辛 星,張新明,劉勝膽,宋豐軒,陳 彬
(中南大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院,長(zhǎng)沙410083)
1971年,美國(guó)Aloca公司開(kāi)發(fā)出了強(qiáng)度、斷裂韌性和抗應(yīng)力腐蝕(Stress Corrosion Cracking,SCC)性能均較高的7050第3代鋁合金[1],并作為結(jié)構(gòu)材料應(yīng)用在航空航天工業(yè)[2]。然而,7050鋁合金易發(fā)生剝落腐蝕和應(yīng)力腐蝕開(kāi)裂等局部腐蝕行為,限制了其廣泛應(yīng)用,為此國(guó)內(nèi)外進(jìn)行了大量時(shí)效工藝研究,以改善該合金的綜合力學(xué)性能[3-5]。1974年,Cina提出了回歸再時(shí)效(Retrogression and Re-aging,RRA)熱處理工藝,用于改善7075鋁合金強(qiáng)度和抗應(yīng)力腐蝕性能[6]。1989年,美國(guó)Alcoa公司以T77為名注冊(cè)了第一個(gè)RRA處理工藝實(shí)用規(guī)范,獲得了強(qiáng)度和抗應(yīng)力腐蝕性能的良好結(jié)合,并申請(qǐng)了專利[7]。經(jīng)RRA熱處理后的7050鋁合金晶內(nèi)分布著大量彌散細(xì)小的η′相和少量的GP區(qū),與峰值時(shí)效狀態(tài)的晶內(nèi)組織類(lèi)似;但晶界粗大的η沉淀相呈不連續(xù)分布,與過(guò)時(shí)效狀態(tài)的晶界組織相似[8],因此合金在保持T6狀態(tài)強(qiáng)度的同時(shí)獲得接近T73狀態(tài)的抗應(yīng)力腐蝕性能。以往的研究多關(guān)注RRA的回歸和再時(shí)效工藝,相關(guān)研究表明回歸階段晶內(nèi)GP區(qū)回溶,晶界析出相繼續(xù)長(zhǎng)大、粗化;再時(shí)效階段晶內(nèi)強(qiáng)化相重新析出,達(dá)到峰時(shí)效狀態(tài),而晶界繼續(xù)粗化,變得不連續(xù)分布[9,10]。針對(duì)RRA工藝的第一階段即預(yù)時(shí)效,合金峰值時(shí)效還是欠時(shí)效狀態(tài)有利于抗應(yīng)力腐蝕性能的提高存在爭(zhēng)議。大西忠一[11]認(rèn)為合金若僅達(dá)到欠時(shí)效狀態(tài),則通過(guò)RRA處理不能獲得良好的抗SCC性能,強(qiáng)度有損失,峰值時(shí)效狀態(tài)為最佳;而美國(guó)Aloca公司的研究則認(rèn)為,稍欠時(shí)效狀態(tài)的預(yù)時(shí)效處理可獲得較好的結(jié)果[12]。本工作研究了不同預(yù)時(shí)效溫度下7050鋁合金的微觀組織和抗應(yīng)力腐蝕性能,尋求最佳工藝參數(shù),并從微觀組織的演變解釋了預(yù)時(shí)效溫度對(duì)7050鋁合金應(yīng)力腐蝕性能的影響機(jī)理。
實(shí)驗(yàn)材料為西南鋁生產(chǎn)的80mm厚7050鋁合金熱軋板,其化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%)為:Zn 6.06,Mg 2.20,Cu 2.12,Zr 0.11,F(xiàn)e 0.08,Si 0.04,余量為 Al。在熱軋板1/4厚度處線切割切取2.0mm厚度的片材,然后在SX-4-10箱式電阻爐中進(jìn)行升溫二級(jí)固溶,固溶制度為450℃/90min+480℃/30min,升溫速率為60℃/h,采用室溫水淬。RRA的預(yù)時(shí)效時(shí)間為20h,溫度依次為40,60,80,100,120℃,回歸制度為170℃保溫3h,再時(shí)效為120℃保溫24h,各時(shí)效階段完成后立即采用室溫水淬。
采用小負(fù)荷維氏硬度計(jì)(HV-10B,載荷為29.4N)測(cè)試不同預(yù)時(shí)效溫度下樣品的硬度,每個(gè)樣品至少測(cè)定5個(gè)點(diǎn),除去最大和最小值,求平均值;用7501型渦流電導(dǎo)儀測(cè)試樣品電導(dǎo)率,每個(gè)樣品測(cè)試5次取平均值。
慢應(yīng)變速率拉伸(Slow Strain Rate Tensile,SSRT)應(yīng)力腐蝕實(shí)驗(yàn)在 WDML-3型微機(jī)控制慢拉伸試驗(yàn)機(jī)上進(jìn)行,樣品為啞鈴狀,標(biāo)距段長(zhǎng)度20mm。實(shí)驗(yàn)時(shí),試樣分別處于空氣和3.5%NaCl溶液中,在緩慢應(yīng)變速率(10-6s-1)下沿軋面上平行于軋向的方向進(jìn)行拉伸,直至斷裂,測(cè)定樣品抗拉強(qiáng)度和伸長(zhǎng)率。將慢應(yīng)變速率應(yīng)力腐蝕實(shí)驗(yàn)獲得的各項(xiàng)力學(xué)性能指標(biāo)加以處理,得到應(yīng)力腐蝕指數(shù)(ISSRT),該指數(shù)與單項(xiàng)力學(xué)性能指數(shù)相比,能更好地反映應(yīng)力腐蝕斷裂敏感性,常作為判據(jù)。ISSRT表達(dá)式如下所示:
式中:σfw和σfA分別為合金在腐蝕介質(zhì)和空氣介質(zhì)中的斷裂強(qiáng)度,MPa;δfw和δfA分別為合金在腐蝕介質(zhì)和空氣介質(zhì)中的斷裂伸長(zhǎng)率,%。ISSRT從0→1,表示應(yīng)力腐蝕斷裂敏感性逐漸增強(qiáng)。利用FEI Quanta-200型環(huán)境掃描電鏡觀察拉伸試樣斷口,加速電壓20k V。
采用TecnaiG220型透射電鏡,加速電壓200k V。樣品先磨成厚度約50μm的薄片,沖成直徑為3mm的圓片后進(jìn)行雙噴減薄,電解液成分(體積分?jǐn)?shù))為:30%HNO3+70%CH3OH,工作溫度控制在-28℃以下。透射電鏡主要觀察樣品中的晶內(nèi)、晶界析出相及無(wú)沉淀析出帶,并獲得合金組織的衍射斑點(diǎn)。
圖1所示為預(yù)時(shí)效溫度對(duì)7050鋁合金硬度及電導(dǎo)率的影響。由圖1可知:隨著預(yù)時(shí)效溫度升高,合金硬度先增大,在60℃時(shí)達(dá)到最大,之后隨著預(yù)時(shí)效溫度的繼續(xù)升高,合金硬度先略有減小,后緩慢增大并趨于穩(wěn)定;合金電導(dǎo)率隨著預(yù)時(shí)效溫度升高先降低,在60℃時(shí)達(dá)到最小,之后隨著預(yù)時(shí)效溫度的繼續(xù)升高,合金電導(dǎo)率先升高后略有降低并趨于穩(wěn)定。
圖1 預(yù)時(shí)效溫度對(duì)7050鋁合金硬度及電導(dǎo)率的影響Fig.1 Effects of pre-aging temperature on hardness and conductivity of 7050 aluminum alloy
表1所示為RRA熱處理后7050鋁合金慢應(yīng)變速率應(yīng)力腐蝕實(shí)驗(yàn)結(jié)果。由表1可知:隨著預(yù)時(shí)效溫度的升高,合金的ISSRT指數(shù)逐漸減小,在80℃時(shí)達(dá)到最小值,預(yù)時(shí)效溫度進(jìn)一步升高,ISSRT指數(shù)又逐步增大。ISSRT指數(shù)的變化規(guī)律表明合金的應(yīng)力腐蝕斷裂敏感性隨著預(yù)時(shí)效溫度升高先降低后升高,預(yù)時(shí)效溫度為80℃時(shí),合金抗應(yīng)力腐蝕性能最好。7050鋁合金在不同預(yù)時(shí)效溫度和腐蝕介質(zhì)下的應(yīng)力-應(yīng)變曲線如圖2所示??梢钥闯觯簯?yīng)力腐蝕實(shí)驗(yàn)中,相比空氣介質(zhì),7050鋁合金在3.5%NaCl溶液的腐蝕介質(zhì)中屈服強(qiáng)度有所下降。這可能是因?yàn)椋汉辖鹪趹?yīng)力和腐蝕介質(zhì)的作用下,應(yīng)力腐蝕過(guò)程中位錯(cuò)密度升高[13],同時(shí)陽(yáng)極溶解促進(jìn)局部塑性變形,使材料的屈服強(qiáng)度下降[14,15]。此外,活性原子氫擴(kuò)散進(jìn)入晶格中,沿晶界優(yōu)先偏聚,使晶界強(qiáng)度下降,在一定程度上也導(dǎo)致合金屈服強(qiáng)度的下降[16]。
表1 RRA處理后7050鋁合金慢應(yīng)變速率應(yīng)力腐蝕實(shí)驗(yàn)結(jié)果Table 1 SSRT results of 7050 aluminum alloy aged by RRA
圖2 慢應(yīng)變速率應(yīng)力腐蝕實(shí)驗(yàn)中7050鋁合金應(yīng)力-應(yīng)變曲線Fig.2 Stress-strain curves of 7050 aluminum alloy in SSRT
圖3是不同預(yù)時(shí)效溫度下RRA處理后7050鋁合金的 TEM 組織及衍射斑點(diǎn)。由圖3(a-1),(a-2)可知預(yù)時(shí)效溫度為40℃時(shí),RRA后合金基體強(qiáng)化相主要為GP區(qū),并伴有η′相,晶界較窄,晶界析出相連續(xù)分布。預(yù)時(shí)效溫度升高至80℃,由圖3(b-1),(b-2)可知合金基體強(qiáng)化相主要為η′相,伴有部分η相,晶界粗化現(xiàn)象嚴(yán)重,析出相間距變大,晶界不連續(xù),但周?chē)苜|(zhì)貧化現(xiàn)象尚不顯現(xiàn),無(wú)沉淀析出帶(Precipitation Free Zone,PFZ)幾乎不可見(jiàn)。預(yù)時(shí)效溫度繼續(xù)升高,由圖3(c-1),(c-2)可知預(yù)時(shí)效溫度為120℃時(shí),RRA后合金基體強(qiáng)化相主要為η′相,η相較預(yù)時(shí)效溫度80℃時(shí)更多,GP區(qū)已幾乎不可見(jiàn),晶界粗化現(xiàn)象嚴(yán)重,析出相粗大且不連續(xù),晶界周?chē)苜|(zhì)貧化現(xiàn)象出現(xiàn),由圖3(c-2)中標(biāo)注可知PFZ寬度約為140nm。
圖4是不同預(yù)時(shí)效溫度下RRA處理后7050鋁合金應(yīng)力腐蝕斷口形貌,由圖4可知,預(yù)時(shí)效溫度為40℃時(shí),斷裂類(lèi)型為沿晶斷裂(圖4(a)中矩形框內(nèi)區(qū)域所示);預(yù)時(shí)效溫度升高,達(dá)到80℃時(shí),合金以韌窩型穿晶斷裂為主(圖4(b),(c)中圓框內(nèi)區(qū)域所示),并伴有部分沿晶斷裂(圖4(b)中矩形框內(nèi)區(qū)域所示);預(yù)時(shí)效溫度繼續(xù)升高至120℃時(shí),合金以沿晶斷裂為主(圖4(d)中矩形框內(nèi)區(qū)域所示),并伴有部分穿晶韌窩型斷裂(圖4(d)中圓框內(nèi)區(qū)域所示)。
圖3 不同預(yù)時(shí)效溫度下RRA處理后7050鋁合金 TEM 組織 (a)40℃;(b)80℃;(c)120℃;(1)晶內(nèi);(2)晶界Fig.3 TEM images of 7050 aluminum alloy aged by RRA at different pre-aging temperatures(a)40℃;(b)80℃;(c)120℃;(1)intragranular;(2)grain boundary
圖4 不同預(yù)時(shí)效溫度下RRA處理后7050鋁合金應(yīng)力腐蝕斷口形貌(a)40℃,3.5%NaCl溶液中;(b)80℃,3.5%NaCl溶液中;(c)80℃,空氣中;(d)120℃,3.5%NaCl溶液中Fig.4 SCC fracture morphology of 7050 aluminum alloy aged by RRA at different pre-aging temperatures(a)40℃,in 3.5%NaCl;(b)80℃,in 3.5%NaCl;(c)80℃,in the air;(d)120℃,in 3.5%NaCl
對(duì)于Al-Zn-Mg-Cu系高強(qiáng)鋁合金,其固溶后時(shí)效脫溶序列為[17-19]:αSSSS(過(guò)飽和固溶體)→GP區(qū)(GPI和 GPII區(qū))→η′相(MgZn2)→η相(MgZn2)。在 RRA處理的預(yù)時(shí)效階段,合金組織中析出GP區(qū)和半共格η′相,回歸階段晶內(nèi)組織GP區(qū)發(fā)生回溶[20],并伴有一定程度的η′相長(zhǎng)大,晶界上η′相則較快長(zhǎng)大粗化,間距變大,甚至形成非共格的η相,晶界不再連續(xù)。再時(shí)效階段,晶內(nèi)組織新析出和原有的GP區(qū)產(chǎn)生形核作用,形成新的彌散的η′相,由于η′相的強(qiáng)化效果大于可剪切的GP區(qū),從而使合金達(dá)到較好的強(qiáng)化效果[21-23],同時(shí)粗大η相在晶界不連續(xù)分布的結(jié)構(gòu),提高了合金的抗腐蝕性能[24]。預(yù)時(shí)效溫度較低(40℃)時(shí),預(yù)時(shí)效階段合金晶內(nèi)析出相主要為GP區(qū),回歸階段大部分發(fā)生回溶,再時(shí)效階段重新析出,并有部分長(zhǎng)大轉(zhuǎn)化為η′相,此時(shí)合金強(qiáng)化相主要為細(xì)小、彌散的GP區(qū)和部分η′相,預(yù)時(shí)效溫度較低還導(dǎo)致晶界在經(jīng)過(guò)回歸和再時(shí)效后,晶界析出相粗化現(xiàn)象不十分嚴(yán)重,晶界連續(xù)。隨著預(yù)時(shí)效溫度升高(80℃或120℃),預(yù)時(shí)效階段合金晶內(nèi)析出相除GP區(qū)外,還有較多的η′相,η′相在回歸階段往往不能發(fā)生回溶,其在整個(gè)RRA過(guò)程中一直處于粗化長(zhǎng)大的過(guò)程,RRA后合金強(qiáng)化相以η′相為主,同時(shí),較高的預(yù)時(shí)效溫度還會(huì)導(dǎo)致預(yù)時(shí)效階段的晶界析出物η′相在回歸和再時(shí)效過(guò)程中不斷粗化,部分η′相還會(huì)轉(zhuǎn)化為粗大η相,晶界變得不連續(xù)。由于η′相的強(qiáng)化效果大于可剪切的GP區(qū),故隨著預(yù)時(shí)效溫度升高,合金的硬度總體趨勢(shì)上逐漸增加,同時(shí)由于合金基體中析出相尺寸增大,電子遭受的散射程度變小,平均自由程增大,合金電導(dǎo)率總體趨勢(shì)上亦有所升高[25]。根據(jù)貧溶質(zhì)理論,晶界處脫溶較快,因而較快較早地析出脫溶相,脫溶相析出吸收了周?chē)娜苜|(zhì)原子,使得周?chē)w缺乏溶質(zhì)原子而無(wú)法析出沉淀相,形成無(wú)沉淀析出帶,并且時(shí)效溫度較高、時(shí)間較長(zhǎng)時(shí),PFZ較寬。預(yù)時(shí)效溫度較高時(shí)(120℃),晶界在預(yù)時(shí)效階段就已析出一定量η′相,并在RRA后續(xù)過(guò)程中一直長(zhǎng)大粗化,較多地吸收了周?chē)娜苜|(zhì)原子,晶界處出現(xiàn)較寬的PFZ。
預(yù)時(shí)效溫度為40℃時(shí),合金強(qiáng)化相為GP區(qū)和部分尚未長(zhǎng)大的η′相,根據(jù)位錯(cuò)運(yùn)動(dòng)理論,變形過(guò)程中位錯(cuò)與細(xì)小的GP區(qū)和η′相發(fā)生作用,位錯(cuò)可以切過(guò)這些析出相,位錯(cuò)初始運(yùn)動(dòng)所要克服的阻力較大,一旦這些析出相被切過(guò),對(duì)后續(xù)位錯(cuò)的阻礙作用將明顯降低,位錯(cuò)可以連續(xù)通過(guò)這些析出相,基體中能容納的位錯(cuò)數(shù)量明顯減少;同時(shí)基體內(nèi)會(huì)形成平面滑移,進(jìn)而形成大量的滑移帶,大量的位錯(cuò)將受阻于晶界導(dǎo)致位錯(cuò)在晶界處產(chǎn)生塞積,出現(xiàn)應(yīng)力集中,不利于合金抗應(yīng)力腐蝕性能的提高,合金的斷裂類(lèi)型主要為沿晶斷裂。
預(yù)時(shí)效溫度為80℃或120℃時(shí),合金強(qiáng)化相為較粗大的η′相和η相,位錯(cuò)切過(guò)它們的難度很大,位錯(cuò)線是以O(shè)rowan機(jī)制繞過(guò)沉淀相質(zhì)點(diǎn),甚至產(chǎn)生交滑移,使得變形更加均勻,此時(shí)變形時(shí)集體中所能承受的位錯(cuò)量明顯增加,合金不易產(chǎn)生過(guò)多的強(qiáng)度薄弱區(qū)。如果晶界晶內(nèi)強(qiáng)度差較小,則空穴將在這些析出相周?chē)L(zhǎng)大,易導(dǎo)致韌窩型穿晶斷裂。此外,均勻分布的η′相能更有利地阻礙變形過(guò)程中位錯(cuò)的運(yùn)動(dòng),不易引起應(yīng)力集中,合金抗應(yīng)力腐蝕性能得到提高[26]。
對(duì)于鋁合金而言,根據(jù)應(yīng)力腐蝕的陽(yáng)極溶解理論,晶界沉淀相作為陽(yáng)極性沉淀相使得晶界具有較高活性,在晶粒保持鈍性而晶界具有較高活性時(shí),應(yīng)力腐蝕裂紋可以沿晶界這條預(yù)存活性途徑擴(kuò)展[24],連續(xù)分布的晶界對(duì)合金的應(yīng)力腐蝕不利。故當(dāng)預(yù)時(shí)效溫度升高時(shí),合金抗應(yīng)力腐蝕性能提高。但當(dāng)預(yù)時(shí)效溫度為120℃時(shí),合金晶界處分布著較寬的無(wú)沉淀析出帶,根據(jù)德國(guó)學(xué)者Hornbogen等[27]的觀點(diǎn),PFZ的屈服強(qiáng)度較低,在應(yīng)力作用下塑性變形容易集中在無(wú)沉淀析出帶內(nèi),易導(dǎo)致應(yīng)力集中和沿晶斷裂。此外,塑性變形的PFZ與其他部分比較呈陽(yáng)極,在應(yīng)力作用下會(huì)加速腐蝕過(guò)程,增加了晶間斷裂傾向[24,26]。此時(shí)合金的斷裂類(lèi)型以沿晶斷裂為主。
綜合晶內(nèi)析出相及晶界特點(diǎn),并考慮無(wú)沉淀析出帶的作用,預(yù)時(shí)效溫度為80℃時(shí),合金經(jīng)過(guò)RRA處理后綜合力學(xué)性能良好,抗應(yīng)力腐蝕性能較強(qiáng)。
(1)隨著預(yù)時(shí)效溫度升高,RRA后7050鋁合金晶內(nèi)析出相從以GP區(qū)為主轉(zhuǎn)變?yōu)橐驭恰湎酁橹?,不易造成?yīng)力集中,對(duì)合金抗應(yīng)力腐蝕性能有利。
(2)隨著預(yù)時(shí)效溫度升高,7050鋁合金晶界析出相逐漸粗化,晶界不連續(xù),合金晶界上不會(huì)產(chǎn)生連續(xù)的陽(yáng)極溶解過(guò)程,合金應(yīng)力腐蝕敏感性降低;但當(dāng)預(yù)時(shí)效溫度達(dá)到120℃時(shí),晶界出現(xiàn)寬度為140nm的無(wú)沉淀析出帶,PFZ易導(dǎo)致應(yīng)力集中和陽(yáng)極溶解過(guò)程,對(duì)合金抗應(yīng)力腐蝕性能不利。
(3)7050鋁合金預(yù)時(shí)效溫度為80℃,即稍欠時(shí)效時(shí),抗應(yīng)力腐蝕性能較好,緩慢應(yīng)變速率(10-6s-1)和3.5%NaCl溶液腐蝕介質(zhì)下,合金抗拉強(qiáng)度為473.5MPa,伸長(zhǎng)率為10.67%,ISSRT為0.05824。
[1] 方華嬋,陳康華,巢宏,等.Al-Zn-Mg-Cu系超強(qiáng)鋁合金的研究現(xiàn)狀與展望[J].粉末冶金材料科學(xué)與工程,2009,14(6):351-358.
FANG Hua-chan,CHEN Kang-h(huán)ua,CHAO Hong,et al.Current research status and prospects of ultra strength Al-Zn-Mg-Cu alloy[J].Materials Science and Engineering of Powder Metallurgy,2009,14(6):351-358.
[2] HEINZ A,HASZLER A,KEIDEL C,et al.Recent development in aluminium alloys for aerospace applications[J].Materials Science and Engineering:A,2000,280(1):102-107.
[3] 吳奭登.7050鋁合金時(shí)效強(qiáng)化行為研究[D].哈爾濱:哈爾濱工業(yè)大學(xué),2006.32-37.
[4] 張新明,宋豐軒,劉勝膽,等.雙級(jí)時(shí)效對(duì)7050鋁合金板材剝蝕性能的影響[J].中南大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2011,42(8):2252-2259.
ZHANG Xin-ming,SONG Feng-xuan,LIU Sheng-dan,et al.Influence of two-step aging on exfoliation corrosion properties of 7050 aluminum alloy plate[J].Journal of Central South University:Science and Technology,2011,42(8):2252-2259.
[5] BUHA J,LUMLEY R N,CROSKY A G.Secondary ageing in an aluminium alloy 7050[J].Materials Science and Engineering:A,2008,492(1):1-10.
[6] CINA B M.Reducing the susceptibility of alloys,particularly aluminum alloys,to stress corrosion cracking[P].US Patent:3856584,1974-12-24.
[7] BROWN M H,STALEY J T,LIU J,et al.Aluminum alloy product having improved combinations of strength and corrosion prop-erties and method for producing the same[P].US Patent:4863528,1989-09-05.
[8] THOMPSON J J,TANKINS E S,AGARWALA V S.A heat treatment for reducing corrosion and stress corrosion cracking susceptibilities in 7XXX aluminium alloys[J].Materials Performance,1987,26(6):45-52.
[9] HALL M B,MARTIN J W.The effect of retrogression temperture on the properties of an RRA (retrogressed and Re-aged)7150 aluminium alloy[J].Zeitschrift fuer Metallkunde,1994,85(2):134-139.
[10] ISLAM M U,WALLACE W.Retrogression and reaging response of 7475 aluminium alloy[J].Metals Technology,1983,10(1):386-392.
[11] 大西忠一.高力アルミニウム合金の耐SCC性を改善する新しい熱処理法[J].熱處理,1992,32(2):83-88.
OONISHI C.A new method of heat treatment for improving stress corrosion performance of aluminum alloy[J].Heat Treat,1992,32(2):83-88.
[12] LIN J,KERSKER M M.Heat treatment of precipitation hardening alloys[P].US Patent:5108520,1992-04-28.
[13] KAUFMAN M J,F(xiàn)INK J L.Evidence for localized ductile fracture in the“brittle”transgranular stress corrosion cracking of ductile FCC alloys[J].Acta Metallurgica,1988,36(8):2213-2228.
[14] 曹楚南,黃彥良,林海潮.321不銹鋼在酸性氯離子溶液中的應(yīng)力腐蝕開(kāi)裂機(jī)理[J].金屬學(xué)報(bào),1993,29(5):212-216.
CAO Chu-nan,HUANG Yan-liang,LIN Hai-chao.The mechanism of stress corrosion cracking of 321 stainless steel in acidic chloride solution[J].Acta Metallurgica Sinica,1993,29(5):212-216.
[15] 魏學(xué)軍,周向陽(yáng),柯偉.散斑干涉微區(qū)應(yīng)變測(cè)量術(shù)在腐蝕疲勞裂尖形變研究中的應(yīng)用[J].金屬學(xué)報(bào),1993,29(6):269-273.
WEI Xue-jun,ZHOU Xiang-yang,KE Wei.Application of speckle interference micro-zone strain measurement technique in deformation of corrosion fatigue crack tip[J].Acta Metallurgica Sinica,1993,29(6):269-273.
[16] 王磊.材料的力學(xué)性能[M].遼寧:東北大學(xué)出版社,2007.
[17] HANSEN V,STILLER K,WATERLOO G.Structures and transformations during artificial aging of an industrial 7xxx-series Al-Zn-Mg-Zr alloy[J].Materials Science Forum,2002,396-402:815-820.
[18] SHA G,CEREZO A.Early-stage precipitation in Al-Zn-Mg-Cu alloy(7050)[J].Acta Materialia,2004,52(15):4503-4516.
[19] ROBSON J D.Microstructural evolution in aluminium alloy 7050 during processing[J].Materials Science and Engineering:A,2004,382(1):112-121.
[20] INOUE H,SATO T,KOJIMA Y,et al.The temperature limit for GP zone formation in an Al-Zn-Mg alloy[J].Metallurgical Transactions A,1981,12(8):1429-1434.
[21] MARLAUD T,DESCHAMPS A,BLEY F,et al.Evolution of precipitate microstructures during the retrogression and re-ageing heat treatment of an Al-Zn-Mg-Cu alloy[J].Acta Materialia,2010,58(14):4814-4826.
[22] NING A L,LIU Z Y,PENG B S,et al.Redistribution and re-precipitation of solute atom during retrogression and reaging of Al-Zn-Mg-Cu alloys[J].Transactions of Nonferrous Metals Society of China,2007,17(5):1005-1011.
[23] KOVACS I,LENDVAI J,UNGAR T,et al.Mechanical properties of AlZn Mg alloys[J].Acta Metallurgica,1980,28(12):1621-1631.
[24] 楊德鈞,沈卓身.金屬腐蝕學(xué)[M].北京:冶金工業(yè)出版社,1999.
[25] 陳送義,陳康華,彭國(guó)勝,等.固溶溫度對(duì) Al-Zn-Mg-Cu系鋁合金組織與應(yīng)力腐蝕的影響[J].粉末冶金材料科學(xué)與工程,2010,15(5):456-462.
CHEN Song-yi,CHEN Kang-h(huán)ua,PENG Guo-sheng,et al.Effect of solution temperature on microstructure and stress corrosion of Al-Zn-Mg-Cu aluminum alloy[J].Materials Science and Engineering of Powder Metallurgy,2010,15(5):456-462.
[26] 馮春.Al-Zn-Mg-Cu超高強(qiáng)鋁合金 RRA 工藝研究[D].長(zhǎng)沙:中南大學(xué),2006.
[27] HORNBOGEN E,GR?F M.Fracture toughness of precipitation hardened alloys containing narrow soft zones at grain boundaries[J].Acta Metallurgica,1977,25(8):877-881.