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    特發(fā)血小板減少性紫癜患者血小板平均容積檢測的臨床價值

    2014-06-04 11:48:58李江張然蓉李鋼羅歷郝建華
    中國現(xiàn)代醫(yī)生 2014年9期

    李江++++++張然蓉++++++李鋼++++++羅歷++++++郝建華

    [摘要] 目的 觀察特發(fā)血小板減少性紫癜(ITP)患者血小板平均體積 (MPV)、 血小板平均分布寬度 (PDW)、大血小板比率 (P-LCR)及血小板計數(shù)(Plt)的動態(tài)變化,并探討其相關(guān)的臨床意義。方法 收集我院2011年6月~2013年1月診治的特發(fā)性血小板減少性紫癜患兒88例,另取我院保健門診體檢的健康兒童40例作為對照,全自動血細胞分析儀檢測各樣本Plt 、MPV、PDW及P-LCR血小板參數(shù)的變化。結(jié)果 對照組Plt顯著高于ITP組(P<0.01),而對照組MPV、PDW及P-LCR顯著低于ITP組(P<0.01)。Plt、MPV、PDW及P-LCR血小板參數(shù)在輕度組、中度組、重度組之間存在顯著性差異(P<0.05),Plt會隨著病情的加重逐漸減低(P<0.05),然而MPV、PDW及P-LCR則隨著病情的加重逐漸升高(P<0.05)。ITP患者治療后Plt較治療前顯著升高(P<0.01),而MPV、PDW及P-LCR則顯著減低(P<0.01)。 結(jié)論 Plt、MPV、PDW及P-LCR血小板參數(shù)的檢測有助于ITP的鑒別診斷、病情判斷及療效觀察。

    [關(guān)鍵詞] 特發(fā)血小板減少性紫癜;血小板平均體積;血小板平均分布寬度;大血小板比率

    [中圖分類號] R554.6 [文獻標(biāo)識碼] B [文章編號] 1673-9701(2014)09-0071-03

    特發(fā)性血小板減少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)也稱原發(fā)性血小板減少性紫癜、 自身免疫性血小板減少性紫癜[1],是兒童臨床上常見的出血性疾病,其發(fā)病機制與機體自身的細胞、 體液免疫異常有關(guān),產(chǎn)生了抗血小板表面某些糖蛋白(如gpⅠb、gpⅡb/Ⅲa等)的自身抗體,激發(fā)的Ⅱ型超敏反應(yīng)導(dǎo)致血小板破壞增加,并損傷巨核細胞, 使巨核細胞成熟障礙[2]。ITP的診斷治療中臨床醫(yī)生往往只注意血小板數(shù)量的變化,而忽視了血小板參數(shù)在ITP患者診治中的意義。因此本研究觀察了ITP患者血小板平均體積 (MPV)、 血小板平均分布寬度 (PDW)、大血小板比率 (P-LCR)及血小板計數(shù)(Plt)的動態(tài)變化,并探討其相關(guān)的臨床意義,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    收集我院2011年6月~2013年1月診治的特發(fā)性血小板減少性紫癜患兒88例,其中男58例,女30例,年齡4~14歲,平均(7.8±3.6)歲。特發(fā)性血小板減少性紫癜的診斷標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)1999年中華醫(yī)學(xué)會兒科分會修訂的ITP診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]。根據(jù)血小板計數(shù)將88例患兒分為輕度組(50×109/L< Plt <100×109/L,n=28)、中度組(25×109/L< Plt≤50×109/L,n=30)、重度組(Plt≤25×109/L,n=30)。另取我院保健門診體檢的健康兒童40例作為對照,其中男24例,女16例,年齡4~15歲,平均(7.6±3.7)歲。各組在性別、年齡、身高、體重等一般臨床資料方面無顯著性差異,具有可比性(P>0.05)。

    1.2血小板參數(shù)的檢測

    采集受試者靜脈血2 mL,EDTA-K2 抗凝,3000 r/min離心15 min分離上清,尿素呼氣試驗和快速尿素酶試驗,兩項均需為陽性。檢測試劑盒和全血質(zhì)控物購自日本希森美康公司,日本 Sysmex XE-2100 型全自動血細胞分析儀檢測各樣本Plt、MPV、PDW及P-LCR血小板參數(shù)的變化。

    1.3 治療方法

    所有患兒使用激素治療,口服強的松每天1 mg/kg,血小板計數(shù)升至200×109/L 時強的松逐漸減量,5~10 mg 強的松維持 2 個月后停藥。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

    應(yīng)用SPSS12.0統(tǒng)計軟件處理數(shù)據(jù),實驗數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,兩樣本均數(shù)比較采用t檢驗,多組樣本均數(shù)檢測使用方差分析,P<0.05為有顯著性差異。

    2 結(jié)果

    2.1 ITP患者血小板參數(shù)的變化

    從表1可見對照組Plt顯著高于ITP組(P<0.01),而MPV、PDW及P-LCR顯著低于ITP組(P<0.01)。

    2.2 ITP患者不同病變程度與血小板參數(shù)的相關(guān)性分析

    Plt、MPV、PDW及P-LCR血小板參數(shù)在輕度組、中度組、重度組之間存在顯著性差異(P<0.05),Plt會隨著病情的加重逐漸減低(P<0.05),然而MPV、PDW及P-LCR則隨著病情的加重逐漸升高(P<0.05)。見表2。

    2.3 ITP患者治療前后血小板參數(shù)的變化

    從表3可見,ITP患者治療后Plt較治療前顯著升高(P<0.01),而MPV、PDW及P-LCR則顯著減低(P<0.01)。

    3 討論

    特發(fā)性血小板減少性紫癜(ITP)是一種免疫介導(dǎo)的獲得性疾病,為兒童臨床上常見的出血性疾病,其中50%以上是兒童[5,6]。它以血小板數(shù)暫時性或持續(xù)性降低、骨髓巨核細胞數(shù)正?;蛟龆喟槌墒煺系K為主要特征,骨髓穿刺檢查可以與其他疾病相鑒別,但骨髓穿刺往往給患者帶來痛苦,特別是小兒患者,而且在治療過程中反復(fù)操作檢測治療效果和病情變化,患者往往難以接受,血小板參數(shù)的變化可以反映出體內(nèi)血小板的增殖動力學(xué)變化[6,8]。隨著全自動血細胞分析儀的使用,使血小板參數(shù)檢查成為可能,正日益受到臨床醫(yī)生的重視,而且血小板參數(shù)檢查較骨髓檢查更方便,其在多種疾病中的應(yīng)用價值已得到了臨床上的肯定[9,10]。本研究使用血細胞分析儀檢測ITP的血小板參數(shù)顯示Plt、MPV、PDW及P-LCR與健康對照患兒之間具有顯著性差異,提示血小板參數(shù)的檢測有利于ITP疾病的鑒別診斷。

    血小板減少是ITP患者的主要臨床表現(xiàn),MPV是觀察PLT大小的一個參數(shù),機體血小板減少后必然會刺激骨髓反應(yīng)性增生,產(chǎn)生新的血小板,新生的血小板細胞大小會增大,功能活性較強,故而MPV也會增高,Plt與MPV此時呈負相關(guān);如果骨髓病變衰竭時,無法造血則MPV會減低,此時血小板也會減少,骨髓抑制越嚴重,Plt越小,MPV也越小,Plt與MPV此時呈正相關(guān)[11,12]。本研究的結(jié)果顯示,Plt與MPV呈負相關(guān)說明患者的骨髓造血沒有受到抑制,并且隨著外周血小板的減少MPV也會相應(yīng)地增加,而且經(jīng)過治療血小板回升后MPV也會相應(yīng)地減低,說明血小板參數(shù)的檢測可以用于ITP疾病病情判斷及臨床療效的觀察。PDW為血小板分布寬度,是反映血小板體積差異程度的一個參數(shù),P-LCR為大血小板比率,當(dāng)骨髓代償功能良好時,會代償性地產(chǎn)生體積更大的血小板,使得大小不等體積的血小板混合循環(huán)于血液中,使得PDW和P-LCR也相應(yīng)增大,本研究也顯示了PDW和P-LCR與MPV呈正相關(guān),與血小板數(shù)目呈負相關(guān)。endprint

    綜上所述,本研究顯示了Plt、MPV、PDW及P-LCR血小板參數(shù)的檢測有助于ITP的鑒別診斷、病情判斷及療效觀察。

    [參考文獻]

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    [9] Zeb Jan A,Zahid B,Ahmad S,et al. Pancytopenia in children: A 6-year spectrum of patients admitted to Pediatric Department of Rehman Medical Institute, Peshawar[J]. Pak J Med Sci,2013,29(5):1153-1157.

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    [11] Ramakrishnan,Geethakumari P,Rubin A,et al. Thrombotic thrombocytopenic purpura and cardiac papillary fibroelastoma:a 'unique coexistence[J]. Blood Coagul Fibrinolysis,2013,24(8):881-883.

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    (收稿日期:2013-12-09)endprint

    綜上所述,本研究顯示了Plt、MPV、PDW及P-LCR血小板參數(shù)的檢測有助于ITP的鑒別診斷、病情判斷及療效觀察。

    [參考文獻]

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    (收稿日期:2013-12-09)endprint

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