STS、EST和AROM在乳腺癌患者中的表達(dá)意義

錢小華

【摘要】目的：探討乳腺癌患者體內(nèi)STS、EST、AROM表達(dá)的臨床意義，為提高乳腺癌患者臨床治療效果提供可靠依據(jù)。方法：留取21例乳腺癌患者病灶組織進(jìn)行免疫組織化學(xué)鏈霉素抗生物素蛋白-過氧化酶法進(jìn)行檢測，記錄所有患者體內(nèi)乳腺惡性腫瘤組織STS、AROM表達(dá)陽性情況，給予統(tǒng)計學(xué)分析，得出結(jié)論。結(jié)果：原癌基因人類表皮生長因子受體2陽性患者易發(fā)生STS表達(dá)陽性；發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者易發(fā)生AROM表達(dá)陽性。結(jié)論：若乳腺癌患者發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移或原癌基因人類表皮生長因子受體2表達(dá)陽性，則其乳腺惡性腫瘤病灶中更容易出現(xiàn)雌激素局部高水平表達(dá)，此類患者臨床效果較差，應(yīng)在臨床治療過程中嚴(yán)密監(jiān)察患者病情變化，若未達(dá)到有效治療效果應(yīng)及時更改治療方案，提高療效及預(yù)后，保障患者生命安全。

【關(guān)鍵詞】STS；EST；AROM；乳腺癌；表達(dá)意義

本文將對我院自2012年1月1日～2012年12月31日期間前來就診的21例乳腺癌患者給予臨床研究，從而探討乳腺癌患者體內(nèi)STS、EST、AROM表達(dá)的臨床意義，為提高乳腺癌患者臨床治療效果提供可靠依據(jù)，保障患者生活質(zhì)量與生命安全，現(xiàn)報告如下。

資料與方法

一般資料：共選取21例患者進(jìn)行臨床研究，所有患者均經(jīng)病理檢驗證實為乳腺癌疾病。21例患者均為女性，年齡24～71歲之間，平均年齡48.65±2.27歲，月經(jīng)情況：絕經(jīng)13例、未絕經(jīng)8例，疾病類型：浸潤性小葉癌4例、浸潤性導(dǎo)管癌15例、其他2例。

方法：⑴納入與排除標(biāo)準(zhǔn)：①所有患者均經(jīng)臨床病理診斷為乳腺癌疾??；②患者于本次研究前未進(jìn)行任何放療、化療以及內(nèi)分泌治療；③患者意識清醒，可積極配合本次研究調(diào)查，無休克、昏迷情況；④患者對本次研究具有知情權(quán)，且均自愿簽署知情同意書。⑵研究方法：留取21例乳腺癌患者病灶組織進(jìn)行免疫組織化學(xué)鏈霉素抗生物素蛋白-過氧化酶法進(jìn)行檢測，記錄所有患者體內(nèi)乳腺惡性腫瘤組織STS、AROM表達(dá)陽性情況，給予統(tǒng)計學(xué)分析，得出結(jié)論。

統(tǒng)計學(xué)方法：所有數(shù)據(jù)均使用SPSS 13.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析，對于計量資料用 ±s表示，采用t檢驗，計數(shù)資料采用X2檢驗，以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

結(jié)果

21例乳腺癌患者體內(nèi)惡性腫瘤病灶STS、AROM表達(dá)陽性情況與其一般資料對比分析，具體結(jié)果見表1。

由表1可知，原癌基因人類表皮生長因子受體2陽性患者易發(fā)生STS表達(dá)陽性；發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者易發(fā)生AROM表達(dá)陽性。

討論

乳腺癌是臨床常見的惡性腫瘤之一，發(fā)病患者多為女性，發(fā)病部位位于乳腺導(dǎo)管上皮或末梢導(dǎo)管上皮。近年來，隨著人們生活結(jié)構(gòu)的改變，乳腺癌的發(fā)病率呈現(xiàn)出顯著上升趨勢，嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量與生命安全。研究表明[1]，內(nèi)分泌治療是臨床較為有效的乳腺癌治療方法，但其治療是否成功的關(guān)鍵因素是病灶組織內(nèi)發(fā)生局部的高水平雌激素表達(dá)，即乳腺惡性腫瘤病灶中發(fā)生局部高水平雌激素表達(dá)將影響患者治療效果，無法達(dá)到滿意療效，降低患者預(yù)后及生活質(zhì)量，甚至威脅其生命安全。

類固醇硫酸酯酶（即steroid sulfatas，簡稱STS）以及芳香化酶（即aromatase，簡稱AROM）是乳腺惡性腫瘤能夠影響雌激素局部合成的兩個主要途徑。研究表明[2]，類固醇硫酸酯酶途徑的作用原理是將硫酸雌酮（簡稱E1-S）合成為雌酮（簡稱E1），在還原性17β羥類固醇脫氫酶（簡稱17β-HSD）作用下，將雌酮轉(zhuǎn)變?yōu)闈撛诖萍に兀碋2），從而促進(jìn)乳腺惡性腫瘤病灶局部高水平雌激素表達(dá)。因此，在類固醇硫酸酯酶途徑中，可通過雌激素硫酸轉(zhuǎn)移酶（即estrogen sulfotransferase。簡稱EST）對雌酮進(jìn)行滅活，使其轉(zhuǎn)變?yōu)榱蛩岽仆?，最終達(dá)到抑制乳腺惡性腫瘤病灶中局部雌激素合成的目的。

本文研究可知，乳腺癌患者若發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，則其體內(nèi)芳香化酶表達(dá)易呈現(xiàn)出陽性；而若患者原癌基因人類表皮生長因子受體2表達(dá)為陽性，則其類固醇硫酸酯酶表達(dá)易呈現(xiàn)出陽性，與李文金等人相關(guān)報道一致[3]。

因此提示若乳腺癌患者發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移或原癌基因人類表皮生長因子受體2表達(dá)陽性，則其乳腺惡性腫瘤病灶中更容易出現(xiàn)雌激素局部高水平表達(dá)，此類患者臨床效果較差，應(yīng)在臨床治療過程中嚴(yán)密監(jiān)察患者病情變化，若未達(dá)到有效治療效果應(yīng)及時更改治療方案，提高療效及預(yù)后，保障患者生命安全。

參考文獻(xiàn)

[1]Yutaka Y，Junichi Y，Masakazu T，et al.Immunohisto-chemical analysis of estrone sulfatase and aromatase in human breast cancer tissues[J].Oncol Rep，2012，10（10）：791-796.

[2]姜展紅.EST、STS、ER和PR在子宮內(nèi)膜癌中的表達(dá)及意義[J].中國醫(yī)刊，2009，44（6）：59-61.

[3]李文金，趙春英，趙潺.乳腺癌芳香化酶表達(dá)與臨床病理因素的關(guān)系[J].國際外科學(xué)雜志，2011，34（4）：231-234.

【摘要】目的：探討乳腺癌患者體內(nèi)STS、EST、AROM表達(dá)的臨床意義，為提高乳腺癌患者臨床治療效果提供可靠依據(jù)。方法：留取21例乳腺癌患者病灶組織進(jìn)行免疫組織化學(xué)鏈霉素抗生物素蛋白-過氧化酶法進(jìn)行檢測，記錄所有患者體內(nèi)乳腺惡性腫瘤組織STS、AROM表達(dá)陽性情況，給予統(tǒng)計學(xué)分析，得出結(jié)論。結(jié)果：原癌基因人類表皮生長因子受體2陽性患者易發(fā)生STS表達(dá)陽性；發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者易發(fā)生AROM表達(dá)陽性。結(jié)論：若乳腺癌患者發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移或原癌基因人類表皮生長因子受體2表達(dá)陽性，則其乳腺惡性腫瘤病灶中更容易出現(xiàn)雌激素局部高水平表達(dá)，此類患者臨床效果較差，應(yīng)在臨床治療過程中嚴(yán)密監(jiān)察患者病情變化，若未達(dá)到有效治療效果應(yīng)及時更改治療方案，提高療效及預(yù)后，保障患者生命安全。

【關(guān)鍵詞】STS；EST；AROM；乳腺癌；表達(dá)意義

本文將對我院自2012年1月1日～2012年12月31日期間前來就診的21例乳腺癌患者給予臨床研究，從而探討乳腺癌患者體內(nèi)STS、EST、AROM表達(dá)的臨床意義，為提高乳腺癌患者臨床治療效果提供可靠依據(jù)，保障患者生活質(zhì)量與生命安全，現(xiàn)報告如下。

資料與方法

一般資料：共選取21例患者進(jìn)行臨床研究，所有患者均經(jīng)病理檢驗證實為乳腺癌疾病。21例患者均為女性，年齡24～71歲之間，平均年齡48.65±2.27歲，月經(jīng)情況：絕經(jīng)13例、未絕經(jīng)8例，疾病類型：浸潤性小葉癌4例、浸潤性導(dǎo)管癌15例、其他2例。

方法：⑴納入與排除標(biāo)準(zhǔn)：①所有患者均經(jīng)臨床病理診斷為乳腺癌疾?。虎诨颊哂诒敬窝芯壳拔催M(jìn)行任何放療、化療以及內(nèi)分泌治療；③患者意識清醒，可積極配合本次研究調(diào)查，無休克、昏迷情況；④患者對本次研究具有知情權(quán)，且均自愿簽署知情同意書。⑵研究方法：留取21例乳腺癌患者病灶組織進(jìn)行免疫組織化學(xué)鏈霉素抗生物素蛋白-過氧化酶法進(jìn)行檢測，記錄所有患者體內(nèi)乳腺惡性腫瘤組織STS、AROM表達(dá)陽性情況，給予統(tǒng)計學(xué)分析，得出結(jié)論。

統(tǒng)計學(xué)方法：所有數(shù)據(jù)均使用SPSS 13.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析，對于計量資料用 ±s表示，采用t檢驗，計數(shù)資料采用X2檢驗，以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

結(jié)果

21例乳腺癌患者體內(nèi)惡性腫瘤病灶STS、AROM表達(dá)陽性情況與其一般資料對比分析，具體結(jié)果見表1。

由表1可知，原癌基因人類表皮生長因子受體2陽性患者易發(fā)生STS表達(dá)陽性；發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者易發(fā)生AROM表達(dá)陽性。

討論

乳腺癌是臨床常見的惡性腫瘤之一，發(fā)病患者多為女性，發(fā)病部位位于乳腺導(dǎo)管上皮或末梢導(dǎo)管上皮。近年來，隨著人們生活結(jié)構(gòu)的改變，乳腺癌的發(fā)病率呈現(xiàn)出顯著上升趨勢，嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量與生命安全。研究表明[1]，內(nèi)分泌治療是臨床較為有效的乳腺癌治療方法，但其治療是否成功的關(guān)鍵因素是病灶組織內(nèi)發(fā)生局部的高水平雌激素表達(dá)，即乳腺惡性腫瘤病灶中發(fā)生局部高水平雌激素表達(dá)將影響患者治療效果，無法達(dá)到滿意療效，降低患者預(yù)后及生活質(zhì)量，甚至威脅其生命安全。

類固醇硫酸酯酶（即steroid sulfatas，簡稱STS）以及芳香化酶（即aromatase，簡稱AROM）是乳腺惡性腫瘤能夠影響雌激素局部合成的兩個主要途徑。研究表明[2]，類固醇硫酸酯酶途徑的作用原理是將硫酸雌酮（簡稱E1-S）合成為雌酮（簡稱E1），在還原性17β羥類固醇脫氫酶（簡稱17β-HSD）作用下，將雌酮轉(zhuǎn)變?yōu)闈撛诖萍に兀碋2），從而促進(jìn)乳腺惡性腫瘤病灶局部高水平雌激素表達(dá)。因此，在類固醇硫酸酯酶途徑中，可通過雌激素硫酸轉(zhuǎn)移酶（即estrogen sulfotransferase。簡稱EST）對雌酮進(jìn)行滅活，使其轉(zhuǎn)變?yōu)榱蛩岽仆?，最終達(dá)到抑制乳腺惡性腫瘤病灶中局部雌激素合成的目的。

本文研究可知，乳腺癌患者若發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，則其體內(nèi)芳香化酶表達(dá)易呈現(xiàn)出陽性；而若患者原癌基因人類表皮生長因子受體2表達(dá)為陽性，則其類固醇硫酸酯酶表達(dá)易呈現(xiàn)出陽性，與李文金等人相關(guān)報道一致[3]。

因此提示若乳腺癌患者發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移或原癌基因人類表皮生長因子受體2表達(dá)陽性，則其乳腺惡性腫瘤病灶中更容易出現(xiàn)雌激素局部高水平表達(dá)，此類患者臨床效果較差，應(yīng)在臨床治療過程中嚴(yán)密監(jiān)察患者病情變化，若未達(dá)到有效治療效果應(yīng)及時更改治療方案，提高療效及預(yù)后，保障患者生命安全。

參考文獻(xiàn)

[1]Yutaka Y，Junichi Y，Masakazu T，et al.Immunohisto-chemical analysis of estrone sulfatase and aromatase in human breast cancer tissues[J].Oncol Rep，2012，10（10）：791-796.

[2]姜展紅.EST、STS、ER和PR在子宮內(nèi)膜癌中的表達(dá)及意義[J].中國醫(yī)刊，2009，44（6）：59-61.

[3]李文金，趙春英，趙潺.乳腺癌芳香化酶表達(dá)與臨床病理因素的關(guān)系[J].國際外科學(xué)雜志，2011，34（4）：231-234.

【摘要】目的：探討乳腺癌患者體內(nèi)STS、EST、AROM表達(dá)的臨床意義，為提高乳腺癌患者臨床治療效果提供可靠依據(jù)。方法：留取21例乳腺癌患者病灶組織進(jìn)行免疫組織化學(xué)鏈霉素抗生物素蛋白-過氧化酶法進(jìn)行檢測，記錄所有患者體內(nèi)乳腺惡性腫瘤組織STS、AROM表達(dá)陽性情況，給予統(tǒng)計學(xué)分析，得出結(jié)論。結(jié)果：原癌基因人類表皮生長因子受體2陽性患者易發(fā)生STS表達(dá)陽性；發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者易發(fā)生AROM表達(dá)陽性。結(jié)論：若乳腺癌患者發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移或原癌基因人類表皮生長因子受體2表達(dá)陽性，則其乳腺惡性腫瘤病灶中更容易出現(xiàn)雌激素局部高水平表達(dá)，此類患者臨床效果較差，應(yīng)在臨床治療過程中嚴(yán)密監(jiān)察患者病情變化，若未達(dá)到有效治療效果應(yīng)及時更改治療方案，提高療效及預(yù)后，保障患者生命安全。

【關(guān)鍵詞】STS；EST；AROM；乳腺癌；表達(dá)意義

本文將對我院自2012年1月1日～2012年12月31日期間前來就診的21例乳腺癌患者給予臨床研究，從而探討乳腺癌患者體內(nèi)STS、EST、AROM表達(dá)的臨床意義，為提高乳腺癌患者臨床治療效果提供可靠依據(jù)，保障患者生活質(zhì)量與生命安全，現(xiàn)報告如下。

資料與方法

一般資料：共選取21例患者進(jìn)行臨床研究，所有患者均經(jīng)病理檢驗證實為乳腺癌疾病。21例患者均為女性，年齡24～71歲之間，平均年齡48.65±2.27歲，月經(jīng)情況：絕經(jīng)13例、未絕經(jīng)8例，疾病類型：浸潤性小葉癌4例、浸潤性導(dǎo)管癌15例、其他2例。

方法：⑴納入與排除標(biāo)準(zhǔn)：①所有患者均經(jīng)臨床病理診斷為乳腺癌疾??；②患者于本次研究前未進(jìn)行任何放療、化療以及內(nèi)分泌治療；③患者意識清醒，可積極配合本次研究調(diào)查，無休克、昏迷情況；④患者對本次研究具有知情權(quán)，且均自愿簽署知情同意書。⑵研究方法：留取21例乳腺癌患者病灶組織進(jìn)行免疫組織化學(xué)鏈霉素抗生物素蛋白-過氧化酶法進(jìn)行檢測，記錄所有患者體內(nèi)乳腺惡性腫瘤組織STS、AROM表達(dá)陽性情況，給予統(tǒng)計學(xué)分析，得出結(jié)論。

統(tǒng)計學(xué)方法：所有數(shù)據(jù)均使用SPSS 13.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析，對于計量資料用 ±s表示，采用t檢驗，計數(shù)資料采用X2檢驗，以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

結(jié)果

21例乳腺癌患者體內(nèi)惡性腫瘤病灶STS、AROM表達(dá)陽性情況與其一般資料對比分析，具體結(jié)果見表1。

由表1可知，原癌基因人類表皮生長因子受體2陽性患者易發(fā)生STS表達(dá)陽性；發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者易發(fā)生AROM表達(dá)陽性。

討論

乳腺癌是臨床常見的惡性腫瘤之一，發(fā)病患者多為女性，發(fā)病部位位于乳腺導(dǎo)管上皮或末梢導(dǎo)管上皮。近年來，隨著人們生活結(jié)構(gòu)的改變，乳腺癌的發(fā)病率呈現(xiàn)出顯著上升趨勢，嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量與生命安全。研究表明[1]，內(nèi)分泌治療是臨床較為有效的乳腺癌治療方法，但其治療是否成功的關(guān)鍵因素是病灶組織內(nèi)發(fā)生局部的高水平雌激素表達(dá)，即乳腺惡性腫瘤病灶中發(fā)生局部高水平雌激素表達(dá)將影響患者治療效果，無法達(dá)到滿意療效，降低患者預(yù)后及生活質(zhì)量，甚至威脅其生命安全。

類固醇硫酸酯酶（即steroid sulfatas，簡稱STS）以及芳香化酶（即aromatase，簡稱AROM）是乳腺惡性腫瘤能夠影響雌激素局部合成的兩個主要途徑。研究表明[2]，類固醇硫酸酯酶途徑的作用原理是將硫酸雌酮（簡稱E1-S）合成為雌酮（簡稱E1），在還原性17β羥類固醇脫氫酶（簡稱17β-HSD）作用下，將雌酮轉(zhuǎn)變?yōu)闈撛诖萍に兀碋2），從而促進(jìn)乳腺惡性腫瘤病灶局部高水平雌激素表達(dá)。因此，在類固醇硫酸酯酶途徑中，可通過雌激素硫酸轉(zhuǎn)移酶（即estrogen sulfotransferase。簡稱EST）對雌酮進(jìn)行滅活，使其轉(zhuǎn)變?yōu)榱蛩岽仆?，最終達(dá)到抑制乳腺惡性腫瘤病灶中局部雌激素合成的目的。

本文研究可知，乳腺癌患者若發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移，則其體內(nèi)芳香化酶表達(dá)易呈現(xiàn)出陽性；而若患者原癌基因人類表皮生長因子受體2表達(dá)為陽性，則其類固醇硫酸酯酶表達(dá)易呈現(xiàn)出陽性，與李文金等人相關(guān)報道一致[3]。

因此提示若乳腺癌患者發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移或原癌基因人類表皮生長因子受體2表達(dá)陽性，則其乳腺惡性腫瘤病灶中更容易出現(xiàn)雌激素局部高水平表達(dá)，此類患者臨床效果較差，應(yīng)在臨床治療過程中嚴(yán)密監(jiān)察患者病情變化，若未達(dá)到有效治療效果應(yīng)及時更改治療方案，提高療效及預(yù)后，保障患者生命安全。

參考文獻(xiàn)

[1]Yutaka Y，Junichi Y，Masakazu T，et al.Immunohisto-chemical analysis of estrone sulfatase and aromatase in human breast cancer tissues[J].Oncol Rep，2012，10（10）：791-796.

[2]姜展紅.EST、STS、ER和PR在子宮內(nèi)膜癌中的表達(dá)及意義[J].中國醫(yī)刊，2009，44（6）：59-61.

[3]李文金，趙春英，趙潺.乳腺癌芳香化酶表達(dá)與臨床病理因素的關(guān)系[J].國際外科學(xué)雜志，2011，34（4）：231-234.