王甜甜 郝雷
【摘 要】 目的:觀察小兒藥物性肝損傷的臨床特點(diǎn),分析原因,為臨床防治提供理論依據(jù)。方法:選取我院收治的藥物性肝損傷患兒36例,對(duì)其臨床資料進(jìn)行回顧性分析,總結(jié)入選病例年齡分布、用藥情況、肝組織病理學(xué)特點(diǎn)、臨床表現(xiàn)及分型。結(jié)果:入選病例男女比例20:16,年齡5個(gè)月~14歲不等引起肝損傷的藥物有抗菌類藥物、中藥、解熱鎮(zhèn)痛藥、化學(xué)藥物等,患兒多有乏力、發(fā)熱、皮質(zhì)、消化道癥狀、過(guò)敏反應(yīng)等癥狀,病理學(xué)特點(diǎn)主要為匯管區(qū)不同程度擴(kuò)大、水腫、間質(zhì)內(nèi)混合炎細(xì)胞浸潤(rùn),肝實(shí)質(zhì)內(nèi)中央靜脈周圍有灶性或融合性壞死,對(duì)癥治療后36例患兒均順利出院。結(jié)論:小兒藥物性肝損傷以混合型最為多見(jiàn),聯(lián)合用藥是引起小兒藥物性肝損傷的重要原因,多數(shù)患兒預(yù)后良好。
【關(guān)鍵詞】 小兒 藥物性 肝損傷 臨床觀察
【中圖分類號(hào)】 R969.3 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】 A 【文章編號(hào)】 1671-8801(2014)09-0252-01
藥物性肝損傷為臨床常見(jiàn)毒副作用,近年來(lái),臨床藥品推舊出新,藥物性肝損傷有增無(wú)減,有研究數(shù)據(jù)顯示[1],約有1000種藥物可引起肝損傷,藥物性肝損傷的臨床表現(xiàn)及分型不一,從輕到重包括無(wú)癥狀單項(xiàng)轉(zhuǎn)氨酶升高、急慢性肝炎、膽汁淤積、肝硬化、嚴(yán)重肝功能衰竭,臨床上尚無(wú)診斷小兒藥物性肝損傷的標(biāo)準(zhǔn)化方法,常應(yīng)用排除法、停用可疑藥物后變化等綜合判斷。本文將觀察小兒藥物性肝損傷的臨床特點(diǎn),分析原因,為臨床防治提供理論依據(jù)。
1 資料和方法
1.1 資料來(lái)源
收集2011年6月~2013年1月入住我院的藥物性肝損傷患兒36例(年齡均<14歲),入選病例均符合2004年修訂的藥物性肝損傷疾病診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]。藥物性肝腎上分型[2]:①膽汁淤積型:R(正常值的倍數(shù))≤2或ALP>2×ULN(正常值上限);②肝細(xì)胞損傷型:ALT超過(guò)正常值的倍數(shù)/ALP超過(guò)R≥5或ALT>2×ULN;③混合型肝損傷:ALP升高和2
1.2 一般方法
對(duì)36例藥物性肝損傷患兒的臨床資料進(jìn)行回顧性分析,了解其年齡分布、用藥情況、肝組織病理學(xué)特點(diǎn)、臨床表現(xiàn)及分型,做好相關(guān)記錄。
1.4 數(shù)據(jù)處理
相關(guān)數(shù)據(jù)借助SPSS13.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,偏態(tài)分布計(jì)量資料采用秩和檢驗(yàn)分析。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 入選病例一般資料統(tǒng)計(jì)
2.3 肝組織病理學(xué)特點(diǎn)
患兒用藥至發(fā)病時(shí)間3~52d不等,平均(20.3±15.1)d,入選病例主要表現(xiàn)為小葉結(jié)構(gòu)清晰,匯管區(qū)不同程度擴(kuò)大、水腫、間質(zhì)內(nèi)混合炎細(xì)胞浸潤(rùn),肝實(shí)質(zhì)內(nèi)中央靜脈周圍有灶性或融合性壞死,可見(jiàn)壞死區(qū)細(xì)胞脂肪變性。
2.4 臨床表現(xiàn)及分型
表現(xiàn):26例乏力,18例存在消化道癥狀(厭油、惡心、食欲不振等),6例患兒存在過(guò)敏反應(yīng),3例伴發(fā)熱,1例皮疹,1例皮膚瘙癢,3例患兒無(wú)癥狀。臨床分型:5例為肝細(xì)胞型,5例為膽汁淤積型,26例為混合型。
2.5 臨床轉(zhuǎn)歸
入院患兒均順利接受治療,均于病情穩(wěn)定后出院。
3 討論
藥物或其代謝產(chǎn)物的毒性反應(yīng)可引起藥物性肝損傷,肝損傷患兒年齡少,對(duì)病情講述不清,臨床癥狀不典型,多數(shù)藥物性肝損傷患兒需行肝功能檢查確診。
肝損傷的嚴(yán)重程度和藥物毒性及藥物應(yīng)用劑量相關(guān),某些藥物應(yīng)用時(shí)間過(guò)長(zhǎng)、劑量過(guò)大或聯(lián)合用藥,可產(chǎn)生大量有毒代謝物,當(dāng)有毒代謝物超過(guò)肝細(xì)胞解毒功能的承受范圍時(shí),可導(dǎo)致肝細(xì)胞功能紊亂,引發(fā)肝損傷。
患兒發(fā)病前用藥多≥2種,DDW-J藥物性肝損傷診斷標(biāo)準(zhǔn)對(duì)小兒診斷有重要價(jià)值,本組患兒DDW-J均>5分,符合藥物性肝損傷疾病診斷標(biāo)準(zhǔn)。臨床一般認(rèn)為,發(fā)熱、皮疹、過(guò)敏反應(yīng)等均可能是藥物性肝損傷的臨床反應(yīng),本研究36例患兒中,26例乏力,18例存在消化道癥狀(厭油、惡心、食欲不振等),6例患兒存在過(guò)敏反應(yīng),3例伴發(fā)熱,1例皮疹,1例皮膚瘙癢,3例患兒無(wú)癥狀,近似于相關(guān)報(bào)道[3]。
有研究指出[4],小兒藥物性肝損傷多數(shù)為急性經(jīng)過(guò),最常見(jiàn)的臨床表現(xiàn)為膽汁淤積,本研究中,5例為肝細(xì)胞型,5例為膽汁淤積型,26例為混合型,以混合型較多。一般情況下,90%以上的藥物性肝損傷患兒經(jīng)保肝、利膽、對(duì)癥等治療后可順利出院(發(fā)生肝衰竭的患兒多預(yù)后不良),本研究中,36例入院患兒均順利接受治療,均于病情穩(wěn)定后出院,無(wú)預(yù)后不良病例,證實(shí)了以上觀點(diǎn)[5]。
藥物性肝損傷為臨床常見(jiàn)病,嚴(yán)重危害著小兒的身體健康,臨床醫(yī)師為患兒用藥時(shí),應(yīng)注意配伍禁忌,注意藥物劑量,減少不必要的聯(lián)合用藥。
綜上所述,小兒藥物性肝損傷以混合型最為多見(jiàn),聯(lián)合用藥是引起小兒藥物性肝損傷的重要原因,多數(shù)患兒預(yù)后良好。
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