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      CuO-Bi2O3/SiO2催化劑的制備及其催化活性*

      2014-06-23 16:22:14王丹賀站鋒薄其飛陳浩譚明俠謝建川蔣毅
      合成化學 2014年2期
      關(guān)鍵詞:二醇乙炔催化活性

      王丹,賀站鋒,薄其飛,陳浩,譚明俠,謝建川,蔣毅

      (1.中國科學院成都有機化學研究所,四川 成都 610041;2.中國科學院大學,北京 100049; 3.川化股份催化新材料公司,四川 成都 610300)

      CuO-Bi2O3/SiO2催化劑的制備及其催化活性*

      王丹1,2,賀站鋒1,2,薄其飛1,2,陳浩3,譚明俠3,謝建川3,蔣毅1

      (1.中國科學院成都有機化學研究所,四川 成都 610041;2.中國科學院大學,北京 100049; 3.川化股份催化新材料公司,四川 成都 610300)

      采用等體積浸漬法制備了一系列CuO-Bi2O3/SiO2催化劑(CatT),其結(jié)構(gòu)和性能經(jīng)N2-BET,XRD,XPS和H2-TPR表征。以甲醛和乙炔反應(yīng)合成1,4-丁炔二醇為探針反應(yīng),考察了焙燒溫度(T)對CatT催化活性的影響。結(jié)果表明:于400℃焙燒的催化劑(Cat400)具有較好的催化活性,轉(zhuǎn)化率69.3%,收率54.5%。催化劑的活性與其織構(gòu)性能、活性組分分散度及CuO還原能力有一定的相關(guān)性。

      二氧化硅;1,4-丁炔二醇;催化劑;制備;催化活性

      1,4 -丁炔二醇(1)是一種重要的有機化工原料,應(yīng)用廣泛。1是由乙炔和甲醛水溶液在炔化催化劑的作用下生成的。目前國內(nèi)外對炔化催化劑的研究和開發(fā)主要有沉淀型炔化催化劑(孔雀石[1-2],CuO-Bi2O3[3-4])和負載型炔化催化劑(CuO-Bi2O3載體)。其中,對負載型炔化催化劑的研究報道較多,但這些研究大多集中在炔化反應(yīng)工藝條件優(yōu)化方面,缺少催化劑制備條件對催化劑結(jié)構(gòu)、活性組分存在狀態(tài)及催化性能影響的系統(tǒng)研究。負載型催化劑常用的載體有SiO2[5],

      MgO-SiO2復(fù)合物[6-7],Al2O3[8-9]及ZSM-5[10-11]等。SiO2是一種廣泛使用的載體,迄今為止,關(guān)于CuO-Bi2O3/SiO2催化劑的制備及性能的研究尚未見文獻報道。

      本文以SiO2為載體,采用等體積浸漬法制備了一系列CuO-Bi2O3/SiO2催化劑(CatT),其結(jié)構(gòu)和性能經(jīng)N2-BET,XRD,XPS和TPR表征。以甲醛與乙炔反應(yīng)合成1(Scheme 1)為探針反應(yīng),考察了焙燒溫度(T)對CatT催化活性的影響。

      1 實驗部分

      1.1 儀器與試劑

      NOVA 2200e型氮吸附儀;Rigaku D/max-2500/PC型X-射線衍射儀(XRD);XSAM800型多功能X光電子能譜儀(XPS);SC200型和SC3000-B型氣相色譜儀(HP-INNOWAX毛細管柱,30 m×0.32 mm×0.25μm;載氣為高純N2; FID檢測器);自組裝TCD-GC裝置(內(nèi)徑9 mm,長度35.0 cm)。

      Cu(NO3)2·3H2O和Bi(NO3)3·5H2O,分析純,成都科龍化工試劑廠;甲醛溶液,分析純,廣東光華化學有限公司;乙炔,成都金克星氣體有限公司;SiO2,工業(yè)品,廣東海化化工有限公司;其余所用試劑均為分析純。

      1.2 CatT的制備

      在反應(yīng)瓶中加入Cu(NO3)2·3H2O 10.72 g,Bi(NO3)3·5H2O 0.5 g及水10 mL,攪拌使其溶解;加SiO28.0 g,攪拌均勻后于室溫浸漬過夜;于120℃干燥8 h;于300℃焙燒4 h得灰色固體Cat300(其中CuO負載量為30%,Bi2O3負載量為2%)。

      僅改變焙燒溫度T,用類似的方法制備灰色固體CatT,即Cat400,Cat500,Cat600和Cat700。

      1.3 1的合成

      在三頸燒瓶中加入CatT10 g和甲醛溶液100 mL,常壓下于N2氣氛中升溫至90℃,恒溫30 min后切換乙炔氣(80 mL·min-1)反應(yīng)20 h(尾氣中夾帶的甲醛、水汽經(jīng)冷凝后返回反應(yīng)器,少量揮發(fā)出的甲醛則被Na2SO3溶液吸收)。采用氣相色譜儀對1進行定量分析(內(nèi)標法,BDO為內(nèi)標物),未轉(zhuǎn)化和揮發(fā)的甲醛采用Na2SO3酸堿滴定法分析。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 焙燒溫度對CatT催化活性的影響

      焙燒溫度對CatT催化活性的影響見圖1。從圖1可見,隨焙燒溫度的升高,甲醛轉(zhuǎn)化率和1收率先升高后降低。焙燒溫度為400℃制備的催化劑Cat400具有較好的催化活性,其收率和轉(zhuǎn)化率均達到最大值,分別為54.5%和69.3%。Cat400具有較佳的催化活性。

      圖1 焙燒溫度對CatT催化活性的影響Figure 1 Influence of calcination temperatureon the catalytic activities of CatT

      2.2 CatT的穩(wěn)定性

      以Cat400為催化劑,考察其穩(wěn)定性(反應(yīng)結(jié)束后將催化劑回收并加入新鮮甲醛溶液進行下一次反應(yīng)),結(jié)果見圖2。從圖2可見,Cat400和工業(yè)孔雀石催化劑a和b連續(xù)使用5次后收率均明顯下降,其中Cat400下降32.7%,但呈緩慢下降趨勢。值得注意的是,Cat400用量為10 g時,催化劑b具有較高活性,但收率下降較快,下降了37.5%;而當保持活性組分CuO含量相同,均為3.0 g時,Cat400使1的收率和穩(wěn)定性明顯優(yōu)于催化劑a,具有較好的應(yīng)用前景。

      圖2 Cat400的穩(wěn)定性*Figure 2 The stability of Cat400*反應(yīng)條件同1.3

      2.3 表征

      (1)N2-BET

      表1列出了SiO2和CatT的織構(gòu)性質(zhì)。由表1可知,CatT的比表面、孔容和平均孔徑均隨焙燒溫度的升高而減小。結(jié)合圖1的反應(yīng)結(jié)果可知,Cat400的催化劑活性較好,可能是其具有較為適宜的平均孔徑及比表面。一方面過小的催化劑孔徑易導(dǎo)致1擴散受阻,另一方面過低的催化劑表面使反應(yīng)可利用的活性位點較少,這兩方面因素都可能影響反應(yīng)的進行。雖然Cat400和Cat500的平均孔徑相同,但Cat500的比表面相對較低,因此催化活性較低。

      表1 CatT和載體的織構(gòu)性質(zhì)Table 1 Textural properties of CatTand the supporter

      (2)XRD

      CatT的XRD譜圖如圖3所示。從圖3中僅能觀察到CuO的特征衍射峰。CatT的XRD譜幾乎無差別,說明催化劑的焙燒溫度對Cat表面CuO晶體結(jié)構(gòu)影響不大。

      圖3 CatT的XRD譜圖Figure 3 XRD profiles of CatT

      (3)XPS

      CatT的XPS分析結(jié)果如表2所示。Cu2p3/2結(jié)合能均在934.00 eV左右,與CuO(Ⅱ)的Cu2p3/2譜圖一致[12-13],說明Cu元素在催化劑表面主要以CuO形式存在。結(jié)合表2分析結(jié)果可知,Cat400的Cu2p3/2結(jié)合能較低,Cu原子周圍電子云密度較大,更利于活性中心乙炔銅(Cu+)的形成。同時其表面Cu和Bi濃度較低,主要是由于催化劑表面氧濃度增加引起,即催化劑焙燒溫度對催化劑表面組成具有一定影響。

      (4)H2-TPR

      圖4為CatT的H2-TPR譜圖。由圖4可見,純CuO分別在390℃和445℃出現(xiàn)了兩個還原峰,低溫峰歸屬于表面高分散CuO的還原,高溫峰歸屬于體相中大量聚集CuO的還原[14]。負載CuO后的催化劑(CatT)還原溫度較純CuO有所降低,表明CuO與SiO2載體存在著較強的相互作用。從圖4還可見,隨著催化劑焙燒溫度的升高,CuO還原溫度略微向高溫區(qū)移動,大多數(shù)具有單一的還原峰,表明CuO在催化劑表面分布較為均勻[15]。Cat700分別在344℃和438℃出現(xiàn)還原峰,438℃較弱還原峰意味著部分CuO發(fā)生了不同程度的堆積或燒結(jié)。結(jié)合圖1的反應(yīng)結(jié)果可知,當焙燒溫度為400℃時制備的催化劑Cat400具有較好的催化活性,表明具有適宜還原能力和分散度的CuO有利于反應(yīng)的進行。

      圖4 CatT的H2-TPR譜圖Figure 4 H2-TPR profiles of CatT

      3 結(jié)論

      (1)400℃焙燒制得的30%CuO-2%Bi2O3/ SiO2催化劑具有良好的催化活性。

      表2 CatT的XPS結(jié)果Table 2 XPS results of CatT

      (2)催化劑焙燒溫度對催化劑織構(gòu)性質(zhì)、活性組分的分散及CuO的還原能力有較大影響,具有適宜還原能力的CuO能有效轉(zhuǎn)化為Cu+,以形成大量的乙炔銅活性中心;高度分散的CuO則有利于活性中心的暴露,促進反應(yīng)進行。

      (3)與工業(yè)孔雀石催化劑相比,該催化劑具有良好的穩(wěn)定性。

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      Preparation and Catalytic Activities of CuO-Bi2O3/SiO2Catalysts

      WANG Dan1,2,HE Zhan-feng1,2,BO Qi-fei1,2,CHEN Hao3,TAN Ming-xia3,XIE Jian-chuan3,JIANG Yi1

      (1.Chengdu Institute of Organic Chemistry,Chinese Academy of Sciences,Chengdu 61004,China; 2.University of Chinese Academy of Sciences,Beijing 100049,China; 3.Sichuan Chemical Company Ltd.Catalyst and New Material Branch,Chengdu 610300,China)

      A series of CuO-Bi2O3/SiO2catalysts(CatT)were prepared by equal volume impregnation method.The structure and propertieswere characterized by N2-BET,XRD,XPS and TPR.The influence of calcination temperature(T)on the catalytic activities of CatTwere investigated by reaction of acetylene and formaldehyde.The results showed that Cat400exhibited best catalytic activity,the conversion was69.3%and the yield was54.5%.The performance of catalysts correlated with textural properties,the dispersion of the active ingredients and reduction property of CuO.

      silica;1,4-butynediol;catalyst;preparation;catalytic activity

      O643.36

      A

      1005-1511(2014)02-0246-04

      2013-09-17;

      2013-12-27

      王丹(1989-),女,漢族,四川雙流人,碩士研究生,主要從事催化劑的制備與性能研究。

      蔣毅,研究員,博士生導(dǎo)師,Tel.028-85229757,E-mail:yijiang@cioc.ac.cn

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