健康成人和家兔腦電圖的比較研究:夢象荒誕離奇特性的實(shí)驗(yàn)分析與驗(yàn)證

史均翰，王 軍(渭南師院夢象研究中心，渭南 714000;通訊作者，E-mail:09132135116@sohu.com)

古今中外，夢象一直是吸引人們關(guān)注、誘惑人們探索的對象。事實(shí)上，由于夢象的五花八門和難以驗(yàn)證，長期以來人類對于夢象的理解與描述幾乎一直處于猜測和遐想水平。古埃及和美索不達(dá)米亞人相信夢源天意，即上帝旨意通過夢境傳達(dá)人類［1，2］。這一信念一直延續(xù)到古希臘和古羅馬時期才逐漸發(fā)生改變。

我國古代的王廷相提出“因衍之感”，即人在睡眠中，無意識不自覺地運(yùn)用“舊之所歷，晝之所為”保存在記憶中的材料進(jìn)行聯(lián)想、想象和構(gòu)思，這一過程稱為因衍。20世紀(jì)初奧地利心理學(xué)家弗洛伊德致力于夢象的心理分析，提出所謂夢的六大特征，即原始性、沖動性、非邏輯性、非時空性、非道德性、非語言性。他在《夢象解釋》一書中提出了風(fēng)靡一時的夢象夙愿得償(wish－fulfillment)的學(xué)說［3］。

有關(guān)睡眠和夢象的現(xiàn)代神經(jīng)生物學(xué)研究起于20世紀(jì)50年代初快眼動(REM)睡眠的發(fā)現(xiàn)［4］以及夢境和 REM睡眠關(guān)系的確認(rèn)［5］。半個多世紀(jì)以來，有關(guān)睡眠和夢象的研究與探討方興未艾，成為神經(jīng)科學(xué)、心理學(xué)和神經(jīng)精神學(xué)等多學(xué)科的共同熱點(diǎn)之一。早期的實(shí)驗(yàn)研究大多集中于睡眠和夢象產(chǎn)生的神經(jīng)生物學(xué)機(jī)制［6－8］，后來擴(kuò)展到夢象的心理現(xiàn)象的分析［9，10］及其與神經(jīng)和精神疾患的聯(lián)系［11，12］。另一些學(xué)者則收集了大量夢境，對其內(nèi)容進(jìn)行分析，得出了影響比較廣泛的夢境荒誕(dream bizarreness)學(xué)說［13，14］。夢境荒誕離奇幾乎人人都有體會，即便所謂有理性、近思維的夢境也常常不合邏輯，與實(shí)際相去甚遠(yuǎn)。但夢象何以如此荒誕離奇只有一些心理方面的分析，還未見神經(jīng)生物學(xué)證據(jù)的報告。

迄今為止，腦電圖(EEG)仍為夢象研究中最普遍采用的實(shí)驗(yàn)手段［6－9］。生理睡眠周期的最后階段，即 REM 睡眠被證實(shí)為有夢睡眠期［4，5］。為了探討夢境荒誕離奇的根源，本研究采用實(shí)驗(yàn)神經(jīng)生物學(xué)手段，對腦神經(jīng)活動的最基本現(xiàn)象—腦電圖進(jìn)行記錄、比較和分析，并從生物進(jìn)化的角度對夢象的本質(zhì)進(jìn)行探討，而不涉及夢象的具體內(nèi)容及其可能的心理學(xué)意義。

1 材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)記錄與觀察

實(shí)驗(yàn)記錄與觀察是對人和動物的腦電圖和所伴隨的行為活動進(jìn)行連續(xù)觀察和記錄，由渭南師范學(xué)院心理夢象研究中心與渭南市中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科兩方面合作進(jìn)行。

實(shí)驗(yàn)對象分三組:一是渭南市中心醫(yī)院內(nèi)科收住的非腦部疾病患者(n=3，年齡15－35歲，每例檢測1－3次);二是在渭南師院校大學(xué)生志愿者(n=4，年齡18－25歲，每例檢測2－3次);三是被試動物，雄性健康家兔(n=4，每例檢測2次)。每組觀察對象在不同時間重復(fù)進(jìn)行記錄觀察，單位以人次或次計。全部實(shí)驗(yàn)記錄觀察均在2008－07～2008－11期間完成。非腦部疾病患者腦電圖資料在2008－02～2009－10期間收集。

實(shí)驗(yàn)記錄由腦電圖技師使用多道腦電圖儀連續(xù)記錄被試人員和家兔腦電圖，以24 h為單位。按文獻(xiàn)慣例，我們把睡眠周期簡化為非快眼動(NREM)睡眠和快眼動(REM)睡眠期。從清醒轉(zhuǎn)入睡眠，經(jīng)由一個短暫過渡期(也稱昏睡期)進(jìn)入NREM期，由淺逐漸轉(zhuǎn)深，進(jìn)入通常所稱的熟睡期或慢波睡眠(SWS)期;再轉(zhuǎn)入REM期，即通常所謂的有夢睡眠期。如此周而復(fù)始，每晚重復(fù)3－5次，其相關(guān)參數(shù)亦分別統(tǒng)計。我們還同時觀察受試對象的行為變化(可逆性意識喪失)，并結(jié)合腦電圖的變化對觀察對象的睡眠周期和階段進(jìn)行判斷。結(jié)果分析腦電圖由腦電圖技師測量;結(jié)果由實(shí)驗(yàn)設(shè)計者進(jìn)行對比和統(tǒng)計分析。

1.2 檢測驗(yàn)證

檢測驗(yàn)證部分包括兩個步驟。一是由設(shè)計者分別計算出人腦除大腦、小腦和延髓外之腦干復(fù)合體和邊緣系統(tǒng)(通常所謂的“人腦生夢部位”包括爬蟲復(fù)合體［15］，即腦干復(fù)合體、邊緣結(jié)構(gòu)和枕葉皮層)的體積數(shù)、重量數(shù)、神經(jīng)元數(shù)、可容比特數(shù)、所含基因數(shù)。二是由設(shè)計者分別計算出家兔腦相應(yīng)結(jié)構(gòu)之體積數(shù)、重量數(shù)、神經(jīng)元數(shù)、可容比特數(shù)、所含基因數(shù)，并將兩組數(shù)據(jù)進(jìn)行比較分析。我們對3只福爾馬林灌注的成年家兔的腦組織的體積進(jìn)行了測量，以此計算其信息容量。而成人腦體積容量引自教科書或?qū)Ｖ?6，17］，并以此為基礎(chǔ)進(jìn)行計算。

1.3 數(shù)據(jù)處理

腦電圖技師測量的健康成人和家兔不同生理狀態(tài)下的腦電圖波形參數(shù)(主要包括波形的幅度和頻率)以±s表示。數(shù)據(jù)由實(shí)驗(yàn)設(shè)計者進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)處理和比較分析。測得的兩組數(shù)據(jù)(幅度和頻率)先進(jìn)行雙項變異分析(ANOVA)檢驗(yàn)，再進(jìn)行后Dunnett比較。顯著性水平(P值)取0.05為界(雙側(cè))。

2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

2.1 正常人EEG記錄

我們觀察到，清醒時的腦電圖為低幅快波，并混有與外界傳入信號相關(guān)的高幅慢波。入睡后即進(jìn)入NREM睡眠。此時的腦電波變得平穩(wěn)，會出現(xiàn)單一的睡眠梭(時相性快波)，并逐漸過渡到SWS期。最后進(jìn)入REM睡眠期。此時的腦電圖以不規(guī)則低幅快波為主，其腦電波頻率比清醒時慢一些，?；煊猩倭靠觳ǎ愃扑妓诘哪X電圖。此期間的特征性行為表現(xiàn)是快速眼球運(yùn)動(REM)，并伴有頻繁而不自主的肢體抽搐(生理性的睡眠肌陣攣)。

清醒和睡眠狀態(tài)由實(shí)驗(yàn)觀察者按被試者的腦電圖和行為表現(xiàn)予以區(qū)分記錄。觀察結(jié)果表明，由清醒狀態(tài)進(jìn)入熟睡期，即腦電圖由低幅快波變?yōu)楦叻?，是一個逐漸轉(zhuǎn)變過程，通常需要20－40 min，平均(28.5±4.7)min;n=12人次。隨后高幅慢波不斷增多，大約30 －40 min，平均(35.7 ±7.8)min后慢波突然消失，轉(zhuǎn)變?yōu)榈头觳ǎ催M(jìn)入REM期，此期持續(xù)約5－25 min ，平均(18.1 ±11.7)min，再進(jìn)入下一個NREM期或轉(zhuǎn)入蘇醒狀態(tài)。這樣的睡眠周期每晚重復(fù)4次(7人次，70%)，5次(2人次，20%)或3次(1人次，10%)。隨著睡眠的進(jìn)程，在每個周期內(nèi)，NREM時程逐漸減少而REM時程逐漸增加。測量數(shù)據(jù)顯示，正常健康成人的腦電波幅度和頻率在清醒狀態(tài)下分別為(2.2±0.35)μV和(9±2.1)Hz，22人次;非快眼動或無夢睡眠狀態(tài)為(8.8 ±3.2)μV 和(1.5 ±0.78)Hz，12 人次;快眼動或有夢睡眠狀態(tài)(2.1 ±1.5)μV 和(5.5 ±1.5)Hz，12人次(見表1)。這些數(shù)據(jù)與我們以往積累的多例非中樞神經(jīng)系統(tǒng)患者(n=7人次)的腦電圖一致。

表1 健康成人和家兔不同意識狀態(tài)下的腦電圖參數(shù)比較Table 1 Measurements of EEGs of healthy volunteers and rabbits under different conscious status

2.2 健康家兔EEG記錄以及與人EEG的比較

進(jìn)一步測量結(jié)果顯示，家兔清醒狀態(tài)下的腦電圖波幅和頻率分別為(2.2 ±0.55)V 和(4.5 ±1.1)Hz(n=9)。將人和家兔的腦電圖測量參數(shù)進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析，表1結(jié)果顯示，與家兔清醒狀態(tài)下的腦電圖波幅度相比，人清醒和有夢睡眠時與其相當(dāng)(P＞0.05)，但熟睡狀態(tài)則顯著偏高(P ＜0.05);與家兔清醒狀態(tài)下的腦電圖頻率相比，人有夢睡眠時與其相當(dāng)(P ＞0.05)，但清醒時則顯著增快(P ＜0.05)，而熟睡時則顯著偏慢(P＜0.05);如果將腦電圖波的幅度和頻率綜合考慮，只有人有夢睡眠時的腦電圖像和家兔清醒時的腦電圖像最為相似或無顯著差異(P ＞0.05)。

圖1為節(jié)選的受試人員枕葉與被試家兔額葉的腦電圖圖像。其中圖A，B分別顯示受試學(xué)生在清醒狀態(tài)(AWAKE)、熟睡狀態(tài)(NREM或SWS)和有夢睡眠狀態(tài)(REM)期間的腦電圖。圖C，D分別為節(jié)選的2例家兔清醒狀態(tài)之腦電圖。將這些具有代表性的腦電圖圖像進(jìn)行直接目測法比較發(fā)現(xiàn)，家兔AWAKE時的腦電圖和正常健康成人AWAKE時的腦電圖幅度相當(dāng)?shù)l率偏慢，與正常健康成人NREM睡眠期相比，幅度明顯偏小而頻率較快，但與正常健康成年人REM睡眠期，即有夢睡眠狀態(tài)時腦電波幅度和頻率均十分接近。

圖1 健康成人和家兔不同生理狀態(tài)下的腦電圖變化Figure 1 Changes of EEG of healthy volunteers and rabbits under different conscious status

2.3 實(shí)驗(yàn)檢測

通過測量3只福爾馬林灌注的成年家兔的腦組織體積，成人腦體積容量引自教科書或?qū)Ｖ?6，17］，以此計算出的信息容量如下:①人腦體積如不把小腦(主管運(yùn)動的協(xié)調(diào)與控制)和丘腦(感覺傳入)計算在內(nèi)大約有100億神經(jīng)元并含有大約10萬億比特。而大腦皮質(zhì)占整個人腦皮質(zhì)的96%，因而人腦的邊緣系統(tǒng)與爬蟲復(fù)合體再減去延髓部分，其神經(jīng)元約為3.5億，其信息容量約為3 500億比特。②成年家兔腦的體積大約是13 cm3，擁有幾億神經(jīng)元和幾千億比特。③人的遺傳基因數(shù)與哺乳動物(包括家兔)基因數(shù)均為10億比特左右。

3 討論

動物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，REM期的特征性腦電活動是起源于腦干復(fù)合體的腦橋并經(jīng)丘腦外側(cè)膝體到達(dá)大腦枕葉皮層的特征性電位波，即所謂腦橋－外膝體－枕葉皮層(PGO)波，這被認(rèn)為是觸發(fā)REM期夢境產(chǎn)生的神經(jīng)生物學(xué)基礎(chǔ)［6－8］。在睡眠及睡夢的實(shí)驗(yàn)觀察中，腦電圖記錄一般是多道連續(xù)記錄，但在觀察結(jié)果和測量分析時大多選取受試人枕葉皮層(即視覺皮層)的圖像［8］。動物實(shí)驗(yàn)中，家兔腦電圖的記錄方法亦相似—多道連續(xù)記錄。資料分析則多選取大腦前額葉的圖像［18］。本實(shí)驗(yàn)在收集人和動物腦電圖資料時亦采用多道連續(xù)記錄;結(jié)果測量和分析也分別節(jié)選人腦枕葉區(qū)和家兔大腦前額葉區(qū)的記錄圖像。此外，腦電圖記錄得以普及應(yīng)用的原因之一在于其無創(chuàng)傷性。但通常由顱外記錄到的腦電信號幅度較小且個體差異較大，但其頻率比較穩(wěn)定，個體差異不大，能比較可靠地反映受試者(人和動物)記錄部位腦區(qū)的神經(jīng)電生理活動狀態(tài)。所以，我們所選用腦電圖及其記錄方法，包括受試人和動物，都具有恰當(dāng)?shù)拇硇?，符合本?shí)驗(yàn)的目的和文獻(xiàn)慣例。需要指出的是，家兔腦電圖亦隨其睡眠周期而變化，并伴有相應(yīng)的行為改變［15］;但我們所感興趣的是該動物清醒狀態(tài)下的腦電圖。有趣的是，家兔在清醒安靜狀態(tài)下的腦電圖和REM睡眠時的腦電圖不僅圖像相似，其腦電波能譜亦幾乎完全相同［19］。

在現(xiàn)代神經(jīng)科學(xué)研究中，對神經(jīng)元形態(tài)的觀察已深入到樹突棘和軸突終扣(二者均小于1 μm)以及亞細(xì)胞水平。對于一個結(jié)構(gòu)均勻的神經(jīng)核團(tuán)的神經(jīng)元數(shù)目也能做出比較準(zhǔn)確的估計。但大腦是一個結(jié)構(gòu)十分復(fù)雜的龐大器官，對其神經(jīng)元的總數(shù)目至今未有一個令人信服的統(tǒng)計數(shù)據(jù)。相反，現(xiàn)有的有關(guān)大腦總體及其相關(guān)結(jié)構(gòu)和某一種神經(jīng)元的數(shù)目及其所形成的突觸數(shù)也都處于“估計”水平，各家所持?jǐn)?shù)據(jù)差異甚大。我們的分析驗(yàn)證主要是從宏觀水平著手，對大腦中與夢象相關(guān)的神經(jīng)結(jié)構(gòu)以及家兔相應(yīng)中樞神經(jīng)結(jié)構(gòu)及其信息容量予以大體估算，并借以窺測這兩個不同種屬大腦中相應(yīng)結(jié)構(gòu)在從生物進(jìn)化過程的平行和接近程度。比特(bit，binary digit)于20世紀(jì)60年代用于神經(jīng)信息編碼的量化描述。嚴(yán)格地講，只有“全”或“無”式的動作電位符合這種二進(jìn)制的數(shù)學(xué)描述;神經(jīng)元之間的信息傳遞主要通過突觸完成，而突觸之間的信息傳遞符合概率規(guī)律。這樣，比特只能用于描述神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)信息活動的特殊狀況—最大信息容量，大致相當(dāng)于神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的突觸數(shù)量。我們的檢測數(shù)據(jù)表明，人腦生夢部位，即腦干復(fù)合體(亦稱爬蟲復(fù)合體)、邊緣系統(tǒng)和相關(guān)大腦皮層與家兔相應(yīng)腦結(jié)構(gòu)體積數(shù)類似、重量數(shù)類似，神經(jīng)元數(shù)類似，信息容量類似，基因容量類似。這些相似性提示，類似的神經(jīng)功能或活動過程也可能在這兩個完全不同的種屬相應(yīng)的中樞結(jié)構(gòu)系統(tǒng)中分別進(jìn)行、發(fā)生。

本實(shí)驗(yàn)記錄觀察了人腦清醒、無夢睡眠和有夢睡眠三種生理狀態(tài)下的腦電圖和家兔清醒狀態(tài)下的腦電圖，并將其進(jìn)行測量比較。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，人清醒狀態(tài)下的腦電圖與家兔清醒時的腦電圖明顯不同;人無夢睡眠時的腦電圖與家兔清醒時之腦電圖差別很大;而人有夢睡眠時的腦電圖與家兔清醒之腦電圖像十分相似(圖1)。我們的統(tǒng)計數(shù)據(jù)也表明這一點(diǎn)。家兔清醒時的腦電圖與人有夢睡眠時的腦電圖十分類似，而與另外兩種狀態(tài)下人腦電圖明顯不同，這些觀察結(jié)果和我們實(shí)驗(yàn)假設(shè)相符，即“人在夢境中的決斷具有動物性”。需要指出的是，本文的“決斷”是指認(rèn)知與抉擇，即現(xiàn)代漢語中拿主意、做決定之意。所謂“動物性”是指生物學(xué)公認(rèn)的主宰動物生存所必需的行為，即食欲、性欲、生存欲，與文獻(xiàn)中廣泛使用的夢境荒誕離奇所指相近。

現(xiàn)已清楚，夢境不僅發(fā)生在REM睡眠期，亦可在NREM睡眠階段產(chǎn)生。但兩個不同睡眠階段所發(fā)生的夢境的內(nèi)容和頻率都不同。NREM睡眠期的夢境往往帶有一些理性的想法而沒有明顯的人物與情節(jié);最新研究還表明，NREM睡眠與學(xué)習(xí)和記憶密切相關(guān)［20］。與此相反，REM睡眠期的夢境大多荒誕雜亂，不符合常理。后者則是本文所研究和探討的對象。這些資料提示，如果不把夢境的神經(jīng)生物學(xué)基礎(chǔ)闡明，不把夢象按其發(fā)生的睡眠期進(jìn)行合理分類，而試圖對所有的夢象內(nèi)容進(jìn)行心理學(xué)解釋，必然得出相互矛盾、無法統(tǒng)一的結(jié)果。

夢象通常被視為一種心理現(xiàn)象，能否用神經(jīng)生物學(xué)手段進(jìn)行觀察和研究曾一直沒有定論。20世紀(jì)50年代初REM睡眠與夢境活動的關(guān)系得到確認(rèn)［4，5］，隨后大量的動物實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果和臨床觀察表明，參與夢境活動的中樞神經(jīng)結(jié)構(gòu)包括腦干腦橋復(fù)合體(不含延髓)、丘腦、部分大腦皮層及邊緣系統(tǒng)等中樞神經(jīng)結(jié)構(gòu)［16］。與清醒狀態(tài)下的大腦意識活動在大腦皮層前額葉的協(xié)調(diào)和控制下進(jìn)行不同，睡眠期間大腦前額葉處于深度抑制狀態(tài);在REM睡眠期，起源于腦干中部腦橋的PGO波經(jīng)丘腦外膝體到達(dá)枕葉皮層的同時，直接或間接地激活邊緣系統(tǒng)的下丘腦、杏仁核等邊緣結(jié)構(gòu)。這一上行神經(jīng)系統(tǒng)的活動被認(rèn)為是夢境發(fā)生的神經(jīng)生理學(xué)基礎(chǔ)［6－8］。Llinás等認(rèn)為，睡眠時大腦與外界的聯(lián)系中斷，但大腦是一個從不“休息”的器官，夢境則是大腦自主活動的表現(xiàn)［21］。Hobson等認(rèn)為，夢境是大腦在不受外界“干擾”情況下自主活動、合成的“副產(chǎn)物”，不具任何生物學(xué)意義［6］。Cavallero等也認(rèn)為，夢境并不創(chuàng)造任何新東西，只是把原有的記憶信息以原始的方式結(jié)合在一起而已［22］。這些觀點(diǎn)都從神經(jīng)生物學(xué)角度對夢境的發(fā)生原理進(jìn)行了剖析，認(rèn)為夢境不是大腦正?；顒拥纳硇援a(chǎn)物;而我們的研究則是采用實(shí)驗(yàn)的手段，提供了夢境荒誕離奇的神經(jīng)生物學(xué)證據(jù)?？傊?，這些資料表明，失去大腦意識活動的協(xié)調(diào)和控制作用是人夢境離奇荒誕的神經(jīng)生理學(xué)基礎(chǔ)。

腦生物電是大腦生理功能活動的基礎(chǔ)，深入研究人腦的生物電活動規(guī)律和機(jī)制是破譯人腦功能密碼的必要途徑，因而腦電圖是研究人腦科學(xué)奧秘的重要工具之一。通常所謂的腦電圖就是通過記錄電極在頭皮某一部位記錄到相應(yīng)位置深部大腦皮層細(xì)胞群的自發(fā)性、節(jié)律性突觸后電活動情況。不同腦區(qū)或同一腦區(qū)不同功能狀況下的腦電圖不同，腦結(jié)構(gòu)相似的動物種類之間的腦電圖也可能相似。人和家兔及貓等哺乳動物的大腦皮層均為5－6層的板層結(jié)構(gòu)，其腦電波的基本圖像也相似，相似的圖像變化過程也反映了同樣或相似的神經(jīng)生物活動現(xiàn)象。同理，家兔清醒之腦電圖與人有夢睡眠之腦電圖相似，說明家兔腦與人腦生夢部位(被稱之為古皮質(zhì)、舊皮質(zhì)的邊緣系統(tǒng)與爬蟲復(fù)合體［15］)的結(jié)構(gòu)復(fù)雜程度以及功能的進(jìn)化程度類似，而與此相關(guān)的信息整合的內(nèi)容和方式亦應(yīng)類似或接近［16］。因之，人有夢睡眠期間參與夢境發(fā)生的腦區(qū)的神經(jīng)生物活動過程具有動物性，像動物那樣整合的儲存記憶與現(xiàn)有的體內(nèi)外刺激而形成夢是很自然的。

動物不能用語言表達(dá)其夢象的內(nèi)容，甚至難以判定其有無夢境發(fā)生。但哺乳動物，包括貓、狗、家兔和鼠類的睡眠周期性和階段性以及REM睡眠時的腦電、肌電、眼球運(yùn)動及體溫的動態(tài)變化幾乎和人體完全一致［7，8］，提示哺乳動物在REM睡眠時很可能有夢境產(chǎn)生。最近有人指出至少狗會做夢［23］。眾所周知，動物實(shí)驗(yàn)是理解和闡明人體功能活動及其機(jī)制的最基本最常用手段，前人桑代克研究人的心理機(jī)制、巴甫洛夫研究人腦神經(jīng)機(jī)能都是從動物實(shí)驗(yàn)著手。我們研究人夢像的特性用動物實(shí)驗(yàn)(家兔)進(jìn)行觀察比較，從原則上講也應(yīng)該是可行的。按邏輯思維方法，人腦生夢部位和家兔腦相關(guān)結(jié)構(gòu)是可以進(jìn)行比較的。我們根據(jù)和人夢境形成有無聯(lián)系的標(biāo)準(zhǔn)，把和人夢有關(guān)的腦結(jié)構(gòu)與家兔腦相關(guān)部位進(jìn)行對照比較，得出二者在神經(jīng)形態(tài)方面的相似性，從而在此方面屬于同類，并得出人生夢部位的腦結(jié)構(gòu)與家兔相應(yīng)的腦部在功能方面的相似性，繼而得出人腦生夢部位具有動物性屬性的結(jié)論。這樣，我們不僅按比較的要求對事物內(nèi)部矛盾的各方面進(jìn)行了一般的比較，而且進(jìn)行了事物內(nèi)部的深入到細(xì)胞水平的微觀結(jié)構(gòu)有關(guān)方面對比，如可容信息數(shù)、可容基因數(shù)等方面的對比，以增加我們實(shí)驗(yàn)假說、驗(yàn)證方法和所得結(jié)論的可靠性。卡爾·薩根指出:“夢態(tài)中類似動物所做的事可以理解是爬蟲復(fù)合體［17］和邊緣系統(tǒng)的活動，偶爾也有新皮質(zhì)右半腦活動的強(qiáng)烈直觀見解……從進(jìn)化來看，做夢是哺乳動物的原始功能”。這一觀點(diǎn)和本研究的假設(shè)、方法和結(jié)論十分吻合。

最后需要指出的是，上述起源于腦干的PGO波既觸發(fā)夢象發(fā)生，也能在大腦的某些區(qū)域誘發(fā)可塑性變化［24，25］。已知神經(jīng)元可塑性變化是大腦學(xué)習(xí)記憶活動在細(xì)胞水平的反映［20，26］;已有實(shí)驗(yàn)資料表明，有夢睡眠期間，當(dāng)日的程序性訓(xùn)練，即運(yùn)動技巧學(xué)習(xí)，得到加強(qiáng)和鞏固;如果人為地壓抑PGO波的發(fā)生，其運(yùn)動技巧的獲得也變得緩慢［27，28］。但目前尚無夢境本身和運(yùn)動技巧的獲得有任何聯(lián)系的直接實(shí)驗(yàn)證據(jù)。

致謝:參與本研究的實(shí)驗(yàn)技術(shù)工作的有渭南師院陳蘭萍、梁艷玲、孟宗宏、馬雅菊、王亞娟和趙姝萍;渭南市中心醫(yī)院張志俊、張進(jìn)社和程月芳。謹(jǐn)對為本實(shí)驗(yàn)與研究提供幫助的渭南師院科研處王雙喜教授、孫紅梅干事，物理系王菊俠教授，化學(xué)系劉亞強(qiáng)教授，生命科學(xué)系盧愛崗主任、張萬海副教授，教育科學(xué)系傅俊賢教授、秦文孝教授、董建穩(wěn)副教授，體育系張虎主任、秦華副教授，圖書館原館長劉志濤先生、楊曉云副教授，數(shù)學(xué)系王云山副教授、張泉林副教授，藝術(shù)系王新惠教授、外語系王仰義副教授致以衷心的感謝。感謝西雅圖兒童研究所韓中勝博士和浙江大學(xué)心理系翁旭初教授惠閱本文初稿并提出修改意見。

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