對邊境地區(qū)農(nóng)村散養(yǎng)豬使用3種豬疫苗同時(shí)分點(diǎn)免疫效果觀察

歐紹毅，湯梅筱，何桂松，何碧柔，陸秋霞，許福武

（1.廣西大新縣動物疫病預(yù)防控制中心，廣西 大新532300；2.廣西大新縣雷平鎮(zhèn)水產(chǎn)畜牧獸醫(yī)站，廣西 大新532312；3.廣西大新縣堪圩鄉(xiāng)水產(chǎn)畜牧獸醫(yī)站，廣西 大新532313）

國家強(qiáng)制免疫計(jì)劃要求對豬口蹄疫、豬瘟、高致病性豬藍(lán)耳病實(shí)施強(qiáng)制免疫，對防控豬重大疫病起到了重要作用。現(xiàn)有文獻(xiàn)表明，3種疫苗同時(shí)分點(diǎn)免疫，并取得好效果[1-5]，但幾乎都是在規(guī)模場中進(jìn)行，而中越邊境是山區(qū)，散養(yǎng)豬仍占約50%，交通不便，來源復(fù)雜，飼養(yǎng)條件千差萬別；能否套用現(xiàn)有規(guī)模場成功的免疫程序，針對這些問題，廣西區(qū)大新縣動物疫病預(yù)防控制中心從2011年秋防起，春秋防期間在部分邊境山區(qū)鄉(xiāng)鎮(zhèn)村屯散養(yǎng)豬中，開展豬口蹄疫、豬瘟、高致病性豬藍(lán)耳病活疫苗3種疫苗同時(shí)分點(diǎn)免疫效果試驗(yàn)，取得好效果，報(bào)告如下。

1 試驗(yàn)分組與方法

1.1 試驗(yàn)動物 選自12個(gè)鄉(xiāng)鎮(zhèn)農(nóng)村散養(yǎng)豬，體重約20～30 kg/頭作為試驗(yàn)豬，免疫前進(jìn)行抗體測定，隨機(jī)分成試驗(yàn)組和對照組。2011年秋防試驗(yàn)組448頭豬，對照組110頭豬；2012年春防試驗(yàn)組530頭豬，對照組125頭豬；2012年秋防試驗(yàn)組535頭豬，對照組120頭豬，

1.2 試驗(yàn)疫苗 豬口蹄疫O型滅活疫苗(OZK/93株+OS/99株)，生產(chǎn)批號：20111011,生產(chǎn)廠家：新疆天康畜牧生物技術(shù)股份有限公司；政府采購專用豬瘟活疫苗(細(xì)胞源)，生產(chǎn)批號：115202，生產(chǎn)廠家：北京獸醫(yī)生物藥品廠；高致病性豬繁殖與呼吸綜合征活疫苗(TJM-F92株)，生產(chǎn)批號：3211074，生產(chǎn)廠家：山西隆克爾生物制藥有限公司。

1.3 免疫方法 試驗(yàn)組同時(shí)分點(diǎn)注射豬口蹄疫（體重25 kg以下1mL，體重25 kg以上2mL）、豬瘟（1頭份）、高致病性豬藍(lán)耳病活疫苗（1頭份），3種疫苗，首免后4～5周用相同劑量和方法進(jìn)行二免；對照組先同時(shí)分點(diǎn)注射豬口蹄疫、豬瘟兩種疫苗，7～10 d后注射高致病性豬藍(lán)耳病活疫苗，首免后3～4周用相同劑量和方法進(jìn)行二免（劑量同試驗(yàn)組）。

1.4 采樣 首免后分別于28～30 d，56～58 d和68～78 d對部分豬（試驗(yàn)組：2011年組48頭，2012年春防組52頭，2012年秋防組54頭；對照組均采12頭），通過前腔靜脈采血分離血清作檢測。

1.5 檢測試劑 豬瘟正向間接血凝抗原，生產(chǎn)批號：20110829，由中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院蘭州獸醫(yī)研究所生產(chǎn)；正向間接血凝口蹄疫O型抗原，生產(chǎn)批號：20111120，由中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院蘭州獸醫(yī)研究所生產(chǎn)；LSISETSUIS PRRSA/S，失效期：2012年12月，生產(chǎn)廠家：Lissieu FRANCE。

1.6 試驗(yàn)判定標(biāo)準(zhǔn) 國家強(qiáng)制免疫計(jì)劃要求用正向間接血凝方法檢測豬口蹄疫和豬瘟免疫抗體效價(jià)達(dá)到5 log2為合格。高致病性豬藍(lán)耳病活疫苗抗體檢測采用ELISA方法，判定標(biāo)準(zhǔn)參照試劑盒說明書。免疫抗體合格率70%為合格。

2 結(jié)果

2.1 臨床不良反應(yīng)觀察 兩組試驗(yàn)豬除個(gè)別豬只注射當(dāng)天和第2天有些體溫升高、食欲不良外，沒有其他不良反應(yīng)，此項(xiàng)結(jié)果與相關(guān)文獻(xiàn)[2-4，6-7]報(bào)道一致。

2.2 不同免疫程序組口蹄疫抗體產(chǎn)生情況 3個(gè)防疫季度的試驗(yàn)組和對照組免疫前的抗體合格率0%，免疫后28～30 d試驗(yàn)組和對照組合格率分別為5.8%～29.2%，16.7%～33.3%；56～58 d兩組合格率分別為27.8%～63.5%，33.3%～66.7%；68～70 d試驗(yàn)組和對照組合格率分別為81.5%～92.3%,88.3%～91.7%。

2.3 不同免疫程序組豬瘟抗體產(chǎn)生情況 3個(gè)防疫季度的試驗(yàn)組和對照組免疫前的抗體合格率0%，免疫后28～30 d試驗(yàn)組和對照組合格率分別為7.4%～59.6%，16.7%～58.3%；56～58 d兩組合格率分別為24.1%～75.0%，33.3%～75.0%；68～70 d試驗(yàn)組和對照組合格率分別為79.6%～96.2%，75.0%～92.7%。

2.4 不同免疫程序組豬高致病性豬藍(lán)耳病抗體產(chǎn)生情況 3個(gè)防疫季度的試驗(yàn)組和對照組免疫前的抗體合格率0～25.0%，免疫后28～30 d試驗(yàn)組和對照組合格率分別為68.8%～70.3%，58.3%～66.7%；56～58 d兩組合格率分別為76.9%～95.8%，75.0%～91.7%；68～70 d試驗(yàn)組和對照組合格率分別為82.7%～95.8%，83.3%～91.7%。

3 討論

3.1 3個(gè)防疫季度的試驗(yàn)組和對照組結(jié)果基本一致，用顯著性檢驗(yàn)的方法計(jì)│t1│=1.172，│t2│=0.154，│t3│=0.238，P（t1）、P（t2）、P（t3）均＞0.05，差異不顯著。

3.2 口蹄疫免疫后兩組抗體產(chǎn)生都不是逐漸上升，在28 d和56 d時(shí)抗體合格率還較低，而到68 d時(shí)卻突然達(dá)到較高的水平，其機(jī)理有待進(jìn)一步探討。

3.3 豬瘟首免后56 d有2個(gè)防疫季度產(chǎn)生的抗體合格率達(dá)到70%以上，1個(gè)防疫季度合格率較低，這比相關(guān)文獻(xiàn)[3]報(bào)道低，可能是規(guī)模場與散養(yǎng)戶飼養(yǎng)條件和基礎(chǔ)免疫不同所致；68 d時(shí)抗體達(dá)到較高水平。

3.4 高致病性豬藍(lán)耳病活疫苗免疫后28 d即可達(dá)到較高水平[3]，56～58 d和68～70 d達(dá)到82.7%～95.8%，是否需要二免，有待進(jìn)一步探討。

3.5 本試驗(yàn)結(jié)果與有些文獻(xiàn)相峙[8]，其原因有待進(jìn)一步探討。

4 小結(jié)

4.1 通過本次試驗(yàn)可以確定的是：在邊境山區(qū)農(nóng)村散養(yǎng)豬可以實(shí)行0型口蹄疫、豬瘟、高致病性豬藍(lán)耳病活疫苗同時(shí)分點(diǎn)免疫注射，首免后28～35 d，必須加強(qiáng)免疫一次，抗體合格率才能達(dá)到要求。

4.2 口蹄疫免疫后56 d，產(chǎn)生的抗體還不是很高，這比相關(guān)文獻(xiàn)[3]報(bào)道低，可能是規(guī)模場與散養(yǎng)戶飼養(yǎng)條件和基礎(chǔ)免疫不同所致；68 d時(shí)抗體達(dá)到較高水平。

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