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    腸型白塞病反復腸瘺1例報告

    2014-08-15 00:55:35江秋生胡昇庠張增嶺
    當代臨床醫(yī)刊 2014年6期
    關鍵詞:白塞病腸穿孔竇道

    胡 偉 江秋生 胡昇庠 張增嶺

    (江蘇省南京市浦口區(qū)中心醫(yī)院 211800)

    1937 年土耳其皮膚科醫(yī)生Hulusi Behcet將口腔潰瘍、外陰潰瘍及眼炎作為三聯(lián)征進行描述并報道,并命名為Behcet,s disease,BD 病(又稱白塞病)[1]。此后相繼發(fā)現(xiàn)該病可累及關節(jié)、消化道、神經(jīng)及血管等多個系統(tǒng)。主要臨床表現(xiàn)為復發(fā)性口腔潰瘍、生殖器潰瘍、眼炎及皮膚損害,也可累及血管、神經(jīng)系統(tǒng)、消化道、關節(jié)、肺、腎、附睪等器官,當累及消化系統(tǒng)時稱為腸型白塞病(intestinal Behcet,s disease,IBD)。我院手術(shù)治療1例闌尾炎術(shù)后反復腸瘺IBD病人,現(xiàn)報告如下。

    1 臨床資料

    病人男43歲,主因右下腹包塊伴疼痛一周,既往26年前在本院行闌尾切除術(shù)、20年前曾因腸梗阻入住本院經(jīng)保守治療后好轉(zhuǎn)出院、10年前因腸瘺在本院行右半結(jié)腸切除術(shù)。術(shù)后均恢復良好,未有不適,未經(jīng)進一步治療。患者時有口腔、及外生殖潰瘍發(fā)作,進食水果后潰瘍可緩解。查體:T 38.7℃,Bp 120/70mmHg,神志清楚,雙眼無異常,心肺(-),右下腹壓痛明顯、無反跳痛、無肌緊張,可觸及一大小約5.0cm×4.0cm包塊、邊界清楚、質(zhì)軟、有壓痛之包塊,腸鳴音1-2次/min,雙下肢可見色素沉著,口腔及外陰未見潰瘍。實驗室檢查:血 WBC:9.3×109/L,CRP160mg/L,ESR14mm/h。腹部平掃CT示:右下腹壁膿腫,右側(cè)腸瘺?。入院后予以消炎治療無效,行膿腫切開引流術(shù),術(shù)中見原切口下方位于腹壁一約8.0×5.0cm膿腔,腔內(nèi)為膿血性液體及壞死組織,膿腔壁較厚并與周圍組織粘連嚴重,腔內(nèi)無明顯通道,行膿腫切開引流術(shù),術(shù)后予以消炎、營養(yǎng)支持等治療后痊愈出院。

    病人痊愈出院后三月余手術(shù)切口旁溢液再次入院,查體:T 36.6℃,Bp 102/60 mmHg神志清楚,心肺無明顯異常,右下腹麥氏點手術(shù)切口外側(cè)端可見一直徑約1.0cm竇道,有腸液樣物質(zhì)流出,周邊皮膚無紅腫,右下腹有壓痛、無反跳痛,腸鳴音2-3次/min。實驗室檢查:血WBC:7.8×109/L,CRP55mg/L,ESR65mm/h。竇道造影示:經(jīng)腹壁竇口注入76%泛影葡胺10ml,結(jié)腸內(nèi)見造影劑并可見一竇道與腹壁相連,延時多體位觀察,結(jié)腸小腸吻合口處狹窄,竇道與結(jié)腸相通。結(jié)腸瘺伴腹壁竇道形成。腸鏡示:順利進境至回盲部,見回結(jié)腸吻合口及末端回腸約10ml處,末端回腸粘膜正常,吻合口見乳頭狀增生,充血水腫,另見吻合口旁擴張結(jié)腸袋。余結(jié)腸粘膜光滑,血管紋理清晰,未見異常。直腸粘膜正常。吻合口炎。病理提示(腸鏡活檢):結(jié)腸吻合口粘膜慢性炎。入院后行腹腔鏡下橫結(jié)腸回腸吻合口切除+腹壁竇道切除術(shù),術(shù)后病理提示(回結(jié)腸吻合口處):回結(jié)腸粘膜慢性炎,并見多量炎癥細胞浸潤。術(shù)后予以消炎等治療,并轉(zhuǎn)入內(nèi)科予以激素等綜合治療后痊愈出院。

    2 討論

    IBD多見于青壯年,發(fā)病率為10% ~50%[2]。男女患病率大致相同,但男性患者病情常常較重[3]。其確切病因和發(fā)病機制尚不明,目前認為與遺傳、環(huán)境、感染、免疫紊亂、血管內(nèi)皮細胞功能異常等多因素有關,而病毒、鏈球菌及結(jié)核感染可能是其誘因[4]。IBD可累及從口腔到肛門的全消化道,臨床癥狀以腹痛、腹瀉、腹脹、便血等癥狀為主要表現(xiàn),以腹痛最為常見,疼痛部位以右下腹最多見。容易并發(fā)消化道出血、腸穿孔、瘺管形成、腸梗阻,出血、穿孔的部位主要集中在回盲部及回腸末端。內(nèi)鏡下以潰瘍?yōu)橹?,潰瘍可為單發(fā)或多發(fā),深淺不一,有研究表明火山口樣或邊緣不規(guī)則潰瘍愈后欠佳并且容易發(fā)生腸穿孔[5]。IBD病理屬消化道黏膜組織非特異性急性或慢性炎,表現(xiàn)為炎性細胞浸潤、潰瘍及炎性肉芽腫組織形成、炎性組織壞死等改變。IBD無特異性實驗室異常,活動期可有紅細胞沉降率(ESR)增快、C反應蛋白(CRP)增加;部分患者冷球蛋白陽性,血小板凝集功能增強。IBD誤診率高,本病有一定診斷困難,其中誤診為闌尾最多見。本例病人首次手術(shù)誤切闌尾,術(shù)后出現(xiàn)腸梗阻及反復腸瘺并發(fā)癥。但有反復的口腔、外陰潰瘍病史或眼部損害往往支持IBD診斷。

    根據(jù)ESSCCA采用循證醫(yī)學證據(jù)提出的BD治療建議中IBD應首先考慮柳氮磺吡啶、糖皮質(zhì)激素、硫唑嘌呤、TNF-α拮抗劑或沙利度胺以內(nèi)科治療為主,發(fā)生腸穿孔或內(nèi)科保守治療無效時應考慮手術(shù)治療[6]。腸穿孔為腸白塞病最常見且最為嚴重的并發(fā)癥,有研究報道腸白塞病發(fā)生穿孔的概率約為50%[7],這可能與腸白塞病潰瘍具有多發(fā)、面積較大、滲透性強,以及腸道張力增加的特點有關。但腸白塞病術(shù)后復發(fā)率高達50%[8]。復發(fā)與手術(shù)方式及原發(fā)部位無關,故選擇手術(shù)時應慎重。

    綜上所述,IBD在臨床上較少見,但發(fā)病率較以往升高[9],多以腹痛為臨床表現(xiàn);診斷時應注意詢問口腔、外陰潰瘍及眼炎癥狀;在腸穿孔、腸梗阻、膿腫形成并高熱等情況下應積極手術(shù);術(shù)后并發(fā)腸瘺常見;手術(shù)不能減少術(shù)后復發(fā)及改善預后,但提倡聯(lián)合激素可減少復發(fā)。外科醫(yī)師須掌握手術(shù)時機,術(shù)后進行合理治療以減少復發(fā)。

    [1]Sakane T,Takeno M,Suzuk N,et al.Behcet’s disease[J].New Eng l J Med,1999,341(17):1284 -1291.

    [2]中華醫(yī)學會風濕病學分會.白塞病診治指南[J].中華風濕病學雜志,2003,7(12):762 -764.

    [3]Wallis S,Macierewicz J,Shrestha BM.Behcet’s Disease:report of acase and review of the literature.JNMA J Nepal Med Assoc,2006:45:362 -365.

    [4]Hirohata S,Kikuchi H.Behcet‘s disease[J].Arthritis Res Ther,2003,5(3):139 -146.

    [5]Chuang MJ,Cheon JH,Kim SU,et al.Response rates to medical treatments and long-term clinical outcomes of nonsurgical patients with intestinal Behcet’s disease.J Clin Gastroenterol,2010,44:e116 - e122.

    [6]Hatemi G,Silman A,Bang D,et al.EULAR recommendations for the management of Behcet’s diease.Ann Rheum Dis,2008,67:1656 -1662.

    [7]Jarrahnejad P,Gadepalli S,Zurkovsky E,et al.Behcet’s diease:a rare cause of lower gastrointestinal bleeding.Int J Colorectal Dis,2006,21:856 -858.

    [8]閆朝岐,楊維良.腸型貝赫切特綜合征的診治現(xiàn)狀[J].中國普通外科雜志,2007,16(9):904 -905.

    [9]Calamia KT,Wilson FC,Icen M,et al.Epidemiology and clinical characteristics of Behcet’s disease in the US:apopulation - based study.Arthritis Rheum,2009,61:600-604.

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