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      上腭部梅毒樹膠樣腫1例

      2014-08-15 00:47:14王蘇平劉娟娟重慶市第一人民醫(yī)院400011
      關(guān)鍵詞:樹膠咽部梅毒

      江 陽,王蘇平,呂 靜,劉娟娟(重慶市第一人民醫(yī)院 400011)

      近年我國(guó)梅毒發(fā)病率升高,已占甲乙類傳染病的第三位,但目前梅毒在普通人群中的篩選及防治工作尚存缺陷,很多早期梅毒患者未被發(fā)現(xiàn),隨著時(shí)間的推移,當(dāng)出現(xiàn)癥狀再就診時(shí)已發(fā)展為晚期。梅毒起病形式多種多樣且不典型,可伴有口腔咽炎、口腔炎、口腔糜爛及潰瘍等損害,易誤診。提高對(duì)梅毒口腔特殊表現(xiàn)的認(rèn)識(shí),拓展思路,綜合分析,并進(jìn)行必要的實(shí)驗(yàn)室檢查,從而減少梅毒的漏診及誤診。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料患者男,57歲,2012年5月24日于重慶市第一人民醫(yī)院就診。主訴:口咽部不適半年,發(fā)現(xiàn)上腭部潰爛穿孔1周余?,F(xiàn)病史:入院前半年,患者無明顯誘因出現(xiàn)口咽部不適,在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院就診,診斷為“咽炎”,予抗炎治療(具體用藥不詳),癥狀無明顯好轉(zhuǎn)。今年3月開始出現(xiàn)口咽部疼痛、上腭部潰爛,伴發(fā)熱,最高體溫39.5℃,在外院多次予抗感染治療(多種頭孢類藥物、替硝唑等),癥狀無緩解并呈進(jìn)行性加重。5月8日在外院予上腭部潰爛處取活檢,提示“大片炎性壞死組織,無腫瘤或特殊感染征象”,未行特殊治療,口咽部疼痛進(jìn)行性加重、進(jìn)食困難。5月19日到口腔醫(yī)院就診,發(fā)現(xiàn)上腭部潰爛并穿孔,遂住院治療,入院后查梅毒血清學(xué)試驗(yàn)陽性,考慮上腭部穿孔與梅毒有關(guān),建議到本院治療。后患者就診于本院,門診以“上腭部梅毒樹膠樣腫(三期梅毒)”收入本科。病程期間否認(rèn)外陰潰瘍,皮膚紅斑等病史,否認(rèn)明確毒物及射線接觸史,有多次婚外性接觸史。

      1.2 體格檢查營(yíng)養(yǎng)差,表情淡漠,神志尚清楚,顏面部對(duì)稱,口唇無發(fā)紺,口腔衛(wèi)生差,聞及惡臭,數(shù)顆牙缺失,軟硬腭交界處可見一大小3cm×1.5cm穿孔,孔底見灰白色壞死組織,部分腭部骨板暴露,潰爛面有黃色黏稠樹膠狀膿液流出,邊緣潰爛紅腫,診斷為“上腭部梅毒樹膠樣腫(三期梅毒)”。

      1.3 實(shí)驗(yàn)室檢查隨機(jī)血糖:6.1mmol/L;谷丙轉(zhuǎn)氨酶:101 U/L,谷草轉(zhuǎn)氨酶:89U/L,堿性磷酸酶:41U/L、總蛋白:52.9 g/L、清 蛋 白:26.5g/L、尿 酸:79umol/L、空 腹 血 糖:7.1 mmol/L、乳酸脫氫酶:269U/L、羥丁酸脫氫酶:232U/L;鉀:3.58mmol/L,氯:91.2mmol/L,鈉:129.6mmol/L,鈣:1.7 mmol/L;C反應(yīng)蛋白:61.6mg/L;白細(xì)胞1.8×109/L,紅細(xì)胞2.68×1012/L,血紅蛋白86g/L,中性粒細(xì)胞比率81.5%,血小板100×109/L;HIV(-);腦脊液外觀無色、透明,未見白細(xì)胞,紅細(xì)胞0~1/HP,總蛋白陰性,糖(±);腦脊液梅毒螺旋體明膠顆粒凝集試驗(yàn)(TPPA)(+),梅毒快速血漿反應(yīng)素(RPR)(-),總蛋白1.9g/L,乳酸脫氫酶36U/L,蛋白0.63g/L;胸片提示:雙肺紋理增多、增粗,邊緣模糊,右上肺第二肋間隙肺野外帶分布邊界不清的陰影,其內(nèi)密度不均,上肺第三肋間肺野中帶示小結(jié)節(jié)影,雙肺門結(jié)構(gòu)清楚。

      1.4 治療由于既往患者始終未進(jìn)行正規(guī)驅(qū)梅治療,入院后立即予芐星青霉素G 240萬U,分兩側(cè)臀部肌注,1次/周,連續(xù)3周;另予口腔護(hù)理,補(bǔ)液維持水電解質(zhì)平衡,復(fù)方甘草酸苷保肝等對(duì)癥支持治療,考慮胸片變化與繼發(fā)感染有關(guān),加用頭孢唑啉及甲硝唑抗感染治療。

      2 結(jié) 果

      2月后復(fù)診,腭部創(chuàng)面已愈合,僅局部留有瘢痕,目前患者已失訪。

      3 討 論

      通常三期梅毒血清試驗(yàn)RPR大多為陽性,TPPA為陽性,而本例患者RPR(-),TPPA(+),考慮原因可能為機(jī)體對(duì)梅毒毒素呈衰弱反應(yīng)導(dǎo)致RPR呈陰性結(jié)果,在臨床上易誤診、漏診。梅毒血清學(xué)檢查是診斷梅毒的重要依據(jù),但并非唯一依據(jù),臨床醫(yī)生應(yīng)在掌握患者個(gè)人生活史及查體的基礎(chǔ)上,同時(shí)進(jìn)行非特異性類脂質(zhì)抗體和特異性抗梅毒螺旋體抗體檢測(cè)來確診梅毒。因此,用RPR和TPPA兩種方法檢測(cè)梅毒抗體是防止誤診和漏診的有效方法[1]。

      由于某些原因,目前國(guó)內(nèi)普通人群中的梅毒篩查及防治工作尚存缺陷,隨著時(shí)間的推移,三期梅毒患者會(huì)逐步增多。朱文斌等[2]報(bào)道,近年來綜合性醫(yī)院及婦幼保健機(jī)構(gòu)對(duì)手術(shù)前與接受有創(chuàng)檢查的患者及孕產(chǎn)婦廣泛開展實(shí)名制梅毒篩查,發(fā)現(xiàn)了大量的無癥狀陽性患者、低滴度的梅毒患者,給臨床治療的判斷帶來了困難。引起這種情況的原因比較復(fù)雜,一是初期梅毒患者體內(nèi)仍有潛在的活動(dòng)性病變,患者免疫力持久,抗梅治療劑量不足或未按照醫(yī)囑完成全程治療,出現(xiàn)血清抵抗或血清固定現(xiàn)象[3];二是處于早期感染血清抗體陽性轉(zhuǎn)換期,也不排除感染其他螺旋體疾病或者試劑問題。針對(duì)此類現(xiàn)象,應(yīng)該進(jìn)行一個(gè)療程的治療后再觀察,如果滴度仍然維持原來水平,應(yīng)該排除梅毒現(xiàn)癥患者和具有傳染性感染[4]。值得注意的是,梅毒皮損形態(tài)多樣,不易辨別,特別是各種梅毒疹共存的病例也逐漸增多。臨床醫(yī)生應(yīng)警惕這類患者的特殊皮疹表現(xiàn),以避免漏診、誤診從而延誤治療。

      [1]孫國(guó)民.RPR和TPPA兩種方法聯(lián)合檢測(cè)梅毒抗體的意義[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué),2008,12(6):811.

      [2]朱文斌,袁利和,肖莉,等.213例門診梅毒患者血清流行病學(xué)分析[J].實(shí)用預(yù)防醫(yī)學(xué),2012,19(7):1079-1080.

      [3]龔向東,騰菲.我國(guó)4個(gè)省份部分醫(yī)療機(jī)構(gòu)梅毒報(bào)告病例準(zhǔn)確性及增長(zhǎng)原因調(diào)查報(bào)告[J].性病情況簡(jiǎn)報(bào),2009,23(4):16-17.

      [4]陳曦,賀健梅,龔向東.艾滋病性病實(shí)驗(yàn)室診斷手冊(cè)[M].長(zhǎng)沙:湖南大學(xué)出版社,2011:129-130.

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