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      亞臨界流體萃取貢菊凈油的方法及其成分分析

      2014-05-07 10:59:06包秀萍劉煜宇普元柱鄒由王松峰李仙
      食品研究與開發(fā) 2014年7期
      關鍵詞:酮類溶劑流體

      包秀萍,劉煜宇,普元柱,鄒由,王松峰,李仙

      (云南瑞升煙草技術(集團)有限公司,云南昆明650106)

      天然植物油類成分萃取的常規(guī)方法有水蒸氣蒸餾、溶劑萃取等,此類方法存在萃取得率和純度低,殘留溶劑,且活性成分熱敏性差,容易受到破壞。近年來,超臨界CO2萃取在植物油類成分的萃取中得到廣泛應用,具有較好的效果,但該方法萃取壓力高,工業(yè)化生產受到限制[1]。為此,選擇低溫、低壓、低毒萃取技術成為天然植物油類成分萃取的必然趨勢。亞臨界流體低溫萃取技術成為這一新技術得到快速應用,解決了高溫、高壓、溶劑殘留、活性成分損失諸多缺點。亞臨界低溫萃取技術相比其它分離方法具有無毒、無害,環(huán)保、非熱加工、保留萃取物的活性產品不破壞、不氧化,可進行工業(yè)化生產、成本低等優(yōu)點[2-5]??勺鳛閬喤R界萃取的溶劑有丙烷、丁烷、高純度異丁烷(R600a)、1,1,1,2-四氟乙烷(R134a)、二甲醚(DME)、液化石油氣(LPG)和六氟化硫等,當以亞臨界流體狀態(tài)存在時,分子的擴散性能增強,傳質速度加快,對天然產物中弱極性以及非極性物質的滲透性和溶解能力顯著提高。

      貢菊具有品質優(yōu)良,色、香、味、型集于一體,既有觀賞價值,又有藥用功能,被譽為藥用和飲中之佳品。貢菊具有疏風、清熱、明目、解毒之功效。其主要化學成分為揮發(fā)油、黃酮類化合物、綠原酸等[6-7]。本文采用亞臨界流體DME萃取貢菊油類成分,溶劑DME臨界溫度為127℃,臨界壓力為5.33 MPa,并對貢菊凈油進行GC/MS檢測和成分分析。

      1 材料及方法

      1.1 材料及設備

      1.1.1 試劑及原料

      亞臨界流體DME:云南解化清潔能源有限公司;95%酒精:市購食品級;貢菊:安徽黃山。

      1.1.2 實驗設備

      100L亞臨界萃取設備(壓力級別II、GB150-1998):四川省華川安裝工程有限公司;7890A/5975C GC/MS聯用儀:Agilent,美國;色譜柱:HP-5MS彈性石英毛細管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm):Agilent,美國。

      1.2 方法

      1.2.1 貢菊凈油的制備

      將貢菊原料放于萃取罐內,封上萃取蓋,并對萃取罐進行抽真空,打開溶劑進樣閥門,溶劑加入量為原料量的10倍,萃取壓力為0.5 MPa,萃取溫度范圍為20℃,每次萃取時間1 h,萃取結束后打開萃取罐底部出料閥門,減壓將萃取液和原料分離,萃取液進入分離室,溶劑減壓氣化,與產品分離開來,溶劑經壓縮機壓縮回收,循環(huán)萃取第二次,按照上述方法進行,當萃取罐和分離室壓力均降至零時,從分離室底部收集貢菊凈油粗品。

      所得粗油用20倍95%酒精加熱回溶,于-20℃條件下冷凍24 h,過濾去掉不溶物,所得上清液即為貢菊凈油。

      1.2.2 GC/MS分析條件

      毛細管柱:HP-5MS(30 m×0.25 mm×0.25 μm);進樣口溫度:240 ℃;載氣:He,1 mL/min;程序升溫:程序升溫,起始溫度50℃保持1 min,以10℃/min速度上升到 260℃,保持 260℃ 5 min結束;進樣量:0.5 μL,分流比:25 ∶1;傳輸線溫度:280 ℃;電離方式:EI,電離能量:70 eV;離子源溫度:230℃;四級桿溫度:160℃;質量范圍35 aum~455 aum。

      2 試驗結果及分析

      貢菊凈油常規(guī)理化指標檢測結果見表1。

      貢菊凈油揮發(fā)性成分GC/MS檢測離子流圖見圖1。

      貢菊凈油揮發(fā)性成分分析結果見表2。

      2.2 分析結果

      由表1可知,亞臨界流體低溫萃取貢菊凈油的粗品得率為4.6%,粗油狀態(tài)為流體狀,具有濃重的菊花香韻,粗油經后續(xù)處理,所得到的貢菊凈油為墨綠色澄清液體,貢菊的特征香較好。

      表1 貢菊凈油質量檢測報告Table 1 The quality inspection report of tribute chrysanthemum absolutes oil

      圖1 貢菊凈油GC/MS離子流圖Fig.1 Analysis results of tribute chrysanthemum absolutes oil by GC-MS

      由表2可知,貢菊凈油中酮類物質占30.14%(其中 3,5,6,7,8,8a-六氫化-4,8a-二甲基-6-(1-甲乙烯基)-2(1H)-萘酮在酮類物質中占46%、桔利酮在酮類物質中占39%、樟腦在酮類物質中約占8%);烯烴類物質占21.80%(順-Z-α-環(huán)氧紅沒藥烯在該類物質中占12%、α-姜黃烯在該類物質中占7%、β-法呢烯在該類物質中約占7%、β-倍半水芹烯在該類物質中占5%);醇類物質占11.80%(亞麻醇在該類物質中占31%、桉樹醇在該類物質中占15%、4-己烯-1-醇在該類物質中占12%);酸類物質占11.18%(其中棕櫚酸在酸類物質中占52%、亞油酸在酸類物質中占35%);酯類物質占10.72%(反式-乙酸菊花烯酯在酯類物質中占78%);醛類物質占1.78%(異環(huán)檸檬醛在該類物質中占85%);其他物質占12.58%。

      表2 貢菊凈油化學成分分析Table 2 Chemical constituent analysis of tribute chrysanthemum absolutes oil

      續(xù)表2 貢菊凈油化學成分分析Continue table 2 Chemical constituent analysis of Tribute Chrysanthemum absolutes oil

      續(xù)表2 貢菊凈油化學成分分析Continue table 2 Chemical constituent analysis of Tribute Chrysanthemum absolutes oil

      3 結論

      亞臨界低溫萃取貢菊凈油的粗品得率為4.6%,具有濃重的菊花香韻,粗油經后續(xù)處理,所得到的貢菊凈油為墨綠色澄清液體,揮發(fā)性好,貢菊的特征清香韻較好。從貢菊凈油揮發(fā)性成分分析可知,該凈油中酮類物質占30.14%,烯烴類物質占21.80%,醇類物質占11.80%,酸類物質占11.18%,酯類物質占10.72%,醛類物質占1.78%,其他物質占12.58%。

      亞臨界流體DME萃取貢菊油類成分,萃取溶劑DME安全無毒,環(huán)保,萃取溫度為常溫,不需加熱,萃取壓力低,生產成本低,具有較好的滲透性和溶解,萃取得到的貢菊凈油中香味成分不受破壞,且產品與溶劑分離容易,萃取后的原料余渣溶劑殘留少,干燥容易處理。

      [1] 李雪梅,楊葉昆,徐若飛,等.利用超臨界流體萃取技術制備煙草凈油的研究[J].中國煙草學報,2004,10(3):1-6

      [2] 侯金榮,羅波.亞臨界DME萃取廢棄煙草的方法[P].中國,2004 10022306.3,2005.10.19

      [3] 劉潤民,金偉錚,范春云,等.亞臨界液化石油氣萃取除蟲菊酯的方法[P].中國,01108701.3,2003.03.05

      [4]劉月蓉,牟大慶,陳涵,等.天然植物精油提取技術——亞臨界流體萃取[J].莆田學院學報,2011,18(2):67-70

      [5] 甘孟瑜,陳琦,潘登,等.亞臨界甲醇中麻瘋樹油制備生物柴油的研究[J].廣州化工,2010,38(3):70-72

      [6] 張菲菲,馬永建,孫桂菊.菊花揮發(fā)油研究進展[J].食品研究與開發(fā),2009,30(3):162-165

      [7] 文福姬,李健秀,王玉軍.貢菊揮發(fā)油的化學成分及抗氧化性研究[J].食品研究與開發(fā),2012,33(4):14-16

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