重癥與普通型手足口病患兒入院首次實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)比較及意義

楊俊連，周志平，許文，湯勃，楊欣欣，趙敏，陳威巍

重癥與普通型手足口病患兒入院首次實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)比較及意義

楊俊連，周志平，許文，湯勃，楊欣欣，趙敏，陳威巍

目的分析普通型和重癥手足口?。╤and,footandmouth disease,HFMD）患兒入院后首次全面的實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)，為重癥患兒的早期識(shí)別提供實(shí)驗(yàn)室依據(jù)。方法以本院收治的47例普通型和36例重癥HFMD患兒（1～4歲）為研究對(duì)象，收集入院后首次全面的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果，用SPSS軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果①重癥患兒年齡為1～2歲，多為腸道病毒71型感染；②重癥患兒白細(xì)胞計(jì)數(shù)和中性粒細(xì)胞百分比的異常率以及血小板計(jì)數(shù)顯著高于普通型患兒；③重癥患兒低密度脂蛋白膽固醇水平和異常率都顯著高于普通型患兒。結(jié)論入院首次全面的實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)對(duì)重癥HFMD患兒的早期識(shí)別有重要意義，本研究發(fā)現(xiàn)血小板計(jì)數(shù)和低密度脂蛋白膽固醇異常升高在提示重癥HFMD發(fā)生中的作用。

手足口?。荒c道病毒屬；危重??；實(shí)驗(yàn)室

手足口?。╤and,footandmouth disease,HFMD）是由腸道病毒感染引起的多發(fā)于兒童的急性傳染病，多數(shù)患兒為普通型，呈自限性，在1周內(nèi)痊愈。但是少數(shù)患兒發(fā)展為重癥，常發(fā)生腦炎、腦膜炎、肺水腫或心肌炎等嚴(yán)重并發(fā)癥，病情進(jìn)展迅速，病死率高。近年研究HFMD的臨床和實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)的論文很多[1-9]，但對(duì)普通和重癥病例的實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)進(jìn)行系統(tǒng)性分析的研究尚未見到。本文全面回顧性分析本院收治的36例重癥HFMD患兒及同期收治的47例普通型HFMD患兒入院首次實(shí)驗(yàn)室檢查的相關(guān)指標(biāo)，為早期診斷重癥HFMD提供實(shí)驗(yàn)室依據(jù)。

1 對(duì)象與方法

1.1 對(duì)象選擇2010年7月—2012年12月本院收治的臨床診斷為HFMD的病例，其中重癥（1～4歲）36例（重癥組），普通型（1～5歲）47例（普通組）。HFMD普通型和重癥的臨床診斷均符合《手足口病診療指南（2010年版）》[10]。重癥患兒全部治愈，隨訪無(wú)后遺癥發(fā)生。

1.2 方法收集入院后首次全面的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)指標(biāo)進(jìn)行分析。絕大多數(shù)研究對(duì)象于發(fā)熱3 d內(nèi)入院（除1例重癥患兒在當(dāng)?shù)刂委煙o(wú)效第4天轉(zhuǎn)入我院），入院后3 h內(nèi)抽取EDTA抗凝血進(jìn)行全血細(xì)胞分析，干燥管采血分離血清進(jìn)行生化全項(xiàng)檢查及相關(guān)免疫指標(biāo)檢測(cè)，同時(shí)采集患兒咽拭子進(jìn)行腸道病毒（enterovirus,EV）71RNA核酸檢測(cè)。

1.3 儀器及試劑血細(xì)胞分析采用日本Sysmex XT-4000i血細(xì)胞分析儀，試劑采用原裝配套試劑，按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程操作；生化全項(xiàng)檢查用日本Olympus AU5400，試劑采用Olympus原裝配套試劑；EV71 IgM和CA16 IgM采用萬(wàn)泰生物藥業(yè)腸道病毒抗體檢測(cè)試劑盒，采用ELISA常規(guī)方法檢測(cè)；EV71 RNA核酸檢測(cè)采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR法，采用中山大學(xué)達(dá)安基因股份有限公司試劑和美國(guó)ABI7500熒光定量PCR儀檢測(cè)。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理數(shù)據(jù)采用SPSS軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。定量資料用最低值、最高值和四分位數(shù)Q1、Q2、Q3表示，2組間指標(biāo)差異性檢驗(yàn)用成組t檢驗(yàn)或t'檢驗(yàn)。2組間率的比較用四格表χ2檢驗(yàn)。P＜0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 一般情況重癥組和普通組性別構(gòu)成差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。重癥組年齡多集中在1～3歲，而普通組年齡多在2～4歲，重癥組年齡顯著低于普通組。重癥組EV71 IgM和EV71RNA陽(yáng)性檢出率均顯著高于普通組，普通組CA16 IgM陽(yáng)性檢出率顯著高于重癥組。見表1。

表1 2組一般指標(biāo)Table 1 General data of the 2 groups

2.2 血常規(guī)重癥組白細(xì)胞計(jì)數(shù)（WBC）和中性粒細(xì)胞百分比（N%）顯著升高，異常率顯著高于普通組；重癥組淋巴細(xì)胞百分比（L%）和嗜酸性粒細(xì)胞百分比（E%）均明顯下降，異常率顯著高于普通組。大多數(shù)HFMD患兒的單核細(xì)胞百分比（Mo%）升高，但重癥患兒Mo%低于正常參考值下限的比例顯著高于普通組。HFMD患兒的血小板（PLT）普遍升高，異常率近50%，重癥組PLT異常率與普通組相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，但重癥組PLT顯著高于普通組（t=2.068，P=0.042）。見表2～3。

2.3 生化指標(biāo)HFMD患兒心肌酶譜普遍升高，特別是乳酸脫氫酶（LDH）的異常率達(dá)50%以上，但重癥組心肌酶譜異常發(fā)生率與普通組相比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；普通組和重癥組患兒血糖（GLU）水平均顯著升高，重癥組GLU水平顯著高于普通組（t'= 2.217，P=0.031），但高GLU的發(fā)生率在重癥組和普通組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。血脂4項(xiàng)結(jié)果顯示：患兒的高膽固醇和高甘油三酯（TG）發(fā)生率升高，但重癥組與普通組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；重癥組膽固醇顯著高于普通組（t=2.376，P=0.020）；值得注意的是，HFMD患兒的高密度脂蛋白膽固醇酯（HDL-C）普遍降低，異常率近50%，但重癥組與普通組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；而普通組低密度脂蛋白膽固醇酯（LDL-C）升高不顯著，重癥組卻升高顯著，明顯高于普通組（t'=3.761，P=0.000），異常率也超過(guò)50%，與普通組相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；大多數(shù)HFMD患兒的前白蛋白（PAL）水平降低，重癥組與普通組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；C-反應(yīng)蛋白（CRP）普遍升高，重癥組與普通組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；50%以上患兒的血清鐵（Fe）顯著降低，但重癥組與普通組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表4～5。

表2 2組血細(xì)胞指標(biāo)比較Table 2 Comparison of blood cell indicators between the 2 groups

表3 2組血細(xì)胞指標(biāo)異常（升高或降低）率比較（%）Table 3 Com parison of the proportions of patients w ith abnormal blood cell indicators(increase or decrease)between the 2 groups(%)

2.4 治療及預(yù)后情況普通組患兒經(jīng)對(duì)癥治療后痊愈。給予重癥組患兒甲基潑尼松龍［1～2 mg/ (kg·d)，療程3～5 d，病情穩(wěn)定后減量停用］控制炎癥，靜脈注射丙種球蛋白（2 g/kg，分2～5 d給予）或匹多莫德口服液抗病毒提高免疫力；其中5例出現(xiàn)雙肺紋理增粗，用抗生素預(yù)防感染；1例為重癥HFMD合并病毒性腦炎由外地轉(zhuǎn)入，經(jīng)抗炎、降顱內(nèi)壓、抗感染、提高免疫力等綜合治療后痊愈。重癥病例住院時(shí)間為2(Q1)～6(Q3)d，長(zhǎng)于普通病例住院時(shí)間［2(Q1)～4(Q3)d］。

表4 2組生化指標(biāo)比較Table 4 Comparison of biochem ical indicators between the 2 groups

表5 生化指標(biāo)異常(升高或降低）率比較(%）Table 5 Com parison of the proportions of patients w ith abnormal biochem ical indicators(increase or decrease)between the 2 groups(%)

3 討論

近年HFMD成高發(fā)態(tài)勢(shì)，雖然絕大部分都是普通患者，但疾病重癥化易導(dǎo)致死亡，加強(qiáng)對(duì)重癥HFMD患者的早期篩查，盡早進(jìn)行干預(yù)，是提高救治成功率，降低病死率和后遺癥的關(guān)鍵。筆者對(duì)近年我院收治的HFMD患兒的臨床資料和實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)進(jìn)行系統(tǒng)分析，發(fā)現(xiàn)入院早期的實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)對(duì)重癥病例的早期發(fā)現(xiàn)有著重要意義。

首先，本研究發(fā)現(xiàn)，HFMD患兒的性別比、發(fā)病年齡、住院天數(shù)等指標(biāo)與相關(guān)報(bào)道相似，重癥患者主要以2歲以下幼兒和EV71型感染為主。血細(xì)胞分析顯示，患兒的WBC水平普遍升高，尤其是重癥患兒，WBC＞10×109/L的比例高達(dá)83%，且N%顯著升高和L%降低。兒童外周血細(xì)胞的比例隨著增齡而變化，在嬰兒期，L%均較高，可達(dá)70%，到2～3歲后，L%逐漸下降，N%逐漸上升，到4～5歲二者比例基本相同，5歲以后N%逐漸上升，青春期與成人基本相同[11]。我們發(fā)現(xiàn)，重癥組患兒的N%升高和L%降低的比率都顯著高于普通組。結(jié)合有限病例的降鈣素原（本次研究資料未顯示）的檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，降鈣素原多半在正常范圍，說(shuō)明N%升高與并發(fā)細(xì)菌感染關(guān)系不大，進(jìn)一步的研究須增加病例數(shù)。重癥組Mo%的降低也非常顯著，但單核細(xì)胞絕對(duì)數(shù)變化不大（本次研究資料未顯示），也說(shuō)明Mo%的降低與重癥組WBC水平升高幅度大有關(guān)。通常情況下，E%和嗜酸性粒細(xì)胞絕對(duì)值的降低是病情嚴(yán)重程度的指標(biāo)之一，在重癥HFMD患者中同樣如此。2組患兒PLT水平均顯著升高，重癥組PLT水平顯著高于普通組，但重癥組PLT高水平的發(fā)生率與普通組相比無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，進(jìn)一步的研究須增加病例數(shù)。由于慢性炎癥和感染可引起各種細(xì)胞因子大量合成和分泌[12-13]，如白細(xì)胞介素（interleukin,IL）-1、IL-6和IL-3等都可以刺激骨髓造血干細(xì)胞發(fā)育和促進(jìn)巨核細(xì)胞成熟，產(chǎn)生大量PLT。并發(fā)腦干腦炎和循環(huán)衰竭是重癥HFMD死亡的原因，PLT增多和毛細(xì)血管阻塞造成循環(huán)不暢也可能是循環(huán)衰竭的因素之一。既往研究中均未提及HFMD患兒PLT水平的變化，本研究發(fā)現(xiàn)PLT水平顯著升高也提示重癥的發(fā)生。

HFMD對(duì)患兒的肝功能影響不大，但心肌酶譜普遍升高，其中LDH和CK-MB的升高程度較高，與眾多報(bào)道結(jié)果相符[1-5]。重癥組CK-MB異常率與普通組差異也無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。農(nóng)光民教授團(tuán)隊(duì)的病理資料研究顯示，CK-MB和肌鈣蛋白Ⅰ并非HFMD相關(guān)性心肌炎的預(yù)測(cè)指標(biāo)，雖然HFMD死亡患兒大部分有一定程度的CK-MB升高，但循環(huán)衰竭是神經(jīng)源性而不是心肌炎引起的[14]。GLU升高也很普遍，雖然本研究中重癥組與普通組高GLU發(fā)生率無(wú)顯著差異，但重癥組GLU值顯著高于普通組，也驗(yàn)證了GLU升高提示重癥發(fā)生的結(jié)論[10]。

血脂的檢測(cè)在感染性疾病中的意義尚未見報(bào)道。我們發(fā)現(xiàn)HFMD急性感染期間血脂普遍升高，重癥組膽固醇顯著高于普通組；普通組LDL-C多在正常參考值范圍內(nèi)，但重癥組顯著高于普通組，且異常的HDL-C比例近50%。由于膽固醇在血液中以脂蛋白的形式存在，低密度脂蛋白是一個(gè)球形分子，其主要的載脂蛋白為載脂蛋白B100（約占蛋白的95%），其富含膽固醇，健康人空腹時(shí)血漿中膽固醇的三分之二是與低密度脂蛋白結(jié)合，其余的則由極低密度脂蛋白攜帶，低密度脂蛋白是作為極低密度脂蛋白代謝的終產(chǎn)物在循環(huán)中形成；也有一部分是由肝合成后直接分泌到血液中。低密度脂蛋白經(jīng)過(guò)低密度脂蛋白受體途徑進(jìn)行代謝，低密度脂蛋白中的載脂蛋白B100可被低密度脂蛋白受體識(shí)別與結(jié)合而清除。EV感染引起高密度脂蛋白降低和低密度脂蛋白升高的機(jī)制尚不清楚，可能與重癥感染后腫瘤壞死因子α升高[12]，抑制了脂蛋白脂肪酶有關(guān)。進(jìn)一步的研究須增加觀察病例數(shù)，并對(duì)病程變化中的情況進(jìn)行追蹤。

總之，1～4歲的HFMD患兒入院時(shí)首次實(shí)驗(yàn)室全面檢查對(duì)預(yù)測(cè)重癥病例的發(fā)生有一定意義，特別是，當(dāng)WBC＞10×109/L、N%＞54%、E%＜0.5%、 PLT＞300×109/L以及LDL-C＞3.4mmol/L時(shí)要高度警惕重癥的發(fā)生。

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（2013-02-25收稿 2013-05-12修回）

（責(zé)任編委 王永怡 本文編輯 張?jiān)戚x）

Com parison of the laboratory indicators detected for the first time after adm ission between the patientsw ith ordinary and severe hand,foot and mouth disease

YANG Jun-lian,ZHOU Zhi-ping,XUWen,TANG Bo,YANG Xin-xin,ZHAO Min*,CHENWei-wei*
Infectious Diseases Treatment and Research Center,302 Hospital of PLA,Beijing 100039,China
*Corresponding author.ZHAO Min,E-mail:drzhaomin@sina.com;CHENWei-wei,E-mail:cww302@126.com

Objective To analyze the laboratory indicators detected for the first time after admission between the patients with ordinary and severe hand,foot and mouth disease(HFMD),and provide laboratory evidence for early identification of severe HFMD patients.M ethods Forty-seven ordinary HFMD patients and 36 severe HFMD patients(1-4 years old)were enrolled in the study.The laboratory indicators detected for the first time after admission were collected and analyzed by SPSS statistical software. Results The severe HFMD children were 1-2 years old,and themajority of them were infected by human enterovirus 71.The proportions of severe HFMD children with abnormal white blood cell count and neutrophil percentage,and PLT level of severe HFMD children were significantly higher than those of ordinary HFMD children.The level of low density lipoprotein cholesterols(LDL-C) and its abnormality in severe HFMD children were significantly higher than those in ordinary HFMD children.Conclusions The laboratory indicators detected for the first time after admission is of great importance in early identification of severe HFMD patients. This study identifies the role of abnormally elevated level of PLT and LDL-C in suggesting the occurrence of severe HFMD.

hand,foot and mouth disease;enterovirus;critical illness;laboratories

R512.57

A

1007-8134(2014)01-0031-04

國(guó)家“十二五”科技重大專項(xiàng)（2012ZX10004301-007、2013ZX10004202-002-003）

100039北京，解放軍第三〇二醫(yī)院感染性疾病診療與研究中心（楊俊連、周志平、許文、湯勃、楊欣欣、趙敏、陳威巍）

趙敏，E-mail:drzhaomin@sina.com；陳威巍，E-mail:cww-302@126.com