胡莉
低分子肝素治療妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥76例療效觀察
胡莉
目的 對低分子肝素治療妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥所取得的臨床療效進(jìn)行分析并加以總結(jié)。方法 隨機選取2010年1月~2013年1月本院收治的76例妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥患者分為實驗組與參照組, 各38例。兩組均給予注射丁二磺酸腺苷蛋氨酸(思美泰)和維生素C等常規(guī)治療, 實驗組在此基礎(chǔ)上給予低分子肝素皮下注射治療, 對比兩組患者用藥后的肝功能變化、新生兒窒息率、羊水污染率、瘙癢癥狀的改善情況及分娩時的出血量。結(jié)果 實驗組的天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、總膽汁酸(TBA)的下降水平、羊水污染率及新生兒窒息的發(fā)生率均明顯優(yōu)于參照組, 兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組患者分娩時的出血量差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 低分子肝素治療妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥, 療效顯著, 值得在臨床上進(jìn)一步推廣及使用。
低分子肝素;妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥;療效
鄭州大學(xué)第五附屬醫(yī)院對2010年1月~2013年1月共收治的76例妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥患者中的38例給予了低分子肝素治療, 取得了滿意效果, 具體報告如下。
1. 1 一般資料 隨機選取2010年1月~2013年1月本院收治的76例妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥患者分為實驗組與參照組,各38例。兩組患者在年齡、孕周等方面差異無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性。所有患者均符合妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1], 并排除病毒性肝炎、肝膽管結(jié)石等引起瘙癢, 黃疸,肝功能異常的疾病, 且排除妊娠高血壓疾病導(dǎo)致HELLP綜合征引起的肝酶異常。
1. 2 方法 兩組患者均給予注射1.0 g丁二磺酸腺苷蛋氨酸(思美泰), 3.0 g維生素C, 高滲葡萄糖靜脈滴注;實驗組在此基礎(chǔ)上給予5000 U低分子肝素皮下注射, 1次/d, 連續(xù)治療2周。對比兩組患者治療前后的AST、ALT、TBA水平、瘙癢癥狀的改善情況、新生兒窒息率、羊水污染及分娩時的出血量等。采用SPSS19.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析, P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
①兩組患者治療前后的AST、ALT、TBA水平及瘙癢緩解時間變化情況對比。經(jīng)過一段時間的治療, 兩組患者的AST、ALT、TBA下降水平均較之前有了顯著改善, 觀察組的AST、ALT、TBA下降水平及瘙癢緩解時間均明顯優(yōu)于參照組, 兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。兩組AST(U/L)、ALT(U/L)、TBA(μmol/L)治療前后對比。參照組:治療前分別為(114.91±24.58)U/L, (150.44±30.22)U/L, (42.38±11.22)μmol/L, 治療后分別為(80.53±8.34)U/L, (61.45±29.98)U/L, (24.32±14.13) μmol/L, 瘙癢緩解時間(4.97±2.13)d。實驗組:治療前分別為(110.37±21.23)U/L, (146.21±23.26)U/L, (40.61±12.68)μmol/L, 治療后分別為(58.31±34.79)U/L, (42.19±9.22)U/L, (15.13±12.59) μmol/L;瘙癢緩解時間(3.56±2.03)d。②兩組患者的妊娠結(jié)局對比。經(jīng)過2周的治療, 實驗組有6例發(fā)生羊水污染, 參照組有16例;實驗組有2例新生兒窒息, 參照組有14例(2例胎死宮內(nèi)), 兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);實驗組和參照組兩組患者分娩時的出血量分別為(215.48±46.54) ml、(219.25±55.76)ml, 差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
①妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥的相關(guān)分析。病理學(xué)相關(guān)研究表明, 妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥患者肝結(jié)構(gòu)完整, 肝小葉中央?yún)^(qū)膽小管內(nèi)可見膽栓, 肝內(nèi)小葉中央的毛細(xì)血管如果出現(xiàn)膽汁淤積的情況, 會使膽汁酸滲入到外周血循環(huán), 進(jìn)而造成外周血膽酸的升高, 而濃度過高的膽酸會沉積于胎盤的絨毛間隙, 導(dǎo)致胎盤血液灌流不足、胎兒宮內(nèi)缺氧。②低分子肝素的相關(guān)分析。低分子肝素在體內(nèi)不易被滅活, 具有較高的生物利用度, 半衰期較長;不會對血小板功能造成大影響;抗血栓作用較強, 出血副作用較小;患者皮膚過敏率和鈣丟失率??;不通過胎盤, 對胎兒沒有毒性, 且不會造成胎兒畸形。③低分子肝素應(yīng)用于妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥的可能機制。低分子肝素能夠補充內(nèi)源性肝素的不足, 改善患者的血流高凝狀態(tài);可迅速降低膽汁的粘稠度, 有效減輕膽汁酸的堆積,降低患者產(chǎn)后出血的發(fā)生率。低分子肝素能夠和細(xì)胞因子、激素等生物分子實現(xiàn)可逆性結(jié)合, 減輕胎盤血管阻力, 增加胎兒血供。此外, 低分子肝素具有激活脂蛋白酶, 促進(jìn)脂肪代謝正常進(jìn)行, 阻斷或封閉免疫因素等作用。
綜上所述, 采取正確的措施對ICP患者進(jìn)行及早治療,對于胎兒及產(chǎn)婦具有重要意義。低分子肝素對治療ICP患者有顯著療效, 且無不良反應(yīng), 值得在臨床推廣應(yīng)用。
[1] 張紅娟.低分子肝素治療妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥36例臨床觀察.中國當(dāng)代醫(yī)藥, 2011,18(24):75-76.
450052 鄭州大學(xué)第五附屬醫(yī)院婦產(chǎn)科