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      肺炎支原體感染兒童血清免疫相關(guān)指標(biāo)的變化及臨床意義

      2014-04-11 12:05:16謝娜陳志敏
      中國現(xiàn)代醫(yī)生 2014年8期
      關(guān)鍵詞:粒細(xì)胞支原體肺炎

      謝娜 陳志敏

      [摘要] 目的 探討肺炎支原體感染兒童血清免疫相關(guān)指標(biāo)的變化及臨床意義。方法 選擇肺炎支原體感染患兒30例作為肺炎支原體感染組,健康兒童30例作為對照組。檢測兩組血清免疫指標(biāo)水平,分析兩組之間的差異。 結(jié)果肺炎支原體組IgG水平低于對照組(P<0.05),IgM、IgE、IL-18、嗜酸性粒細(xì)胞水平高于對照組(P<0.05或者P<0.01)。肺炎支原體感染患兒血清IL-18水平與IgE 呈正相關(guān)(r=0.401,P<0.05)。結(jié)論 肺炎支原體感染患兒血清IL-18、IgE、IgM和外周血管嗜酸性粒細(xì)胞升高,IL-18與IgE呈正相關(guān)。

      [關(guān)鍵詞] 肺炎支原體;血清;細(xì)胞介素-18

      [中圖分類號] R725.6 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] B [文章編號] 1673-9701(2014)08-0104-04

      肺炎支原體是人類支原體肺炎的病原體,是常見的社區(qū)獲得性肺部感染的病原體,是介于細(xì)菌和病毒之間的一組病原體,肺炎支原體感染多見于嬰幼兒和青少年[1]。肺炎支原體發(fā)病機(jī)制還不十分明確,研究認(rèn)為,其與機(jī)體的免疫存在一定的相關(guān)性,患者感染后存在細(xì)胞免疫、體液免疫、免疫調(diào)節(jié)、免疫逃逸、免疫抑制等[2]。也有研究認(rèn)為支原體感染后導(dǎo)致Ⅲ型超敏反應(yīng)。本研究主要分析肺炎支原體感染兒童血清免疫相關(guān)指標(biāo)的變化及臨床意義,現(xiàn)報道如下。

      1資料與方法

      1.1一般資料

      選擇2012年9月~2013年3月收治的下呼吸道支原體感染患兒30例和健康兒童30例。肺炎支原體組中男16例,女14例,平均年齡(7.9±2.3)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):①刺激性咳嗽為主要表現(xiàn),可伴發(fā)熱或者無發(fā)熱;② 肺部體征可不顯著,部分患者可聞及干啰音或者濕啰音;③肺部影像學(xué)檢查結(jié)果符合肺炎支原體感染的表現(xiàn);④肺炎支原體抗體陽性;⑤冷凝集實驗≥1:32;⑥無免疫性疾病,無關(guān)節(jié)腫痛、不明原因的發(fā)熱;⑦近1個月內(nèi)無感染癥狀;⑧無長期服用糖皮質(zhì)激素史或者近期服用糖皮質(zhì)激素,近期無服用影響免疫調(diào)節(jié)的藥物。對照組30例,男15例,女15例,平均年齡(8.2±3.1)歲,為在我院進(jìn)行健康體檢的兒童。納入標(biāo)準(zhǔn):①無免疫性疾病,無關(guān)節(jié)腫痛、不明原因的發(fā)熱;②近1個月內(nèi)無感染癥狀;③無長期服用糖皮質(zhì)激素史或者近期服用糖皮質(zhì)激素,近期無服用影響免疫調(diào)節(jié)的藥物;④ 血常規(guī)以及胸部X光檢查正常。

      1.2檢測方法及檢測指標(biāo)

      1.2.1標(biāo)本制備 采集研究對象空腹靜脈血4 mL。非抗凝,3000 r/min離心5 min,取上清液,-20℃保存,待測IgG、IgM、IgA、IL-8。取0.5 mL抗凝,用于測嗜酸性粒細(xì)胞。

      1.2.2 IgG檢測 采用免疫透射比濁法進(jìn)行檢測。取標(biāo)本血清0.1 mL,加1 mL生理鹽水進(jìn)行稀釋。分別取2個抗體液1 mL,分別加入10 μL的稀釋血清和標(biāo)準(zhǔn)血清,混勻,37℃下水浴,30 min后波長340 nm比濁,讀取吸光度。

      1.2.3 IgA檢測 采用免疫透射比濁法進(jìn)行檢測。取標(biāo)本血清0.1 mL,加1 mL生理鹽水進(jìn)行稀釋,分別取2個抗體液1 mL,分別加入稀釋血清40 μL和標(biāo)準(zhǔn)血清40 μL,混勻后37℃水浴,30 min后,波長340 nm比濁,讀取吸光度。

      1.2.4 IgM檢測 采用免疫透射比濁法進(jìn)行檢測。取標(biāo)本血清0.1 mL,加入1 mL生理鹽水稀釋。取抗體液1 mL 2份,分別加入80 μL的稀釋血清和80 μL的標(biāo)準(zhǔn)血清,混勻后37℃水浴,30 min后波長340 nm讀取吸光度。

      1.2.5 IgE檢測 采用EIA法進(jìn)行檢測。實驗前對標(biāo)本等在室溫下進(jìn)行平衡,高值標(biāo)本進(jìn)行稀釋,配置洗液。在反應(yīng)板加入不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品25μL、質(zhì)控血清以及標(biāo)本血清25μL。每孔均加入緩沖液100μL,混勻,室溫下反應(yīng)15 min。棄各孔液體,洗液沖洗5次。每孔加酶結(jié)合物100μL,混勻,室溫下反應(yīng)20 min。棄各孔液,沖洗5次,拍凈殘液。每孔加顯色液A和B各1滴,置室溫下避光15 min,每孔加終止液1滴,混勻,30 min內(nèi),波長450 nm讀取吸光度,計算對應(yīng)的濃度。

      1.2.6 IL-18 檢測 采用ELISA方法進(jìn)行檢測。取100 μL待測樣板至抗體包被的微孔板中,室溫下孵育60 min。洗滌后清除洗滌液,每孔中加耦合液100 μL,室溫下孵育60 min。棄孔內(nèi)容物,洗滌,清除洗滌液后,每孔中加酶作用底物100 μL,室溫下孵育30 min。每孔加終止液100 μL。波長450 nm讀出吸光度,校正波長620 nm,計算濃度。

      1.2.7嗜酸性粒細(xì)胞計數(shù) 取嗜酸性粒細(xì)胞稀釋液0.38 mL加入試管中,另取10 μL抗凝全血加入試管中,混勻,放置5 min,混勻后滴入計數(shù)板,放置5 min,計數(shù)。

      1.3統(tǒng)計學(xué)方法

      采用SPSS12.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計數(shù)資料采用χ2檢驗,計量資料采用t檢驗,相關(guān)性分析采用Pearson相關(guān)分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2結(jié)果

      2.1兩組檢測結(jié)果比較

      肺炎支原體組IgG水平低于對照組(P<0.05),IgM、IgE、IL-18、嗜酸性粒細(xì)胞水平高于對照組(P<0.05或P<0.01)。見表1。

      2.2肺炎支原體感染患兒IgE、IL-18、嗜酸性粒細(xì)胞的相關(guān)性

      肺炎支原體感染患兒血清IL-18水平與嗜酸粒細(xì)胞無相關(guān)性(r=0.066,P>0.05),與IgE 呈正相關(guān)(r=0.799,P<0.05),見圖1。IgE與嗜酸粒細(xì)胞無相關(guān)性(r=0.131,P>0.05)。

      3討論

      肺炎支原體是社區(qū)獲得性肺炎的常見病原體,好發(fā)于學(xué)齡兒童和青少年,患者以刺激性咳嗽為典型的臨床表現(xiàn),多伴有發(fā)熱,也可不伴發(fā)熱,病變常累及單側(cè)肺,也可見雙側(cè)肺、肺泡浸潤導(dǎo)致肺葉的實變。研究顯示,肺炎支原體感染出現(xiàn)的免疫紊亂與哮喘的發(fā)作和遷延密切相關(guān)。肺炎支原體感染除了累及肺部,還可出現(xiàn)全身各系統(tǒng)癥狀,有的患兒甚至僅表現(xiàn)為肺外損傷。肺炎支原體感染最常見的肺外功能受損是神經(jīng)系統(tǒng),中樞神經(jīng)系統(tǒng)受累表現(xiàn)為腦炎、腦膜腦炎、無菌性腦膜炎,周圍神經(jīng)系統(tǒng)可表現(xiàn)為急性播散性腦脊髓、多發(fā)性神經(jīng)根炎、Fischer綜合征、格林·巴利綜合征等[3-6]。研究顯示,免疫因素在肺炎支原體致病機(jī)制中發(fā)揮了重要的作用[7]。肺炎支原體感染還可累及血液系統(tǒng),出現(xiàn)白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血小板計數(shù)異常和溶血性貧血、血小板減少性紫癜、高凝等。曾有報道肺炎支原體感染患兒出現(xiàn)血小板、中性粒細(xì)胞減少,Coombs實驗陽性,說明紅細(xì)胞或者血清中有自身抗體,還檢測出抗中性粒細(xì)胞抗血小板抗體,說明支原體誘導(dǎo)了自身抗體的產(chǎn)生。皮膚黏膜并發(fā)癥主要表現(xiàn)為皮疹。有學(xué)者認(rèn)為與超抗原有關(guān),肺炎支原體直接與Ⅱ型組織相容性分子作用,激活多克隆T細(xì)胞,促使釋放大量細(xì)胞因子。肺炎支原體抗體可引起無菌性關(guān)節(jié)炎,患者出現(xiàn)低丙種球蛋白血癥。其他還有心肌炎、心內(nèi)膜炎、心包炎。endprint

      肺炎支原體的致病機(jī)制主要有直接侵襲、抗原抗體免疫復(fù)合物反應(yīng)、細(xì)胞因子介導(dǎo)的組織損傷、肺炎支原體的細(xì)胞毒素作用、肺炎支原體代謝產(chǎn)物致病等。肺炎支原體進(jìn)入抗原提呈細(xì)胞內(nèi),在這些細(xì)胞表面表達(dá)肺炎支原體抗原分子,抗原呈遞給T細(xì)胞,誘導(dǎo)T細(xì)胞分化為T1、T2細(xì)胞,合成分泌INF-α,INF-γ,IL-1、2、4、5、6、8、10、12、18,細(xì)胞因子產(chǎn)物和淋巴細(xì)胞激活可導(dǎo)致保護(hù)性抗炎癥反應(yīng)作用,但過度激活和釋放會導(dǎo)致免疫功能損傷。肺炎支原體與肺、心、腦、腎、肝等具有共同抗原,肺炎支原體感染后,淋巴細(xì)胞產(chǎn)生自身特異性抗體,形成免疫復(fù)合物,激活大量補(bǔ)體,導(dǎo)致白細(xì)胞趨化、侵入病變部位,釋放溶菌酶中的水解酶,導(dǎo)致增生和破壞。目前普遍研究認(rèn)為肺炎支原體感染的患者存在免疫損傷。

      IL-18是一種新發(fā)現(xiàn)的致炎細(xì)胞因子,因為它在結(jié)構(gòu)活化過程受體復(fù)合物、信號轉(zhuǎn)導(dǎo)等方面與IL-1β具有相似性,故已經(jīng)成為逐漸壯大的IL-1細(xì)胞因子家族的一個新成員。IL-18有強(qiáng)大的刺激TH細(xì)胞產(chǎn)生IFN-γ的活性,因此命名為γ干擾素誘導(dǎo)的因子,它主要由激活的巨噬細(xì)胞產(chǎn)生,誘導(dǎo)IL-18產(chǎn)生的刺激因素有感染、應(yīng)激等。IL-18與感染、腫瘤、自身免疫性疾病均有相關(guān)性。在本次研究中,感染肺炎支原體患兒血清IL-18的水平顯著高于對照組,這與既往的一些研究相似。劉麗輝等[8]研究結(jié)果顯示,IL-18參與了MP的發(fā)生、發(fā)展。張靜等[9]研究結(jié)果顯示,重癥MPP中TH1反應(yīng)占優(yōu)勢,過度細(xì)胞免疫反應(yīng)引起全身性的免疫的損傷,造成相應(yīng)臨床癥狀。IL-18及sIL-2R發(fā)揮了重要的介導(dǎo)作用。張培森等[10]研究顯示支原體CNS損害組患兒與對照組腦脊液IL-18水平比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。且支原體CNS損害早發(fā)組患兒腦脊液IL-18水平與遲發(fā)組患兒腦脊液IL-18水平比較,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。蘆愛萍等[11]研究結(jié)果顯示,肺炎支原體感染患兒血中IgE、IL-13與IL-18明顯高于對照組。IL-18是一種單核因子,功能與IL-12相似[12]。主要由活化的單核-巨噬細(xì)胞產(chǎn)生。誘導(dǎo)T細(xì)胞和NK細(xì)胞產(chǎn)生IFN-γ,是IL-18主要的功能之一,其還能促使多種促炎細(xì)胞因子、細(xì)胞毒效應(yīng)因子的產(chǎn)生,促進(jìn)Th1類細(xì)胞的增殖,增強(qiáng)細(xì)胞毒作用。還可以促使Th2細(xì)胞生產(chǎn),誘導(dǎo)其分泌細(xì)胞因子,調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)[13]。

      免疫球蛋白屬于球蛋白,由漿細(xì)胞合成和分泌,能與抗原發(fā)生特異性結(jié)合,是一種重要免疫分子,主要通過補(bǔ)體介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用和抗體依賴的細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用等發(fā)揮作用。最近有學(xué)者證實,除了B淋巴細(xì)胞和漿細(xì)胞能分泌免疫球蛋白,一些腫瘤細(xì)胞及部分正常的上皮細(xì)胞可產(chǎn)生一定量的免疫球蛋白。IgG具有中和游離外毒素和病毒的作用,能夠調(diào)理吞噬細(xì)胞的功能[14]。IgA具有抗菌、抗毒素、抗病毒[15]作用,可能對支原體和一些真菌也有一定的作用,既往對肺炎支原體感染影響血清免疫球蛋白水平的研究結(jié)果也不盡相同,有的報道認(rèn)為血清免疫球蛋白升高,有的學(xué)者認(rèn)為支原體感染患兒免疫球蛋白降低。在本次研究中,肺炎支原體感染的患兒IgG水平顯著低于對照組,IgA 水平差異不顯著,IgE和IgM水平則高于對照組。IgG出現(xiàn)升高相對較晚,因此早期采血檢測可能并不升高,并且其下降也反映了患兒自我免疫防護(hù)功能相對較差。通常在支原體感染后1~2周內(nèi),主要產(chǎn)生IgM和IgA。本次研究中,患兒主要以IgM升高為主,說明患兒B淋巴細(xì)胞功能亢進(jìn)。

      細(xì)胞因子與肺炎支原體感染具有相關(guān)性,在肺炎支原體感染過程中T細(xì)胞和B細(xì)胞均發(fā)揮了顯著的作用[16,17]。誘導(dǎo)T細(xì)胞和NK細(xì)胞產(chǎn)生IFN-γ是IL-18重要的生物學(xué)功能之一。IL-18和IL-12具有協(xié)同效應(yīng),并且IL-18的作用強(qiáng)于后者。IL-18與感染、腫瘤、自身免疫性疾病均有相關(guān)性。在本次研究中,支原體感染患兒血清IL-18水平顯著高于健康對照組的兒童,說明其參與了肺炎支原體感染,在支原體感染的免疫相關(guān)發(fā)病機(jī)制中發(fā)揮了一定的作用。

      有研究顯示,支原體感染與哮喘的發(fā)作具有一定的相關(guān)性,在本次的研究中,支原體感染患兒血清IgE水平顯著高于對照組,也提示支原體感染可能會誘發(fā)咳嗽變異性哮喘。肺炎支原體可能作為一種抗原,通過激發(fā)遲發(fā)型和速發(fā)型變態(tài)反應(yīng),從而誘發(fā)哮喘。支原體感染患兒存在Th1細(xì)胞功能下調(diào),Th2細(xì)胞功能亢進(jìn),這與哮喘的發(fā)病機(jī)制相似。本次研究還發(fā)現(xiàn),IL-18與IgE呈正相關(guān),說明兩者之間存在一定關(guān)系,但是IL-18是否誘導(dǎo)IgE合成,還待進(jìn)一步研究。哮喘另外一個常見的變態(tài)反應(yīng)指標(biāo)是外周血嗜酸性粒細(xì)胞(EOS)。在本次研究中,支原體感染患兒外周血嗜酸性粒細(xì)胞計數(shù)顯著高于健康對照兒童,這也支持肺炎支原體感染后誘發(fā)哮喘的研究結(jié)果。提示肺炎支原體感染可以促使外周嗜酸性粒細(xì)胞的增殖,功能增強(qiáng)。但相關(guān)性研究結(jié)果顯示,其與IL-18沒有明顯的相關(guān)性,但是否表示血清IL-18不能誘導(dǎo)外周血管嗜酸性粒細(xì)胞的增殖還需要進(jìn)一步的研究。雖然患兒血清IgE和外周血管嗜酸性粒細(xì)胞均有升高,但是兩者之間并沒有相關(guān)性。

      綜上所述,肺炎支原體感染患兒血清IL-18、IgE、IgM和外周血管嗜酸性粒細(xì)胞升高,IL-18與IgE呈正相關(guān)。說明IL-18參與了肺炎支原體感染,并且肺炎支原體感染與哮喘發(fā)作可能存在一定的相關(guān)性。

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      (收稿日期:2013-10-11)endprint

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      (收稿日期:2013-10-11)endprint

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