閆文華, 耿書林
(東北石油大學提高采收率教育部重點實驗室,黑龍江大慶163318)
聚驅(qū)是目前提高采收率的主要研究方法之一[1-2],聚合物在油層運移過程中,由于聚合物分子與油層孔隙之間的相互作用,聚合物分子會吸附、滯留在孔隙中和孔隙表面,導致聚合物質(zhì)量濃度降低,使其黏度降低,影響其波及效率;同時吸附和滯留還會引起地層部分孔隙的堵塞,從而導致采收率降低[3-5]。對于三類油層聚合物驅(qū)是大慶油田開發(fā)穩(wěn)產(chǎn)增產(chǎn)的主要技術手段和措施之一,而聚合物的吸附、滯留等損失會直接影響化學驅(qū)的采收率[6-7]。目前對聚合物吸附研究已有相關文獻[8-13]報道,但是對三類油層不同質(zhì)量濃度的聚合物吸附實驗對比分析的報道很少。本文針對大慶油田杏13區(qū)塊三類油層河道砂發(fā)育規(guī)模小、小層多、單層厚度薄、滲透率變低、非均質(zhì)性嚴重的特點,進行了不同層位、不同相對分子質(zhì)量聚合物的吸附實驗及驅(qū)油效果對比研究,對杏13區(qū)塊三類油層開展聚合物驅(qū)提供有利的技術保障和指導作用。
WFA800-D3A型分光光度計,北京第二光學儀器廠;MP61001電子分析天平,精度0.000 1g,賽多利斯科學儀器有限公司;恒溫水浴振蕩器,WR-1型上海思爾達科技儀器有限公司;JJ-1型增力電動攪拌器,常州國華電器有限公司;FY-3型恒溫箱,南通市飛宇石油科技開發(fā)有限公司;平流泵2pb00系列,北京衛(wèi)星制造廠;直連高速旋片式真空泵2xz-2,北京北儀創(chuàng)新真空技術有限責任公司;紅外線快速干燥儀,上海昕儀儀器儀表有限公司;容量瓶,錐形瓶,巖心夾持器,中間容器等。
大慶煉化公司生產(chǎn)的3種聚合物:相對分子質(zhì)量700×104的抗鹽聚合物、相對分子質(zhì)量1 800×104的聚合物及相對分子質(zhì)量2 500×104的聚合物,3種聚合物的水解度為21.5%~25.0%?,F(xiàn)場清水,現(xiàn)場污水過濾。
杏13區(qū)塊葡Ⅰ1~2油層的1 070m及1 090 m的天然巖芯及油砂。
(1)清水配制5 000mg/L母液,熟化2h備用。用污水將熟化好的母液稀釋為150、200、300、500、800、1 200、1 800mg/L稀溶液待用;
(2)將配制好的溶液按油砂固液質(zhì)量比為1∶10加入具塞的磨口錐形瓶中,用磁力攪拌器攪拌混勻后蓋好瓶塞,并用膠布進一步將瓶口密封好。
(3)將錐形瓶置于(45±0.5)℃(大慶油層溫度)的恒溫水浴振蕩器中振蕩24h。24h后取出錐形瓶,將其中的上部清液倒入離心管中,在3 000~4 000r/min的轉(zhuǎn)速下離心。取出離心管中上層清液,測定吸附后聚合物含量。由公式(1)計算吸附量:
式中:Γ為吸附量,mg/g;ρ1為聚合物初始質(zhì)量濃度,mg/L;ρ2為聚合物平衡質(zhì)量濃度,mg/L;m 為油砂質(zhì)量,g;V為吸附體系中溶液總體積,mL。
(4)當水驅(qū)含水率98%時,分別用不同相對分子質(zhì)量聚合物在質(zhì)量濃度為800、1 200、1 600mg/L進行室內(nèi)模擬驅(qū)替實驗。
圖1為不同聚合物溶液分別在1 070m層位和1 090m層位油砂上吸附等溫線。
圖1 不同聚合物在1 070m及1 090m層位油砂上的吸附等溫線Fig.1 The adsorption isotherm of different polymer in 1 070 m and 1 090 m horizon
從圖1中可以看出,在相同層位上,3種不同聚合物的吸附量不同,700×104相對分子質(zhì)量抗鹽聚合物的吸附量略高于相對分子質(zhì)量2 500×104和1 800×104的聚合物。
表1為不同相對分子質(zhì)量聚合物配制的不同質(zhì)量濃度溶液在兩個層位油砂上的吸附數(shù)據(jù)。
表1 聚合物靜態(tài)吸附數(shù)據(jù)Table1 The static adsorption data of polymer
續(xù)表1
從圖1和表1可以看出,同一聚合物溶液在不同層位的油砂上吸附量不同,吸附量均隨著聚合物質(zhì)量濃度的增大而增加,當其達到某一值后趨于平衡,其吸附類型都符合Langmuir吸附。相對分子質(zhì)量700×104抗鹽聚合物和相對分子質(zhì)量2 500×104聚合物在質(zhì)量濃度800mg/L時達到最大吸附量,然后吸附量有所下降,此現(xiàn)象的主要原因是相對分子質(zhì)量不同,聚合物溶液質(zhì)量濃度增大,分子纏繞機會增加,使油砂上吸附點數(shù)減少,所以高質(zhì)量濃度時吸附量稍有下降。而相對分子質(zhì)量1 800×104聚合物在質(zhì)量濃度1 200mg/L時,吸附量達到最大值。
從聚合物溶液的吸附實驗可知,不同相對分子質(zhì)量的聚合物在不同層位油層的吸附損失不同。選擇聚合物濃度分別是500、800、1 200、1 800mg/L質(zhì)量濃度的聚合物溶液,測定吸附量和吸附后聚合物黏度,并計算黏度損失率,結果見表2。
從表2中數(shù)據(jù)可以看出,不同相對分子質(zhì)量聚合物在兩種油砂上的黏度損失率不同。當吸附量達到穩(wěn)定時(800mg/L左右),聚合物溶液的質(zhì)量濃度越大,溶液的黏度損失率越低,反之則相反。從油層位置來看,1 070m深度油層對聚合物的吸附量比1 090m深度油層小,黏度損失率也小,但是差距較小。
從黏度損失率指標來看,相對分子質(zhì)量700×104抗鹽聚合物在質(zhì)量濃度小于1 200mg/L的條件下,吸附穩(wěn)定時,吸附損失對聚合物溶液黏度有一定的影響,黏度損失率大于15%;相對分子質(zhì)量1 800×104、2 500×104的聚合物在質(zhì)量濃度超過800mg/L后,吸附損失對聚合物溶液黏度的影響較小。
表2 不同相對分子質(zhì)量聚合物黏度損失數(shù)據(jù)Table2 The viscosity loss data of different molecular weight polymer
續(xù)表2
對同一層位天然巖芯進行水驅(qū)油,當含水率達到98%時,進行轉(zhuǎn)注聚合物溶液進行驅(qū)油,對比不同相對分子質(zhì)量聚合物驅(qū)油效果。實驗結果如圖2所示。
圖2 不同相對分子質(zhì)量聚合物對采出程度的影響Fig.2 The impact of recovery degree by polymers with different molecular weights
從圖2中可看出,相同質(zhì)量濃度下,不同相對分子質(zhì)量的聚合物溶液驅(qū)油效果不同,相對分子質(zhì)量700×104和2 500×104聚合物的采出程度比相對分子質(zhì)量1 800×104聚合物的采出程度高。
從聚合物不同質(zhì)量濃度分析采出程度,相對分子質(zhì)量700×104抗鹽聚合物在質(zhì)量濃度1 200mg/L比800mg/L采出程度高2.96%,而1 200mg/L比1 600mg/L采出程度僅高0.13%,造成不同質(zhì)量濃度差采收率差距大的主要原因是由于相對分子質(zhì)量700×104抗鹽聚合物在800mg/L的吸附量最大且黏度損失也較大,在大于800mg/L時的吸附量達到平衡以及黏度損失較小,聚合物能充分發(fā)揮驅(qū)油效果,采出程度較好。
(1)對于三類油層,聚合物驅(qū)油是可行的,聚合物吸附類型符合Langmuir吸附;不同相對分子質(zhì)量的聚合物的在不同層位油砂上的吸附量是不同的;而且不同相對分子質(zhì)量的聚合物在不同濃度條件下吸附達到最大值;
(2)吸附損失對聚合物溶液黏度有一定的影響,不同相對分子質(zhì)量的聚合物在三類油層上黏度損失是不同的,其黏度損失率大于15%;
(3)對于杏1 3區(qū)塊三類油層,7 0 0×1 04和2 500×104相對分子量聚合物濃度在800mg/L時吸附量達到最大,而1 800×104相對分子質(zhì)量聚合物質(zhì)量濃度在1 200mg/L時吸附量達到最大;在水驅(qū)的基礎上使用大于1 200mg/L的1 800×104相對分子質(zhì)量的聚合物聚驅(qū)采收率大于10%,而700×104和2 500×104聚驅(qū)采收率都達到13%以上。
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