• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    低度異位骨化會(huì)影響多發(fā)韌帶重建的臨床療效嗎?

    2014-04-15 02:43:48王雪松張晉洪雷張輝沈杰威劉心馮華
    關(guān)鍵詞:低度屈膝象限

    王雪松 張晉 洪雷 張輝 沈杰威 劉心 馮華

    北京積水潭醫(yī)院運(yùn)動(dòng)損傷科(北京100035)

    異位骨化(heterotopic ossification,HO)是常見(jiàn)于髖、 肘和肩關(guān)節(jié)的繼發(fā)于創(chuàng)傷和手術(shù)后的一種并發(fā)癥[1-8]。 膝關(guān)節(jié)HO 多見(jiàn)于骨折和關(guān)節(jié)置換術(shù)后[2,3,5],會(huì)導(dǎo)致膝關(guān)節(jié)活動(dòng)受限甚至關(guān)節(jié)僵直[9]。

    目前關(guān)于HO 的相關(guān)報(bào)道少見(jiàn) (關(guān)于發(fā)生率的研究),但是繼發(fā)于膝關(guān)節(jié)脫位及多發(fā)韌帶損傷后的HO 卻較為常見(jiàn)[1-3]。 Stannard 等[10]報(bào)告膝關(guān)節(jié)脫位后HO 發(fā)生率為26%,其將膝關(guān)節(jié)HO 分為5 度。 14 例膝關(guān)節(jié)脫位后HO 患者1、2 度的有7 例,3 度1 例,4度6 例。 由于膝關(guān)節(jié)韌帶損傷后發(fā)生HO 的幾率較低且癥狀較輕[2,3,5],因此多數(shù)韌帶損傷后的HO 為低度(1、2 度)HO,而目前尚無(wú)針對(duì)低度HO 的相關(guān)研究。 本研究的目的是探討低度HO 在多發(fā)韌帶損傷重建術(shù)后的發(fā)生率、 發(fā)生位置以及低度HO 的臨床表現(xiàn)等。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    本研究為回顧性隨訪研究。 病例來(lái)源于我科2006 年1 月~2009 年6 月連續(xù)收住的72 例多發(fā)韌帶損傷并經(jīng)手術(shù)重建患者。入選標(biāo)準(zhǔn):1. 膝關(guān)節(jié)多發(fā)韌帶損傷并在我科手術(shù)治療;2. 隨訪時(shí)間大于1 年;3. 最終隨訪時(shí)有膝關(guān)節(jié)正側(cè)位X 線片,可用以評(píng)估異位骨化程度。 排除標(biāo)準(zhǔn):1. 患側(cè)膝關(guān)節(jié)曾有手術(shù)史;2. 合并不可修復(fù)性下肢血管損傷導(dǎo)致最終截肢者;3. 合并嚴(yán)重顱腦或脊髓損傷導(dǎo)致患肢感覺(jué)運(yùn)動(dòng)功能障礙者。

    最終有57 例患者滿足規(guī)定隨訪時(shí)間并入選病例組。 平均年齡29.3 歲(17 歲~44 歲);男38 例、女19 例;右側(cè)30 例、左側(cè)27 例。 致傷原因:交通傷43例、高處墜落傷6 例、運(yùn)動(dòng)傷2 例、擠壓傷6 例。受傷至手術(shù)時(shí)間平均為378 天(7 天至10 年),損傷嚴(yán)重程度評(píng)分(injury severity scoring,ISS)平均為11.7 分(9 分~26 分)。

    1.2 研究方法

    1.2.1 分度方法

    使用Stannard[10]對(duì)膝關(guān)節(jié)脫位后HO 的分度方法,將HO 分為0~4 度共五度。 其中,0 度最輕,為無(wú)HO;4 度最嚴(yán)重,為關(guān)節(jié)僵直。 每一度的具體分型及描述見(jiàn)圖1。

    圖1 分度標(biāo)準(zhǔn)

    1.2.2 手術(shù)技術(shù)

    所有患者都進(jìn)行MRI 檢查以輔助術(shù)前手術(shù)規(guī)劃。 麻醉下進(jìn)行物理查體和Telos 檢測(cè)。 合并關(guān)節(jié)周?chē)钦壅咴缙谶M(jìn)行切開(kāi)復(fù)位內(nèi)固定。 后交叉韌帶(posterior cruciate ligament,PCL)損傷使用經(jīng)脛骨隧道和鑲嵌骨塊兩種方法進(jìn)行重建; 內(nèi)側(cè)副韌帶(medial collateral ligament,MCL)損傷低于Ⅲ度進(jìn)行保守治療, Ⅲ度進(jìn)行修補(bǔ)治療; 后外側(cè)角(posterolateral corner,,PLC)損傷進(jìn)行重建治療;前交叉韌帶(anterior cruciate ligament,ACL)損傷曠置(不做處理)或行韌帶重建術(shù)。 對(duì)于無(wú)骨折的患者,首先行韌帶修復(fù)和后交叉韌帶重建手術(shù)。 若合并半月板損傷,早期一并手術(shù)治療。

    1.2.3 評(píng)估手段

    回顧性分析患者的臨床表現(xiàn),包括致傷原因、診斷、受傷至手術(shù)時(shí)間、PCL 重建的手術(shù)方法、最終隨訪時(shí)膝關(guān)節(jié)屈膝角度、疼痛評(píng)分(visual analog scale,VAS)、Lysholm 評(píng)分及損傷嚴(yán)重度評(píng)分[12]。 評(píng)估時(shí)間見(jiàn)入選標(biāo)準(zhǔn)。

    1.2.4 麻醉下推拿(massage under anesthesia, MUA)

    患者術(shù)后3 個(gè)月經(jīng)康復(fù)鍛煉后屈膝角度<60°,則進(jìn)行MUA。 并統(tǒng)計(jì)最終行麻醉下推拿的患者例數(shù)在每組的比例。統(tǒng)計(jì)每組患者中行MUA 的例數(shù)可間接反映異位骨化嚴(yán)重程度。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    (1) 統(tǒng)計(jì)HO 總發(fā)生率以及各種程度的HO 發(fā)生率;(2)相關(guān)因素分析:對(duì)于連續(xù)的且符合正態(tài)分布的變量資料,采用單因素方差分析(ANOVA)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析;若差異有顯著性,則進(jìn)一步通過(guò)兩兩比較計(jì)算組間差異。 對(duì)于非連續(xù)變量資料,采用卡方檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。 所有統(tǒng)計(jì)分析均采用SPSS 18.0 軟件包進(jìn)行計(jì)算。結(jié)果以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示。P <0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 一般資料和HO 發(fā)生率

    57 例患者(79.2%)獲得隨訪,平均隨訪28.4 個(gè)月(12~51 個(gè)月)。 21 例患者發(fā)生異位骨化(36.8%),其中男14 例,女7 例;平均年齡29.9 歲(18~44 歲)。1 度7 例 (12.2%),2 度9 例 (15.8%),3 度5 例(8.8%),4 度0 例。 2 度以下(低度)HO 共16 例,占HO 患者的76.2%。 16 例低度HO 患者中,HO 單純發(fā)生在內(nèi)上象限者13 例 (81.2%), 只有3 例 (占18.8%)發(fā)生在其他象限(1 例發(fā)生在后下,2 例發(fā)生在內(nèi)下象限)。 詳見(jiàn)表1。

    表1 1~4 度HO 發(fā)生率、屈膝角度、MUA 例數(shù)和ISS 評(píng)分

    2.2 相關(guān)因素分析

    將患者分為低度(1、2 度)HO 組(16 例)、高度(3、4 度)HO 組(5 例)和非HO 組(36 例)。 三組患者致傷原因、受傷至手術(shù)時(shí)間、診斷、PCL 重建手術(shù)方法均無(wú)顯著性差異 (P >0.05)(表2)。 另外,ISS 評(píng)分、 膝關(guān)節(jié)屈膝角度、VAS 評(píng)分、Lysholm 評(píng)分和MUA 比例在低度HO 組和非HO 組之間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),但高度HO 組與這兩組之間的差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P1& P2<0.05)(表3)。

    3 討論

    3.1 膝關(guān)節(jié)多發(fā)韌帶損傷術(shù)后HO 分度

    Mills 等[11]將膝關(guān)節(jié)脫位后HO 按照發(fā)生部位分為5 度:0 度無(wú)HO;1 度內(nèi)側(cè)和/或外側(cè)副韌帶或關(guān)節(jié)囊HO;2 度內(nèi)側(cè)和/或外側(cè)副韌帶或關(guān)節(jié)囊HO 和股骨后側(cè)HO;3 度內(nèi)側(cè)和/或外側(cè)副韌帶或關(guān)節(jié)囊HO 和脛骨后側(cè)HO;4 度關(guān)節(jié)僵直,膝關(guān)節(jié)HO 跨越內(nèi)側(cè)、外側(cè)或者后側(cè)。 Stannard 等[10]也將膝關(guān)節(jié)脫位后HO 按照累及范圍分為5 度。 本研究采用了Stannard 的分度方法,原因如下:(1)該分度方法描述簡(jiǎn)單,容易理解;(2)Mills 使用內(nèi)側(cè)、外側(cè)和后側(cè)作為分度標(biāo)準(zhǔn)過(guò)于籠統(tǒng), 也容易受到X 線片拍攝方向的制約。

    3.2 多發(fā)韌帶損傷術(shù)后低度HO 發(fā)生率

    膝 關(guān) 節(jié) 脫 位 后 的HO 較 少 見(jiàn) 文 獻(xiàn) 報(bào) 道[1,13,14]。Mills 等[11]報(bào)告了35 例膝關(guān)節(jié)脫位術(shù)后患者HO 發(fā)生率為43%。 按照Mills 分度方法,3 度以下(低度)HO 共9 例(25.8%),占所有HO 患者的60%(9 例/15 例)。 Stannard[10]報(bào)告膝關(guān)節(jié)脫位后HO 發(fā)生率為26%, 按照Stannard 即本研究的分度方法,2 度以下(低度)HO 共7 例(13%),占所有HO 患者的50%。本研究發(fā)現(xiàn)57 例患者中21 例出現(xiàn)HO, 發(fā)生率為36.8%。 而2 度HO 以下16 例,發(fā)生率為28.1%,占所有HO 患者的76.2%。 以上結(jié)果表明,膝關(guān)節(jié)多發(fā)韌帶損傷術(shù)后的患者HO 為常見(jiàn)的疾病, 且膝關(guān)節(jié)多發(fā)韌帶損傷術(shù)后患者的HO 多為低度。

    表2 三組致傷原因、受傷至手術(shù)時(shí)間、診斷及PCL 重建手術(shù)方法比較

    表3 三組一般資料、ISS 評(píng)分、屈膝角度、VAS 評(píng)分、Lysholm 評(píng)分及MUA 例數(shù)比較

    3.3 低度HO 發(fā)生部位

    Shapiro 等[13]報(bào)告后側(cè)和內(nèi)側(cè)是HO 最常見(jiàn)發(fā)生部位,Ogilvie-Harris 等[7]報(bào)道了4 例前交叉韌帶重建術(shù)后患者發(fā)生外側(cè)HO。 Patton 等[1]也報(bào)道了3 例患者HO 發(fā)生于膝關(guān)節(jié)的后側(cè)、外側(cè)和內(nèi)側(cè)。本研究16例低度HO 患者中,HO 單純發(fā)生在內(nèi)上象限者13例(81.2%),只有3 例(占18.8%)發(fā)生在其他象限(1例發(fā)生在后下,2 例發(fā)生在內(nèi)下象限)。 本研究結(jié)果顯示內(nèi)上象限為膝關(guān)節(jié)低度HO 最易累及的部位。

    3.4 膝關(guān)節(jié)多發(fā)韌帶損傷術(shù)后HO 與ISS 評(píng)分

    HO 一旦發(fā)生,就無(wú)法停止[15],因此重點(diǎn)應(yīng)放在預(yù)防方面。 Mills 等[11]報(bào)告ISS 評(píng)分≥26 分是4 度HO(關(guān)節(jié)僵直)的預(yù)期危險(xiǎn)因素。 Stannard 等[10]報(bào)告的55 例56 側(cè)膝關(guān)節(jié)脫位患者ISS 評(píng)分平均為19 (9~41)分,其中14 例患者出現(xiàn)HO。本研究結(jié)果表明,低度HO 患者ISS 評(píng)分為(13.2±4.8)分,高度HO 患者ISS 評(píng)分為(14.2±5.0)分,HO 兩組與非HO 組ISS 評(píng)分差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P = 0.039)。 因此ISS 評(píng)分可以作為HO 的預(yù)測(cè)指標(biāo),即ISS 評(píng)分越高,多發(fā)韌帶損傷患者發(fā)生HO 的幾率越大。Mills 等[11]提出,如果ISS 評(píng)分≥26 分,患者發(fā)生膝關(guān)節(jié)僵直幾率很大,而ISS 評(píng)分≥26 分的患者使用活動(dòng)度鍛煉儀和麻醉下推拿無(wú)法阻止膝關(guān)節(jié)僵直的發(fā)生和進(jìn)展。 根據(jù)本研究結(jié)果分析,ISS 評(píng)分≥13 分的膝關(guān)節(jié)脫位術(shù)后患者發(fā)生HO 的幾率為ISS 評(píng)分<13 分者的49 倍,即對(duì)于ISS 評(píng)分≥13 分的患者要重點(diǎn)預(yù)防, 盡量避免導(dǎo)致HO 的危險(xiǎn)因素, 早期使用藥物或者小劑量局部放射治療預(yù)防。

    3.5 低度HO 的臨床表現(xiàn)

    3.5.1 VAS 評(píng)分和Lysholm 評(píng)分

    很多文獻(xiàn)報(bào)道膝關(guān)節(jié)周?chē)腔0橛忻黠@疼痛[2-4,8,16]。 本研究低度HO 組VAS 疼痛評(píng)分[(0.9±1.0)分]和Lysholm 評(píng)分[(92.4±5.4)分]與非HO 組[VAS:(0.7±0.9)分,Lysholm:(91.9±5.7)分]差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義, 而高度HO 組 [VAS:(3.2±0.7) 分,Lysholm:(81.0±5.5)分]與這兩組比較有顯著差異。因此,低度HO 組與非HO 組在Lysholm 評(píng)分和疼痛上并無(wú)差別,即低度HO 相比非HO 而言,既不會(huì)顯著降低膝關(guān)節(jié)功能,也不會(huì)增加膝關(guān)節(jié)疼痛感,而高度HO 卻伴有明顯的膝關(guān)節(jié)疼痛和臨床功能的降低。

    3.5.2 膝關(guān)節(jié)活動(dòng)度

    Cosgarea 等[17]報(bào)道了51%發(fā)生關(guān)節(jié)纖維化的患者有明顯的活動(dòng)度喪失, 該文獻(xiàn)除了報(bào)道病例屈膝活動(dòng)受限外還報(bào)道了其平均伸膝受限14 度。Charnley 等[2]也報(bào)道了HO 病例中常見(jiàn)伸膝活動(dòng)受限的情況。本研究中無(wú)1 例出現(xiàn)伸膝活動(dòng)受限,這可能與我們的康復(fù)計(jì)劃著重于獲得完全伸直有關(guān)。 非HO 組患者平均屈膝角度為(132.5±5.0)度,低度HO組患者平均屈膝角度為(128.5±9.2)度,兩組之間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義, 但高度HO 組患者平均屈膝角度為(113.2±8.7)度,與非HO 和低度HO 有顯著差異(P < 0.05)。 低度HO 不會(huì)影響患者的屈膝角度,但高度HO 會(huì)使患者出現(xiàn)屈膝活動(dòng)受限, 這與HO 蔓延超過(guò)關(guān)節(jié)間隙的50%有直接關(guān)系。

    3.6 HO 與手術(shù)相關(guān)因素分析

    Ogilvie-Harris 等[7]報(bào)告了4 例ACL 重建術(shù)后發(fā)生HO 患者,HO 均出現(xiàn)在股骨隧道外口處, 認(rèn)為與術(shù)中骨屑存留有關(guān)。 許多學(xué)者提出有些HO 的出現(xiàn)與手術(shù)的操作和方式的選擇有關(guān)[4,6,18]。 本研究比較兩種PCL 重建的手術(shù)方法與HO 的發(fā)生并沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)關(guān)系。 但本組中有3 例患者采用Transtibial 方法重建PCL 后,在膝關(guān)節(jié)后方象限出現(xiàn)HO,這3 例患者術(shù)后即刻攝片可見(jiàn)脛骨隧道出口處附近有骨屑影, 考慮后方象限出現(xiàn)骨化可能與鉆取脛骨隧道后少量骨屑?xì)埩粲嘘P(guān)。雖然病例數(shù)較少,無(wú)法進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,但仍提示骨屑?xì)埩襞cHO 有一定關(guān)系,應(yīng)于術(shù)中仔細(xì)將骨屑沖洗徹底以預(yù)防HO 的發(fā)生。

    Stannard 等[10]報(bào)告后內(nèi)側(cè)角(posteromedial corner,PMC)的手術(shù)并未影響和增加HO 的發(fā)生。 與上述研究類(lèi)似,本研究結(jié)果顯示MCL 的損傷和手術(shù)對(duì)HO 的發(fā)生并無(wú)影響(表1)。 已有文獻(xiàn)報(bào)道股骨遠(yuǎn)端內(nèi)側(cè)是HO 的最常見(jiàn)發(fā)生部位[10,11,13],本文低度HO在內(nèi)上象限發(fā)生率高達(dá)81.2%。 有文獻(xiàn)分析HO 發(fā)生的原因?yàn)檐浗M織止點(diǎn)損傷處硬化、MCL 止點(diǎn)撕脫骨折后骨膜下增生等[19],但這些無(wú)法解釋無(wú)MCL 損傷和手術(shù)的患者發(fā)生內(nèi)側(cè)HO 的原因。

    本研究HO 組進(jìn)行麻醉下推拿的患者明顯高于非HO 組。HO 組的7 例麻醉下推拿患者推拿前的X線片示均出現(xiàn)不同程度的HO,7 例推拿前、 后HO的程度和范圍并無(wú)明顯變化。 本研究中8 例行麻醉下推拿患者屈膝活動(dòng)度明顯改善 (51.3°至126.3°)。Ivey[20]提出麻醉下推拿是全膝關(guān)節(jié)置換術(shù)后HO 的致病原因之一。 但Dalury 等[21]報(bào)告HO 的發(fā)病率并沒(méi)有因?yàn)槁樽硐峦颇枚黾印?本研究結(jié)果也印證了麻醉下推拿與HO 的發(fā)生并無(wú)相關(guān)性。 因此,雖然麻醉下推拿對(duì)HO 的進(jìn)展是否存在影響尚有爭(zhēng)論,但根據(jù)本研究結(jié)果建議如下:(1)麻醉下推拿對(duì)HO 患者屈膝活動(dòng)度的改善作用毋庸置疑;(2)發(fā)生HO 后仍可進(jìn)行麻醉下推拿;(3) 麻醉下推拿并不會(huì)加重HO。

    3.7 HO 的治療

    對(duì)于開(kāi)放型膝關(guān)節(jié)脫位的患者、 其他部位出現(xiàn)過(guò)HO 的患者以及需要灌洗和清創(chuàng)的患者應(yīng)予以心理干預(yù)對(duì)抗HO,但既往文獻(xiàn)都無(wú)法確定心理干預(yù)的最佳形式。 吲哚美辛(Indocin)和小劑量放射治療是現(xiàn)今常用的治療HO 的方法。本研究所有患者術(shù)后均服用2 個(gè)月的吲哚美辛,21 例出現(xiàn)HO 的患者中沒(méi)有出現(xiàn)關(guān)節(jié)纖維化的病例, 而Stannard 和Mills[10,11]分別報(bào)道了6 例(15 例HO)和4 例(14 例HO)4 度的骨化患者。 原因除以上兩位作者的病例系列損傷較重外(ISS 評(píng)分較高),可能與本研究患者均服用吲哚美辛有關(guān)。 已有很多學(xué)者報(bào)道吲哚美辛可以降低HO 發(fā)生率和減輕HO 的嚴(yán)重程度[22-26], 本研究中HO 的發(fā)生率和以往文獻(xiàn)報(bào)道的膝關(guān)節(jié)脫位后HO發(fā)生率并無(wú)明顯差異,但HO 的嚴(yán)重程度有所降低。

    小劑量局部放射治療也可以有效防止HO 切除術(shù)后的復(fù)發(fā)。 有文獻(xiàn)報(bào)道[27,28]單次劑量500~800 cGy或者2 次250 cGy 放療可以有效阻止HO 復(fù)發(fā)。 放射治療應(yīng)該在術(shù)前24 小時(shí)或者術(shù)后72 小時(shí)內(nèi)進(jìn)行。 而有些3 度或者4 度的HO 可以通過(guò)手術(shù)切除的方法進(jìn)行治療[29,30],本系列中5 名高度HO 的患者中有1 位行HO 切除術(shù)治療。

    4 總結(jié)

    HO 是膝關(guān)節(jié)多發(fā)韌帶損傷的較常見(jiàn)并發(fā)癥,發(fā)生率為36.8%, 且膝關(guān)節(jié)多發(fā)韌帶損傷術(shù)后多為低度HO,占HO 患者的76.2%。 低度HO 患者疼痛評(píng)分、Lysholm 評(píng)分和屈膝活動(dòng)度與非HO 患者無(wú)顯著差異,即低度HO 對(duì)膝關(guān)節(jié)功能無(wú)顯著影響。

    [1] Patton WC,Tew WM. Periarticular heterotopic ossification after multiple knee ligament reconstructions. Am J Sports Med,2000,28:398-401.

    [2] Charnley G,Judet T,Garreau de Loubresse C,et al.Excision of heterotopic ossification around the knee following brain injury. Injury,1996,27:125-128.

    [3] Garland DE. Periarticular ossification (letters to the editor). J Bone Joint Surg (Am),2000,82:1206-1207.

    [4] Gosselin RA,Belzer JP,Contreras DM. Heterotopic ossification of the patellar tendon following intramedullary nailing of the tibia:Report on two cases. J Trauma,1993,34:161-163.

    [5] Ippolito E,F(xiàn)ormisano R,F(xiàn)arsetti P. Excision for the treatment of periarticular ossification of the knee in patients who have a traumatic brain injury. J Bone Joint Surg(Am),1999,81:783-789.

    [6] Kaplan FS,Hahn GV,Zasloff MA. Heterotopic ossification:Two rare forms and what they can teach us. J Am Acad Orth Surg,1994,2:288-296.

    [7] Ogilvie-Harris DJ,Sekyi-Out A. Periarticular heterotopic ossification:A complication of arthroscopic anterior cruciate ligament reconstruction using a two -incision technique. Arthroscopy,1995,11:677-679.

    [8] Tornetta P III,Barbera C. Severe heterotopic bone formation in the knee after tibial intramedullary nailing. J Orthop Trauma,1992,6:113-115.

    [9] Furia J,Pelligrini V. Heterotopic ossification following primary total knee arthroplasty. J Arthroplasty,1995,10:413.

    [10] Stannard JP,Wilson TC,Sheils TM,et al. Heterotopic ossification associated with knee dislocation. Arthroscopy,2002,18:835-839.

    [11] Mills WJ,Tejwani N. Heterotopic ossification after knee dislocation:The predictive value of the injury severity score. J Orthop Trauma,2003,17:338-345.

    [12] Baker SP,O’Neill B,Haddon W,et al. The injury severity score:a method for describing patients with multiple injuries and evaluating emergency care. J Trauma,1974,14:187-196.

    [13] Shapiro MS,F(xiàn)reedman EL. Allograft reconstruction of the anterior and posterior cruciate ligaments after traumatic knee dislocations. Am J Sports Med,1995,23:580-587.

    [14] Thomsen PB,Rud B,Jensen UH. Stability and motion after traumatic dislocation of the knee. Acta Orthop Scand,1984,55:278-283.

    [15] McAuliffe JA,Wolfson AH. Early excision of heterotopic ossification about the elbow followed by radiation therapy.J Bone Joint Surg (Am),1997,79:749-55.

    [16] Wang JC,Shapiro MS. Pellegrini-Stieda syndrome. Am J Orthop,1995,24:493-497.

    [17] Cosgarea AJ,DeHaven KE,Lovelock JE. The surgical treatment of arthrofibrosis of the knee. Am J Sports Med,1994,22:184-191.

    [18] Barbera C. Severe heterotopic bone formation in the knee after tibial intramedullary nailing. J Orthop Trauma,1992,6:113-115.

    [19] Mendes LFA,Pretterklieber LM,Cho JH,et al. Pellegrini–Stieda disease:a heterogeneous disorder not synonymous with ossification/ calcification of the tibial collateral ligament—anatomic and imaging investigation. Skeletal Radiol,2006,35:916-922.

    [20] Ivey M. Myositis ossificans of the thigh following manipulation of the knee,a case report. Clin Orthop,1985,198:102.

    [21] Dalury DF,Jiranek WA. The incidence of heterotopic ossification after total knee arthroplasty. J Arthroplasty,2004,19:447-452.

    [22] Kjaersgaard-Andersen P,Ritter MA. Short-term treatment with nonsteroidal antiinflammatory medications to prevent heterotopic bone formation after total hip arthroplasty. A preliminary report. Clin Orthop Relat Res,1992:157.

    [23] Knelles D,Barthel T,Karrer A,et al. Prevention of heterotopic ossification after total hip replacement. A prospective,randomised study using acetylsalicylic acid,indomethacin and fractional or single-dose irradiation. J Bone Joint Surg Br,1997,79:596.

    [24] Tozun R,Pinar H,Yesiller E,et al. Indomethacin for prevention of heterotopic ossification after total hip arthroplasty. J Arthroplasty,1992,7:57.

    [25] Sodemann B,Persson PE,Nilsson OS. Prevention of periarticular heterotopic ossification following total hip arthroplasty. Clinical experience with indomethacin and ibuprofen. Arch Orthop Trauma Surg,1988,107:329.

    [26] Cella JP,Salvati EA,Sculco TP. Indomethacin for the prevention of heterotopic ossification following total hip arthroplasty. Effectiveness,contraindications,and adverse effects. J Arthroplasty,1988,3:229.

    [27] Chao ST,Lee SY,Borden LS,et al. External beam radiation helps prevent heterotopic bone formation in patients with a history of heterotopic ossification. J Arthroplasty,2006,21:731.

    [28] Padgett DE,Holley KG,Cummings M,et al. The efficacy of 500 CentiGray radiation in the prevention of heterotopic ossification after total hip arthroplasty:a prospective,randomized,pilot study. J Arthroplasty,2003,18:677.

    [29] Fuller DA,Mark A,Keenan MA. Excision of heterotopic ossification from the knee. Clin Orthop Relat Res,2005,438:197-203.

    [30] Devnani AS. Management of heterotopic ossification affecting both hips and knees. Singapore Med J,2008,49(6):501-504.

    猜你喜歡
    低度屈膝象限
    青少年中低度近視控制中低濃度阿托品和角膜塑形鏡的聯(lián)合應(yīng)用效果
    中藥日鐘陰陽(yáng)方控制低度青少年近視的效果分析
    復(fù)數(shù)知識(shí)核心考點(diǎn)綜合演練
    What can you do?
    Hard Work Is just a Tool.But Where Do You actually Want to Go
    基于四象限零電壓轉(zhuǎn)換PWM軟開(kāi)關(guān)斬波器的磁懸浮列車(chē)
    平面直角坐標(biāo)系典例分析
    LEEP治療中老年婦女宮頸上皮內(nèi)低度瘤樣病變療效初評(píng)
    仰臥屈膝牽抖法治療腰椎間盤(pán)突出癥72例臨床觀察
    創(chuàng)新思維竟賽
    亚洲第一区二区三区不卡| 极品教师在线视频| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 少妇被粗大猛烈的视频| 中文天堂在线官网| 国产欧美日韩精品一区二区| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲精品国产av蜜桃| 毛片女人毛片| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 欧美精品国产亚洲| 色网站视频免费| 三级国产精品片| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| av专区在线播放| 日韩免费高清中文字幕av| 精品一区二区免费观看| 麻豆成人av视频| 大香蕉97超碰在线| 久久久久久国产a免费观看| 女人久久www免费人成看片| 国产在线男女| 精品一区二区三卡| 新久久久久国产一级毛片| 国产精品一区www在线观看| 久久久久九九精品影院| 男男h啪啪无遮挡| 欧美性感艳星| 2018国产大陆天天弄谢| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲人成网站在线播| 亚洲最大成人av| 精华霜和精华液先用哪个| 中文资源天堂在线| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲国产欧美在线一区| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产色婷婷99| 香蕉精品网在线| 精品一区二区三区视频在线| 日本av手机在线免费观看| 精品午夜福利在线看| 免费观看a级毛片全部| av天堂中文字幕网| 精品久久久噜噜| 乱系列少妇在线播放| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 亚洲国产精品专区欧美| 国产精品无大码| 国产亚洲5aaaaa淫片| 黄片无遮挡物在线观看| 久久99精品国语久久久| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 老女人水多毛片| 在线免费十八禁| 欧美zozozo另类| 亚洲av男天堂| 一区二区av电影网| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久久久久久久久久免费av| 99re6热这里在线精品视频| 国产成人一区二区在线| 日本熟妇午夜| 看十八女毛片水多多多| 亚洲av二区三区四区| 麻豆乱淫一区二区| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产 精品1| 亚洲国产色片| 免费看日本二区| 国产v大片淫在线免费观看| 一级黄片播放器| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲欧美成人精品一区二区| av在线app专区| 大片免费播放器 马上看| 日日撸夜夜添| 少妇被粗大猛烈的视频| 精品一区二区三卡| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲精品,欧美精品| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲国产精品999| 亚洲丝袜综合中文字幕| 日韩一区二区视频免费看| 成年女人在线观看亚洲视频 | 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产永久视频网站| 中文天堂在线官网| 国产欧美亚洲国产| 欧美高清成人免费视频www| 秋霞在线观看毛片| av在线天堂中文字幕| 亚洲精品视频女| 欧美变态另类bdsm刘玥| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 亚洲成人av在线免费| 另类亚洲欧美激情| 国产成人a区在线观看| 九九爱精品视频在线观看| 一级av片app| 国产成人aa在线观看| 好男人视频免费观看在线| 一级毛片久久久久久久久女| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲精品,欧美精品| 插逼视频在线观看| 久久久精品免费免费高清| 人人妻人人看人人澡| 国产伦理片在线播放av一区| 看免费成人av毛片| h日本视频在线播放| 日本免费在线观看一区| 午夜福利在线在线| 色吧在线观看| 国产成年人精品一区二区| 夫妻性生交免费视频一级片| 免费人成在线观看视频色| 精品人妻一区二区三区麻豆| 久热久热在线精品观看| 亚洲图色成人| 秋霞伦理黄片| 国产欧美亚洲国产| 天天一区二区日本电影三级| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产一级毛片在线| 中文字幕免费在线视频6| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲av成人精品一区久久| 久久这里有精品视频免费| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲国产日韩一区二区| 免费看光身美女| 人体艺术视频欧美日本| 永久网站在线| 26uuu在线亚洲综合色| 少妇丰满av| kizo精华| 直男gayav资源| 超碰97精品在线观看| 午夜福利视频精品| 精品午夜福利在线看| 精品久久久久久电影网| 成人欧美大片| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲成人一二三区av| 在线 av 中文字幕| 国产精品一区www在线观看| 久久久久久久大尺度免费视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 欧美变态另类bdsm刘玥| 伦精品一区二区三区| 美女cb高潮喷水在线观看| 成人无遮挡网站| 一本一本综合久久| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 国产爽快片一区二区三区| 性色av一级| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 99热国产这里只有精品6| 国产午夜福利久久久久久| 欧美人与善性xxx| 国产毛片在线视频| 直男gayav资源| 欧美成人午夜免费资源| 欧美极品一区二区三区四区| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 99久久人妻综合| 亚洲天堂国产精品一区在线| 观看免费一级毛片| 男女那种视频在线观看| 人妻 亚洲 视频| 国产视频内射| 热re99久久精品国产66热6| 性色av一级| 成人二区视频| 国产 精品1| 三级国产精品片| 热re99久久精品国产66热6| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 久久久欧美国产精品| 国产成人精品福利久久| 寂寞人妻少妇视频99o| 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲欧洲国产日韩| 日韩强制内射视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 日日啪夜夜撸| 国产男人的电影天堂91| 亚洲欧美日韩东京热| 国产乱人视频| 免费电影在线观看免费观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 免费看不卡的av| 三级国产精品欧美在线观看| 在线观看一区二区三区| 日韩av免费高清视频| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 性色avwww在线观看| 五月天丁香电影| 午夜爱爱视频在线播放| 久热久热在线精品观看| 国产日韩欧美在线精品| 中国美白少妇内射xxxbb| 色5月婷婷丁香| 大香蕉久久网| 国产精品一区二区性色av| 只有这里有精品99| 日韩中字成人| 欧美少妇被猛烈插入视频| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 久久精品国产亚洲网站| 极品少妇高潮喷水抽搐| 中文资源天堂在线| 身体一侧抽搐| 日日啪夜夜撸| 亚洲av福利一区| 亚洲欧美精品自产自拍| 欧美区成人在线视频| 日韩国内少妇激情av| 岛国毛片在线播放| 国产又色又爽无遮挡免| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产免费又黄又爽又色| 久久精品国产亚洲av天美| 国产欧美日韩精品一区二区| 涩涩av久久男人的天堂| 大香蕉久久网| 久久久久久久久久人人人人人人| 22中文网久久字幕| 久久99精品国语久久久| 各种免费的搞黄视频| 日本爱情动作片www.在线观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 成人美女网站在线观看视频| 在线a可以看的网站| 2022亚洲国产成人精品| 中国三级夫妇交换| 久久综合国产亚洲精品| 国产黄色视频一区二区在线观看| 在线 av 中文字幕| 亚洲久久久久久中文字幕| 一级毛片aaaaaa免费看小| 午夜视频国产福利| 免费观看在线日韩| 国产极品天堂在线| 免费观看a级毛片全部| 国产精品三级大全| 成人特级av手机在线观看| 深夜a级毛片| 各种免费的搞黄视频| 一级二级三级毛片免费看| 精品久久久精品久久久| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产在线一区二区三区精| 少妇的逼水好多| 五月开心婷婷网| 国产免费一级a男人的天堂| 日本与韩国留学比较| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 热99国产精品久久久久久7| 国产乱来视频区| 欧美高清性xxxxhd video| 中文资源天堂在线| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产黄色免费在线视频| 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲国产欧美人成| 2021少妇久久久久久久久久久| 精品人妻一区二区三区麻豆| 女人久久www免费人成看片| 国产真实伦视频高清在线观看| 亚洲最大成人av| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲av在线观看美女高潮| 色综合色国产| 国产精品一及| 听说在线观看完整版免费高清| 青青草视频在线视频观看| 久久精品久久精品一区二区三区| 2021少妇久久久久久久久久久| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产精品久久久久久久久免| 在线观看一区二区三区激情| 少妇高潮的动态图| 99热国产这里只有精品6| 在线观看国产h片| 偷拍熟女少妇极品色| 久久精品夜色国产| 97超碰精品成人国产| 午夜福利网站1000一区二区三区| av免费在线看不卡| 国产成人免费无遮挡视频| 久久久久国产精品人妻一区二区| 成人美女网站在线观看视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 日本wwww免费看| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲av在线观看美女高潮| 欧美激情久久久久久爽电影| av在线观看视频网站免费| 国产精品三级大全| 熟女人妻精品中文字幕| 成年女人在线观看亚洲视频 | 久久久久久久久久久免费av| 夫妻性生交免费视频一级片| 2021天堂中文幕一二区在线观| freevideosex欧美| 国内揄拍国产精品人妻在线| 成人国产av品久久久| 亚洲性久久影院| 天堂中文最新版在线下载 | 欧美一区二区亚洲| 午夜爱爱视频在线播放| 国产欧美日韩精品一区二区| 成年女人看的毛片在线观看| 久久久久久伊人网av| 成人无遮挡网站| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲在线观看片| 久久鲁丝午夜福利片| 国产精品福利在线免费观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| av国产精品久久久久影院| 99热6这里只有精品| 涩涩av久久男人的天堂| 色5月婷婷丁香| 国产免费福利视频在线观看| 久久久成人免费电影| 18禁在线播放成人免费| 国产精品一区www在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 欧美zozozo另类| 三级国产精品片| 国产在线男女| 两个人的视频大全免费| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 看黄色毛片网站| 欧美区成人在线视频| eeuss影院久久| 亚洲国产精品专区欧美| 一二三四中文在线观看免费高清| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 成年版毛片免费区| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产伦精品一区二区三区视频9| 日韩av免费高清视频| 一二三四中文在线观看免费高清| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 久久97久久精品| 99热这里只有是精品50| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲综合精品二区| 有码 亚洲区| 成人无遮挡网站| 国产综合懂色| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲自拍偷在线| 我要看日韩黄色一级片| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲精品色激情综合| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产探花在线观看一区二区| 日韩av不卡免费在线播放| 青春草亚洲视频在线观看| 超碰97精品在线观看| 黄色一级大片看看| 我的女老师完整版在线观看| 最近手机中文字幕大全| 一级毛片aaaaaa免费看小| 黄片无遮挡物在线观看| 免费大片18禁| 久久99热6这里只有精品| 五月开心婷婷网| 国产精品av视频在线免费观看| 精品久久久久久久末码| 国产日韩欧美在线精品| 久久久久久九九精品二区国产| 青春草亚洲视频在线观看| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 欧美精品一区二区大全| 日韩制服骚丝袜av| 午夜福利视频1000在线观看| 国产一级毛片在线| 99视频精品全部免费 在线| 精品人妻视频免费看| 中国国产av一级| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 亚洲图色成人| 国产伦理片在线播放av一区| 国产精品一区二区性色av| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲国产色片| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲av国产av综合av卡| 久久99热这里只频精品6学生| 99热这里只有精品一区| 国产av码专区亚洲av| 一级a做视频免费观看| 性色av一级| 色网站视频免费| 大片电影免费在线观看免费| a级毛色黄片| 网址你懂的国产日韩在线| www.色视频.com| 久久久久网色| 成年女人在线观看亚洲视频 | 好男人视频免费观看在线| 真实男女啪啪啪动态图| 欧美xxⅹ黑人| 精品久久国产蜜桃| 青春草国产在线视频| 另类亚洲欧美激情| 亚洲精品,欧美精品| 国产综合精华液| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 可以在线观看毛片的网站| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 欧美一区二区亚洲| 久久精品国产亚洲av天美| 身体一侧抽搐| 成人漫画全彩无遮挡| 欧美成人午夜免费资源| 国产免费福利视频在线观看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产老妇女一区| 国产男人的电影天堂91| 少妇 在线观看| 国产精品99久久久久久久久| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 色婷婷久久久亚洲欧美| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产在视频线精品| 欧美潮喷喷水| 亚洲精品日韩av片在线观看| 能在线免费看毛片的网站| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 亚洲av免费在线观看| 韩国高清视频一区二区三区| av.在线天堂| av国产精品久久久久影院| 午夜精品一区二区三区免费看| 26uuu在线亚洲综合色| 日本黄色片子视频| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 91精品一卡2卡3卡4卡| 欧美精品国产亚洲| 日韩在线高清观看一区二区三区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 大片免费播放器 马上看| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 久久99热这里只有精品18| 久久久久性生活片| 成人毛片a级毛片在线播放| 一级毛片我不卡| 亚洲,欧美,日韩| 五月玫瑰六月丁香| 18禁动态无遮挡网站| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 毛片一级片免费看久久久久| 成人欧美大片| 国产伦精品一区二区三区视频9| 97精品久久久久久久久久精品| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲天堂国产精品一区在线| 少妇人妻一区二区三区视频| 日本熟妇午夜| 亚洲国产av新网站| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲国产精品999| 五月伊人婷婷丁香| 欧美成人一区二区免费高清观看| 中文字幕久久专区| 亚洲精品亚洲一区二区| 最后的刺客免费高清国语| 欧美一级a爱片免费观看看| 久久久亚洲精品成人影院| 91在线精品国自产拍蜜月| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲精品自拍成人| 免费观看性生交大片5| 极品少妇高潮喷水抽搐| 中文欧美无线码| 一本一本综合久久| 大香蕉久久网| 听说在线观看完整版免费高清| 直男gayav资源| 神马国产精品三级电影在线观看| 美女内射精品一级片tv| 不卡视频在线观看欧美| 国产成人福利小说| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲天堂av无毛| 少妇人妻精品综合一区二区| 99视频精品全部免费 在线| av国产精品久久久久影院| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产精品伦人一区二区| 成人毛片a级毛片在线播放| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 十八禁网站网址无遮挡 | 麻豆成人午夜福利视频| 久久久久久久久久人人人人人人| 日韩成人av中文字幕在线观看| 久久这里有精品视频免费| 少妇人妻久久综合中文| 嘟嘟电影网在线观看| 国产高潮美女av| 美女内射精品一级片tv| 亚洲在久久综合| a级毛片免费高清观看在线播放| 亚洲人成网站高清观看| 日本色播在线视频| 麻豆成人午夜福利视频| 国产高清不卡午夜福利| 观看美女的网站| 国产伦精品一区二区三区四那| 久久久久久伊人网av| 亚洲精品456在线播放app| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 好男人视频免费观看在线| 国产探花极品一区二区| 综合色av麻豆| 国产淫语在线视频| 日韩大片免费观看网站| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲欧美日韩无卡精品| 97精品久久久久久久久久精品| 国产免费福利视频在线观看| av国产久精品久网站免费入址| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 激情五月婷婷亚洲| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲av成人精品一二三区| 免费看av在线观看网站| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 好男人在线观看高清免费视频| 免费av不卡在线播放| 国产免费视频播放在线视频| 久久久久久久久久成人| 丰满乱子伦码专区| 夜夜爽夜夜爽视频| 亚洲av.av天堂| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 久久精品国产自在天天线| 日本黄色片子视频| 2022亚洲国产成人精品| 黄色视频在线播放观看不卡| 免费观看在线日韩| 日本一二三区视频观看| 高清午夜精品一区二区三区| 丰满少妇做爰视频| 成人亚洲精品一区在线观看 | 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲av免费高清在线观看| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲国产精品成人综合色| 99re6热这里在线精品视频| 国产精品爽爽va在线观看网站| 联通29元200g的流量卡| 国产男人的电影天堂91| 国产淫语在线视频| av一本久久久久| 午夜免费男女啪啪视频观看| 久久久精品欧美日韩精品| 国产在线男女| 青春草亚洲视频在线观看| 日韩成人伦理影院| 舔av片在线| kizo精华| 综合色av麻豆| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 97超碰精品成人国产| 国产高清国产精品国产三级 | 一级爰片在线观看| 日韩大片免费观看网站| 99热这里只有是精品50| 国产精品人妻久久久影院| 老女人水多毛片| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 又爽又黄a免费视频| 亚洲av.av天堂| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲av福利一区| 久久这里有精品视频免费| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 特级一级黄色大片| 黄色怎么调成土黄色| 黄色一级大片看看| 午夜老司机福利剧场| 免费观看av网站的网址| 国内精品宾馆在线| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 麻豆乱淫一区二区|