邵俊華 薛靜
抗中性粒細胞胞質(zhì)抗體相關(guān)性血管炎25例臨床分析
邵俊華 薛靜
抗中性粒細胞胞質(zhì)抗體(ANCA)是一類抗中性粒細胞胞質(zhì)的自身抗體,其靶抗原主要為絲氨酸蛋白酶3(PR3)或髓過氧化物酶(MPO),與ANCA密切相關(guān)的系統(tǒng)性血管炎稱為ANCA相關(guān)性血管炎,根據(jù)2012年歐洲風濕病年會(EULAR)頒布的最新分類方法[1]可分為顯微鏡下多血管炎(MPA)、肉芽腫性多血管炎(GPA)和嗜酸性肉芽腫性多血管炎(EGPA),其預后取決于是否得到早期診斷和及時治療。本文回顧了25例ANCA相關(guān)性血管炎患者的臨床資料,探討該病的臨床特征,旨在提高對該病的認識,及時診斷,盡早治療,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 選取2009-03—2012-02浙江大學醫(yī)學院附屬第二醫(yī)院住院、資料完整的ANCA相關(guān)性血管炎患者25例,其中男9例,女16例;發(fā)病年齡52~83(61±7)歲。所有患者均有完整的臨床資料。命名分類符合2012年EULAR的血管炎新的分類標準。
1.2 方法 收集所有患者的一般資料、臨床表現(xiàn)、實驗室檢驗指標、影像學檢查結(jié)果和14例行肌電圖患者的檢查和8例行腎活檢患者檢查的結(jié)果。
2.1 臨床表現(xiàn) 25例患者中19例有肺部癥狀,主要表現(xiàn)為發(fā)熱、咳嗽、咳痰、咯血、胸悶、胸痛,20例有腎臟病變,17例出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)病變,詳見表1。
表1 25例ANCA相關(guān)性血管炎臨床表現(xiàn)
2.2 實驗室檢查 25例患者中ANCA抗體陽性22例,其中P-ANCA陽性14例,C-ANCA陽性8例,詳見表2。
表2 25例ANCA相關(guān)性血管炎實驗室檢查
2.3 影像學檢查和肌電圖檢查 25例患者均進行肺部高分辨CT(HRCT)檢查,其中14例患者行肌電圖檢查,結(jié)果詳見表3。
表3 影像學檢查和肌電圖檢查
2.4 腎穿病理檢查結(jié)果 8例患者行經(jīng)皮腎活檢,腎組織切片行PAS和PASM染色、MASSON染色、剛果紅染色及免疫熒光染色。病理表現(xiàn)為新月體腎炎4例(占50%),局灶節(jié)段性新月體形成3例(占37.5%),局灶節(jié)段性腎小球硬化1例(占12.5%)。
2.5 治療 25例患者均予以激素治療,其中12例聯(lián)合環(huán)磷酰胺治療,8例患者加用雷公藤治療。具體治療方法:甲基潑尼松龍0.5~1.0g/d×5~7d,靜脈滴注1次/d或2次/d,后予以強的松或甲潑尼龍片0.5~1mg/(kg·d)口服,并逐漸減量。環(huán)磷酰胺0.4~0.8g/3~4周1次靜脈滴注。經(jīng)糖皮質(zhì)激素與環(huán)磷酰胺針的聯(lián)合治療后21例患者好轉(zhuǎn)出院,其中以呼吸系統(tǒng)受累者好轉(zhuǎn)較快,其次是腎臟系統(tǒng),神經(jīng)系統(tǒng)受累好轉(zhuǎn)最慢。3例患者因腎功能衰竭死亡,1例患者因重癥感染死亡。
有報道認為本病多在50~60歲發(fā)病[2],本組患者年齡與報道相符。ANCA相關(guān)性血管炎的臨床表現(xiàn)缺乏特異性,多系統(tǒng)受累,本組約76%的患者有肺部受累。腎臟損害是本病的另一大特征。神經(jīng)系統(tǒng)受累在本病中發(fā)生率也很高,本組中神經(jīng)系統(tǒng)受累占68%(17/25),所以對于有多系統(tǒng)受累,特別是肺,腎,神經(jīng)系統(tǒng)受累的,應高度懷疑有該病。
通常來說,ANCA相關(guān)性血管炎以肺、腎受累為突出,本組19例患者有不同程度肺部受累表現(xiàn),胸部X線檢查多表現(xiàn)為片狀滲出影、間質(zhì)纖維化,易誤診為肺部感染和特發(fā)性肺間質(zhì)纖維化(ILD)。ILD可以是ANCA相關(guān)性血管炎早期重要的臨床表現(xiàn),因此對診斷ILD的患者應警惕ANCA相關(guān)性血管炎的可能,必要時行HRCT、肺功能檢查、肺活檢等檢查,這對早期診斷ANCA相關(guān)性血管炎亦有重要意義。瞿華等[3]對43例不同進展期的ANCA相關(guān)性血管炎的胸部CT進行影像學分析發(fā)現(xiàn)活動期及穩(wěn)定期胸部CT檢查具有不同的特征,活動期主要表現(xiàn)為磨玻璃樣改變,肺實變,散在斑片狀影及胸腔積液多見,且病變往往較廣泛。ANCA相關(guān)性血管炎患者肺外表現(xiàn)最突出的為腎,陳曼等[4]研究表明腎臟最先受累常見于MPA。本組患者20例腎臟受累,出現(xiàn)血尿、蛋白尿、腎功能異常、腎性血壓升高、甚至腎功能衰竭。研究表明MPA的腎臟病理為壞死性腎小球腎炎[5],有時與WG的腎臟病理改變不易鑒別,因此,ANCA檢測結(jié)合臨床表現(xiàn)并除外繼發(fā)因素,對臨床診斷有一定的幫助。
神經(jīng)系統(tǒng)受損也是ANCA相關(guān)性血管炎患者的重要臨床表現(xiàn)之一。Suppiah、Holle等[6-7]報道了歐洲血管炎研究中心506例診斷為ANCA相關(guān)性血管炎中只有40例伴有神經(jīng)系統(tǒng)損害(8%),237例MPA中16例有神經(jīng)系統(tǒng)損害,269例肉芽腫性多血管炎中19例有神經(jīng)系統(tǒng)損害(均占7%),且統(tǒng)計結(jié)果顯示血管炎神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生與腎臟,心臟,胸部,腹部血管炎的發(fā)生無明顯關(guān)聯(lián)。歐洲ANCA相關(guān)性血管炎的神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)生率明顯低于中國,分析可能不同人種之間存在差異有關(guān)。本組患者神經(jīng)系統(tǒng)損害達68%,表現(xiàn)為肢體麻木及乏力感,體檢發(fā)現(xiàn)有四肢顫抖,肌力下降,垂足,垂腕,肌電圖檢測可發(fā)現(xiàn)神經(jīng)源性損害,臨床易誤診為單純神經(jīng)系統(tǒng)病變。2000年Oh等[8]研究顯示,血管炎周圍神經(jīng)病中對稱性和不對稱性多神經(jīng)病占55%,而多發(fā)性單神經(jīng)病僅為1/3。本組患者中神經(jīng)系統(tǒng)受累癥狀8%~36%,略低于文獻報道,考慮有忽略輕度神經(jīng)病變可能。本組中25例患者中14例行肌電圖檢查,12例顯示有神經(jīng)源性損害。本組患者中肌電圖檢查結(jié)果顯示最常累及神經(jīng)依次為腓神經(jīng),脛神經(jīng)、尺神經(jīng)和正中神經(jīng),與報道基本相符,故肌電圖檢查在診斷血管炎時有重要作用,應盡早行肌電圖檢查,為臨床診斷提供重要依據(jù)。Oh等建議對可疑血管炎周圍神經(jīng)病的患者應該同時行脛前肌和腓腸神經(jīng)活體組織檢查,這樣可以使活檢診斷的敏感性較單純神經(jīng)活檢增加6%~25%。所以周圍神經(jīng)和肌肉活檢的聯(lián)合檢查有助于本病的診斷[9]。
ANCA檢測為原發(fā)性小血管炎特異性血清學診斷方法[10],約80%的MPA患者ANCA陽性,ANCA是MPA的重要診斷依據(jù),也是監(jiān)測病情活預測復發(fā)的重要血清學指標,其滴度通常與血管炎的活動度有關(guān),其中約60%抗原是MPO-ANCA,肺受累者常有此抗體,另有約40%的患者為抗蛋白酶-3(PR3)-ANCA(胞質(zhì)型-ANCA)陽性。本組25例ANCA相關(guān)性血管炎患者中有22例ANCA陽性,其中P-ANCA陽性14例,C-ANCA陽性8例。本組資料中ANCA陽性率達到88%。為臨床診斷該病提供了重要的依據(jù)。
對ANCA相關(guān)性血管炎目前尚無嚴格的標準化方案,本研究顯示糖皮質(zhì)激素和細胞毒藥物的聯(lián)合治療方案優(yōu)于單用激素。劉曉華等[11]報道的方法為:糖皮質(zhì)激素:初始劑量為潑尼松1mg/(kg·d)×2個月,2個月時劑量應≤1/2起始劑量、6個月時劑量≤125mg/d,治療時間1.5~2年。細胞毒藥:環(huán)磷酰胺一般在激素使用后1~2周始用,對有重要器官受損的患者每日口服是目前治療WG的首選方案,常規(guī)劑量為CTX 2mg/(kg·d),持續(xù)用3~6個月。本研究均采用激素治療,12例加用環(huán)磷酰胺,但本組均采用0.4~0.8/3~4周沖擊治療,累計計量達到6~8g,結(jié)果顯示效果較好,且依從性好。有文獻報道93%的WG患者采用糖皮質(zhì)激素和環(huán)磷酰胺沖擊治療后初期療效肯定,但僅33%患者可獲長期緩解;MPA l年生存率90%、5年生存率55%~75%。影響預后的因素主要有[12]:ANCA在血清中的滴度、高齡患者,腎功能損害、廣泛肺間質(zhì)纖維化等。國外多個研究[13-14]提出高齡是ANCA相關(guān)性血管炎預后的一個重要的危險因素。有學者認為肺纖維化的出現(xiàn)往往預示著疾病的預后不良[15]。Oh等[8]認為彌漫性肺泡出血與疾病死亡明顯相關(guān)。本研究提示腎臟器衰竭和肺纖維化伴肺部感染是ANCA相關(guān)性血管炎死亡的主要原因。
ANCA相關(guān)性血管炎是疾病譜廣而嚴重的疾病,對有多系統(tǒng)損害表現(xiàn),尤其是肺、腎同時受累,特別是伴有周圍神經(jīng)病變,應高度懷疑有ANCA相關(guān)性小血管炎,合理應用相關(guān)檢查如肺部高分辨CT,肌電圖,肺、腎、神經(jīng),肌肉活檢及ANCA監(jiān)測有助于提高診斷正確率,準確評估病情及合理治療可改善預后。
[1]葛俊波,徐永健.內(nèi)科學[M].8版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2013:797-803.
[2] 施蓓莉,牟姍,王琴,等.腎臟受累為主的抗中性粒細胞胞質(zhì)抗體相關(guān)性血管炎患者的預后及其相關(guān)危險因素分析[J].中華風濕病學雜志, 2011,15(11):754-758.
[3] 瞿華,余日勝,崔鳳,等.顯微鏡下多血管炎胸部CT表現(xiàn)對照分析[J].中華放射學雜志,2011,45(5):441-444.
[4]陳曼,趙明輝,劉玉春,等.重癥原發(fā)性ANCA相關(guān)性小血管炎[J].世界急危重病醫(yī)學雜志,2005,2:912-915.
[5] 陳建,李桂蓮,王廣發(fā),等.抗中性粒細胞胞質(zhì)抗體相關(guān)性血管炎190例臨床特點分析[J].中華醫(yī)學雜志,2009,89(36):2548-2551.
[6]Suppiah R,Hadden.RD Peripheral neuropathy in ANCA-associated vasculitis:outcomes from the European Vasculitis Study Group trials[J].Rheumatology(Oxford),2011,50(12):2214-2222.
[7]Holle J U,Gross W L.Neurologian involvement in Wegener, sgranulomatosis Curr opin[J].Rheumatol,2011,23(1):7-11.
[8]Oh J S,LEE C K,Kim Y G,et al.Chinical features and outcomes of microscopic polyangitis in Korean[J].J Korean Med Sci,2009, 24:269-274.
[9]蔣雨平.血管炎性周圍神經(jīng)病[J].中國臨床神經(jīng)科學,2008,16(6):641-643.
[10] 中華醫(yī)學會風濕病學分會.顯微鏡下多血管炎的診斷及治療指南(草案)[J].中華風濕病學雜志,2011,15(4):259-261.
[11]劉曉華.抗中性粒細胞抗體相關(guān)性血管炎的診斷與治療[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2007,11(4):16-20.
[12]戴青,鮑春德.ANCA相關(guān)性血管炎的治療與預后[J].實用醫(yī)院臨床雜志,2011,8(2):5-7.
[13]Takala J H,Kautiainen H,Leirisalo-Repo M.Survival of patients with vegener,sgranulomatosis diagnosed in Finland in 1981-2000[J].Scand J Rheumatol,2010,39:71-76.
[14]Panagiotatia S H,Perysinakis G S,Kritikos H,et al The epidemilolgy of primary systemic vasculitides invoving small vessels in Crete(southem Greece):a comparison of older versus younger adult patients[J].Ciln Exp Rheumatol,2009,27:409-415.
[15]Eschun G M,Mink S N,Shaman S.Puulmonary interstitial as a presenting manifestation in perinuclear antineutrophilic cytoplasmic antibody-microscopic Polyangitis[J].Chest,2003,123:297-301.
2013-04-22)
(本文編輯:嚴瑋雯)
310009 杭州,浙江大學醫(yī)學院附屬第二醫(yī)院風濕免疫科(邵俊華為安吉縣人民醫(yī)院進修醫(yī)師)
邵俊華,E-mail:hehe1978@163.com