞因子及受損的血管內(nèi)皮細(xì)胞均可使血小板活化,聚集形成病理性血栓[3-4]。血小板在正常情況下是處于“靜止”狀態(tài),但是當(dāng)血管內(nèi)皮損傷或處于某些病理狀態(tài)時,血小板活化,血小板一旦被激活,其由通常的光盤形狀改變成為球狀,黏附至內(nèi)皮細(xì)胞上,當(dāng)相互黏附致過度聚集時,便導(dǎo)致血栓形成。血小板的黏附主要是由血小板膜糖蛋白介導(dǎo),它們起著連接纖維蛋白原的作用,極大地促進(jìn)血小板聚集和血栓的形成,因此,如果抑制血小板膜糖蛋白的表達(dá),就可抑制血小板的激活,減弱凝血系統(tǒng)的活化對預(yù)防糖尿病心腦血管并發(fā)癥的發(fā)生發(fā)展具有重要作用,其中最主要的血小板膜糖蛋白有CD62p、CD63和CD41/CD61(GPIIb/IIIa)等[5-6]。CD62p存在于靜息血小板的α顆粒內(nèi),主要參與介導(dǎo)白細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞的起始黏附、滾動、聚集及活化并釋放炎癥介質(zhì),參與了炎癥過程,是目前所知最能反映血小板活化程度的特異指標(biāo)之一。研究證實,在糖尿病狀態(tài)下,CD62p表達(dá)的血小板顯著增加,同時CD62p在糖尿病腎病和神經(jīng)病變的發(fā)生與發(fā)展中也起重要作用[7-8]。CD63為血小板內(nèi)溶酶體顆粒膜蛋白,在靜息狀態(tài)下血小板表面僅有極少量表達(dá),血小板活化時可隨脫顆粒反應(yīng)而大量表達(dá)在血小板表面,并介導(dǎo)中性粒細(xì)胞對活化內(nèi)皮的黏附,是檢測血小板活化的理想指標(biāo),它不僅是活化血小板的特征性分子指標(biāo)之一,而且在血栓形成中起重要作用,大量研究表明,2型糖尿病患者血小板因子CD63異常升高[9]。CD41/CD61是以活性狀態(tài)存在于未被激活的血小板上,并不與黏附蛋白結(jié)合,但是當(dāng)血管內(nèi)皮受損后,血小板黏附在內(nèi)皮細(xì)胞上,血栓素A 等誘導(dǎo)劑通過不同的細(xì)胞內(nèi)信號改變CD41/CD61立體構(gòu)型,使之激活,加速了血小板的黏附與聚集[7,10]。

    大規(guī)模臨床研究證明,他汀類藥物不僅有調(diào)脂作用, 而且有重要的非調(diào)脂作用和對血管的直接效應(yīng),他汀類藥物可影響凝血系統(tǒng),對防治血栓形成并減少心血管事件發(fā)生有良好的作用,研究證實他汀類藥物抑制血小板聚集的作用可能與下調(diào)血小板膜上的膽固醇水平,從而改變膜的流體性有關(guān),但其抗血小板和血栓的作用很難用調(diào)脂解釋[2,10]。本研究目的是了解他汀類藥物辛伐他汀對糖尿病大鼠血脂水平和血小板膜糖蛋白水平的影響,結(jié)果證實辛伐他汀可以調(diào)節(jié)糖尿病大鼠的血脂水平,同時辛伐他汀可以抑制糖尿病大鼠血小板膜糖蛋白CD62p和CD63表達(dá)水平的升高,而CD41/CD61在對照組和糖尿病組之間沒有差異,原因可能是血小板靜息狀態(tài)時已經(jīng)表達(dá)大量的GPIIb-IIIa復(fù)合物,CD41/CD61是以活性狀態(tài)存在于未被激活的血小板上,血小板激活活化后,不同的細(xì)胞內(nèi)信號改變CD41/CD61立體構(gòu)型,使之激活,其數(shù)量并沒有發(fā)生改變,所以膜內(nèi)外轉(zhuǎn)位的糖蛋白對CD41/CD61影響不大,另外有研究顯示2 型糖尿病伴血管病變組CD62p 顯著高于無血管病變組及健康對照組,2型糖尿病伴血管病變、無血管病變和正常對照組之間的CD41/CD61差異無統(tǒng)計學(xué)意義[11]。辛伐他汀通過抑制CD62p和CD63的表達(dá)、減少炎癥反應(yīng),阻止或延緩糖尿病心腦血管并發(fā)癥的發(fā)生,其可能的原因為在高血糖誘導(dǎo)的炎癥作用下,轉(zhuǎn)錄因子活化增強(qiáng),大量從胞質(zhì)轉(zhuǎn)移到胞核,從而促進(jìn)CD62p基因的表達(dá),而他汀類藥物通過激活二酰基甘油激酶(DGK),從而抑制轉(zhuǎn)錄因子轉(zhuǎn)位,導(dǎo)致下游CD62p基因的轉(zhuǎn)錄減少[12]。

    綜上所述,血小板膜糖蛋白的表達(dá)和糖尿病及其并發(fā)癥有密切的聯(lián)系,他汀類藥物除了調(diào)脂的作用以外,還能通過減少CD62p和CD63的表達(dá)實現(xiàn)保護(hù)血管內(nèi)皮功能、抑制血管平滑肌生長和抗凝血等作用,實現(xiàn)其非調(diào)脂作用的多效性,這從新的角度闡明他汀類藥物對糖尿病心血管事件保護(hù)作用機(jī)制,為臨床合理使用他汀類藥物提供實驗依據(jù)。

    [2] Pastuszczak M, Kotlarz A, Mostowik M. et al. Prior simvastatin treatment is associated with reduced thrombin generation and platelet activation in patients with acute ST-segment elevation myocardial infarction. Thromb Res, 2010,125:382-386.

    [3] Lundstrom A, Laska AC, Von Arbin M, et al. Glucose intolerance and insulin resistance as predictors of low platelet response to clopidogrel in patients with minor ischemic stroke or TIA. Platelets,2014,25:102-110.

    [4] Balestrieri ML, Servillo L, Esposito A, et al. Poor glycaemic control in type 2 diabetes patients reduces endothelial progenitor cell number by influencing SIRT1 signalling via platelet-activating factor receptor activation. Diabetologia,2013,56:162-172.

    [5] Chandler AB, Earhart AD, Speich HE, et al. Regulation of CD40L (CD154) and CD62P (p-selectin) surface expression upon GPIIb-IIIa blockade of platelets from stable coronary artery disease patients. Thromb Res,2010,125:44-52.

    [6] Dunkel B, Rickards KJ, Werling D, et al. Neutrophil and platelet activation in equine recurrent airway obstruction is associated with increased neutrophil CD13 expression, but not platelet CD41/61 and CD62P or neutrophil- platelet aggregate formation. Vet Immunol Immunopathol,2009,131:25-32.

    [7] Stellos K, Bigalke B, Stakos D.et al. Platelet-bound P-selectin expression in patients with coronary artery disease: impact on clinical presentation and myocardial necrosis, and effect of diabetes mellitus and anti-platelet medication. J Thromb Haemost,2010,8:205-207.

    [8] El-Mesallamy H, Hamdy N, Suwailem S, et al. Oxidative stress and platelet activation: markers of myocardial infarction in type 2 diabetes mellitus. Angiology,2010,61:14-18

    [9] Mobarrez F, He S, Br?ijersen A, et al. Atorvastatin reduces thrombin generation and expression of tissue factor, P-selectin and GPIIIa on platelet-derived microparticles in patients with peripheral arterial occlusive disease. Thromb Haemost,2011,106:344-352.

    [10] Gocmen AY, Ocak GA, Ozbilim G, et al. Effect of atorvastatin on atherosclerotic plaque formation and platelet activation in hypercholesterolemic rats. Can J Physiol Pharmacol, 2013 ,91:680-685.

    [11] Kasuya N, Kishi Y, Isobe M, et al. P-selectin expression, but not GPIIb/IIIa activation, is enhanced in the inflammatory stage of Takayasu’s arteritis. Circ J,2006,70:600-604.

    [12] Zheng C, Azcutia V, Aikawa E, et a1. Statins suppress apolipoprotein CIII-induced vascular endothelial cell activation and monocyte adhesion. Eur Heart J,2013,34:615-624.

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