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      氫碘酸對Ti-Al金屬間化合物多孔材料的耐腐蝕性能研究

      2014-07-12 12:43:50王蓁
      新疆有色金屬 2014年3期
      關(guān)鍵詞:雜質(zhì)化合物金屬

      王蓁

      (新疆有色金屬研究所 烏魯木齊 830000)

      目前廣泛用于工業(yè)生產(chǎn)的無機(jī)過濾材料主要有陶瓷和普通金屬兩大類,其中陶瓷材料具有優(yōu)良的高溫抗氧化性能和高溫強(qiáng)度等優(yōu)點(diǎn),但陶瓷有脆性大、彈性小、抗堿腐蝕性能差、加工難度大及陶瓷膜不易組裝等缺點(diǎn)[1-4];金屬過濾材料具有較高的強(qiáng)度,并具有反沖再生能力,但其抗腐蝕性能差,高溫抗氧化能力不足,難以制備成微濾級多孔體[5]。所謂金屬間化合物,是指金屬和金屬之間,或類金屬和金屬原子之間主要以共價(jià)鍵形式結(jié)合生成的化合物,其原子的排列遵循某種高度有序化的規(guī)律。在Ti-Al金屬間化合物中,Ti、Al元素大部分以共價(jià)鍵、少部分以金屬鍵相結(jié)合,因而Ti-Al金屬間化合物兼有陶瓷和金屬共同的優(yōu)點(diǎn),表現(xiàn)出優(yōu)異的物料性、力學(xué)性能、優(yōu)良的高溫抗氧化性[6],而且Ti、Al元素粉末在反應(yīng)燒結(jié)時(shí)因?yàn)镵irkendall效應(yīng)容易產(chǎn)生蜂窩狀孔隙[7],因此這種金屬間化合物是一種潛在的優(yōu)良過濾材料。但是該類材料在酸工業(yè)生產(chǎn)中是否能夠抵抗強(qiáng)酸的耐腐蝕性能未見報(bào)道。

      氫碘酸是一種腐蝕性很強(qiáng)的強(qiáng)酸。本文用我所自制的氫碘酸對國內(nèi)某廠家提供的Ti-Al多孔中間化合物樣品進(jìn)行耐腐蝕試驗(yàn):將該材料浸泡在氫碘酸溶液中,比較其在不同浸泡時(shí)間條件下的失重率,同時(shí)研究溶液中Ti、Al雜質(zhì)含量的變化趨勢,從而考察該多孔材料作為過濾用工藝設(shè)備材料的適用性。

      1 實(shí)驗(yàn)方法

      ⑴ 設(shè)置4組平行試驗(yàn),按照塊狀Ti-Al化合物樣品與氫碘酸(AR,55%,新疆有色金屬研究所)的質(zhì)量比=1∶30的比例浸泡,在第5天、第10天、第15天、第20天分別取出其中一個(gè)樣品洗凈、烘干、稱重,比較樣品片的質(zhì)量變化。

      ⑵ 化驗(yàn)未經(jīng)浸泡的氫碘酸(第0天)及浸泡第5天、第10天、第15天、第20天后氫碘酸溶液中Ti、Al雜質(zhì)含量,比較其含量變化。在浸泡過程中溶液密封避光保存。

      2 結(jié)果與討論

      實(shí)驗(yàn)比較4組Ti-Al多孔金屬中間化合物樣品片在氫碘酸溶液中浸泡不同時(shí)間后,樣品的質(zhì)量變化情況,以及酸溶液中Ti、Al雜質(zhì)含量的變化趨勢,從而分析該類材料在酸液中的耐腐蝕程度。

      實(shí)驗(yàn)⑴比較4組Ti-Al多孔金屬中間化合物樣品片在氫碘酸溶液中浸泡不同時(shí)間后,樣品的質(zhì)量變化,從而分析該類材料在酸液中的耐腐蝕程度。實(shí)驗(yàn)中,4個(gè)樣品片投入4組氫碘酸溶液時(shí)均能聽到樣品與溶液發(fā)生反應(yīng)時(shí)短暫的“咝”聲,試驗(yàn)結(jié)束后澄清溶液均出現(xiàn)少量絮狀物。

      樣品浸泡5天、10天、15天、20天后,失重率分別為0.40%、0.44%、0.44%、0.45%(表1),結(jié)合圖1樣品在不同浸泡時(shí)間內(nèi)失重的變化趨勢,樣品浸泡前5天失重變化較明顯,10天以后物質(zhì)的質(zhì)量基本無變化。推測將金屬中間化合物樣品投入氫碘酸的初期,樣品與氫碘酸發(fā)生化學(xué)反應(yīng)導(dǎo)致樣品質(zhì)量有一定損失,之后氫碘酸在樣品表面形成鈍化膜,使得樣品失重率明顯降低,質(zhì)量損失不明顯。

      表1 浸泡時(shí)間與Ti-Al樣品失重的關(guān)系表

      圖1 Ti-Al樣品隨浸泡時(shí)間失重變化趨勢

      實(shí)驗(yàn)⑵中,化驗(yàn)4組實(shí)驗(yàn)中浸泡不同天數(shù)后氫碘酸溶液中Ti、Al雜質(zhì)含量,比較其含量變化,氫碘酸中Ti、Al化驗(yàn)數(shù)據(jù)見表2。

      表2 溶液中Ti、Al雜質(zhì)含量隨浸泡時(shí)間的變化

      圖2 浸泡前后溶液中Ti、Al雜質(zhì)含量的變化趨勢

      圖2中Ti、Al含量的變化趨勢同樣可以證實(shí)實(shí)驗(yàn)⑴中金屬間化合物樣品失重趨勢的原因,即樣品與酸接觸初期,在樣品表面形成了鈍化膜,致使后期樣品受強(qiáng)酸的腐蝕影響程度降低。

      3 結(jié)論

      本文考查了Ti、Al金屬間化合物樣品在氫碘酸中的腐蝕情況。在酸溶液中浸泡接觸初期樣品失重較明顯,酸溶液中的Ti、Al含量也明顯上升;延長浸泡時(shí)間后,樣品質(zhì)量不再發(fā)生明顯變化,酸溶液中的Ti、Al含量也不再明顯上升,推測與酸接觸初期,在樣品表面形成鈍化膜,反而提高了樣品的耐腐蝕能力。實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明,在采用該類Ti-Al金屬間化合物材料作為制備氫碘酸等腐蝕性強(qiáng)酸的過濾材料時(shí),可以先進(jìn)行預(yù)處理使得過濾材料表面形成鈍化膜,降低酸對材料的腐蝕性,使該類過濾材料能夠滿足工業(yè)生產(chǎn)。

      [1]P.A.Terry,M.Aderson,I.Tejedor,Catalytic dehydrogena?tion of cyclohexane using coated silica oxide ceramic membrane,Journal of Porous Materials,6(4),267(1999).

      [2]C.Y.Tsai,S.Y.Tam,Y.Lu,C.J.Brinker,Dual-layer asym?metric microporours silica membranes,J.Membr.Sci.,169(2),255(2000).

      [3]G.P.Fotous,Y.S.Lin,S.E.Pratsinis,Hydrothermal stabili?ty of pure and modified microporous silica membranes,J.Mater.Sci.,30(11),803(1995).

      [4]J.Dong,Y.S.Lin,M.Z.Hu,R.A.Peascoe,E.A.Payzant,Template,removal associated microstructural development of ce?ramic supported MFI zeolite membranes,Microporous and Meso?porous Materials,34(3),241(2000).

      [5]LI Fayong,LI Yangchu,KONG Ying,Status and develop?ment of inorganic membranes and inorganic membrane reactors,Membrane Science and Technology,22(6),48(2002).

      [6]S.A.Kekare,P.B.Aswath,Oxidation of TiAl based inter?metallics,Journal of Materials Science,9,2485(2005).

      [7]T.K Lee,E.I Mosunov,S.K Hwang,Consolidation of a gamma TiAl-Mn-Mo alloy by elemental powder metallurgy,Materials Science and Engineering A,1997,239-240:540-545.

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