樊德梅,別 平
妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥(Intrahepatic cholestasis of pregancy,ICP)常發(fā)生于妊娠的中晚期,主要癥狀為皮膚瘙癢以及黃疸。ICP對胎兒危害巨大,會使圍生期胎兒的發(fā)病率及死亡率增高[1]。國內(nèi)治療ICP首選藥物為腺苷蛋氨酸(商品名:思美泰),它能夠改善ICP癥狀,延緩病情發(fā)展。易善復(fù)廣泛應(yīng)用于各種肝病的治療,有利于恢復(fù)肝臟的正常代謝功能。本研究采用思美泰聯(lián)合易善復(fù)治療ICP,觀察聯(lián)合治療的療效及對新生兒的影響,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。
1.1 一般資料 對我院2010年3月至2012年5月收治的92例ICP患者進行前瞻性研究,采用隨機數(shù)字表法分為試驗組和對照組,每組46例。試驗組患者平均年齡(28.9±3.5)歲,平均孕周(32.7±2.5)周,對照組患者平均年齡(28.3±3.7)歲,平均孕周(32.4±2.8)周,生化指標對比見表1,兩組一般情況比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性(P>0.05)。
1.2 研究方法 試驗組患者予以靜脈滴注思美泰1 000 mg以及易善復(fù)465 mg,對照組予以單純靜脈滴注思美泰1 000 mg,兩組均1次/d,10 d為1個療程。兩組均肌注地塞米松10 mg/d,持續(xù)使用3 d,定期檢查胎兒狀況。孕34周以上,若治療過程中宮內(nèi)出現(xiàn)胎兒窘迫的征兆,立即行剖宮產(chǎn)手術(shù)終止妊娠。于治療前后分別抽取患者靜脈血,測定血漿ALT、AST以及TBA,同時觀察皮膚瘙癢情況的變化。測定孕婦分娩時出血量,觀察判定羊水的污染程度,對新生兒進行Apgar評分然后稱重。
表1 兩組一般情況對比
1.3 評價標準[2]瘙癢評分標準:無瘙癢認定為0分,偶爾瘙癢認定為1分,間斷瘙癢認定為2分,持續(xù)性瘙癢認定為3分。Apgar評分是在出生后1 min內(nèi)對新生兒心率、呼吸、肌張力、喉反射、皮膚顏色進行評價,每項2分,總分0~3分者為重度窒息,4~7分者為輕度窒息,8~10分者為正常。
2.1 兩組主要生化指標和瘙癢評分對比 聯(lián)合治療組和單純思美泰治療組經(jīng)過1個療程治療,血漿TBA、ALT、AST水平以及瘙癢評分較治療前顯著下降(P<0.05),而且聯(lián)合治療組下降幅度大于單純治療組(P<0.05),差異均有統(tǒng)計學(xué)意義。見表2。
表2 兩組主要生化指標和瘙癢評分對比
2.2 兩組妊娠結(jié)局對比 聯(lián)合治療組胎糞污染發(fā)生率、剖宮產(chǎn)率、產(chǎn)后出血量以及分娩時間與單純治療組比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表3。
表3 試驗組和對照組妊娠結(jié)局對比
2.3 兩組新生兒狀況對比 聯(lián)合治療組胎膜早破發(fā)生率、胎兒窘迫發(fā)生率、新生兒Apgar評分以及新生兒體重與單純治療組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表4。
表4 試驗組和對照組新生兒狀況對比
妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥是妊娠中晚期女性特發(fā)的疾病,其發(fā)病機制尚不明確。國內(nèi)外主流學(xué)說認為主要與妊娠期內(nèi)胎盤合成雌激素,促使機體內(nèi)雌激素水平顯著上升有關(guān)。雌激素可以從多個方面對膽汁的正常排泄產(chǎn)生影響[3]:①雌激素可以降低Na+-K+-ATP酶的活性,使膽管細胞能量的供應(yīng)減少,使膽酸的代謝發(fā)生障礙;②雌激素使肝臟細胞正常的膽固醇磷脂比例改變,磷脂雙分子層的流動性降低,導(dǎo)致膽酸不易通過細胞膜,膽汁的排出受到阻礙;③雌激素結(jié)合于肝臟細胞表面的特異性雌激素受體,調(diào)節(jié)膽酸載體蛋白的合成,降低膽汁的排泌能力,膽汁不能正常排泄出肝,造成其在肝內(nèi)淤積。膽汁酸大量進入血液循環(huán)并透過胎盤屏障進入胎兒體內(nèi),對胎兒造成損害。也有研究證明,膽汁酸能夠促進胎兒細胞的凋亡以及壞死[4]。血液內(nèi)高濃度的膽汁酸還可以使前列腺素釋放增加,誘發(fā)子宮提前收縮而致早產(chǎn)的發(fā)生[5]。ICP患者的胎兒EPO合成功能障礙,影響了紅細胞正常的分化和成熟,攜氧能力下降,導(dǎo)致胎兒窘迫和新生兒缺氧的發(fā)生[6]。ICP對于孕產(chǎn)婦的影響相對較小,主要是產(chǎn)后出血,其機制為膽汁淤積導(dǎo)致肝臟功能異常、正常凝血因子合成障礙以及膽汁酸有擴張血管的作用[7]。目前針對ICP,尚缺乏特異性的治療手段,常規(guī)以保肝和對癥治療為主,從而降低血清內(nèi)膽汁酸水平。
本研究結(jié)果顯示,思美泰聯(lián)合易善復(fù)能夠顯著改善孕產(chǎn)婦的生化指標,促進膽汁排泌。思美泰作為治療ICP的首選藥物,通過轉(zhuǎn)甲基作用使肝細胞表面磷脂分子甲基化,起到穩(wěn)定磷脂結(jié)構(gòu)的作用,有利于膽固醇磷脂比例的下降,恢復(fù)細胞膜的流動性,促進了膽汁的排泄;另一方面,其轉(zhuǎn)巰基作用促進硫化產(chǎn)物的形成而起到解毒的作用,減輕膽汁酸對機體的毒性[8]。易善復(fù)主要成分為多烯磷脂酰膽堿,由植物大豆中提取的磷脂制成,廣泛應(yīng)用于各種肝病的治療,包括急慢性肝炎、肝硬化、肝壞死等。多烯磷脂酰膽堿是極容易吸收的高能化合物,結(jié)構(gòu)與體內(nèi)磷脂相似,但是功能強于磷脂,進入肝細胞后能夠完整地與細胞膜結(jié)合,補充減少的內(nèi)源性磷脂,從而恢復(fù)膽固醇磷脂比例;作為高能化合物,其可以為膽管細胞提供能量,恢復(fù)其正常的排泌功能。在我國易善復(fù)已經(jīng)用于妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥,療效明顯,且從小樣本使用后該藥對母嬰無明顯副反應(yīng)[9-10]。思美泰和易善復(fù)均能穩(wěn)定細胞膜,增強流動性,促進膽汁的排泌,但是作用機理不同,兩種藥物聯(lián)合使用可以增強療效,從多個途徑來阻斷膽汁淤積的損傷作用。本研究中,治療1個療程后,聯(lián)合組孕產(chǎn)婦血清AST、ALT、TBA水平均明顯下降,且下降幅度大于單純治療組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。而AST、ALT、TBA均為反映肝臟功能和膽汁淤滯的生化指標,聯(lián)合組下降幅度更大,表明思美泰聯(lián)合易善復(fù)對于改善孕產(chǎn)婦的膽汁淤滯療效更顯著。有研究者用大鼠動物模型試驗驗證了這一結(jié)果[11]。
聯(lián)合用藥治療ICP能夠顯著改善新生兒的狀況。膽汁酸進入胎兒細胞內(nèi),可以破壞細胞內(nèi)的線粒體,產(chǎn)生自由基,使細胞內(nèi)氧化呼吸鏈功能受損,不能產(chǎn)生足夠的ATP維持機體生長和發(fā)育,導(dǎo)致胎兒窘迫,生長受限[12]。另一方面,膽汁酸可以破壞胎兒肝臟功能,使其對胎兒缺氧的反應(yīng)敏感性下降,不能使EPO代償性合成增加。血紅蛋白缺乏且攜氧能力下降導(dǎo)致胎兒出現(xiàn)缺氧癥狀。血液中高濃度的膽汁酸促進前列腺素釋放,誘導(dǎo)子宮提前收縮,導(dǎo)致早產(chǎn)。而思美泰和易善復(fù)以不同的作用機制降低血清中膽汁酸的水平,保護肝臟的功能,恢復(fù)肝臟對于胎兒缺氧反應(yīng)的敏感性,并減輕膽汁酸對胎兒的細胞毒活性。兩種藥物在機制上可以互相補充,增強療效。本研究中,聯(lián)合組中胎兒窘迫發(fā)生率、胎膜早破發(fā)生率明顯低于單純治療組,Apgar評分、新生兒體重明顯大于單純治療組。本研究結(jié)果與臨床報道相符[13]。
綜上所述,相比于常規(guī)方案,思美泰聯(lián)合易善復(fù)對ICP患者生化指標和妊娠結(jié)局的改善效果更加顯著,值得在臨床上推廣使用。
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