• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    依達(dá)拉奉治療急性缺血性腦血管病的臨床分析

    2014-08-08 10:05:35張凡
    中國當(dāng)代醫(yī)藥 2014年13期
    關(guān)鍵詞:依達(dá)拉奉療效

    張凡

    [摘要] 目的 探討依達(dá)拉奉治療急性缺血性腦血管病的臨床效果。 方法 選取本院收治的急性缺血性腦血管病患者98例,隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組和對照組,對照組給予常規(guī)治療,實(shí)驗(yàn)組在對照組基礎(chǔ)上加用依達(dá)拉奉治療,比較兩組患者治療前后神經(jīng)功能缺損情況和日常生活能力指數(shù)以及治療整體效果。 結(jié)果 治療組治療后的神經(jīng)功能評分和日常生活能力指數(shù)評分均優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),實(shí)驗(yàn)組治療總有效率為96.0%,顯著高于對照組的75.0%,兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。 結(jié)論 依達(dá)拉奉在治療急性缺血性腦血管病中效果顯著,值得臨床推廣應(yīng)用。

    [關(guān)鍵詞] 依達(dá)拉奉;急性缺血性腦血管??;療效

    [中圖分類號] R743[文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A[文章編號] 1674-4721(2014)05(a)-0046-03

    Clinical analysis of edaravone treatment of acute ischemic cerebrovascular disease

    ZHANG Fan

    Department of Internal Medicine,People′s Hospital of Jingang Town in Zhangjiagang City of Jiangsu Province,Zhangjiagang 215631,China

    [Abstract] Objective To explore clinical curative effect of edaravone treatment of acute ischemic cerebrovascular disease. Methods 98 patients with acute ischemic cerebrovascular disease in our hospital were randomly divided into experimental group and control group,control group was given conventional treatment,the experimental group was given edaravone on the base of control group.The neurologic deficits and daily life ability index of the two groups of patients before and after treatment,and the overall effect were compared. Results The nerve function score and daily life ability index score of treatment group was better than that of control group after treatment,the difference was statistically significant (P<0.05),the total effective rate of experimental group was 96.0%,which was significantly higher than that of control group of 75.0%,the differences between the two groups was statistically significant (P<0.05). Conclusion Edaravone has an good effect in the treatment of acute ischemic cerebrovascular disease,which is worth clinical promoted.

    [Key words] Edaravone;Acute ischemic cerebrovascular disease;Curative effect

    隨著現(xiàn)代社會的發(fā)展,人們生活水平日益提高,人口老齡化進(jìn)程加速,急性缺血性腦血管病的老年患者逐年增加[1],嚴(yán)重威脅患者的生命健康。由于患者腦部血供障礙導(dǎo)致缺血缺氧,局部腦組織發(fā)生缺血性壞死或軟化,自由基引發(fā)腦缺血缺氧損害[2],該病起病急,發(fā)展快,病情較重,致死致殘的概率較高,因此臨床上能否及時有效地采取安全有效的治療方法顯得尤為重要[3]。依達(dá)拉奉是一種新型的自由基清除劑,能清除體內(nèi)的活性氧分子以及羥自由基,通過抑制脂質(zhì)過氧化來減少細(xì)胞內(nèi)皮損害,抑制神經(jīng)細(xì)胞的死亡,從而減輕腦水腫,改善神經(jīng)系統(tǒng)癥狀[4]。本院對收治的98例急性缺血性腦血管病患者進(jìn)行臨床分析,以探討依達(dá)拉奉治療急性缺血性腦血管病的臨床效果。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取本院2011年12月~2013年12月收治的98例急性缺血性腦血管病患者,隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組和對照組,實(shí)驗(yàn)組50例,其中男37例,女13例,年齡45~77歲,平均(66.32±9.17)歲;根據(jù)全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議制訂的疾病嚴(yán)重程度診斷標(biāo)準(zhǔn)分類:輕癥15例,中癥19例,重癥16例;平均病程22 h。對照組48例,其中男33例,女15例,年齡46~78歲,平均(65.79±9.02)歲;輕癥14例,中癥18例,重癥16例;平均病程23 h。兩組患者的性別、年齡、疾病嚴(yán)重程度、病程等一般資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    對照組患者給予活血化瘀、抗凝、降纖等一般治療,血塞通0.6 g和胞二磷膽堿1 g分別加入5%葡萄糖溶液250 ml靜脈滴注,1次/d,2周為1個療程。實(shí)驗(yàn)組在對照組的基礎(chǔ)上給予依達(dá)拉奉30 mg加入生理鹽水100 ml靜脈滴注,2次/d,2周為1個療程。整個治療期間降壓藥和脫水劑根據(jù)患者情況酌情考慮使用,同時監(jiān)測患者血壓和血糖情況。

    1.3 納入排除標(biāo)準(zhǔn)

    1.3.1 納入標(biāo)準(zhǔn)所有患者均行CT或MRI確診有急性缺血性腦血管病;診斷符合全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議制訂的診斷標(biāo)準(zhǔn);且發(fā)病均在48 h內(nèi);患者發(fā)病年齡均<78歲。

    1.3.2 排除標(biāo)準(zhǔn)①嚴(yán)重的心、肝、肺、腎功能不全患者;②嚴(yán)重神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者;③自身免疫疾病導(dǎo)致的血管炎引起的腦梗死患者;④昏迷影響功能評定患者。

    1.4 評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)

    1.4.1 神經(jīng)功能缺損評分根據(jù)意識、水平凝視功能、面癱情況、言語功能、上肢肌力、下肢肌力和步行能力情況綜合評定,輕度功能損失為0~15分,中度功能損失為16~30分,重度功能損失為31~45分。

    1.4.2 日常生活能力指數(shù)評分(ADL評分)[5]根據(jù)患者大便、小便、修飾、用廁、吃飯、轉(zhuǎn)移、活動(步行)、穿衣、上樓梯、洗澡10個方面情況評分,每個項(xiàng)目有0、5、10、15分4個等級,按照由差到好順序排列給予打分,滿分100分,評分>60分為基本完成,41~60分為需要幫助,20~40分為需要較多幫助,<20分為完全需要幫助。

    1.4.3 病殘程度分級[6]①0級:工作和生活恢復(fù),無不良影響;②1級:患者生活部分自理,可完成部分工作;③2級:患者可獨(dú)立生活,可完成部分工作;④3級:患者生活部分自理,需要大部分幫助;⑤4級:患者可獨(dú)立行走,但生活需要他人全程幫助;⑥5級:患者可臥床和坐立,需要他人護(hù)理幫助活動;⑦6級:患者有一定意識活動,能吞咽;⑧7級:患者為植物狀態(tài)。

    1.4.4 療效評定標(biāo)準(zhǔn)①痊愈:患者病殘0級;②顯著有效:患者病殘1~3級;③有效:患者功能缺損分?jǐn)?shù)減少8~20分;④無變化:患者功能分?jǐn)?shù)變動為-8~8分,評分減少18%以內(nèi);⑤惡化:患者功能缺損評分增加18%以上;⑥死亡。總有效率=(治愈+顯著有效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    所得數(shù)據(jù)采用SPSS 17.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組神經(jīng)功能缺損情況和日常生活能力指數(shù)的比較

    實(shí)驗(yàn)組治療后神經(jīng)功能缺損情況較治療前有顯著改善,與對照組比較評分降低明顯,且實(shí)驗(yàn)組治療后ADL評分較對照組高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表1)。

    表1 兩組治療前后神經(jīng)功能缺損和ADL指數(shù)評分的比較(分,x±s)

    與對照組比較,*P<0.05

    2.2 兩組治療效果的比較

    實(shí)驗(yàn)組總有效率為96.0%,顯著高于對照組的75.0%,兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表2)。

    表2 兩組治療效果的比較(n)

    與對照組比較,*P<0.05

    3 討論

    急性缺血性腦血管病發(fā)病急,預(yù)后差,由于氧自由基的生成,細(xì)胞內(nèi)鈣離子超載,在興奮性氨基酸的作用下,凋亡控制基因的激活以及炎性細(xì)胞因子的損害均可導(dǎo)致急性缺血性腦血管病。而在急性缺血性腦血管病發(fā)病時,腦內(nèi)氧供應(yīng)急劇下降,機(jī)體內(nèi)的自由基產(chǎn)生和消除的平衡被打破,神經(jīng)元受到體內(nèi)蓄積的自由基的損害,發(fā)生自由基連鎖反應(yīng)以及組織損傷。目前對缺血性腦血管病的治療主要包括溶栓、抗凝、擴(kuò)容、抗自由基等綜合治療。

    有研究表明,依達(dá)拉奉的化學(xué)成分為3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮,是一種分子量較小的強(qiáng)效氧自由基清除劑和抗氧化劑,能通過抑制脂質(zhì)過氧化來抑制神經(jīng)細(xì)胞和血管內(nèi)皮細(xì)胞的氧化損傷。有研究發(fā)現(xiàn)[7],依達(dá)拉奉的血-腦脊液屏障穿透率為60%,通過減輕花生四烯酸及其代謝中間產(chǎn)物的產(chǎn)生,從而避免腦水腫和腦梗死的發(fā)生,提高腦梗死局部的腦血流量,降低腦水腫和腦梗死的發(fā)生率,緩解神經(jīng)癥狀,抑制神經(jīng)元死亡,防止血管內(nèi)皮細(xì)胞進(jìn)一步損傷,有實(shí)驗(yàn)證明[8],依達(dá)拉奉有很好的改善神經(jīng)系統(tǒng)功能的作用。臨床研究顯示[9],N-乙酰門冬氨酸(NAA)是特異性存活的神經(jīng)細(xì)胞的標(biāo)志,通過磁共振光譜技術(shù)檢查能較為準(zhǔn)確地反映出NAA的含量,在患者急性發(fā)病期NAA急劇減少,給予依達(dá)拉奉治療后,大腦周圍血流量明顯增加,發(fā)病后1個月通過磁共振檢查可見NAA含量明顯上升。

    本研究結(jié)果顯示,實(shí)驗(yàn)組神經(jīng)功能缺損情況較治療前有顯著改善,相比于對照組評分降低明顯,且實(shí)驗(yàn)組治療后ADL評分較對照組高,可見依達(dá)拉奉可顯著改善患者急性缺血性腦血管病發(fā)病后的神經(jīng)功能,實(shí)驗(yàn)組治療后的總有效率為96.0%,顯著高于對照組的75.0%,表明依達(dá)拉奉能有效提高患者的治療情況。依達(dá)拉奉治療急性缺血性腦血管病的效果確切,安全性較高,通過強(qiáng)大的清除自由基作用保護(hù)神經(jīng)功能。

    綜上所述,依達(dá)拉奉治療急性缺血性腦血管病的效果顯著,安全性高,值得臨床推廣應(yīng)用。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1]中華醫(yī)學(xué)會第四次全國腦血管病學(xué)術(shù)會議.各類腦血管疾病的診斷要點(diǎn)和腦卒中患者神經(jīng)功能缺損程度評分標(biāo)準(zhǔn)(1995)[J].中華實(shí)用內(nèi)科雜志,1997,17(5):312-314.

    [2]賈建平,崔麗英,王偉,等.神經(jīng)病學(xué)[M].6版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:176.

    [3]司明顯.依達(dá)拉奉治療急性缺血性腦血管病療效觀察[J].基層醫(yī)學(xué)論壇,2011,15(7):617-618.

    [4]王友超.依達(dá)拉奉聯(lián)合苦碟子注射液治療急性缺血性腦血管病的臨床觀察[J].求醫(yī)問藥,2011,9(8):255-256.

    [5]常雪君,劉藝春.依達(dá)拉奉治療急性腦梗死臨床療效觀察[J].實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志,2010,10(23):10-12.

    [6]李文格,王卉,田笑虹.依達(dá)拉奉聯(lián)合疏血通注射液治療急性缺血性腦血管病40例[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2011,9(10):1206-1207.

    [7]Campbell DJ.The kallikrein-kinin system in humans[J].Clin Exp Pharmacol Physiol,2001,28(12):1060-1065.

    [8]陸岸英.依達(dá)拉奉治療急性腦梗死60例療效觀察[J].廣西醫(yī)學(xué),2006,28(9):399-400.

    [9]樊東升.新型強(qiáng)效自由基清除劑依達(dá)拉奉治療急性缺血性卒中[J].國際腦血管病雜志,2009,17(1):2-5.

    (收稿日期:2014-04-03本文編輯:林利利)

    1.4.4 療效評定標(biāo)準(zhǔn)①痊愈:患者病殘0級;②顯著有效:患者病殘1~3級;③有效:患者功能缺損分?jǐn)?shù)減少8~20分;④無變化:患者功能分?jǐn)?shù)變動為-8~8分,評分減少18%以內(nèi);⑤惡化:患者功能缺損評分增加18%以上;⑥死亡??傆行?(治愈+顯著有效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    所得數(shù)據(jù)采用SPSS 17.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組神經(jīng)功能缺損情況和日常生活能力指數(shù)的比較

    實(shí)驗(yàn)組治療后神經(jīng)功能缺損情況較治療前有顯著改善,與對照組比較評分降低明顯,且實(shí)驗(yàn)組治療后ADL評分較對照組高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表1)。

    表1 兩組治療前后神經(jīng)功能缺損和ADL指數(shù)評分的比較(分,x±s)

    與對照組比較,*P<0.05

    2.2 兩組治療效果的比較

    實(shí)驗(yàn)組總有效率為96.0%,顯著高于對照組的75.0%,兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表2)。

    表2 兩組治療效果的比較(n)

    與對照組比較,*P<0.05

    3 討論

    急性缺血性腦血管病發(fā)病急,預(yù)后差,由于氧自由基的生成,細(xì)胞內(nèi)鈣離子超載,在興奮性氨基酸的作用下,凋亡控制基因的激活以及炎性細(xì)胞因子的損害均可導(dǎo)致急性缺血性腦血管病。而在急性缺血性腦血管病發(fā)病時,腦內(nèi)氧供應(yīng)急劇下降,機(jī)體內(nèi)的自由基產(chǎn)生和消除的平衡被打破,神經(jīng)元受到體內(nèi)蓄積的自由基的損害,發(fā)生自由基連鎖反應(yīng)以及組織損傷。目前對缺血性腦血管病的治療主要包括溶栓、抗凝、擴(kuò)容、抗自由基等綜合治療。

    有研究表明,依達(dá)拉奉的化學(xué)成分為3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮,是一種分子量較小的強(qiáng)效氧自由基清除劑和抗氧化劑,能通過抑制脂質(zhì)過氧化來抑制神經(jīng)細(xì)胞和血管內(nèi)皮細(xì)胞的氧化損傷。有研究發(fā)現(xiàn)[7],依達(dá)拉奉的血-腦脊液屏障穿透率為60%,通過減輕花生四烯酸及其代謝中間產(chǎn)物的產(chǎn)生,從而避免腦水腫和腦梗死的發(fā)生,提高腦梗死局部的腦血流量,降低腦水腫和腦梗死的發(fā)生率,緩解神經(jīng)癥狀,抑制神經(jīng)元死亡,防止血管內(nèi)皮細(xì)胞進(jìn)一步損傷,有實(shí)驗(yàn)證明[8],依達(dá)拉奉有很好的改善神經(jīng)系統(tǒng)功能的作用。臨床研究顯示[9],N-乙酰門冬氨酸(NAA)是特異性存活的神經(jīng)細(xì)胞的標(biāo)志,通過磁共振光譜技術(shù)檢查能較為準(zhǔn)確地反映出NAA的含量,在患者急性發(fā)病期NAA急劇減少,給予依達(dá)拉奉治療后,大腦周圍血流量明顯增加,發(fā)病后1個月通過磁共振檢查可見NAA含量明顯上升。

    本研究結(jié)果顯示,實(shí)驗(yàn)組神經(jīng)功能缺損情況較治療前有顯著改善,相比于對照組評分降低明顯,且實(shí)驗(yàn)組治療后ADL評分較對照組高,可見依達(dá)拉奉可顯著改善患者急性缺血性腦血管病發(fā)病后的神經(jīng)功能,實(shí)驗(yàn)組治療后的總有效率為96.0%,顯著高于對照組的75.0%,表明依達(dá)拉奉能有效提高患者的治療情況。依達(dá)拉奉治療急性缺血性腦血管病的效果確切,安全性較高,通過強(qiáng)大的清除自由基作用保護(hù)神經(jīng)功能。

    綜上所述,依達(dá)拉奉治療急性缺血性腦血管病的效果顯著,安全性高,值得臨床推廣應(yīng)用。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1]中華醫(yī)學(xué)會第四次全國腦血管病學(xué)術(shù)會議.各類腦血管疾病的診斷要點(diǎn)和腦卒中患者神經(jīng)功能缺損程度評分標(biāo)準(zhǔn)(1995)[J].中華實(shí)用內(nèi)科雜志,1997,17(5):312-314.

    [2]賈建平,崔麗英,王偉,等.神經(jīng)病學(xué)[M].6版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:176.

    [3]司明顯.依達(dá)拉奉治療急性缺血性腦血管病療效觀察[J].基層醫(yī)學(xué)論壇,2011,15(7):617-618.

    [4]王友超.依達(dá)拉奉聯(lián)合苦碟子注射液治療急性缺血性腦血管病的臨床觀察[J].求醫(yī)問藥,2011,9(8):255-256.

    [5]常雪君,劉藝春.依達(dá)拉奉治療急性腦梗死臨床療效觀察[J].實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志,2010,10(23):10-12.

    [6]李文格,王卉,田笑虹.依達(dá)拉奉聯(lián)合疏血通注射液治療急性缺血性腦血管病40例[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2011,9(10):1206-1207.

    [7]Campbell DJ.The kallikrein-kinin system in humans[J].Clin Exp Pharmacol Physiol,2001,28(12):1060-1065.

    [8]陸岸英.依達(dá)拉奉治療急性腦梗死60例療效觀察[J].廣西醫(yī)學(xué),2006,28(9):399-400.

    [9]樊東升.新型強(qiáng)效自由基清除劑依達(dá)拉奉治療急性缺血性卒中[J].國際腦血管病雜志,2009,17(1):2-5.

    (收稿日期:2014-04-03本文編輯:林利利)

    1.4.4 療效評定標(biāo)準(zhǔn)①痊愈:患者病殘0級;②顯著有效:患者病殘1~3級;③有效:患者功能缺損分?jǐn)?shù)減少8~20分;④無變化:患者功能分?jǐn)?shù)變動為-8~8分,評分減少18%以內(nèi);⑤惡化:患者功能缺損評分增加18%以上;⑥死亡??傆行?(治愈+顯著有效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    所得數(shù)據(jù)采用SPSS 17.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組神經(jīng)功能缺損情況和日常生活能力指數(shù)的比較

    實(shí)驗(yàn)組治療后神經(jīng)功能缺損情況較治療前有顯著改善,與對照組比較評分降低明顯,且實(shí)驗(yàn)組治療后ADL評分較對照組高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表1)。

    表1 兩組治療前后神經(jīng)功能缺損和ADL指數(shù)評分的比較(分,x±s)

    與對照組比較,*P<0.05

    2.2 兩組治療效果的比較

    實(shí)驗(yàn)組總有效率為96.0%,顯著高于對照組的75.0%,兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表2)。

    表2 兩組治療效果的比較(n)

    與對照組比較,*P<0.05

    3 討論

    急性缺血性腦血管病發(fā)病急,預(yù)后差,由于氧自由基的生成,細(xì)胞內(nèi)鈣離子超載,在興奮性氨基酸的作用下,凋亡控制基因的激活以及炎性細(xì)胞因子的損害均可導(dǎo)致急性缺血性腦血管病。而在急性缺血性腦血管病發(fā)病時,腦內(nèi)氧供應(yīng)急劇下降,機(jī)體內(nèi)的自由基產(chǎn)生和消除的平衡被打破,神經(jīng)元受到體內(nèi)蓄積的自由基的損害,發(fā)生自由基連鎖反應(yīng)以及組織損傷。目前對缺血性腦血管病的治療主要包括溶栓、抗凝、擴(kuò)容、抗自由基等綜合治療。

    有研究表明,依達(dá)拉奉的化學(xué)成分為3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮,是一種分子量較小的強(qiáng)效氧自由基清除劑和抗氧化劑,能通過抑制脂質(zhì)過氧化來抑制神經(jīng)細(xì)胞和血管內(nèi)皮細(xì)胞的氧化損傷。有研究發(fā)現(xiàn)[7],依達(dá)拉奉的血-腦脊液屏障穿透率為60%,通過減輕花生四烯酸及其代謝中間產(chǎn)物的產(chǎn)生,從而避免腦水腫和腦梗死的發(fā)生,提高腦梗死局部的腦血流量,降低腦水腫和腦梗死的發(fā)生率,緩解神經(jīng)癥狀,抑制神經(jīng)元死亡,防止血管內(nèi)皮細(xì)胞進(jìn)一步損傷,有實(shí)驗(yàn)證明[8],依達(dá)拉奉有很好的改善神經(jīng)系統(tǒng)功能的作用。臨床研究顯示[9],N-乙酰門冬氨酸(NAA)是特異性存活的神經(jīng)細(xì)胞的標(biāo)志,通過磁共振光譜技術(shù)檢查能較為準(zhǔn)確地反映出NAA的含量,在患者急性發(fā)病期NAA急劇減少,給予依達(dá)拉奉治療后,大腦周圍血流量明顯增加,發(fā)病后1個月通過磁共振檢查可見NAA含量明顯上升。

    本研究結(jié)果顯示,實(shí)驗(yàn)組神經(jīng)功能缺損情況較治療前有顯著改善,相比于對照組評分降低明顯,且實(shí)驗(yàn)組治療后ADL評分較對照組高,可見依達(dá)拉奉可顯著改善患者急性缺血性腦血管病發(fā)病后的神經(jīng)功能,實(shí)驗(yàn)組治療后的總有效率為96.0%,顯著高于對照組的75.0%,表明依達(dá)拉奉能有效提高患者的治療情況。依達(dá)拉奉治療急性缺血性腦血管病的效果確切,安全性較高,通過強(qiáng)大的清除自由基作用保護(hù)神經(jīng)功能。

    綜上所述,依達(dá)拉奉治療急性缺血性腦血管病的效果顯著,安全性高,值得臨床推廣應(yīng)用。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1]中華醫(yī)學(xué)會第四次全國腦血管病學(xué)術(shù)會議.各類腦血管疾病的診斷要點(diǎn)和腦卒中患者神經(jīng)功能缺損程度評分標(biāo)準(zhǔn)(1995)[J].中華實(shí)用內(nèi)科雜志,1997,17(5):312-314.

    [2]賈建平,崔麗英,王偉,等.神經(jīng)病學(xué)[M].6版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:176.

    [3]司明顯.依達(dá)拉奉治療急性缺血性腦血管病療效觀察[J].基層醫(yī)學(xué)論壇,2011,15(7):617-618.

    [4]王友超.依達(dá)拉奉聯(lián)合苦碟子注射液治療急性缺血性腦血管病的臨床觀察[J].求醫(yī)問藥,2011,9(8):255-256.

    [5]常雪君,劉藝春.依達(dá)拉奉治療急性腦梗死臨床療效觀察[J].實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志,2010,10(23):10-12.

    [6]李文格,王卉,田笑虹.依達(dá)拉奉聯(lián)合疏血通注射液治療急性缺血性腦血管病40例[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志,2011,9(10):1206-1207.

    [7]Campbell DJ.The kallikrein-kinin system in humans[J].Clin Exp Pharmacol Physiol,2001,28(12):1060-1065.

    [8]陸岸英.依達(dá)拉奉治療急性腦梗死60例療效觀察[J].廣西醫(yī)學(xué),2006,28(9):399-400.

    [9]樊東升.新型強(qiáng)效自由基清除劑依達(dá)拉奉治療急性缺血性卒中[J].國際腦血管病雜志,2009,17(1):2-5.

    (收稿日期:2014-04-03本文編輯:林利利)

    猜你喜歡
    依達(dá)拉奉療效
    止眩湯改良方治療痰瘀阻竅型眩暈的臨床療效觀察
    冷噴聯(lián)合濕敷甘芩液治療日曬瘡的短期療效觀察
    中西醫(yī)結(jié)合治療慢性盆腔炎的療效觀察
    依達(dá)拉奉對短暫性腦缺血的干預(yù)效果觀察
    淺析血塞通聯(lián)合依達(dá)拉奉治療腦梗死的臨床療效
    疏血通聯(lián)合依達(dá)拉奉治療急性腦梗死患者的療效分析
    尤瑞克林聯(lián)合依達(dá)拉奉治療急性腦梗死臨床療效觀察
    依達(dá)拉奉治療急性腦梗死的療效分析
    氯吡格雷與依達(dá)拉奉聯(lián)合治療對急性腦?;颊吣δ艿挠绊懹^察
    臍灸治療腦卒中后便秘的療效
    国产一区二区亚洲精品在线观看| 亚洲人成网站在线播| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 赤兔流量卡办理| 制服丝袜大香蕉在线| 色5月婷婷丁香| 国产精华一区二区三区| 久久久久久伊人网av| 久久香蕉精品热| 久久久久久久亚洲中文字幕| 久久久国产成人免费| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 成人国产一区最新在线观看| 欧美+日韩+精品| 成人二区视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲自偷自拍三级| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产探花极品一区二区| 久久这里只有精品中国| 久久久久久九九精品二区国产| 欧美日韩国产亚洲二区| 欧美极品一区二区三区四区| 男人的好看免费观看在线视频| 国产成人福利小说| 久久久午夜欧美精品| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 日韩亚洲欧美综合| 午夜福利欧美成人| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 直男gayav资源| 国产精华一区二区三区| 天堂动漫精品| 色噜噜av男人的天堂激情| 日本免费一区二区三区高清不卡| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产乱人伦免费视频| 伊人久久精品亚洲午夜| av专区在线播放| 乱码一卡2卡4卡精品| 乱码一卡2卡4卡精品| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产高清视频在线播放一区| 直男gayav资源| 毛片一级片免费看久久久久 | 一区福利在线观看| 国产高潮美女av| 淫妇啪啪啪对白视频| aaaaa片日本免费| 国产人妻一区二区三区在| 亚洲va在线va天堂va国产| 免费看美女性在线毛片视频| 天堂√8在线中文| 色在线成人网| 日本熟妇午夜| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 一本久久中文字幕| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产成人福利小说| 观看美女的网站| 免费av毛片视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 欧美不卡视频在线免费观看| 欧美最黄视频在线播放免费| 成年女人毛片免费观看观看9| 春色校园在线视频观看| 精品免费久久久久久久清纯| 国产高清视频在线观看网站| 深夜精品福利| 最新中文字幕久久久久| 永久网站在线| 亚洲性久久影院| 国产久久久一区二区三区| 成人二区视频| 成人无遮挡网站| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 午夜免费成人在线视频| 日本免费一区二区三区高清不卡| 久久香蕉精品热| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 在线a可以看的网站| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 三级国产精品欧美在线观看| 免费在线观看影片大全网站| 网址你懂的国产日韩在线| 人人妻人人看人人澡| av在线老鸭窝| 又爽又黄a免费视频| 国产日本99.免费观看| 一区二区三区免费毛片| av在线天堂中文字幕| 久久精品综合一区二区三区| 久久久久久久久大av| 亚洲自拍偷在线| 两个人的视频大全免费| 国产黄片美女视频| 成人永久免费在线观看视频| 成人综合一区亚洲| 亚洲第一电影网av| 一级av片app| 人妻少妇偷人精品九色| 俺也久久电影网| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 我的女老师完整版在线观看| av福利片在线观看| 内射极品少妇av片p| 国产亚洲精品av在线| 国产探花在线观看一区二区| 久久久久精品国产欧美久久久| 色视频www国产| 亚洲人成伊人成综合网2020| 男人和女人高潮做爰伦理| 欧美成人a在线观看| 亚洲av一区综合| 我要搜黄色片| 久久久久久大精品| 哪里可以看免费的av片| 国产私拍福利视频在线观看| 99热只有精品国产| 日韩精品有码人妻一区| 深夜a级毛片| 午夜免费成人在线视频| 精品人妻1区二区| av在线蜜桃| 亚洲第一区二区三区不卡| 欧美最新免费一区二区三区| 成年版毛片免费区| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 欧美又色又爽又黄视频| 三级国产精品欧美在线观看| 在线a可以看的网站| 伦理电影大哥的女人| 国产探花极品一区二区| 欧美日韩国产亚洲二区| 国产av麻豆久久久久久久| 国产精品一区二区免费欧美| 男女那种视频在线观看| 日本在线视频免费播放| 99热这里只有精品一区| 亚洲av不卡在线观看| 99久国产av精品| 久久草成人影院| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 韩国av在线不卡| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲四区av| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产精品久久视频播放| 欧美黑人巨大hd| 亚洲精品久久国产高清桃花| 国产亚洲欧美98| 久久草成人影院| 亚洲成a人片在线一区二区| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 在现免费观看毛片| 亚洲va在线va天堂va国产| 日韩高清综合在线| 性色avwww在线观看| 亚洲av免费高清在线观看| 99久久精品国产国产毛片| 午夜福利视频1000在线观看| 中国美女看黄片| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲欧美清纯卡通| 免费观看的影片在线观看| 欧美在线一区亚洲| www.www免费av| www.www免费av| 日本一二三区视频观看| 桃红色精品国产亚洲av| 久久久久九九精品影院| 最后的刺客免费高清国语| 午夜老司机福利剧场| 中国美女看黄片| 午夜福利视频1000在线观看| 1024手机看黄色片| 最近在线观看免费完整版| 亚洲成人久久爱视频| 51国产日韩欧美| 老司机午夜福利在线观看视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 老司机午夜福利在线观看视频| 人妻久久中文字幕网| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲第一电影网av| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 级片在线观看| 国内精品久久久久精免费| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 成人欧美大片| 日韩欧美在线乱码| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国内精品美女久久久久久| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲真实伦在线观看| eeuss影院久久| 99热网站在线观看| 欧美精品国产亚洲| 色综合站精品国产| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲av成人av| 男女边吃奶边做爰视频| 嫩草影院精品99| 成人午夜高清在线视频| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲四区av| 51国产日韩欧美| 国产精品伦人一区二区| 国产综合懂色| 免费人成在线观看视频色| 中文字幕高清在线视频| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 欧美日韩综合久久久久久 | 五月伊人婷婷丁香| 久久久成人免费电影| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 一夜夜www| 国模一区二区三区四区视频| 1024手机看黄色片| 国产亚洲欧美98| 黄色丝袜av网址大全| 国产精品电影一区二区三区| a级一级毛片免费在线观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 久99久视频精品免费| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 观看免费一级毛片| 波多野结衣巨乳人妻| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产高清不卡午夜福利| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 亚洲成人精品中文字幕电影| 久久这里只有精品中国| 少妇的逼好多水| 欧美日韩乱码在线| 欧美色视频一区免费| xxxwww97欧美| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 免费观看精品视频网站| 欧美+日韩+精品| 国产极品精品免费视频能看的| 亚洲专区中文字幕在线| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 日日撸夜夜添| 亚洲性夜色夜夜综合| 最近最新免费中文字幕在线| 1024手机看黄色片| 国产精品伦人一区二区| 日本一本二区三区精品| 成人特级黄色片久久久久久久| 精品国产三级普通话版| 亚洲av免费在线观看| av视频在线观看入口| 一本一本综合久久| 欧美中文日本在线观看视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 国内精品久久久久精免费| 欧美日本视频| 特级一级黄色大片| 永久网站在线| 一a级毛片在线观看| 国产av不卡久久| 日本爱情动作片www.在线观看 | 69人妻影院| 国产欧美日韩一区二区精品| 干丝袜人妻中文字幕| 午夜久久久久精精品| 国产在线男女| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 欧美三级亚洲精品| 久久人人精品亚洲av| 国产精品免费一区二区三区在线| 国产精品三级大全| 欧美成人性av电影在线观看| 国产美女午夜福利| 日本三级黄在线观看| 99久久精品一区二区三区| 亚洲国产精品合色在线| ponron亚洲| 亚州av有码| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲精品456在线播放app | 欧美性感艳星| 别揉我奶头 嗯啊视频| 成人一区二区视频在线观看| 国内精品一区二区在线观看| 日韩精品有码人妻一区| 制服丝袜大香蕉在线| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 啦啦啦观看免费观看视频高清| .国产精品久久| 丰满的人妻完整版| 成年女人永久免费观看视频| 18禁在线播放成人免费| 亚洲国产精品成人综合色| 国内精品宾馆在线| 欧美丝袜亚洲另类 | 国产三级在线视频| 亚洲无线在线观看| 欧美成人一区二区免费高清观看| 午夜福利成人在线免费观看| 日韩欧美在线乱码| 成人国产一区最新在线观看| 久久精品影院6| 麻豆国产av国片精品| bbb黄色大片| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 男人和女人高潮做爰伦理| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲av成人精品一区久久| 又紧又爽又黄一区二区| 日本 av在线| 国产高清有码在线观看视频| 91麻豆av在线| 欧美高清成人免费视频www| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 人人妻人人看人人澡| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲自偷自拍三级| 在线观看午夜福利视频| 在线播放国产精品三级| 黄色日韩在线| 婷婷六月久久综合丁香| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | a级毛片a级免费在线| 亚洲四区av| x7x7x7水蜜桃| 国产大屁股一区二区在线视频| 波多野结衣巨乳人妻| 在线观看av片永久免费下载| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 毛片女人毛片| 精品久久久噜噜| 国内精品美女久久久久久| 欧美精品国产亚洲| 99精品久久久久人妻精品| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 欧美+亚洲+日韩+国产| 日韩强制内射视频| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲性久久影院| 欧美日本亚洲视频在线播放| 哪里可以看免费的av片| 亚洲成人久久爱视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 大型黄色视频在线免费观看| 丰满乱子伦码专区| 精品欧美国产一区二区三| 美女被艹到高潮喷水动态| 波野结衣二区三区在线| avwww免费| 岛国在线免费视频观看| 欧美色欧美亚洲另类二区| 真人做人爱边吃奶动态| 悠悠久久av| 波多野结衣高清作品| 在线观看午夜福利视频| 国产高清三级在线| 欧美三级亚洲精品| 天堂√8在线中文| 亚洲欧美日韩高清专用| 日韩在线高清观看一区二区三区 | 少妇丰满av| 在线观看美女被高潮喷水网站| 91精品国产九色| 国产精品乱码一区二三区的特点| 美女大奶头视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 精品人妻熟女av久视频| 在线播放无遮挡| 国产男靠女视频免费网站| 国产伦人伦偷精品视频| 免费黄网站久久成人精品| 又紧又爽又黄一区二区| 99热只有精品国产| 午夜爱爱视频在线播放| netflix在线观看网站| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 天美传媒精品一区二区| 啦啦啦啦在线视频资源| 少妇的逼水好多| 亚洲 国产 在线| 国产精品精品国产色婷婷| 特大巨黑吊av在线直播| 国产精品1区2区在线观看.| 日韩欧美三级三区| 日韩高清综合在线| 亚洲在线自拍视频| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 国产大屁股一区二区在线视频| 精品一区二区三区视频在线观看免费| АⅤ资源中文在线天堂| 国产中年淑女户外野战色| 免费看光身美女| 高清日韩中文字幕在线| 99精品久久久久人妻精品| 中国美白少妇内射xxxbb| 欧美日韩精品成人综合77777| 午夜福利视频1000在线观看| 内地一区二区视频在线| 亚洲欧美日韩东京热| 国产精品福利在线免费观看| 久久久久久大精品| 在线免费十八禁| 黄色欧美视频在线观看| 女同久久另类99精品国产91| 久久久成人免费电影| 欧美成人性av电影在线观看| 国产亚洲欧美98| 精品福利观看| 国产成年人精品一区二区| 国产亚洲精品久久久com| 午夜视频国产福利| 男女下面进入的视频免费午夜| 精品免费久久久久久久清纯| 黄色丝袜av网址大全| 日韩精品青青久久久久久| 欧美zozozo另类| 成人一区二区视频在线观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 久久6这里有精品| 成人亚洲精品av一区二区| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲av不卡在线观看| 久久香蕉精品热| 麻豆国产97在线/欧美| 欧美丝袜亚洲另类 | 乱人视频在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看 | 精品一区二区三区人妻视频| 日韩强制内射视频| 久久草成人影院| 精品一区二区三区人妻视频| 深爱激情五月婷婷| 国产精品一区二区免费欧美| 久久久午夜欧美精品| 99久久无色码亚洲精品果冻| 精品久久久噜噜| 午夜免费成人在线视频| 久久午夜福利片| 日韩在线高清观看一区二区三区 | 日日干狠狠操夜夜爽| 99热精品在线国产| 在线观看一区二区三区| 能在线免费观看的黄片| 精品福利观看| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 午夜福利高清视频| 欧美zozozo另类| 黄色欧美视频在线观看| 国产一区二区三区av在线 | 天天一区二区日本电影三级| 国产一区二区三区视频了| 亚洲av五月六月丁香网| 婷婷六月久久综合丁香| 我的老师免费观看完整版| 九色成人免费人妻av| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲在线观看片| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲国产精品sss在线观看| 国模一区二区三区四区视频| 又爽又黄a免费视频| 午夜影院日韩av| 欧美激情在线99| 99久久精品一区二区三区| 99国产极品粉嫩在线观看| 中亚洲国语对白在线视频| 亚洲国产精品久久男人天堂| 男人舔奶头视频| 欧美成人性av电影在线观看| 欧美潮喷喷水| 亚洲精品在线观看二区| 久久久久九九精品影院| 中文字幕久久专区| 草草在线视频免费看| 最近最新免费中文字幕在线| 在线播放无遮挡| 无遮挡黄片免费观看| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 日本一本二区三区精品| 日韩欧美 国产精品| 天美传媒精品一区二区| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲电影在线观看av| 国产高清视频在线观看网站| 性欧美人与动物交配| 黄色一级大片看看| 有码 亚洲区| 桃色一区二区三区在线观看| 国产久久久一区二区三区| 国产精品亚洲一级av第二区| 日本 av在线| 51国产日韩欧美| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产午夜福利久久久久久| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 久久久精品大字幕| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 日韩中文字幕欧美一区二区| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 他把我摸到了高潮在线观看| 亚洲四区av| 亚洲av五月六月丁香网| 国产主播在线观看一区二区| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产精品1区2区在线观看.| or卡值多少钱| 麻豆av噜噜一区二区三区| 一个人看视频在线观看www免费| 国国产精品蜜臀av免费| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 国产极品精品免费视频能看的| 男女边吃奶边做爰视频| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 999久久久精品免费观看国产| 色播亚洲综合网| 99热这里只有是精品50| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 十八禁国产超污无遮挡网站| 亚洲第一区二区三区不卡| 99久久无色码亚洲精品果冻| 免费人成在线观看视频色| 久久中文看片网| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 999久久久精品免费观看国产| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 麻豆国产97在线/欧美| 可以在线观看的亚洲视频| 99久久精品一区二区三区| 97超视频在线观看视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 成人av一区二区三区在线看| 嫩草影院新地址| 午夜日韩欧美国产| 热99在线观看视频| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲av五月六月丁香网| 我要搜黄色片| 国产探花在线观看一区二区| 一进一出好大好爽视频| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 色视频www国产| 欧美精品啪啪一区二区三区| 午夜亚洲福利在线播放| 99热6这里只有精品| 日韩中文字幕欧美一区二区| 欧美性感艳星| 成人一区二区视频在线观看| av天堂在线播放| 99在线视频只有这里精品首页| 内地一区二区视频在线| 国产毛片a区久久久久| 亚洲精品国产成人久久av| 精品久久久久久成人av| 国产男靠女视频免费网站| 日韩欧美免费精品| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲经典国产精华液单| 观看美女的网站| 欧美中文日本在线观看视频| 午夜日韩欧美国产| 日本五十路高清| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 久久精品国产清高在天天线| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 免费在线观看影片大全网站| 国产精品精品国产色婷婷| 老女人水多毛片| 午夜影院日韩av| 欧美色视频一区免费| 日韩欧美 国产精品| 成人性生交大片免费视频hd| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 可以在线观看的亚洲视频| 成人永久免费在线观看视频| 国产91精品成人一区二区三区| 国产亚洲欧美98| 国产精品福利在线免费观看| 日韩高清综合在线| 亚洲经典国产精华液单| 国产精品三级大全| 真人做人爱边吃奶动态| 色哟哟·www| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 久久久久久久久大av| 男人狂女人下面高潮的视频| 3wmmmm亚洲av在线观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 男人舔女人下体高潮全视频| x7x7x7水蜜桃| 国产av在哪里看| 一本一本综合久久| 午夜福利高清视频| 美女 人体艺术 gogo| 久久香蕉精品热| 禁无遮挡网站| 亚洲经典国产精华液单|