阮麗萍,劉健,萬磊,程圓圓,葉文芳,王亞黎
(1.安徽中醫(yī)藥大學研究生部,合肥 230038;2.安徽中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院風濕科)
骨關(guān)節(jié)炎患者免疫球蛋白的變化及其相關(guān)因素分析
阮麗萍1,劉健2,萬磊2,程圓圓1,葉文芳1,王亞黎1
(1.安徽中醫(yī)藥大學研究生部,合肥 230038;2.安徽中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院風濕科)
目的研究骨關(guān)節(jié)炎(OA)患者血清免疫球蛋白(Ig)的變化及其影響因素。方法收集214例OA住院患者資料為研究組,收集70名健康體檢者作為健康對照組,觀察其免疫球蛋白的變化,并分析其與總蛋白(TP)、前白蛋白(PA)、白蛋白(ALB)、紅細胞沉降率(ESR)、抗溶血性鏈球菌O(ASO)、類風濕因子(RF)、超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)關(guān)系。結(jié)果與健康對照組相比,研究組血清IgG水平升高(P<0.01),IgA、IgM升高,但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);與免疫球蛋白正常參考值比較,研究組IgG異常40例(18.7%);IgA異常18例(8.4%),IgM異常9例(4.1%);相關(guān)性分析顯示:IgG與TP、hs-CRP、ESR呈正相關(guān),IgA與淋巴細胞(LYMPH)、TP、補體蛋白3(C3)、CRP、ESR、RF呈正相關(guān),IgM與ASO呈正相關(guān)(P<0.01);IgG與中性粒細胞(NEUT)、PA、補體蛋白4(C4)呈負相關(guān),IgA與ALB、NEUT呈負相關(guān),IgM與PA呈負相關(guān)(P<0.05或P<0.01)。結(jié)論OA患者血清免疫球蛋白升高,以IgG最為顯著,且與炎癥反應(yīng)指標呈正相關(guān),免疫反應(yīng)可能參與了OA發(fā)病。
骨關(guān)節(jié)炎;免疫球蛋白類;因果律
骨關(guān)節(jié)炎(OA)通常被認為是一種由生物力學改變和衰老而引起的退行性關(guān)節(jié)疾?。?-2]。OA患者往往出現(xiàn)包括受累關(guān)節(jié)疼痛、腫脹等一系列局部炎癥相關(guān)性癥狀,對OA患者病變組織的組織病理學研究也證實免疫反應(yīng)和滑膜炎在OA的發(fā)生發(fā)展過程中起到了關(guān)鍵的作用[3]。對于OA的早期診斷與治療缺乏有效手段,本研究通過分析血清免疫球蛋白在OA患者中的變化及其影響因素,揭示免疫反應(yīng)在OA發(fā)病過程中的作用,為免疫球蛋白作為OA病情活動性指標之一及探索新的治療思路提供臨床依據(jù)。
1.1 研究對象 214例骨關(guān)節(jié)炎患者均來自2008年10月至2012年12月安徽中醫(yī)藥大學第一附屬醫(yī)院風濕科住院患者,其中,女177例,男37例;年齡31~85歲,平均(58.7±12.3)歲;病程3個月~20年,平均病程(5.7±2.8)年。所選病例均符合2003年中華醫(yī)學會風濕病學分會起草《骨關(guān)節(jié)炎診療指南》的診斷標準[4]。同時收集本院體檢中心70例健康體檢者作為健康對照組。
1.2 研究方法 將對照組和OA組人員的性別、年齡,病程、生化檢查進行填表并建立數(shù)據(jù)庫進行統(tǒng)計處理,對OA患者實驗室指標進行分析,實驗室指標包括:總蛋白(TP)、前白蛋白(PA)、白蛋白(ALB)、抗溶血性鏈球菌O(ASO)、類風濕因子(RF)、超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)。補體C3、C4采用日立7600型全自動生化分析儀進行測定。ESR采用魏氏法。
1.3 統(tǒng)計學處理 采用SPSS17.0軟件包對數(shù)據(jù)進行處理,兩組間比較采用獨立樣本t檢驗,多組間比較采用單因素方差分析,相關(guān)性分析采用Spearman分析。
2.1 骨關(guān)節(jié)炎患者免疫球蛋白變化 與健康對照組相比,OA組IgG升高(P<0.01),見表1。
表1 兩組實驗室指標比較(g/L)
2.2 OA患者免疫球蛋白異常情況 OA患者IgG值40例異常(3例偏高,6例偏低),總異常率為18.7%;IgM值9例異常(4例偏高,5例偏低),總異常率為4.1%;OA患者IgM值18例異常(15例偏高,3例偏低),總異常率為8.4%。
2.3 免疫球蛋白相關(guān)性分析 見表2。
表2 OA患者實驗室指標相關(guān)性分析
本次研究分析發(fā)現(xiàn),OA患者中免疫球蛋白在實驗室檢查中的異常率較低,但仍有潛在變化的趨勢,血清IgG水平顯著高于健康對照組。同時,IgA和IgM也隨之升高。說明OA的發(fā)生可能與免疫球蛋白(Ig)特征與功能有關(guān)。其中IgG在血清中所占比例最高,IgG的特點是產(chǎn)生遲、維持久。而IgM和IgA所占血清Ig比例較小,IgM的作用特點是產(chǎn)生早,消退快,IgA主要作用于黏膜,故在病程持久的OA中,IgG變化較其他系Ig顯著。Ig變化也論證了在OA病理過程有Ig的參與。IgG與抗體結(jié)合形成免疫復(fù)合物,沉積于關(guān)節(jié)滑膜、軟骨,刺激活化補體,促發(fā)一系列免疫反應(yīng),產(chǎn)生多種細胞因子破壞侵蝕關(guān)節(jié)軟骨,刺激骨質(zhì)的增生[5]。
本研究還發(fā)現(xiàn),C3和IgA呈正相關(guān),可能的原因是在OA的慢性炎癥中,Ig所形成的復(fù)合物主要通過旁路途徑激活補體系統(tǒng)。補體系統(tǒng)是體內(nèi)非特異性免疫中的主要效應(yīng)系統(tǒng),沒有抗體的存在,補體同樣難以清除免疫復(fù)合物[6]。在風濕病的各個時期,可以出現(xiàn)補體的不同程度的降低,但由于補體代謝速度快變化大,在急性炎癥期或有感染存在時,補體可出現(xiàn)代償性的升高。在OA患者中,血清中C3的降低可能會導(dǎo)致對關(guān)節(jié)軟骨中凋亡細胞及免疫碎片的的識別不足,從而不能順利清除相關(guān)免疫復(fù)合物,導(dǎo)致關(guān)節(jié)軟骨的破壞及骨質(zhì)增生。
本研究初步闡述免疫球蛋白在OA的變化趨勢,但對其機制仍不能詳述。研究發(fā)現(xiàn)[7]在OA不同發(fā)病階段和不同軟骨退化區(qū)域,軟骨細胞死亡可能同時包含了細胞凋亡和自噬的破壞機制。
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R684.3
A
10.3969/J.issn.1672-6790.2014.02.003
2013-08-16)
國家自然科學基金(81173211);國家中醫(yī)藥重點學科中醫(yī)痹病學建設(shè)項目(國中醫(yī)藥發(fā)[2009]30號);安徽省科技廳科研計劃(09-020304046);安徽省衛(wèi)生廳中醫(yī)藥科研項目(2009ZY05);安徽現(xiàn)代中醫(yī)內(nèi)科應(yīng)用基礎(chǔ)與開發(fā)研究省級實驗室建設(shè)項目(科條[2008]150號);安徽中醫(yī)學院科技創(chuàng)新團隊項目(2010TD005)
阮麗萍,碩士在讀,Email:daruanapple@163.com
劉健,主任醫(yī)師,教授,博士生導(dǎo)師,Email:liujianahzy@126.com