王在斌
【摘要】目的:對我院實施酶轉(zhuǎn)換法測定Hcy水平的情況進行觀察,并總結(jié)該法在常規(guī)生化檢驗中的應(yīng)用價值。方法:應(yīng)用酶轉(zhuǎn)換法測定Hcy的精密度、抗干擾性及回收率等,參照NCCLS標準。結(jié)果:應(yīng)用酶轉(zhuǎn)換法檢測低值質(zhì)控血清與高值質(zhì)控血清的Hcy精密度均低于5%,精密度較高。循環(huán)酶法的測定均值為(12.9±6.6)μmol/L,酶轉(zhuǎn)換法的測定均值為(12.8±7.3)μmol/L,兩組數(shù)據(jù)間比較差異無統(tǒng)計學意義(t=0.055,P>0.05),兩種方法經(jīng)回歸分析具有良好的相關(guān)性(r2=0.898)。酶轉(zhuǎn)換法的Hcy干擾性測定偏差<10%?;厥章势骄?01.1%。試劑穩(wěn)定性較好。結(jié)論:酶轉(zhuǎn)換法檢測血清Hcy具有較高的精密度和較強的抗干擾度,試劑穩(wěn)定性好,回收率高,適合于實驗室生化檢驗的應(yīng)用。
【關(guān)鍵詞】酶轉(zhuǎn)換法;血清同型半胱氨酸;生化檢驗
【中圖分類號】R4 【文獻標識碼】B 【文章編號】1671-8801(2014)10-0110-02
同型半胱氨酸(Hcy)為蛋氨酸的代謝中間產(chǎn)物,屬于含硫氨基酸,目前已被證實與許多血管類病變的發(fā)病和發(fā)展密切相關(guān)[1]。也有報道指出,與傳統(tǒng)的檢測指標相比較,Hcy具有更高的應(yīng)用價值,對檢測與防治心血管疾病具有重要意義[2]。對Hcy的實驗室測定方法很多,包括蔞光偏振免疫分析法、氨基酸分析儀法、高效液相色譜分析法、酶聯(lián)免疫分析法、離子色譜法、循環(huán)酶法、毛細管電泳法等,但相關(guān)方法多顯示出較復(fù)雜的操作性或較為昂貴的實驗器械、試劑,不易被患者所接受,不利于臨床普及應(yīng)用。隨著檢驗醫(yī)學的研究水平不斷進步,目前已有研究提出采用酶轉(zhuǎn)化法實施Hcy的檢測[3],該方法的特點是可直接應(yīng)用常規(guī)的自動生化分析儀來進行測定,簡單快捷,利于臨床廣泛應(yīng)用?,F(xiàn)對我院實施酶轉(zhuǎn)換法測定Hcy水平的情況進行觀察,并總結(jié)該法在常規(guī)生化檢驗中的應(yīng)用價值。
1 材料與方法
1.1儀器與試劑
1.1.1儀器設(shè)備
全自動生化儀由美國雅培公司提供,型號Abbot Aeroset。
1.1.2試劑
Hcy試劑盒由上海復(fù)星長征醫(yī)學科學有限公司生產(chǎn),內(nèi)含:50 mmol/L的Tris緩沖液(試劑1),50 mmol/L的FeCl3(試劑2),500 U/L的Hcy酶,5 mmol/L的磷酸吡哆醛,2 mmol/L的二乙基對苯二胺硫酸鹽,5 mmol/L的二硫蘇糖醇。對照試劑內(nèi)含:0.2 mmol/L的還原型輔酶,0.1 mmol/L的S-腺苷甲硫氨酸,0.5 mmol/L的話膦氯化氫,5 mmol/L的α-酮戊二酸,5 kU/L的Hcy甲基轉(zhuǎn)移酶,10 kU/L谷氨酸脫氫酶,3 kU/L的S-腺苷同型半胱氨酸水解酶,5 kU/L的腺苷脫氨酶。
1.1.3測定樣本
定值質(zhì)控血清樣本由上海復(fù)星長征醫(yī)學科學有限公司生產(chǎn),包括濃度10 μmol/L的Hcy低值質(zhì)控血清,濃度20μmol/L的Hcy高值質(zhì)控血清。取我院2013年3月至2014年2月間健康查體病例80例為臨床樣本,患者均未發(fā)生黃疸、脂血或溶血,患者男性48例,女性32例,年齡25-59歲,平均(43.8±5.6)歲?;颊呔隗w檢時采血(空腹)4 ml,并于1 h內(nèi)進行檢測,離心機轉(zhuǎn)速3000 r/min,分離血清后進行檢測。
1.2試驗方法
1.2.1精密度試驗
分別量取低值和高值質(zhì)控血清進行測定,每日上午和下午分別進行一次測定,測定時取雙份測定,兩次測定之間時間間隔不低于2 h,連續(xù)以相同測定方法檢測20 d后,計算出不同質(zhì)控樣本的精密度。
1.2.2對比試驗
在受試樣本中,每日隨機選取10個樣本進行測定,測定前對樣本進行編碼,首次測定從樣本1至樣本10的順序測定,二次測定采用逆序測定,測定儀器為美國雅培公司的全自動生化儀,通過回歸分析獲得酶轉(zhuǎn)換法測定結(jié)果。
1.2.3抗干擾試驗
分別應(yīng)用血紅蛋白干擾物、甘油三酯干擾物、膽紅素干擾物和維生素C干擾物進行干擾試驗,以生理鹽水作為對照,對各受試樣本進行2次分析,并對照樣本進行比較。
1.2.4回收試驗
取混合血清樣本均分為3份,每份0.9 ml,于每一份血清樣本內(nèi)分別加入濃度20 μmol/L標準溶液、濃度40 μmol/L標準溶液和生理鹽水,加入量均為0.1 mL。對每個測試樣本進行4次分析測定,獲得回收樣本結(jié)果。
1.2.5穩(wěn)定性試驗
將利用自動化生化分析儀測定Hcy含量的低值和高值質(zhì)控血清樣本置于儀器試劑倉內(nèi),保存溫度為2℃-8℃,并于置入后24 h、48 h和72 h進行穩(wěn)定性測試,每個樣本均于測定日上午和下午各測定一次,取均值。
1.3檢測結(jié)果評價
所有血樣檢測操作辦法均嚴格按照相應(yīng)試劑盒說明。評價方法參照美國臨床實驗室標準化委員會NCCLS標準,評價試劑的精密度、抗干擾性及回收率等,進行Hcy與對比試劑的統(tǒng)計學比較分析。
1.4統(tǒng)計學方法
數(shù)據(jù)應(yīng)用SPSS19.0軟件進行處理,計量資料應(yīng)用t檢驗,相關(guān)性采用回歸分析。
2 結(jié)果
2.1試劑精密度
如表1所示,應(yīng)用酶轉(zhuǎn)換法檢測低值質(zhì)控血清與高值質(zhì)控血清的Hcy精密度均低于5%,說明精密度較高。
2.2對比試驗
循環(huán)酶法的測定均值為(12.9±6.6)μmol/L,酶轉(zhuǎn)換法的測定均值為(12.8±7.3)μmol/L,兩組數(shù)據(jù)間比較差異無統(tǒng)計學意義(t=0.055,P>0.05),兩種方法經(jīng)回歸分析具有良好的相關(guān)性(r2=0.898)。
2.3抗干擾試驗
本組中分別采用干擾試劑濃度血紅蛋白<2 g/L,總膽紅素<340 μmol/L,甘油三酯<72 mmol/L,維生素C<10 g/L,如表2所示,酶轉(zhuǎn)換法的Hcy干擾性測定偏差<10%。
2.4回收試驗
分別加入濃度20 μmol/L標準溶液、濃度40 μmol/L標準溶液和生理鹽水的回收率為97.2%、103.8%和102.3%,平均101.1%。
2.5穩(wěn)定性試驗
如表3所示為穩(wěn)定性試驗結(jié)果數(shù)據(jù),試劑穩(wěn)定性較好。
3 討論
Hcy水平與高血壓、冠心病等血管類病變密切相關(guān),并成為其發(fā)病的獨立危險因素,因而研究Hcy的臨床測定方法具有重要的應(yīng)用價值[4-5]。本組研究采用的Hcy試劑主要采用酶轉(zhuǎn)換法測定Hcy水平,給臨床檢測帶來便捷,也提高了診斷效率,相比于傳統(tǒng)的Hcy檢測方法更具有實用性,易被醫(yī)患認同[6]。
本科轉(zhuǎn)換法測定Hcy的原理為:將受試樣本內(nèi)的Hcy經(jīng)二硫蘇糖醇還原形成還原型Hcy,再通過Hcy酶分解,由于Hcy酶具有極高的特異性,對Hcy識別度高,可準確的將Hcy分解為硫化氫、α氧代丁酸、NH3等產(chǎn)物。氧化劑FeCl3可促使分解獲得的硫化氫與呈色劑二乙基對苯二胺硫酸鹽發(fā)生化學反應(yīng)生成甲基藍色化物,該物質(zhì)與樣本中Hcy的濃度變化成正相關(guān)性,利用660 nm的波長進行吸光度測定,結(jié)果值可表達原樣本內(nèi)Hcy水平。
本組研究在NCCLS標準指導(dǎo)下對酶轉(zhuǎn)換法Hcy試劑進行精密度、抗干擾度、回收率、穩(wěn)定性等的試驗,并以循環(huán)酶法為對照,結(jié)果顯示酶轉(zhuǎn)換法檢測血清Hcy具有較高的精密度和較強的抗干擾度,試劑穩(wěn)定性好,回收率高,適合于實驗室生化檢驗的應(yīng)用。
參考文獻:
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