• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    溫和灸對高脂血癥合并動脈硬化患者ADMA、NO的影響

    2014-06-05 14:35:14阮佳偉張會芳姜勁峰王玲玲
    上海針灸雜志 2014年6期
    關(guān)鍵詞:溫灸精氨酸二甲基

    阮佳偉,張會芳,姜勁峰,王玲玲

    (1.南京中醫(yī)藥大學(xué),南京 210023;2.南京中醫(yī)藥大學(xué)針藥結(jié)合重點實驗室,南京 210023)

    溫和灸對高脂血癥合并動脈硬化患者ADMA、NO的影響

    阮佳偉1,張會芳1,姜勁峰2,王玲玲2

    (1.南京中醫(yī)藥大學(xué),南京 210023;2.南京中醫(yī)藥大學(xué)針藥結(jié)合重點實驗室,南京 210023)

    目的 觀察溫和灸在降血脂、抗動脈硬化的同時是否影響不對稱二甲基精氨酸(asymmetric dimethylarginine, ADMA)。方法 采用病例序列研究,連續(xù)納入符合高脂血癥、動脈硬化標準的 17例患者。溫和灸神闕與雙側(cè)足三里,每穴施灸 10 min,隔日 1次。治療前和治療 6星期、12星期時分別檢測血清 ADMA和 NO水平。結(jié)果 17例患者中,治療前ADMA(35.41±12.68)μmol/L,治療 6星期時(29.57±12.12)μmol/L,較治療前下降(P<0.01),治療 12星期時(23.01± 7.0)μmol/L,較治療前下降(P<0.01),較治療 6星期時下降(P<0.05);NO治療前水平(69.80±36.66)μmol/L,治療 6星期(64.97±44.87)μmol/L,治療 12星期(36.48±27.87)μmol/L,較治療前下降(P<0.01)。結(jié)論 溫和灸可顯著下降高脂血癥合并動脈硬化患者血清ADMA和NO水平。

    艾條灸;高脂血癥;動脈硬化;一氧化氮;不對稱二甲基精氨酸

    動脈硬化(angiosclerosis,AS)是心腦血管疾病的基礎(chǔ)病理,高脂血癥是引發(fā)動脈硬化的常見病理因素,內(nèi)皮損傷是高脂血癥引發(fā)AS的重要環(huán)節(jié)。臨床與實驗的證據(jù)表明艾灸具有降血脂[1-2]、保護血管內(nèi)皮[3]、抗AS[4]的作用。不對稱二甲基精氨酸(asymmetric dimethylarginine,ADMA)是一氧化氮合酶(Nitric oxide synthase,NOS)的競爭性抑制劑。由于ADMA[5]介導(dǎo)脂質(zhì)紊亂、冠狀動脈疾病、慢性心衰、糖尿病和高血壓的內(nèi)皮功能紊亂,越來越多的臨床證據(jù)支持ADMA是一個新的、獨立的心血管疾病危險因子[6]

    。艾灸是否能影響ADMA?在2012年3月至2013年 3月期間,我們觀察了溫和灸對高脂血癥合并AS患者血清ADMA和NO水平的影響,現(xiàn)報道如下。

    1 臨床資料

    1.1 一般資料

    本研究為病例序列觀察。接診 26例,納入 17例。剔除者中,不符合動脈硬化診斷者1例,基線及治療 6星期、12星期血清指標數(shù)據(jù)不全者 8例。納入患者中男4例,女13例;年齡40~49歲3例,50~59歲7例,60~69歲5例,70例歲以上2例。

    1.2 診斷標準

    ①高脂血癥診斷參照 2007年《中國成人血脂異常防治指南》[7]診斷標準;②頸動脈彩色多普勒超聲檢查確診存在頸動脈粥樣硬化斑塊。

    1.3 納入標準

    ①符合以上診斷標準;②停止服用調(diào)脂藥物 2星期以上,且血脂水平仍符合診斷標準;③自愿加入本研究,并簽署知情同意書;④基線,治療6星期及12星期血脂、NO、ADMA數(shù)據(jù)齊全。

    2 治療方法

    2.1 取穴

    神闕穴及雙側(cè)足三里穴。

    2.2 操作方法

    艾條一端點燃,吹艾至紅火狀態(tài),開始施灸。艾火垂直懸于穴位皮膚上方 1.5 cm灸治。若患者灼痛難忍時,可稍抬高艾條,不做旋轉(zhuǎn)等動作。艾條每燃燒2 min撣去艾灰 1次,使艾條保持紅火狀態(tài)。每次每穴施灸 10 min,隔日 1次。共治療 12星期。治療期間囑患者正常飲食,不干預(yù)受試者飲食習(xí)慣。

    3 治療效果

    3.1 觀察指標

    指標檢測由南京建成生物工程研究所完成。采用硝酸還原酶法檢測 NO;酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)法檢測血清ADMA水平,儀器使用華東電子DG5033A酶標儀(南京華東電子集團醫(yī)療裝備有限責任公司)。

    3.2 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS19.0軟件進行統(tǒng)計分析,計量資料采用配對 t檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.01為差異有顯著性。

    3.3 治療結(jié)果

    治療6星期患者血清ADMA比治療前下降13例,上升4例;治療12星期患者血清ADMA比治療前下降14例,上升3例;治療12星期患者血清ADMA比治療6星期時下降13例,上升4例。詳見表1。

    治療6星期患者血清NO比治療前下降8例,上升8例,持平1例;治療12星期患者血清NO比治療前下降14例,上升3例;治療12星期患者血清NO比治療6星期時下降10例,上升7例。詳見表1。

    表 1 溫和灸對高脂血癥合并動脈硬化患者血清 ADMA、NO的影響 (μmol/L)

    治療6星期和治療12星期患者血清ADMA與治療前比較差異均有顯著性(P<0.01),治療 12星期患者血清ADMA與治療6星期比較差異也具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療6星期患者血清NO與治療前比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療12星期患者血清NO與治療前比較差異有顯著性(P<0.01)。詳見圖1。

    圖1 溫和灸對高脂血癥合并動脈硬化患者血清ADMA、NO的影響(μmol)

    4 討論

    4.1 溫和灸對血清ADMA的影響

    NO在維持內(nèi)皮功能的穩(wěn)定上起到重要作用。眾多研究表明,血管內(nèi)皮功能紊亂是由 ADMA通過抑制NOS活性介導(dǎo)的,升高的血清ADMA明顯抑制內(nèi)皮細胞表達的eNOS,競爭性抑制使內(nèi)皮源性NO生成減少;而且ADMA增強巨噬細胞吞噬脂質(zhì)的能力,加重細胞泡沫化程度;ADMA還可以誘導(dǎo)原代培養(yǎng)大鼠血管平滑肌細胞遷移和表型轉(zhuǎn)化。以上因素均會加速動脈粥樣硬化進程并增加發(fā)生心血管事件的風險。

    ADMA水平是心血管疾病的一個重要標志物。ADMA可以預(yù)測冠心病[8]患者主要心血管事件的發(fā)生,急性缺血性腦卒中組患者[9]血漿ADMA水平明顯高于未卒中組,ADMA濃度與急性缺血性腦卒中的風險呈正相關(guān);腦梗死患者[10]血漿ADMA水平亦高于對照組,血漿ADMA水平與頸動脈內(nèi)膜厚度呈正相關(guān);新發(fā) 2型糖尿病患者[11]血漿ADMA水平明顯增高,2型糖尿病伴大血管并發(fā)癥[12]血清ADMA水平高于無大血管并發(fā)癥。

    目前還沒有可用的專門調(diào)節(jié)ADMA濃度的治療方法[13],臨床常用二甲雙胍、羅格列酮、胰島素、他汀類藥物降低ADMA濃度。本研究結(jié)果表明溫和灸6星期時,患者血清ADMA濃度明顯下降,12星期時進一步下降,顯示溫和灸是一種有效降低血清ADMA濃度的方法,而且溫和灸法取材方便,資源消耗低,還具有衛(wèi)生經(jīng)濟學(xué)的價值優(yōu)勢。

    4.2 溫和灸對血清NO的影響

    本研究溫和灸治療最終降低患者血清NO水平。AS是慢性炎癥性損傷,因此溫和灸是通過降低NO水平拮抗動脈硬化的慢性炎癥損傷。在AS病變發(fā)展過程中,eNOS的表達受到抑制,而iNOS被激活[14]。ADMA可能既抑制eNOS,又激活iNOS活性。由于eNOS生成的NO濃度較低而iNOS生成的濃度較高,所以,iNOS激活后產(chǎn)生的NO總體濃度是增加的。實驗證明ADMA上調(diào)大鼠腹腔巨噬細胞[15]iNOS的表達;高脂飲食促AS實驗研究中主動脈內(nèi)膜有不同程度的脂質(zhì)斑塊形成與ADMA水平增高相關(guān),同時C反應(yīng)蛋白水平增高,炎性因素激活iNOS。ADMA能夠上調(diào)巨噬細胞移動抑制因子[16]的表達,促進TNF-α和IL-8的分泌。炎性因子水平的增加,持續(xù)激活iNOS,生成較高濃度的NO,進一步推動慢性炎癥的發(fā)展和動脈硬化的形成[17]。

    4.3 基于時間軸的溫灸量-效關(guān)系

    時間的累積是增加溫灸刺激量的有效方法。本研究中溫和灸治療6星期時血清ADMA濃度水平下降即有顯著性差異(P<0.01),NO的下降無差異;隨著療程的延長,治療12星期時NO水平下降才具有顯著性差異(P<0.01),ADMA濃度進一步下降(P<0.05)。研究結(jié)果說明療程長短是保證溫灸療效的基本因素。以時間計算的單次溫灸量是溫灸強度的體現(xiàn),單次溫灸量[4]必須達到一定的時間才能對血管內(nèi)皮功能起到保護作用。延長單次治療時間[18]以增加灸治強度的方法也可以提高療效。

    4.4 本研究的不足

    本研究存在樣本量偏少,未觀察 AS變化,未檢測eNOS、iNOS亞型等不足。我們將在后續(xù)的研究工作加以完善。AS及其并發(fā)疾病,它是一種炎癥及代謝、免疫、遺傳綜合性的復(fù)雜疾病,對AS的有效治療應(yīng)該包括抗炎、降脂、抗凝、內(nèi)皮保護、綜合防治等綜合效應(yīng)。NO與血管內(nèi)皮損傷、平滑肌細胞增殖、單核細胞黏附、氧化應(yīng)激等 AS病理環(huán)節(jié)相關(guān)。艾灸通過降低ADMA從而調(diào)節(jié)NO途徑發(fā)揮多方位、多環(huán)節(jié)的抗AS作用,具有一定的研究價值與應(yīng)用前景。

    [1] Ma MY, Jiang JF, Zhou XY, et al. Influence of suspended moxibustion on the biochemical markers of patients with hyperlipidemia[J]. J Acupunct Tuina Sci, 2012,10(6):364-367.

    [2] 邢海輝,王玲玲,張建斌,等.溫和灸不同時間參數(shù)對高膽固醇血癥患者療效的影響[J].中國針灸,2010,30(11):937-940.

    [3] 嵇明月,王玲玲,姜勁峰,等.溫和灸不同灸量對血管內(nèi)皮功能調(diào)節(jié)規(guī)律的探討[J].吉林中醫(yī)藥,2012,32(3):303-305.

    [4] 岳增輝,常小榮,嚴潔,等.隔藥餅灸對兔高脂血癥合并動脈粥樣硬化主動脈血管細胞粘附分子-1 mRNA表達的影響[J].針刺研究, 2006,31(3):145-148.

    [5] Szuba A, Podgórski M. Asymmetric di methylarginine (ADMA) a novel cardiovascular risk factor-evidence from epidemiological and prospective clinical trials[J]. Pharmaclo Rep, 2006,58 Suppl:16-20.

    [6] B?ger R H. Asymmetric d imethylarginine (ADMA): a novel risk m arker in c ardiovascular medicine a nd be yond[J]. Ann M ed, 2006,38 (2):126-136.

    [7] 中國成人血脂異常防治指南制訂聯(lián)合委員會.中國成人血脂異常防治指南[J].中華心血管病雜志,2007,35(5):390-419.

    [8] Cavusoglu E, Ruwende C, Chopra V, et al. Relationship of baseline plasma ADMA levels to cardiovascular outcomes at 2 years in men with acute coronary syndrome referred for coronary angiography[J]. Coron Artery Dis, 2009,20(2):112-117.

    [9] 金艷,張春和,陳紅,等.非對稱二甲基精氨酸與急性缺血性腦卒中的相關(guān)性研究[J].中國衛(wèi)生檢驗雜志,2012,22(1):78-80.

    [10] 崔可飛,蔣超.血漿不對稱二甲基精氨酸水平與頸動脈硬化之間關(guān)系的研究[J].中國實用神經(jīng)疾病雜志,2011,14(16):22-23.

    [11] 朱志霧,晏桂萍,甘梅松,等.新發(fā)2型糖尿病患者動脈粥樣硬化與血漿不對稱性二甲基精氨酸關(guān)系研究[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報,2011,8 (31):47-49.

    [12] 趙凌斐,周立紅,魏彥紅,等.非對稱性二甲基精氨酸與2型糖尿病及其大血管并發(fā)癥關(guān)系的研究[J].中華臨床醫(yī)師雜志:電子版,2 (11):2882-2885.

    [13] 黃慧琳,葛媛媛,冷吉燕,等.不對稱二甲基精氨酸與心血管疾病關(guān)系的研究進展[J].中國老年學(xué)雜志,2012,32(4):879-881.

    [14] Gao J, Zhao W X, Zhou L J, et a l. Protective e ffects of propofol on lip opolysaccharide-activated e ndothelial c ell ba rrier dysfunction[J]. Inflamm Res, 2006,55(9):385-392.

    [15] 何軍.非對稱性二甲基精氨酸促進大鼠腹腔巨噬細胞誘導(dǎo)型一氧化氮合酶表達[J].臨床心血管病雜志,2007,23(4):280-283.

    [16] Zhu ZD, Yu Z, Zhang X, et al. E ffect o f a symmetric d imethylarginine on MIF expression and TNF-á and IL-8 secretion in THP-1 m onocytes-derived m acrophages[J]. J S outh M ed Univ, 2011,31(1):1-4.

    [17] Crowell JA, Steele VE, Sigman CC, et al. Is inducible nitric oxide synthase a target for chemoprevention?[J]. Mol Cancer Ther, 2003,2 (8):815-823.

    [18] 陳仲杰,吳中朝,李彩芬,等.不同艾灸時程對高脂血癥調(diào)脂效應(yīng)影響的研究[J].中國針灸,2012,32(11):995-999.

    Effect of Mild Moxibustion on ADMA and NO in Patients with Hyperlipidemia Complicated with Atherosclerosis

    RUAN Jia-wei1, ZHANG Hui-fang1, JIANG Jin-feng2, WANG L ing-ling2.
    1.Nanjing University of Chinese Medicine,Nanjing 210023, China; 2.Key Laboratory of Acupuncture and Medicine of Nanjing University of Chinese Medicine,Nanjing 210023,China

    ObjectiveTo observe whether mild moxibustion can affect asymmetric dimethylarginine (ADMA) when improving hyperlipidemia and atherosclerosis.MethodAccording to the case series study design, 17 eligible patients with hyperlipidemia and atherosclerosis were recruited. They were given mild moxibustion at Shenque (CV8) and bilateral Zusanli (ST36), 10 min for each point, once every other day. The contents of serum ADMA and NO were determined before treatment, after 6-week and 12-week treatments respectively.ResultOf the 17 patients, the content of ADMA was (35.41±12.68)μmol/L versus (29.57±12.12)μmol/L after 6-week treatment, and the decrease was statistically significant (P<0.01); the content was (23.01±7.0)μmol/L after 12-week treatment, and the decrease was statistically significant compared with the pre-treatment level (P<0.01) and the level after 6-week treatment (P<0.05). The c ontent of N O was (69.80±36.66)μmol/L be fore treatment v ersus (64.97±44.87)μmol/L a fter 6-week treatment and (36.48±27.87)μmol/L after 12-week treatment, and the decreases were statistically significant (P<0.01).ConclusionMild m oxibustion can s ignificantly r educe th e A DMA a nd N O le vels in p atients with h yperlipidemia c omplicated with atherosclerosis.

    Moxa stick moxibustion; Hyperlipidemias; Atherosclerosis; NO; Asymmetric dimethylarginine

    R246.1

    A

    10.13460/j.issn.1005-0957.2014.06.0492

    1005-0957(2014)06-0492-03

    2013-10-20

    國家重點基礎(chǔ)研究發(fā)展計劃項目(2009CB522905);江蘇省青藍工程優(yōu)秀科技創(chuàng)新團隊項目

    阮佳偉(1987 - ),男,2011級碩士生

    姜勁峰(1967 - ),男,副教授,博士,碩士生導(dǎo)師,研究方向為針灸效應(yīng)規(guī)律及其機制研究,Email:dr.acujf@njutcm.edu. cn

    猜你喜歡
    溫灸精氨酸二甲基
    隔姜灸治療凍瘡效果好
    選穴溫灸法預(yù)防產(chǎn)后尿潴留的臨床觀察
    馬氏溫灸傳承基地落戶朝陽傳統(tǒng)中醫(yī)將更多回歸
    二甲基硅油結(jié)構(gòu)及熱穩(wěn)定性
    復(fù)合溶劑萃取N,N-二甲基乙酰胺
    精氨酸聯(lián)合谷氨酰胺腸內(nèi)營養(yǎng)對燒傷患者的支持作用
    固相微萃取-氣質(zhì)聯(lián)用法測定水中痕量土臭素和二甲基異崁醇
    精氨酸、可樂定、精氨酸聯(lián)合左旋多巴不同激發(fā)試驗對GH分泌的影響
    齊刺配合溫灸治療顳下頜關(guān)節(jié)紊亂癥41例
    精氨酸甲基轉(zhuǎn)移酶在癌癥發(fā)病機制中的作用
    亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲av福利一区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 日韩中字成人| 欧美日韩视频精品一区| 日本vs欧美在线观看视频| 婷婷色av中文字幕| 国产黄色视频一区二区在线观看| 日本欧美国产在线视频| 人妻人人澡人人爽人人| 国内精品宾馆在线| 男人爽女人下面视频在线观看| 热re99久久国产66热| 9191精品国产免费久久| 亚洲精品国产av成人精品| 免费日韩欧美在线观看| 久久久久网色| 一二三四在线观看免费中文在 | 91成人精品电影| av线在线观看网站| 男女午夜视频在线观看 | 久久久久久伊人网av| 国产成人免费观看mmmm| 桃花免费在线播放| 欧美bdsm另类| 欧美精品一区二区免费开放| 成人毛片a级毛片在线播放| 天堂中文最新版在线下载| 久久99一区二区三区| 人体艺术视频欧美日本| 免费观看av网站的网址| 国产精品久久久久久久电影| 99视频精品全部免费 在线| av.在线天堂| 寂寞人妻少妇视频99o| 中文天堂在线官网| 久久久亚洲精品成人影院| 2022亚洲国产成人精品| 1024视频免费在线观看| 久久99蜜桃精品久久| 香蕉国产在线看| 国产精品成人在线| 国产黄频视频在线观看| 国产极品天堂在线| 两性夫妻黄色片 | 美女内射精品一级片tv| 国产免费一区二区三区四区乱码| 性色avwww在线观看| 午夜福利影视在线免费观看| 在线 av 中文字幕| 久久精品夜色国产| 久久精品久久久久久久性| 久久99热6这里只有精品| 久久精品夜色国产| 欧美丝袜亚洲另类| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 丰满迷人的少妇在线观看| 黑人猛操日本美女一级片| 国产 一区精品| 又大又黄又爽视频免费| 日韩制服骚丝袜av| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 中国三级夫妇交换| 五月玫瑰六月丁香| 有码 亚洲区| 免费av中文字幕在线| 久久青草综合色| 精品卡一卡二卡四卡免费| 好男人视频免费观看在线| av国产精品久久久久影院| 91精品国产国语对白视频| 制服丝袜香蕉在线| 大香蕉久久网| 国产成人精品在线电影| 午夜福利网站1000一区二区三区| 久久免费观看电影| 哪个播放器可以免费观看大片| 最近最新中文字幕免费大全7| 高清av免费在线| 亚洲精品国产色婷婷电影| 校园人妻丝袜中文字幕| 男男h啪啪无遮挡| 精品久久久精品久久久| 三级国产精品片| 国产乱人偷精品视频| 亚洲国产看品久久| 人妻 亚洲 视频| videosex国产| 亚洲一码二码三码区别大吗| 波多野结衣一区麻豆| 色吧在线观看| 啦啦啦在线观看免费高清www| 一级毛片电影观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 午夜福利影视在线免费观看| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲五月色婷婷综合| 婷婷成人精品国产| 丁香六月天网| 国产av一区二区精品久久| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 日韩电影二区| 久久亚洲国产成人精品v| 捣出白浆h1v1| 色网站视频免费| 高清黄色对白视频在线免费看| 婷婷色麻豆天堂久久| 午夜av观看不卡| 草草在线视频免费看| xxx大片免费视频| 久久热在线av| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产69精品久久久久777片| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产一区有黄有色的免费视频| 人妻 亚洲 视频| 久久女婷五月综合色啪小说| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲熟女精品中文字幕| 亚洲综合色惰| 亚洲精品乱久久久久久| 两个人看的免费小视频| 国产1区2区3区精品| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 亚洲精品日本国产第一区| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲国产看品久久| 色94色欧美一区二区| 一区二区三区精品91| 男人操女人黄网站| xxx大片免费视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 久久精品国产综合久久久 | freevideosex欧美| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产成人免费观看mmmm| 色视频在线一区二区三区| 最后的刺客免费高清国语| 久久久精品区二区三区| 亚洲少妇的诱惑av| 久久久精品免费免费高清| 国产又色又爽无遮挡免| 久久国产精品大桥未久av| 国产精品成人在线| 五月玫瑰六月丁香| 久久久久久久精品精品| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 欧美成人午夜精品| 天天影视国产精品| 免费看光身美女| av.在线天堂| 免费在线观看黄色视频的| 午夜久久久在线观看| 国产亚洲最大av| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产 精品1| av在线app专区| 久久av网站| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 午夜日本视频在线| 一级毛片 在线播放| av一本久久久久| 久久影院123| av在线播放精品| 好男人视频免费观看在线| av电影中文网址| 国产一级毛片在线| 丝袜喷水一区| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 大话2 男鬼变身卡| 99香蕉大伊视频| 有码 亚洲区| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 欧美精品高潮呻吟av久久| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久久99精品国语久久久| av免费观看日本| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 午夜福利,免费看| 看免费成人av毛片| 插逼视频在线观看| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产男女内射视频| 精品少妇内射三级| 国产精品久久久久久精品古装| av在线app专区| 国产精品人妻久久久久久| 精品国产露脸久久av麻豆| 2022亚洲国产成人精品| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲国产日韩一区二区| 22中文网久久字幕| 亚洲精品色激情综合| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲五月色婷婷综合| av在线老鸭窝| 国产在线免费精品| 久久久久久久久久久久大奶| 久久久久久伊人网av| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 91成人精品电影| 亚洲成色77777| 99香蕉大伊视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产精品久久久av美女十八| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产精品成人在线| 精品一区在线观看国产| 国产片特级美女逼逼视频| 久久人人97超碰香蕉20202| 日本黄色日本黄色录像| 日韩一本色道免费dvd| 在线观看三级黄色| 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲成人一二三区av| 亚洲国产成人一精品久久久| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲精品自拍成人| av片东京热男人的天堂| 久久97久久精品| a级毛色黄片| 成年动漫av网址| 免费观看av网站的网址| 一级毛片 在线播放| 国产1区2区3区精品| 丰满饥渴人妻一区二区三| 欧美变态另类bdsm刘玥| 99国产综合亚洲精品| 国产精品偷伦视频观看了| 免费av中文字幕在线| 9热在线视频观看99| 日韩视频在线欧美| 大陆偷拍与自拍| 又大又黄又爽视频免费| 黄色怎么调成土黄色| 欧美xxxx性猛交bbbb| 丁香六月天网| 国产男女超爽视频在线观看| 最新中文字幕久久久久| 综合色丁香网| av女优亚洲男人天堂| 亚洲欧美色中文字幕在线| 久久女婷五月综合色啪小说| av福利片在线| 精品第一国产精品| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 宅男免费午夜| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 日韩av免费高清视频| 日本欧美国产在线视频| 亚洲欧美色中文字幕在线| 日本-黄色视频高清免费观看| 日本vs欧美在线观看视频| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 18禁观看日本| 免费在线观看完整版高清| 国产成人精品无人区| av片东京热男人的天堂| 国产精品久久久久久av不卡| 欧美成人午夜免费资源| 黄色配什么色好看| 蜜臀久久99精品久久宅男| 亚洲欧洲日产国产| 国产精品嫩草影院av在线观看| 久久久久久久国产电影| 成年人免费黄色播放视频| 香蕉国产在线看| 中文字幕最新亚洲高清| 少妇熟女欧美另类| 18禁动态无遮挡网站| 99国产精品免费福利视频| 国产福利在线免费观看视频| 黑人高潮一二区| 国产在视频线精品| 精品视频人人做人人爽| 免费观看在线日韩| 日韩大片免费观看网站| 99九九在线精品视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 国产午夜精品一二区理论片| 国产有黄有色有爽视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 美女国产视频在线观看| 日本欧美国产在线视频| 美女中出高潮动态图| 最新的欧美精品一区二区| 日本av手机在线免费观看| 香蕉精品网在线| 老司机影院毛片| 成人国语在线视频| 亚洲国产色片| 久久狼人影院| 日本与韩国留学比较| 高清不卡的av网站| 亚洲国产精品国产精品| 国产福利在线免费观看视频| 国产片内射在线| 久热久热在线精品观看| 五月开心婷婷网| 久久精品国产亚洲av涩爱| 最新的欧美精品一区二区| 男女边吃奶边做爰视频| 九色亚洲精品在线播放| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 黄片播放在线免费| 中文字幕制服av| 九草在线视频观看| 国产一区二区在线观看av| 国产精品熟女久久久久浪| 久久这里有精品视频免费| 国产精品国产三级专区第一集| av天堂久久9| 欧美 日韩 精品 国产| 国产欧美亚洲国产| 久久久久久伊人网av| 好男人视频免费观看在线| av在线app专区| 日韩一本色道免费dvd| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 黄色 视频免费看| 国产欧美亚洲国产| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲欧美日韩另类电影网站| a级片在线免费高清观看视频| 一区二区三区精品91| 亚洲精品av麻豆狂野| 高清在线视频一区二区三区| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 一边亲一边摸免费视频| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 看免费成人av毛片| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 女性被躁到高潮视频| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 少妇人妻 视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲少妇的诱惑av| 久久久国产精品麻豆| 久久人人爽人人爽人人片va| 亚洲综合色网址| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 内地一区二区视频在线| 久久国产精品大桥未久av| 久久这里只有精品19| 大片免费播放器 马上看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲成色77777| xxx大片免费视频| videossex国产| av线在线观看网站| 亚洲欧美精品自产自拍| av免费在线看不卡| 亚洲高清免费不卡视频| 日本欧美视频一区| 国产男女超爽视频在线观看| 国产国语露脸激情在线看| 我要看黄色一级片免费的| av在线app专区| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 九色亚洲精品在线播放| 欧美激情国产日韩精品一区| 大香蕉久久成人网| 国产综合精华液| av线在线观看网站| 边亲边吃奶的免费视频| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲国产看品久久| 街头女战士在线观看网站| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 日本午夜av视频| 国产成人免费无遮挡视频| 日韩电影二区| 男女啪啪激烈高潮av片| 久久午夜综合久久蜜桃| 久久精品国产亚洲av天美| 五月开心婷婷网| 我的女老师完整版在线观看| 免费黄色在线免费观看| 熟女av电影| 日本与韩国留学比较| 咕卡用的链子| 一个人免费看片子| 寂寞人妻少妇视频99o| 国产精品一区二区在线不卡| 婷婷成人精品国产| 欧美激情极品国产一区二区三区 | av电影中文网址| 免费看不卡的av| 日韩av在线免费看完整版不卡| 精品一区在线观看国产| 韩国精品一区二区三区 | 久久人人爽人人爽人人片va| 精品久久久精品久久久| 晚上一个人看的免费电影| 国产成人精品福利久久| 天天操日日干夜夜撸| 成人漫画全彩无遮挡| 欧美成人精品欧美一级黄| 女性生殖器流出的白浆| 免费av中文字幕在线| 一级黄片播放器| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲成国产人片在线观看| 国产精品久久久久久精品电影小说| 捣出白浆h1v1| 亚洲伊人久久精品综合| a级毛片黄视频| 免费看光身美女| 久久这里只有精品19| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 免费人成在线观看视频色| 母亲3免费完整高清在线观看 | 七月丁香在线播放| 韩国高清视频一区二区三区| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 有码 亚洲区| 高清在线视频一区二区三区| 欧美日韩视频精品一区| 精品少妇内射三级| 人妻一区二区av| 日本wwww免费看| 午夜福利影视在线免费观看| av视频免费观看在线观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 国产成人午夜福利电影在线观看| 免费观看a级毛片全部| 我要看黄色一级片免费的| 国产一区二区三区综合在线观看 | 嫩草影院入口| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 少妇人妻 视频| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲精品美女久久av网站| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 麻豆乱淫一区二区| 久久久久国产网址| 国产精品欧美亚洲77777| 如何舔出高潮| 夫妻性生交免费视频一级片| 超色免费av| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 久久久a久久爽久久v久久| 一区二区av电影网| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产精品.久久久| 人人妻人人澡人人看| 少妇熟女欧美另类| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲精品乱久久久久久| 中文字幕制服av| 男女啪啪激烈高潮av片| 一本久久精品| 欧美激情 高清一区二区三区| 免费观看a级毛片全部| 亚洲欧美一区二区三区国产| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 中文字幕免费在线视频6| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产成人a∨麻豆精品| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产一区二区在线观看av| 熟女人妻精品中文字幕| 国产一区二区激情短视频 | 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产成人精品无人区| 免费大片18禁| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 母亲3免费完整高清在线观看 | 99国产精品免费福利视频| 国国产精品蜜臀av免费| 久久精品国产a三级三级三级| 丝袜人妻中文字幕| 精品少妇内射三级| 久久久精品免费免费高清| 国产成人91sexporn| 日韩 亚洲 欧美在线| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 夫妻午夜视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 男女边摸边吃奶| 久久青草综合色| 日本欧美视频一区| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲欧美一区二区三区国产| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 九色成人免费人妻av| 成年av动漫网址| 香蕉国产在线看| 熟女人妻精品中文字幕| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲国产精品一区三区| av黄色大香蕉| 又大又黄又爽视频免费| 9热在线视频观看99| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 国产片内射在线| 丝瓜视频免费看黄片| 午夜日本视频在线| 大香蕉97超碰在线| 涩涩av久久男人的天堂| 22中文网久久字幕| 高清不卡的av网站| 欧美+日韩+精品| 久久久久视频综合| 婷婷色av中文字幕| 午夜av观看不卡| 一级片'在线观看视频| 激情视频va一区二区三区| 欧美日韩综合久久久久久| 黑人高潮一二区| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产av码专区亚洲av| 亚洲精品久久午夜乱码| 热re99久久精品国产66热6| 中文天堂在线官网| 亚洲高清免费不卡视频| 国产精品.久久久| 久久影院123| 精品人妻在线不人妻| 国产精品人妻久久久影院| 久久久久久人妻| 少妇人妻 视频| 国产精品一二三区在线看| 久久人妻熟女aⅴ| 色婷婷av一区二区三区视频| 精品一区在线观看国产| 黄片播放在线免费| 大香蕉97超碰在线| 免费黄频网站在线观看国产| 精品人妻在线不人妻| 亚洲av中文av极速乱| 亚洲av成人精品一二三区| 国产免费一区二区三区四区乱码| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 爱豆传媒免费全集在线观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 欧美精品一区二区免费开放| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产免费福利视频在线观看| 黄片播放在线免费| 欧美+日韩+精品| 97在线视频观看| 国产精品人妻久久久久久| 少妇的丰满在线观看| 久久久国产欧美日韩av| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 最后的刺客免费高清国语| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 亚洲性久久影院| 中文字幕最新亚洲高清| 国产xxxxx性猛交| 久久人人爽人人爽人人片va| 人妻 亚洲 视频| 国产亚洲最大av| 国产精品国产av在线观看| 91久久精品国产一区二区三区| a级片在线免费高清观看视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 午夜福利,免费看| 亚洲精品久久午夜乱码| www.av在线官网国产| 久久午夜福利片| 亚洲欧美精品自产自拍| 熟女人妻精品中文字幕| 国产精品国产三级专区第一集| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲国产av影院在线观看| 老女人水多毛片| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲三级黄色毛片| 久久久精品94久久精品| 亚洲性久久影院| 嫩草影院入口| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 在线 av 中文字幕| 伊人亚洲综合成人网| 国产精品一二三区在线看| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 婷婷成人精品国产| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲精品国产av蜜桃| 日韩精品有码人妻一区| 欧美成人精品欧美一级黄| 成人国产麻豆网| 欧美3d第一页| 亚洲欧洲国产日韩| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲国产精品999| 久久久久人妻精品一区果冻| 国产精品国产av在线观看| 黑人猛操日本美女一级片| 久久久国产欧美日韩av| 日韩中文字幕视频在线看片| 国产色爽女视频免费观看| 日韩伦理黄色片| 国产精品久久久久久久久免|