王亞黎,劉健,葉文芳,阮麗萍,萬磊
(1.安徽中醫(yī)藥大學(xué)研究生部,合肥 230038;2.安徽中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院風(fēng)濕科)
類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者免疫球蛋白變化及相關(guān)因素分析
王亞黎1,劉健2,葉文芳1,阮麗萍1,萬磊2
(1.安徽中醫(yī)藥大學(xué)研究生部,合肥 230038;2.安徽中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院風(fēng)濕科)
目的研究類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)患者血清免疫球蛋白(Ig)的變化及與實驗室指標相關(guān)性。方法選取100例RA患者病歷資料,統(tǒng)計其IgM、IgG、IgA值,并與白細胞計數(shù)(WBC)、紅細胞計數(shù)(RBC)、血紅蛋白(HB)、血小板計數(shù)(PLT)、前白蛋白(PA)、總蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、球蛋白(GLO)、C3、C4及紅細胞沉降率(ESR)、超敏C反應(yīng)蛋白(CRP)等實驗室指標進行相關(guān)性分析。結(jié)果(1)RA患者免疫球蛋白IgG異常率最高(40%),其次為IgA(17%),IgM(7%),IgG異常率高于IgA(P<0.05),IgG、IgA同時升高占12%,IgG、IgM同時升高占2%,IgG、IgM、IgA同時升高的占1%。(2)與免疫球蛋白正常組比較,免疫球蛋白升高RA患者Hb、PA與ALB是降低的,TP與GLO以及ESR顯著上升;與免疫球蛋白正常組比較,免疫球蛋白下降RA患者類風(fēng)濕因子(RF)明顯升高(P<0.05);(3)相關(guān)性分析顯示,RA患者IgG與WBC、HB、PA呈負相關(guān),與ALB、GLO、抗鏈球菌溶血素O(ASO)和ESR呈正相關(guān);IgA與GLO、ASO與ESR呈正相關(guān);IgM與HB、ALB呈負相關(guān),與GLO、RF和ESR呈正相關(guān)(P<0.05)。結(jié)論RA的發(fā)病過程中以IgG異常為主,并且與RA患者的貧血,炎癥嚴重程度有一定的關(guān)系。
關(guān)節(jié)炎,類風(fēng)濕;免疫球蛋白類;因果律
類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)是一種常見的以關(guān)節(jié)滑膜慢性炎癥為主要表現(xiàn)的自身免疫性疾病,多發(fā)于中年女性,全世界患病率大約為0.3%~1.5%[1]。其診斷尚無金標準,診斷依賴于臨床癥狀、影像學(xué)檢查和實驗室檢查的綜合判斷。較常用的實驗室檢查指標有類風(fēng)濕因子(RF)和抗環(huán)瓜氨酸肽(CCP)抗體以及CRP等[2],免疫球蛋白可以幫助診斷和評判RA的發(fā)展情況。本研究主要通過抽取100例確診為RA的患者資料,分析免疫球蛋白(Ig)與其他免疫炎癥指標之間的關(guān)系,推論其發(fā)生變化的機制,以及Ig在RA診斷中的價值。
1.1 研究對象 所選100例RA患者病例資料均來自于2011年10月至2012年3月安徽中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院風(fēng)濕科住院患者,男9例,女91例,年齡15~79歲,平均(54.4±13.9)歲,病程1~600個月,平均(8.4±9.8)年。所有患者均符合1987年美國風(fēng)濕病協(xié)會修訂的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的診斷標準[2],均排除合并心血管、肝腎和造血系統(tǒng)、其他自身免疫性疾病等嚴重原發(fā)性疾病以及精神病患者。
1.2 研究方法 對100例患者的免疫球蛋白和白細胞計數(shù)(WBC)、紅細胞計數(shù)(RBC)、血紅蛋白(HB)、血小板計數(shù)(PLT)、前白蛋白(PA)、總蛋白(TP)、白蛋白(ALB)、球蛋白(GLO)、C3、C4以及炎癥指標抗鏈球菌溶血素O(ASO)、類風(fēng)濕因子(RF)、α-酸性糖蛋白(AGP)、C反應(yīng)蛋白(CRP)、紅細胞沉降率(ESR)等建立數(shù)據(jù)庫進行統(tǒng)計處理,觀察RA患者免疫球蛋白值并結(jié)合RA患者實驗室指標進行相關(guān)性分析[3]。
1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS17.0軟件包對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學(xué)分析,兩組間比較采用單因素方差分析,相關(guān)性分析采用Spearman相關(guān)分析。
2.1 免疫球蛋白值 與Ig正常參考值(IgG:6.8~14.5 g/L;IgA:0.7~4.1 g/L;IgM:0.4~2.5 g/L)比較,RA患者免疫球蛋白IgG異常率最高(46%,40例偏高,6例偏低),其次為IgA(20%,17例偏高,3例偏低),IgM(7%,僅7例偏高),IgG、IgA同時升高占12%,IgG、IgM同時升高占2%,IgG、IgM、IgA同時升高的占1%。IgG、IgM、IgA異常相互間比較,發(fā)現(xiàn)IgG、IgM、IgA低于正常范圍者相互之間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),而IgG、IgM、IgA高于正常范圍的患者中IgG、IgA之間差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),以IgG異常為主。
2.2 免疫球蛋白不同范圍的RA患者間比較 將100例RA患者按照各項免疫球蛋白是否在正常值范圍內(nèi)分為免疫球蛋白升高組、免疫球蛋白降低組和免疫球蛋白正常組,將三組患者的WBC、RBC、HB、PLT、PA、TP、ALB、GLO、C3、C4、ASO、RF、AGP、CRP、ESR進行比較,結(jié)果發(fā)現(xiàn)在免疫球蛋白下降與免疫球蛋白正常的RA患者中,RF顯著升高,而在免疫球蛋白上升與正常的RA患者中,發(fā)現(xiàn)HB、PA與ALB是降低的,TP與GLO以及ESR顯著上升,見表1。
2.3 實驗室指標相關(guān)性分析 相關(guān)分析結(jié)果顯示,RA患者IgG與WBC、HB、PA呈負相關(guān),與TP、GLO、ASO和ESR呈正相關(guān);IgA與GLO、ASO與ESR呈正相關(guān);IgM與HB、ALB呈負相關(guān),與GLO呈正相關(guān),見表2。
RA是一種累及周圍關(guān)節(jié)為主的多系統(tǒng)炎癥性自身免疫性疾?。?]。RA發(fā)病多與自身免疫系統(tǒng)紊亂有關(guān),即當(dāng)具有自身抗體的個體接觸到抗原時,刺激B、T淋巴細胞,繼而產(chǎn)生IgG,該IgG可與其他物質(zhì)形成免疫復(fù)合物,該免疫復(fù)合物可激活補體,釋放溶酶體酶、前列腺素、氧自由基等,從而引發(fā)了一系列的炎性反應(yīng)[5],研究發(fā)現(xiàn)[6-7],RA患者的免疫球蛋白水平與健康對照組比較有明顯升高。但本研究中不僅發(fā)現(xiàn)RA患者的IgM、IgG、IgA較健康對照組升高,同時發(fā)現(xiàn)部分RA患者的免疫球蛋白降低。分析其原因可能有以下幾點[4]:①免疫調(diào)控:RA不同時期免疫系統(tǒng)參與的程度不同,導(dǎo)致免疫球蛋白發(fā)生異常;②藥物因素:RA治療過程中常規(guī)免疫調(diào)控藥物和(或)激素的應(yīng)用,導(dǎo)致機體免疫狀態(tài)發(fā)生改變;③RA疾病進展:RA疾病活動度的不同,免疫異常程度也不同;④多因素調(diào)節(jié):RA是一個多因素所致的慢性自身免疫系統(tǒng)疾病,而免疫系統(tǒng)的調(diào)控是極其復(fù)雜的過程,免疫調(diào)節(jié)并不依賴于單一的因素。
本次研究發(fā)現(xiàn),免疫球蛋白升高占免疫球蛋白變化的患者87%。其中IgM升高的原因可能是隨著RA患者自身免疫復(fù)合物的形成,IgM抗體應(yīng)在短時間內(nèi)參與免疫應(yīng)答,但由于窗口期短暫,因此在穩(wěn)定期實際檢測中IgM升高并不明顯。而IgG含量與正常參考值相比有顯著升高,這可能是由于RA患者活動期滑膜長期充血水腫,出現(xiàn)病變中心為纖維素樣壞死,局部性血管炎病灶。這些均被證明是由IgG-RF免疫復(fù)合物沉積所成,故IgG顯著升高。IgA是黏膜局部免疫的主要抗體,而RA的病理特點之一是滑膜內(nèi)免疫增殖反應(yīng),有可能在滑膜炎的發(fā)生發(fā)展過程中,局部漿細胞活躍而致IgA水平增高[8]。
本次研究同時發(fā)現(xiàn),免疫球蛋白上升患者較免疫球蛋白正常的患者,HB、PA和ALB下降,TP、GLO、ESR上升;免疫球蛋白下降組,RF較正常組上升。其原因可能是因為活動期RA患者可產(chǎn)生多種炎性介質(zhì),造成白蛋白合成障礙,PA水平下降,當(dāng)疾病活動性越明顯時,CRP、ESR越高,產(chǎn)生的炎性因子越多,產(chǎn)生的PA越少。此外,PA作為一種非特異性宿主防御物質(zhì),在清除循環(huán)中的有毒代謝產(chǎn)物過程中被逐漸消耗,以上均可造成PA水平下降[9]。而γ球蛋白區(qū)帶主要是由免疫球蛋白IgG、IgA、IgM和CRP組成的區(qū)帶,故在免疫球蛋白升高的RA患者中,球蛋白升高[10]。HB的下降提示免疫球蛋白升高的患者多處于RA疾病的活動期,其單核-巨噬細胞活性增加,紅細胞易被吞噬所致[11]。ESR、RF與免疫球蛋白同時升高表明三者皆與炎癥活動程度有關(guān)。
表1 免疫球蛋白正常者與異常者的實驗室指標變化(±s)
表1 免疫球蛋白正常者與異常者的實驗室指標變化(±s)
注:與正常組比較,aP<0.05
組別例數(shù)WBC(×109/L)RBC(×1012/L)HB(g/L)PLT(×109/L)PA(mg/L)TP(g/L)ALB(g/L)GLO(g/L)正常組43 7.20±2.76 3.97±0.45 116.20±13.84 218.79±61.08 169.05±43.49 67.02±7.70 40.00±4.57 28.24±10.84升高組48 6.22±2.07 3.79±0.43 105.08±16.33a231.14±91.33 146.62±49.51a71.02±6.21a37.58±5.02a33.42±4.54a降低組9 7.63±3.21 3.78±0.34 109.87±9.20 261.75±116.60 197.71±62.49 63.92±9.20 38.70±4.94 25.22±5.11組別例數(shù)C3(mg/dl)C4(mg/dL)ASO(IU/L)RF(IU/mL)AGP(mg/dL)CRP(mg/L)ESR(mm/h)正常組43 112.80±23.04 30.44±10.26 145.63±133.49 187.06±179.44 123.71±60.95 27.67±23.32 43.38±24.47升高組48 119.85±43.62 26.63±9.55 88.10±75.62 238.41±228.50 146.85±54.11 75.39±63.80 143.00±136.54a降低組9 110.56±16.94 24.74±7.72 28.12±22.94 394.58±371.12a154.14±55.08 49.13±46.32 46.55±33.20a
表2 RA患者實驗室指標相關(guān)性分析
進一步通過相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn),IgM、IgG均與ASO呈正相關(guān),而IgA與RF呈正相關(guān),表示當(dāng)RA患者感染鏈球菌,或者在炎癥的基礎(chǔ)上進一步感染時,會出現(xiàn)IgM、IgG的升高,而IgA是一個較為靈敏的指標。研究顯示[12-13],RA患者IgA升高與疾病的活動程度,甚至和疾病持續(xù)時間有關(guān),因而RF升高的患者,IgA也可能會升高。
本文發(fā)現(xiàn)免疫球蛋白參與RA的發(fā)病過程,并且可能參與RA患者貧血的出現(xiàn),于疾病中炎癥嚴重程度有一定相關(guān)性,但是其機制還需進一步的實驗研究。
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王亞黎,碩士在讀,Email:julie4@163.com
劉健,主任醫(yī)師,教授,博士生導(dǎo)師,Email:liujianahzy@126.com