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    河南油田聚表劑性能評價

    2014-04-04 00:58:43張麗慶呂曉華李二曉昌潤珍
    精細(xì)石油化工進(jìn)展 2014年3期
    關(guān)鍵詞:陳化乳化液江河

    張麗慶,孔 燕,呂曉華,李二曉,昌潤珍,何 磊

    (1.中國石化河南油田分公司勘探開發(fā)研究院,河南南陽 473132;2.南陽二機(jī)廠石油裝備有限公司,河南南陽 473001)

    河南油田已進(jìn)入高溫、特高含水開發(fā)階段。由于缺少適應(yīng)性好的化學(xué)驅(qū)油劑,油藏溫度>80 ℃的Ⅲ類及以上地質(zhì)儲量仍有61 346.8 kt未動用。研究發(fā)現(xiàn),聚表劑具有較好的乳化分散能力、較強(qiáng)的增黏、絮凝作用,它能在聚合物分子骨架上引入功能性單體,因而具有聚合物與表面活性劑的雙重特性。雙河Ⅶ下層系屬Ⅲ類以上油藏,油藏溫度高達(dá)96.5 ℃,含油面積11.65 km2,地質(zhì)儲量為6 425 kt,按目前采出程度38.42%計算,剩余可采儲量為532 kt。筆者針對雙河Ⅶ下層系油藏特征優(yōu)選出聚表劑JBL-1,為河南油田高溫油藏提高采收率提供理論依據(jù)和技術(shù)支持。

    1 實(shí)驗部分

    1.1 原料及儀器

    JBL-1粉狀粒,相對分子質(zhì)量8.98×106,水解度23.20%,固含量89.44%;JBL-2粉狀粒,相對分子質(zhì)量3.08×106,水解度19.6%,固含量89.0%;實(shí)驗用水為雙河清水及江河陳化過濾污水,具體離子組成見表1。

    表1實(shí)驗用水的離子組成mg/L

    實(shí)驗用水離子質(zhì)量濃度K++Na+Ca2+Mg2+Cl-SO42-HCO3-總?cè)芙夤腆w雙河清水79.623.59.510420126362.6江河污水2485.041.07.03114179812858730.0

    DVII型布氏黏度計,美國Brookfield公司;MCR501型流變儀,德國安東帕公司;LIU10型攪拌器,美國萊伯泰科儀器有限公司;SJ-27型恒速驅(qū)替泵,丹麥JUNAIR公司;熱氧穩(wěn)定性試驗裝置等,江蘇海安。

    1.2 實(shí)驗方法

    1.2.1溶液性能評價

    采用淀粉碘化鎘比色法測量聚表劑水解度[1];采用PVS黏度自動測量系統(tǒng)檢測相對分子質(zhì)量;在30 ℃及7.34 s-1剪切速率下測定聚表劑溶液的黏度;熱氧穩(wěn)定性評價實(shí)驗中完全采用河南油田礦場應(yīng)用聚合物溶液配制模式,用江河陳化污水配制濃度為4 000 mg/L的聚合物母液,再用江河陳化污水稀釋至設(shè)計濃度,經(jīng)抽空除氧至氧的質(zhì)量濃度<0.5 mg/L后轉(zhuǎn)入安瓿瓶,置于恒溫箱中老化,間隔一定時間后取出,測定老化不同時間后的聚合物溶液黏度;聚表劑乳化性能評價實(shí)驗中采用江河陳化污水配制質(zhì)量濃度為2 000 mg/L的聚表劑溶液,將聚表劑溶液和雙河Ⅶ下層系脫水原油按一定體積比混合,在97 ℃下老化,觀測不同老化時間后乳化液的黏度、析水體積,比較乳化性能[2]。

    1.2.2巖心驅(qū)替實(shí)驗

    將巖心抽空、飽和水(以30 mL/h流速注水)穩(wěn)定后,測水相滲透率,將巖心升溫至85 ℃,飽和油(以15 mL/h流速用雙河Ⅶ下層系模擬油驅(qū)水)至無水采出,后續(xù)水驅(qū)至含水100%,分別轉(zhuǎn)注0.5 PV質(zhì)量濃度為1 500 mg/L和2 000 mg/L的聚合物溶液,水驅(qū)至含水100%,計算采收率。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 聚表劑理化性能評價

    2.1.1聚表劑初選

    聚表劑被認(rèn)為是改性的聚合物,根據(jù)聚合物性能評價的國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),結(jié)合河南油田地質(zhì)條件,按8項參數(shù)(溶解時間≤2 h、黏度、特性黏數(shù)、水解度、固含量≥89%、過濾因子≤1.5、不溶物≤0.2%、黏度保留率≥80%)進(jìn)行基本質(zhì)量性能評價,結(jié)果如表2所示。初步優(yōu)選出聚表劑JBL-1和JBL-2。JBL-1及JBL-2的各項性能指標(biāo)均達(dá)標(biāo);JBL-3的水解度為34.40%,不適用于高溫油藏;其余聚表劑均存在過濾因子、不溶物或溶解時間不合格等問題。聚表劑中的表面活性劑成分造成溶解泡沫較多,特性黏數(shù)及相對分子質(zhì)量檢測結(jié)果偏低且不穩(wěn)定,不能反映其真實(shí)值,但可以側(cè)面印證聚表劑特性。

    表2 聚表劑的基本質(zhì)量性能

    2.1.2聚表劑溶液黏度設(shè)計

    較高的黏度是保證聚表劑驅(qū)油效果的關(guān)鍵因素。Ⅶ下層系地下原油黏度為2.3 mPa·s,油藏溫度高達(dá)96 ℃,由于熱氧降解作用,在地面配制的聚合物溶液注入地下后黏度會大幅下降。因此綜合考慮地面管網(wǎng)、炮眼等機(jī)械剪切和地層中化學(xué)、生物、熱氧降解作用等因素造成的黏度損失,按數(shù)模經(jīng)驗式(1)計算,地面混配溶液黏度應(yīng)≥21.9 mPa·s。

    μ≥μ油/(1-A機(jī))(1-A生化)

    (1)

    其中,μ為聚合物溶液設(shè)計黏度,mPa·s;μ油為地下原油黏度,mPa·s;A機(jī)為地面管網(wǎng)和炮眼等造成的黏度損失百分?jǐn)?shù),60%~70%;A生化為地層中化學(xué)、生物和熱氧降解作用等造成的黏度損失百分?jǐn)?shù),50%~65%。

    2.1.3熱穩(wěn)定性評價

    對于高溫油藏,熱氧穩(wěn)定性評價至關(guān)重要。根據(jù)聚表劑基本質(zhì)量性能評價結(jié)果,優(yōu)選聚表劑JBL-1和JBL-2開展長期穩(wěn)定性評價。實(shí)驗采用江河陳化污水配制質(zhì)量濃度為4 000 mg/L的母液,并用江河陳化污水稀釋至質(zhì)量濃度為1 500 mg/L,經(jīng)抽空除氧后封裝在安瓿瓶內(nèi)(控制氧質(zhì)量濃度<0.5 mg/L),在97 ℃烘箱中老化不同時間后取出,在30 ℃及7.34 s-1剪切速率下測定黏度,結(jié)果如表3所示。2種聚表劑老化120 d后黏度保留率均>90%,表明耐溫性能較好。JBL-1的黏度保留率為103.6%,優(yōu)于JBL-2。

    表3聚表劑熱穩(wěn)定性評價mPa·s

    聚表劑黏度老化時間/d015102030456090120黏度保留率/%JBL-158.065.570.070.070.070.272.072.371.460.1103.6JBL-265.165.264.054.451.455.657.276.370.159.691.6

    2.2 耐溫抗鹽性能評價

    2.2.1濃度對黏度的影響

    用江河陳化過濾污水配制質(zhì)量濃度為4 000 mg/L的聚表劑母液,并用江河陳化污水稀釋至相應(yīng)濃度,考察聚表劑濃度對溶液黏度的影響,結(jié)果見圖1。隨著聚表劑濃度的增加,黏度不斷增加;當(dāng)聚表劑的質(zhì)量濃度>1 200 mg/L時,JBL-2溶液的黏度呈大幅增加的趨勢。

    圖1 聚表劑溶液的黏度與濃度關(guān)系曲線(30 ℃)

    2.2.2溫度對黏度的影響

    采用江河陳化污水配制質(zhì)量濃度為4 000 mg/L的聚表劑母液,并用江河陳化污水稀釋至質(zhì)量濃度為1 500 mg/L,考察溫度對聚合物溶液黏度的影響,結(jié)果見圖2。隨著溫度的升高,JBL-1溶液的黏度降幅較小,表現(xiàn)出較好的耐溫性能;JBL-2溶液的黏度則隨著溫度的升高而先增大后減小,溫度為80 ℃時溶液黏度最大,這主要是聚表劑在水溶液中的分子結(jié)構(gòu)形態(tài)發(fā)生變化,溶液中的泡沫對黏度影響較大。

    圖2 聚表劑溶液的黏度與溫度關(guān)系曲線

    2.2.3抗鹽性能

    在聚表劑質(zhì)量濃度為1 500 mg/L、溫度為30 ℃的條件下,考察2種聚表劑的抗鹽性能,結(jié)果如圖3所示。聚表劑溶液的黏度隨礦化度的升高而降低;礦化度>20 000 mg/L后,溶液黏度的降幅變緩。

    圖3 聚表劑溶液的黏度與礦化度關(guān)系曲線

    2.2.4乳化性能

    將聚表劑與江河Ⅶ下層系原油按一定的體積比混合,在97 ℃烘箱中放置20 min后取出搖勻,在80 ℃及7.34 s-1剪切速率下考察乳化液黏度的變化,結(jié)果如表4所示。目前江河Ⅶ下層系綜合含水>90.0%,在整個驅(qū)替過程中,油藏中的乳化液都會以水包油乳化液的形式存在,乳化液的黏度均大于單一溶液的黏度[2]。實(shí)驗結(jié)果表明,乳化液的形成進(jìn)一步改善了流度比,對原油具有捕集、攜帶作用。

    采用電子顯微鏡掃描方法觀察油水體積比為1∶9、2∶8、3∶7時乳化液的微觀情況,結(jié)果見圖4和圖5。JBL-1聚集油滴的能力優(yōu)于JBL-2。

    表4 乳化液黏度 mPa·s

    圖4 JBL-1乳化液微觀電鏡掃描照片

    圖5 JBL-2乳化液微觀電鏡掃描照片

    2.3 巖心驅(qū)替實(shí)驗

    2.3.1聚表劑注入長細(xì)管模型濃度對比實(shí)驗

    采用長細(xì)管巖心模型(長16 m,直徑0.7 cm),填充物150目玻璃珠,試驗溫度97 ℃,聚表劑質(zhì)量濃度1 500 mg/L,驅(qū)替速度0.25 mL/min,巖心滲透率為41.1 μm2,對注入液和采出液濃度進(jìn)行對比,結(jié)果如表5所示。JBL-1的濃度保留率為95.7%,JBL-2的濃度保留率僅為56.8%,濃度大幅下降,說明聚表劑濃度損失較大。

    表5 巖心注入液和采出液濃度檢測

    2.3.2聚表劑巖心驅(qū)油實(shí)驗

    巖心驅(qū)油效率實(shí)驗采用柱狀人造巖心(長30 cm,直徑2.5 cm),實(shí)驗溫度80 ℃,采用江河污水配置質(zhì)量濃度為4 000 mg/L的母液,并用江河污水稀釋至設(shè)計濃度,段塞量為0.5 PV,實(shí)驗結(jié)果見表6。隨著聚表劑濃度的增加,驅(qū)油效率提高[3-4]。JBL-1的質(zhì)量濃度為1 500 mg/L時提高采收率9.19%,質(zhì)量濃度為2 000 mg/L時提高采收率達(dá)到16.49%;JBL-2的質(zhì)量濃度為1 500 mg/L和2 000 mg/L時分別提高采收率6.77%和8.35%,驅(qū)油效果明顯低于JBL-1,印證了長細(xì)管模型濃度吸附實(shí)驗的結(jié)果。建議選擇質(zhì)量濃度為2 000 mg/L的聚表劑JBL-1開展驅(qū)油試驗。

    表6 聚表劑巖心驅(qū)油效率評價

    3 結(jié)語

    對聚表劑的基本質(zhì)量性能、耐溫抗鹽性能、乳化協(xié)油能力、巖心驅(qū)油效率等進(jìn)行了系統(tǒng)評價,篩選出性能較好的聚表劑產(chǎn)品JBL-1,為各油田高溫油藏、特高含水及聚合物驅(qū)后油藏的開采提供理論依據(jù)和技術(shù)支撐。

    [1]孔柏嶺.聚丙烯酰胺的高溫水解作用及其選型研究[J].西南石油學(xué)院學(xué)報,2000,22(1):66-69.

    [2]葉鵬,盧祥國,李強(qiáng),等.色譜分離對聚表劑溶液性能和采出液濃度檢測結(jié)果的影響[J].油田化學(xué), 2011(2):158-162.

    [3]張宏方,王德民,岳湘安.利用聚合物溶液提高驅(qū)油效率的實(shí)驗研究[J].石油學(xué)報, 2004,25(2):55-58.

    [4]韓培慧,趙群,穆爽書.聚合物驅(qū)后進(jìn)一步提高采收率途徑的研究[J].大慶石油地質(zhì)與開發(fā), 2006,25(5):81-84.

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