聚乙二醇干擾素α-2a聯(lián)合利巴韋林抗丙肝病毒治療的嚴重不良反應(yīng)44例

吳淑坤，黃團新

聚乙二醇干擾素α-2a聯(lián)合利巴韋林抗丙肝病毒治療的嚴重不良反應(yīng)44例

吳淑坤，黃團新

丙型肝炎病毒；聚乙二醇干擾素α-2a；利巴韋林；嚴重不良反應(yīng)

慢性丙型肝炎病毒(hepatitis c virus，HCV)感染呈世界性流行趨勢，干擾素α聯(lián)合利巴韋林是目前抗HCV 治療的標準方案。相當多的患者因藥物不良反應(yīng)導致依從性降低，治療方案調(diào)整，甚至中斷。為了尋找有效的解決方法，筆者將2009-01至2013-01我科44例慢性HCV感染者在聚乙二醇干擾素α-2a(peginterferon alfa-2α, pegIFNα-2a),+利巴韋林抗病毒治療中因嚴重不良反應(yīng)而停止或更換治療方案現(xiàn)做回顧性分析。

1 臨床資料

1.1 一般資料 44例均為使用pegIFNα-2a聯(lián)合利巴韋林抗HCV治療的住院患者，均符合中華醫(yī)學會肝病學分會及傳染病與寄生蟲病學分會于2004年頒布的《丙型肝炎防治指南》的診斷標準，排除并存其他肝炎、肝移植或HIV感染患者[1]。其中男18例，女26例，平均(50.4±14.1)歲，50歲以上的27例。42例既往有輸血史；慢性丙型肝炎26例，丙肝肝硬化代償期患者18例，平均HCV含量8.57×106U/ml，病毒基因型1型35例，1b/2a型3例，2a型5例，3a型1例。

1.2 方法 所有患者起始給予pegIFNα-2a(180或135μg皮下注射, 1 次/周)+利巴韋林(根據(jù)體重給予900～1200 mg/d,分次口服)。根據(jù)指南要求，于治療前，治療后4 周、12周、24周, 治療結(jié)束時, 治療結(jié)束后12 周及24 周觀察和復查血常規(guī)、肝功能、甲狀腺功能、肝病自身抗體、HCVRNA、胸片、心電圖、眼底檢查、肝膽脾彩超、精神狀態(tài)定期評估等指標(所有檢測指標均在醫(yī)院檢驗科、特檢科完成，精神狀態(tài)評估請醫(yī)院心理咨詢師進行，眼底檢查則請醫(yī)院眼科專家協(xié)助進行)。

1.3 結(jié)果

1.3.1 丙肝病毒含量檢測 44例中，1個月檢測丙肝病毒低于檢測線的有26例，2個月病毒含量低于檢測線的有10例，3個月病毒含量低于檢測線的8例，均未按起始劑量完成基因型所要求的常規(guī)抗病毒療程。

1.3.2 不良反應(yīng) 44例在治療過程中除常見的流感樣癥狀、乏力、納差等不良反應(yīng)外，還發(fā)生如下導致治療方案調(diào)整或停藥的嚴重不良反應(yīng)：(1)焦慮、躁狂及心境障礙等精神疾患；(2)甲狀腺疾患(甲狀腺結(jié)節(jié)、甲狀腺功能亢進和甲狀腺功能減退、甲狀腺癌)；(3)肺部癥狀或病變(肺結(jié)節(jié)、肺結(jié)核活動、肺結(jié)核和肺結(jié)節(jié)并存、肺部感染、肺纖維化、劇烈咳嗽、呼吸困難)；(4)心臟系統(tǒng)疾患(高血壓、心律失常、心肌病變)；(5)肝病進展(2例發(fā)展為肝硬化失代償伴有粒細胞缺乏，1例出現(xiàn)自身免疫肝炎)；(6)慢性腹瀉(結(jié)腸炎、腸結(jié)核、伴有輕度胰腺炎)；(7)皮膚病變(皮膚瘙癢、斑禿、濕疹、皮炎、皮膚感染、皮膚瘙癢+皮炎+手癬混合存在)；(8)血液系統(tǒng)疾患(粒細胞缺乏，溶血性貧血，血小板減少及這幾種不良反應(yīng)并存)，以及視網(wǎng)膜病變，低血糖，肌痛，動脈血管斑塊形成等其他不良事件。其中大多數(shù)患者上述多種不良反應(yīng)并存。具體嚴重不良反應(yīng)發(fā)生例數(shù)及發(fā)生時間見表1。

1.3.3 患者一般情況與嚴重不良反應(yīng)間的相關(guān)分析 上述發(fā)生的嚴重不良事件中，血液系統(tǒng)不良反應(yīng)發(fā)生率最高，其次是皮膚病變、甲狀腺相關(guān)疾患及肺部癥狀或疾患，后二者不良反應(yīng)也大多并存血液系統(tǒng)不良反應(yīng)。分析患者一般情況與這幾種主要不良反應(yīng)發(fā)生的相互關(guān)系，結(jié)果顯示性別對藥物引起的常見嚴重不良反應(yīng)無明顯差別；年齡和丙肝病毒感染狀態(tài)對甲狀腺、皮膚和肺部的不良反應(yīng)無明顯差別，肝硬化代償期患者和50歲以上年齡患者更易發(fā)生貧血和血小板減少,差別有統(tǒng)計學意義；非1型患者發(fā)生甲狀腺疾患概率較1型大，病毒基因1型更易出現(xiàn)肺部病變，但病例數(shù)太少，還需進一步研究，具體見表2。

表1 干擾素α聯(lián)合利巴韋林治療HCV患者停藥或更換治療方案涉及的嚴重不良事件、例數(shù)及發(fā)生時間

表2 干擾素α聯(lián)合利巴韋林治療HCV患者一般情況與常見嚴重不良反應(yīng)間的相關(guān)性

注：①χ2=22.76，P=0.000；②χ2=8.57，P=0.003；③χ2=4.52，P=0.034;④χ2=10.39，P=0.001;⑤χ2=8.82，P=0.003

2 討 論

慢性丙型肝炎病毒感染是世界性衛(wèi)生問題，據(jù)世界衛(wèi)生組織報告，全球HCV的感染率約為3%，每年1.3億～1.7億慢性丙肝患者有發(fā)展成嚴重肝臟疾病的危險[2]。干擾素α聯(lián)合利巴韋林是目前標準抗HCV方案，持續(xù)病毒學應(yīng)答率最高可達80%以上，如配合口服蛋白酶抑制藥，其持續(xù)病毒學應(yīng)答率可能達90%。但抗病毒藥物不良反應(yīng)直接影響患者依從性。臨床試驗中，10%～15%因不能耐受藥物不良反應(yīng)而停藥，32%～42%患者抗病毒藥物劑量降低，但劑量降至某一程度可降低持續(xù)病毒學應(yīng)答，如利巴韋林累計降低劑量低于總量60%，其持續(xù)病毒學應(yīng)答率為34%；臨床實踐中，這不良反應(yīng)發(fā)生比例更高[3]。pegIFNα-2a和利巴韋林抗HCV治療過程中出現(xiàn)的不良反應(yīng)涉及多個器官，如神經(jīng)、眼、甲狀腺、皮膚、肺、心臟、肝、胰腺、胃腸道和血液系統(tǒng)[3-5]。其中，20%～30%患者可出現(xiàn)神經(jīng)精神癥狀或以前存在的精神癥狀加重，失眠、抑郁等精神癥狀多見[6]，對癥治療后一般可耐受繼續(xù)治療，未穩(wěn)定的精神神經(jīng)疾患為pegIFNα治療禁忌，精神疾患穩(wěn)定期患者在精神心理醫(yī)師及家人、社會多方面的支持和配合下，抗HCV的持續(xù)病毒學應(yīng)答率和非精神疾患患者無明顯差異，但治療中如出現(xiàn)上述精神癥狀，對癥治療后不能緩解者需停藥觀察[6]。本組4例因為精神癥狀停藥的患者中2例家庭離異，1例因經(jīng)濟困難不能承受昂貴的治療費用，且治療過程中出現(xiàn)粒細胞缺乏，病毒下降不理想而停止治療，另一位則是隱瞞精神病史導致抗HCV治療中病情復發(fā)，停藥后給予SSRI抑制藥治療，病情穩(wěn)定。

甲狀腺功能異常是干擾素最常見的內(nèi)分泌不良反應(yīng)，甲狀腺功能亢進和減退均可發(fā)生。機制較復雜，HCV感染本身也是這類自身免疫疾患的危險因素。抗HCV治療中，pegIFNα-2a引起甲狀腺功能異常率1%～6%，甲狀腺功能減退發(fā)生率3%～4%，女性和既往有甲狀腺疾患的家族史的患者更易發(fā)生，甲狀腺自身抗體出現(xiàn)可預測慢性甲狀腺疾患的發(fā)生，治療結(jié)束時甲狀腺球蛋白抗體和甲狀腺過氧化物酶抗體共同存在是患者以后出現(xiàn)甲狀腺功能不全的預見性因素(有些是干擾素停藥多年以后或出現(xiàn)亞臨床類型)。典型的甲狀腺功能亢進需立即停止抗HCV治療，并請內(nèi)分泌醫(yī)師協(xié)助治療[4，7]。本組6例發(fā)生甲狀腺疾患時間都接近抗HCV療程結(jié)束時，除1例因甲狀腺癌停藥外，其余的都在內(nèi)分泌醫(yī)師配合下調(diào)整治療方案并完成療程。

血液系統(tǒng)不良反應(yīng)在pegIFNα-2a+利巴韋林治療中最常見，也是導致停藥的最常見原因，表現(xiàn)為粒細胞減少或缺乏、溶血性貧血以及血小板缺乏、出血等。白細胞降低概率為22.2%～27%，粒細胞缺乏見于3%～6%，嚴重血小板低下概率僅1%，嚴重的出血等不常見[8,10]。血小板減少的發(fā)生常因脾功能亢進和(或)pegIFNα-2a引起的骨髓抑制。然而，特發(fā)性血小板減少是IFN為基礎(chǔ)治療的罕見并發(fā)癥，IFN治療開始后，血小板迅速降至極低水平(<25 G/L)，應(yīng)該立即停止抗HCV治療，并請血液科專家會診；自身免疫性溶血性貧血也可見于pegIFNα-2a和利巴韋林治療患者，很難與利巴韋林引起的溶血鑒別，如一旦懷疑，需立即停止治療。本組病例血液系統(tǒng)不良反應(yīng)最常見，成為停藥或調(diào)整方案的主要原因，可能與這些患者丙肝感染大多因90年代輸血而致，治療時大部分患者已發(fā)展為肝硬化并脾功能亢進，抗HCV治療易加重其血液系統(tǒng)不良反應(yīng)。密切監(jiān)測血常規(guī)，必要時作骨髓穿刺細胞學檢查以判斷血液系統(tǒng)疾患可能原因，及時給予對癥治療，嚴重者暫時停藥觀察可好轉(zhuǎn)。

pegIFNα-2a的皮膚不良反應(yīng)發(fā)生率13%～87%，與利巴韋林合用則有28%。脫發(fā)、皮膚瘙癢、皮膚干燥和注射部分紅腫等十分常見。皮膚干燥癥見于2/3患者，冷天多見，表現(xiàn)劇烈瘙癢，脫發(fā)見于1/3患者，女性多見。而銀屑病、蕁麻疹、痤瘡、光敏感、皮炎、癤病、顏面和外周水腫、甲異常等見于1%患者，嚴重皮膚病變?nèi)绫砥乃浪山?、Stevens-Johnson綜合癥、多形性紅斑，以及注射部位皮膚壞死少見，表皮肉狀瘤、表皮大皰病、口干燥病、皮膚苔蘚樣變和遲發(fā)型皮膚卟啉病罕見[8，10]。丙肝病毒感染本身可導致扁平苔癬、遲發(fā)型皮膚卟啉病和冷球蛋白血癥導致的血管炎，干擾素治療后隨著病毒清除可改善癥狀[9]。皮膚病變不是干擾素治療的絕對禁忌。本組觀察病例中皮膚病變達14人次，主要表現(xiàn)為瘙癢、皮炎、皮癬等，老年患者冬季多發(fā)。一般單純瘙癢、脫發(fā)等皮膚病變很少導致停藥，如并存粒細胞減少、焦慮等不良反應(yīng)會使患者依從性降低而不能耐受治療。

至于pegIFNα-2a和利巴韋林引起肺部不良反應(yīng)，可能與其直接肺毒性和免疫調(diào)節(jié)作用有關(guān)，可表現(xiàn)為間質(zhì)性肺炎、肺結(jié)節(jié)和肺肉樣瘤病等。pegIFNα-2a單用，間質(zhì)性肺炎概率為60.0%；聯(lián)合利巴韋林，發(fā)生間質(zhì)性肺炎概率為40%，并且在發(fā)生間質(zhì)性肺炎時間上有所差異[11]。干咳最常見的原因可能是利巴韋林所致[13]，大部分患者可以耐受；另IFN治療可引起不可逆的肺動脈高壓，加重慢性阻塞性肺部疾患癥狀，停止干擾素及對癥治療，大部分患者可恢復。有些患者出現(xiàn)呼吸困難則可能是并存貧血、甲狀腺機能減退或特異的心臟或肺疾患。本組病例肺部疾患發(fā)生次數(shù)12人次，主要表現(xiàn)為肺部感染、肺結(jié)節(jié)、肺結(jié)核、肺纖維化以及劇烈咳嗽和呼吸困難等，可能與并存粒細胞水平低下有關(guān)，調(diào)低pegIFNα-2a和利巴韋林劑量后好轉(zhuǎn)。

到目前為止，心肌病變罕見，卻是pegIFNα-2a潛在的嚴重并發(fā)癥，原因不明。有21例心肌病變被報道，其中死亡2例[12]。但未見pegIFNα-2a直接影響心臟或嚴重心律失常報道。本組病例中pegIFNα-2a和利巴韋林引起的心血管疾患3例，表現(xiàn)為高血壓、心律失常和心肌病變伴有粒細胞低下，經(jīng)暫時停藥，心血管醫(yī)師指導治療后，病情穩(wěn)定，重新抗HCV治療，順利完成抗HCV療程。故治療前需先評估有無心血管疾患發(fā)生風險，治療過程中定期復查血壓、心電圖、心臟彩超、心肌酶譜等指標，必要時停藥觀察或調(diào)整治療方案。

治療過程中出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹瀉，以及出血性或缺血性腸炎等并發(fā)癥，停藥后一般會恢復；明顯轉(zhuǎn)氨酶升高的人不足1%，需注意肝炎活動致失代償或自身免疫性肝炎發(fā)生，常有潛在的生命威脅，需立即停用pegIFNα-2a[12，13]。本研究有2例出現(xiàn)肝硬化失代償，1例進展到肝硬化并自身免疫肝炎，可能與干擾素自身致免疫現(xiàn)象有關(guān)，亦可能因過頻使用重組人粒細胞集落刺激因子引起脾臟代償增大，加重代償期肝硬化門脈高壓和血栓形成而引起。

pegIFNα-2a還可引起視網(wǎng)膜病變?nèi)绯鲅桶邏K，嚴重者可致盲，特別并存糖尿病和高血壓的患者[8,12]。故治療前和治療中需定期眼底檢查，視力改變需重新評估，必要時停藥觀察。

故此，pegIFNα-2a和利巴韋林抗HCV治療過程中雖可出現(xiàn)多種不良反應(yīng)，及時調(diào)整治療方案或必要時停藥后，大多數(shù)不良反應(yīng)可減輕或消失，極少數(shù)發(fā)展到嚴重不良反應(yīng)影響抗病毒治療或帶來不可逆的損害。治療前及治療過程中，定期觀察和隨訪患者，定期復查相關(guān)指標，及時發(fā)現(xiàn)問題，盡早對癥治療，爭取多學科配合，可盡可能避免嚴重不良反應(yīng)發(fā)生，從而提高患者依從性，完成抗病毒療程以提高持續(xù)病毒學應(yīng)答，減慢疾病進程，減少肝硬化或肝癌的發(fā)生，提高患者生存質(zhì)量。

[1] 中華醫(yī)學會肝病學分會，中華醫(yī)學會傳染病與寄生蟲病學分會.丙型肝炎防治指南[J].中華內(nèi)科雜志，2004，43(7)：551-555.

[2] 李 杰，陳 杰，莊 輝.丙型肝炎的流行病學[J] .實用肝臟病雜志，2012，15(5):379-381.

[3] Sulkowski M S,Cooper C,Hunyady B，etal. Management of adverse effects of Peg-IFN and ribavirin therapy for hepatitis C[J]. Nat Clin Pract Gastroenterol Hepatol，2011,8(4): 212-223.

[4] Fried M W. Side effects of therapy for hepatitis C and their management [J]. Hepatology，2002， 36(5suppl1):S237-S244.

[5] Bota S, Sporea I,irli R,etal. Severe adverse events during antiviral therapy in hepatitis C virus cirrhotic patients: a systematic review [J]. World J Hepatol，2013，5(3): 120-126.

[6] Catherine C, Crone M D， Geoffrey M，etal. Managing the neuropsychiatric side effects of interferon based therapy for hepatitis C [J]. Clev Clin J Med，2004,71(Suppl3):S27-31.

[7] 李 劍，李春霖，呂朝暉，等.干擾素α治療丙型肝炎對甲狀腺功能的影響[J].傳染病信息，2010，23(4):239-241.

[8] Aline Gonzalez Vigami Adverse Event Management[J]. Brazilian J Infect Dis，2007, 11(suppl 1): 66-70.

[9] 宋志強，郝 飛，王宇明.丙型肝炎病毒與皮膚病[J].世界華人消化雜志，2004，12(6):1437-1440.

[10] Hubert S，Michael Ch， Sammy S. Management of hepatitisc antiviral therapy adverse effects [J]. Curr Hepatitis Rep，2011, 10:33-40.

[11] 朱順強. 干擾素治療慢性丙肝所致間質(zhì)性肺炎的臨床特點分析[J].中國當代醫(yī)藥，2011，18(11):65-68.

[12] 成 揚，鄔祥惠.α 干擾素治療慢性病毒性肝炎的嚴重不良反應(yīng)[J].肝臟，1999，4(2):108-110.

[13] Russo M W， Fried M W. Side effects of therapy for chronic hepatitis C[J]. Gastroenterology，2003，124(6):1711-1719.

(2014-06-10收稿 2014-07-20修回)

(責任編輯 岳建華)

吳淑坤，博士，副主任醫(yī)師,E-mail：stonewu@sohu.com

430061，武警湖北總隊醫(yī)院內(nèi)三科

R512.63