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    異甘草酸鎂與復(fù)方甘草酸苷治療非酒精性脂肪肝療效對比

    2014-07-16 05:50:14吳激波馬書榮黃紅衛(wèi)鄧文欽
    中國藥業(yè) 2014年7期
    關(guān)鍵詞:甘草酸酒精性脂肪肝

    吳激波,馬書榮,黃紅衛(wèi),鄧文欽,王 琴

    (湖北省十堰市西苑醫(yī)院,湖北 十堰 442004)

    非酒精性脂肪肝(NAFLD)是指排除酒精等明確損肝因素而引起的肝細(xì)胞破壞與毒性反應(yīng),病變主要部位在肝小葉,以肝細(xì)胞彌漫性脂肪變性、貯積為特征的急慢性肝損傷綜合征[1-2]。目前,臨床主要采取去病因、合理控制膳食、治療原發(fā)病、酌情選藥、加強(qiáng)鍛煉等綜合治療,但總體療效欠佳,且治療過程中不良反應(yīng)嚴(yán)重,隨著病情進(jìn)展,常并發(fā)一系列嚴(yán)重并發(fā)癥。為探尋有效的NAFLD抗炎、保肝用藥方案,筆者抽選113例NAFLD患者,分別用異甘草酸鎂與復(fù)方甘草酸苷治療,并比較兩者療效,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2009年1月至2012年12月我院診治的NAFLD患者113例,診斷參照《非酒精性脂肪性肝病診療指南》[3]。所有患者均無心、腦、肺、腎等系統(tǒng)功能障礙,無飲酒史,排除藥物性肝病、自身免疫性肝病、Wilson病、病毒性肝炎等患者及有嚴(yán)重糖尿病和妊娠、哺乳期婦女。隨機(jī)分為對照組56例和觀察組57例。對照組中,男 33 歲,女 23例;年齡 27 ~60 歲,平均(46.33 ±7.62)歲;病程 0.8~6.1年。觀察組中,男 33歲,女 24例;年齡 28~61歲,平均(46.42 ±7.57)歲;病程 0.9 ~6.1 年。兩組患者年齡、病程、肝功能、病情等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    兩組均予以抗病毒、停止使用損肝藥物、運(yùn)動控制體重、低脂飲食等針對病因綜合治療,對照組予以復(fù)方甘草酸苷(安徽宏業(yè)藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字 H20080026,規(guī)格為 40 mg∶400 mg∶20 mg)160 mg,注入250 mL 5%葡萄糖注射液中靜脈滴注,每日1次。觀察組予以異甘草酸鎂針(江蘇正大天睛藥業(yè)股份有限公司,國藥準(zhǔn)字 H20051942,規(guī)格為 50 mg ∶10 mL)150 mg,注入 250 mL 5%葡萄糖注射液中靜脈滴注,每日1次,療程為8周。

    1.3 觀察指標(biāo)

    觀察兩組患者治療前后乏力、納差、消化道癥狀、肝區(qū)不適等臨床癥狀,比較兩組治療前后丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、γ-谷胺?;D(zhuǎn)移酶(GGT)等肝功能指標(biāo)及不良反應(yīng)的差異性。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

    采用 SPSS 13.0統(tǒng)計軟件,計數(shù)資料采用 χ2檢驗(yàn);計量資料以±s表示,采用 t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    結(jié)果見表1和表2。治療8周后,對照組發(fā)生血壓輕度升高3例,心悸3例,血鉀降低1例,輕度水腫1例,頭暈1例;觀察組血壓輕度升高1例,心悸1例,輕度水腫1例,頭暈1例,嘔吐1例,兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

    表1 治療前后兩組患者肝功能指標(biāo)比較(±s,U/L)

    表1 治療前后兩組患者肝功能指標(biāo)比較(±s,U/L)

    注:與本組治療前比較, P <0.05;與對照組比較, P <0.05。

    ALT AST GGT組別觀察組對照組治療前112.03 ±10.05 110.97 ±10.06治療后23.51 ±9.86 36.89 ±9.81治療前94.61 ±12.06 94.56 ±12.10治療后28.82 ±8.02 35.53 ±8.05治療前168.56 ±20.59 163.59 ±21.61治療后87.70 ±16.47 117.92 ±15.51

    表2 兩組臨床癥狀各指標(biāo)改善情況比較[例(%)]

    3 討論

    NAFLD是與遺傳易感性和胰島素抵抗相關(guān)的一種慢性代謝應(yīng)激肝損害綜合征,包括單純脂肪肝、肝硬化及脂肪性肝炎等。NAFLD除能直接或通過促進(jìn)伴隨肝病的病程進(jìn)展而引發(fā)肝衰竭和肝癌外,還參與到動脈硬化或2型糖尿病的誘發(fā)機(jī)制中[4]。NAFLD發(fā)病機(jī)制尚不明了,但有學(xué)說認(rèn)為,胰島素抵抗使得胰島素的信號傳導(dǎo)途徑發(fā)生了改變,導(dǎo)致機(jī)體脂肪代謝失衡,使得肝臟內(nèi)大量脂肪積聚,啟動機(jī)體脂肪肝機(jī)制,成為NAFLD發(fā)病的一次打擊;然而在肝臟發(fā)生脂肪沉積時引發(fā)的氧化應(yīng)激或是脂質(zhì)過氧化對患者造成了二次打擊,是NAFLD發(fā)病的關(guān)鍵[5-7]。

    目前,臨床上缺乏治療NAFLD的有效化學(xué)藥物,而對NAFLD除針對病因治療外,抗炎、護(hù)肝治療具有重要臨床意義。復(fù)方甘草酸苷是由甘草酸、鹽酸半胱氨酸及甘氨酸所組成二代甘草酸制劑,除具有抗炎活性、調(diào)節(jié)免疫、預(yù)防纖維化及類固醇樣作用外,還可降低轉(zhuǎn)氨酶,改善肝組織損害,減少病情進(jìn)展后期發(fā)生肝硬化及肝癌的概率,是一劑良好的肝細(xì)胞保護(hù)劑[8-9]。異甘草酸鎂是近年來新型研制的4代甘草酸制劑,其18-α甘草酸鎂鹽含量高達(dá)98%,靜脈滴注后能夠迅速分布并且集于患者肝臟內(nèi),藥物消除速度慢,能迅速轉(zhuǎn)化成更強(qiáng)作用的甘草次酸。另外,還能夠避免發(fā)生因非活性異構(gòu)導(dǎo)致的不良反應(yīng),和以往甘草酸制劑相比,其抗感染、免疫功能調(diào)節(jié)、護(hù)肝、抗氧化、解毒及肝功能改善療效更加強(qiáng)大[10-11]。

    本研究結(jié)果顯示,采用異甘草酸鎂治療的觀察組和采用復(fù)方甘草酸苷治療的對照組,治療8周后兩組臨床癥狀均明顯改善,表明兩組藥物均能顯著改善臨床癥狀,且不良反應(yīng)無差異性。治療8周后觀察組患者 ALT,AST,GGT等肝功能指標(biāo)改善程度明顯好于對照組,提示在減輕肝臟炎癥及促肝細(xì)胞恢復(fù)等療效方面,異甘草酸鎂優(yōu)于復(fù)方甘草酸苷,金瑩等[12]通過對60例非酒精性脂肪肝患者的隨機(jī)對照研究,也證實(shí)了異甘草酸鎂能顯著改善非酒精性脂肪肝患者的臨床癥狀及肝功能,而且安全有效。

    總之,異甘草酸鎂治療NAFLD的療效較復(fù)方甘草酸苷更優(yōu),能顯著改善NAFLD患者的肝功能,治療安全有效。但考慮到兩種藥物的價格差異,臨床醫(yī)生應(yīng)考慮患者的經(jīng)濟(jì)狀況,可權(quán)衡利弊用藥。

    [1]張 毅,余永勝,湯正好,等.乙肝肝硬化患者聯(lián)合檢測血清視黃醇結(jié)合蛋白、前白蛋白和白蛋白的臨床價值[J].臨床肝膽病雜志,2009,25(6):422-424.

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