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      高效液相色譜法測定地芍消渴顆粒中鹽酸小檗堿含量

      2014-04-26 09:08:59莫武明
      亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2014年8期
      關(guān)鍵詞:黃連素小檗鹽酸

      莫武明

      (梧州三箭制藥有限公司,廣西 梧州 543001)

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      高效液相色譜法測定地芍消渴顆粒中鹽酸小檗堿含量

      莫武明

      (梧州三箭制藥有限公司,廣西 梧州 543001)

      目的:建立高效液相色譜測定地芍消渴顆粒中鹽酸小檗堿含量的方法。方法:色譜柱為Spherigel C18(250mm×4.6mm,5μm),流動相為乙腈-水(55∶35),流速為1mL/min,檢測波長為345nm。結(jié)果:鹽酸小檗堿在2.5~20μL進(jìn)樣量范圍內(nèi)與其峰面積積分呈良好的線性關(guān)系,r=0.999 8(n=6),回收率為101.6%,RSD=1.8%(n=5)。結(jié)論:高效液相色譜法操作簡便,準(zhǔn)確性高,重現(xiàn)性好,可用于地芍消渴顆粒中鹽酸小檗堿含量的測定。

      高效液相色譜法;地芍消渴顆粒;鹽酸小檗堿;含量測定

      地芍消渴顆粒由地黃、赤芍、黃連等十一味中藥組成,具有滋陰清熱、益氣養(yǎng)血的功效,用于陰虛熱盛兼血瘀型糖尿病的輔助治療。該藥原質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)中已有丹參、赤芍、黃連、牛膝的薄層鑒別及赤芍含量測定方法。但該藥組成成分較復(fù)雜,為更好地控制其質(zhì)量,筆者對其含有的黃連的有效成分鹽酸小檗堿進(jìn)行了含量測定,現(xiàn)報道如下。

      1 儀器與試藥

      高效液相色譜儀:Waters 501泵,484檢測器,U6K進(jìn)樣器,SP290積分儀。鹽酸小檗堿對照品購于中國食品藥品檢定研究院(批號:110713-200609);甲醇、乙醇、乙腈等溶劑均為分析純。

      2 方法與結(jié)果

      2.1 色譜條件

      色譜柱:Spherigel C18(250mm×4.6mm,5μm),由大連化學(xué)物理所提供。流動相:參照日本藥局方中黃連的測定。根據(jù)以上試驗(yàn)結(jié)果,確定供試品溶液制備方法如下:取條件[1]調(diào)節(jié)比例:乙腈-水(55∶35),每1 000mL流動相中含磷酸二氫鉀3.4g,十二烷基硫酸鈉1.7g。流速:1mL/min,檢測波長:345nm。

      系統(tǒng)適用性試驗(yàn):按上述色譜條件,理論塔板數(shù)按鹽酸小檗堿峰計為9 000,主峰與相鄰色譜峰的分離度為1.5。連續(xù)進(jìn)樣數(shù)針,被測成分峰面積的RSD為1.6%。

      2.2 對照品溶液配制

      精密稱取鹽酸小檗堿對照品20mg,置于100mL容量瓶中,加乙醇溶解并稀釋至刻度。精密吸取上述溶液5mL,置于100mL容量瓶中,加流動相稀釋至刻度,搖勻,即得10μg/mL對照品溶液。

      2.3 供試品溶液制備

      氧化鋁除雜質(zhì)試驗(yàn):由于本品為復(fù)方制劑,成分復(fù)雜,向其中加入中性氧化鋁(層析用,100~200目)后可除去大部分干擾測定的成分。經(jīng)試驗(yàn),在0.3g樣品中加入中性氧化鋁2g,用乙醇作提取溶劑,可起到較好的雜質(zhì)吸附效果,且對鹽酸小檗堿含量測定無影響。

      不同提取方法試驗(yàn):取同一批樣品,分別用水浴加熱回流20min,超聲處理20min,測得其鹽酸小檗堿含量分別為0.097 8、0.030 6mg/g,結(jié)果表明加熱回流提取效率較高。

      不同提取時間比較:取同一批樣品,用乙醇作提取溶劑,分別提取不同時間,測定鹽酸小檗堿含量,結(jié)果見表1。從表1可知,回流提取60min效果最好。

      表1 不同提取時間含量測定結(jié)果

      取地芍消渴顆粒適量,研細(xì),精密稱取約0.3g,置于150mL燒瓶中,精密加入乙醇25mL,稱定重量,水浴加熱回流1h,放冷至室溫,稱定重量,用乙醇補(bǔ)足減失重量;加入中性氧化鋁2g,超聲處理5min,稍放置,吸取上清液適量,離心,取離心上清液作供試液。

      分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各20μL,注入液相色譜儀測定,以峰面積外標(biāo)法計算小檗堿含量,即得。

      2.4 線性關(guān)系考察

      精密吸取對照品溶液2.5、5、7.5、10、15、20μL,分別進(jìn)樣分析,測定峰面積,以峰面積積分值為縱坐標(biāo),對照品進(jìn)樣量為橫坐標(biāo),作線性回歸,得回歸方程為:

      Y=71.3X+4.87, r=0.999 8

      2.5 精密度試驗(yàn)

      取同一批號的樣品,按上述色譜條件重復(fù)進(jìn)樣測定5次,測得鹽酸小檗堿含量分別為 0.797、0.779、0.793、0.783、0.790mg/g,平均值為0.788mg/g,RSD=0.9%,表明該儀器精密度良好。

      2.6 回收率試驗(yàn)

      取已知小檗堿含量的樣品(批號110720)0.2g,精密加入適量鹽酸小檗堿對照品,按含量測定方法測定,計算回收率,其中回收率=(C-A)/B×100%,結(jié)果測得平均回收率為101.6%,RSD=1.8%,該方法回收率滿足要求,見表2。

      表2 回收率測定結(jié)果

      2.7 樣品測定

      按上述色譜條件測定4批樣品中鹽酸小檗堿的含量,不同批次樣品的鹽酸小檗堿含量差異較大,見表3。

      表3 不同批次鹽酸小檗堿測定結(jié)果

      3 討論

      地芍消渴顆粒中的黃連味苦、性寒,具清熱燥濕、瀉火解毒的功效,鹽酸小檗堿為其主要有效成分。研究表明[2-8], 鹽酸小檗堿具有降血脂、降血糖等作用,與通脈降糖顆粒的部分功效相符,可選作本品的質(zhì)控指標(biāo)之一。本文選用的高效液相色譜法操作簡便、準(zhǔn)確性高、重現(xiàn)性好,可用于地芍消渴顆粒中鹽酸小檗堿含量的測定,進(jìn)而控制本品質(zhì)量。

      [1] 日本藥局方編輯委員會.日本藥局方[M].第十三改正下冊,2005:1118.

      [2] 唐紅黃.連素對不同中醫(yī)證型2型糖尿病降糖作用臨床研究[J].上海中醫(yī)藥雜志,2008,42(12):22-25.

      [3] 陸灝.黃連素對實(shí)驗(yàn)大鼠胰島素抵抗的影響[J].遼寧中醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2002,4(4):259-260.

      [4] 張一波.黃連素降血糖及糖尿病慢性并發(fā)癥的作用和機(jī)制[J].中國中醫(yī)信息雜志,2003,10(1):83-84.

      [5] 張茜.黃連素降糖調(diào)脂機(jī)制的研究[J].中國實(shí)驗(yàn)動物學(xué)報,2011,19(1):30-32.

      [6] 朱衛(wèi)東.黃連素治療2型糖尿病200例效果觀察[J].齊魯護(hù)理雜志,2010,16(25):124-125.

      [7] 孫秀琴.黃連素治療2型糖尿病60例療效觀察[J].浙江中醫(yī)雜志,2011,46(2):109-110.

      [8] 李玉賢.黃連素作為抗糖尿病藥物的臨床應(yīng)用及優(yōu)勢[J].中國實(shí)用醫(yī)藥,2010,5(12):255-256.

      (責(zé)任編輯:尹晨茹)

      2014-01-09

      莫武明(1963- ),男,廣西梧州三箭制藥有限公司總經(jīng)理,執(zhí)業(yè)藥師,研究方向?yàn)橹扑帉W(xué)。

      R284.1

      A

      1673-2197(2014)08-0017-02

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