溫度對(duì)普通小球藻和魚(yú)腥藻生長(zhǎng)競(jìng)爭(zhēng)的影響

王 菁裘麗萍孟順龍,范立民宋 超陳家長(zhǎng),

(1. 南京農(nóng)業(yè)大學(xué)漁業(yè)學(xué)院, 無(wú)錫 214081; 2. 中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院淡水漁業(yè)研究中心, 中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院內(nèi)陸漁業(yè)生態(tài)環(huán)境與資源重點(diǎn)開(kāi)放實(shí)驗(yàn)室, 無(wú)錫 214081)

溫度對(duì)普通小球藻和魚(yú)腥藻生長(zhǎng)競(jìng)爭(zhēng)的影響

王 菁1裘麗萍2孟順龍1,2范立民2宋 超2陳家長(zhǎng)1,2

(1. 南京農(nóng)業(yè)大學(xué)漁業(yè)學(xué)院, 無(wú)錫 214081; 2. 中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院淡水漁業(yè)研究中心, 中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院內(nèi)陸漁業(yè)生態(tài)環(huán)境與資源重點(diǎn)開(kāi)放實(shí)驗(yàn)室, 無(wú)錫 214081)

通過(guò)室內(nèi)實(shí)驗(yàn)研究了不同溫度條件下主要水華藻類(lèi)——魚(yú)腥藻(Anabaena sp. strain PCC)和常見(jiàn)淡水藻類(lèi)——普通小球藻(Chlorella vulgaris)的生長(zhǎng)和種間競(jìng)爭(zhēng), 結(jié)果表明在單種培養(yǎng)和共同培養(yǎng)體系中, 普通小球藻的最大藻細(xì)胞濃度隨著溫度的升高而增加; 魚(yú)腥藻生長(zhǎng)最適溫度為 30—35℃。溫度對(duì)藻類(lèi)種間競(jìng)爭(zhēng)抑制參數(shù)能夠產(chǎn)生明顯影響, 魚(yú)腥藻在溫度為 15℃時(shí)對(duì)普通小球藻的競(jìng)爭(zhēng)抑制參數(shù)最大, 分別是 25℃、30℃、35℃時(shí)的1.24倍、1.14倍和1.12倍; 而普通小球藻在30℃時(shí)對(duì)魚(yú)腥藻的競(jìng)爭(zhēng)抑制參數(shù)最大, 分別是15℃、25℃、35℃條件下的4.25倍、2.03倍和1.20倍。在4個(gè)試驗(yàn)溫度下普通小球藻對(duì)魚(yú)腥藻的競(jìng)爭(zhēng)抑制參數(shù)均大于魚(yú)腥藻對(duì)普通小球藻的競(jìng)爭(zhēng)抑制參數(shù)。根據(jù)Lotka-Volterra競(jìng)爭(zhēng)模型可推斷, 在4個(gè)溫度條件下,普通小球藻和魚(yú)腥藻在競(jìng)爭(zhēng)中不穩(wěn)定共存。

普通小球藻; 魚(yú)腥藻; 溫度; 種間競(jìng)爭(zhēng)

普通小球藻是綠藻門(mén)的單細(xì)胞淡水藻類(lèi), 以光合自養(yǎng)生長(zhǎng)繁殖, 分布極廣泛, 也是養(yǎng)殖水體中常見(jiàn)的主要藻類(lèi)之一。魚(yú)腥藻是藍(lán)藻門(mén)的淡水藻類(lèi),藻絲單一, 由兩種不同形狀的細(xì)胞組成, 是富營(yíng)養(yǎng)化水體中常見(jiàn)的藻類(lèi)。藍(lán)藻在生長(zhǎng)過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生硫化氫和氰胺等有害物質(zhì)直接作用于水生動(dòng)物, 當(dāng)其生長(zhǎng)為優(yōu)勢(shì)種時(shí)會(huì)抑制其他水生植物的生長(zhǎng)[1]。近年來(lái), 有關(guān)小球藻的研究主要集中在單一因素對(duì)小球藻生理生長(zhǎng)[2], 或環(huán)境因素對(duì)單種培養(yǎng)小球藻的生長(zhǎng)影響及其工業(yè)生產(chǎn)用途的開(kāi)發(fā)上[3—8], 而對(duì)魚(yú)腥藻的研究主要集中在生物學(xué)特性上[9—14]。鮮有研究者將二者置于共同的培養(yǎng)條件下, 探究其二者之間的競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系。

眾所周知, 浮游生物是水體的初級(jí)生產(chǎn)者, 而溫度、光照、營(yíng)養(yǎng)鹽、pH等環(huán)境因素影響并制約著浮游生物的生長(zhǎng)。隨著我國(guó)水產(chǎn)養(yǎng)殖集約化程度的提高以及人工飼料的配合利用, 在提高養(yǎng)殖效率的同時(shí), 養(yǎng)殖區(qū)域的水體卻也遭受著破壞, 嚴(yán)重者甚至?xí)绊懙街苓叺纳姝h(huán)境。

本文所用普通小球藻是養(yǎng)殖池塘及太湖等淺水湖泊中常見(jiàn)的可作水生生物餌料的綠藻, 魚(yú)腥藻是以上水體中常見(jiàn)污染水體的藍(lán)藻, 本實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)研究不同環(huán)境溫度條件下, 兩試驗(yàn)藻種的生長(zhǎng)狀態(tài)及相互關(guān)系, 同時(shí)探究改變養(yǎng)殖水體溫度來(lái)控制普通小球藻與魚(yú)腥藻競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系的可行性, 為水產(chǎn)養(yǎng)殖過(guò)程控制、精準(zhǔn)培水技術(shù)、水體富營(yíng)養(yǎng)化控制提供研究基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。

1 材料與方法

1.1 藻種與培養(yǎng)

實(shí)驗(yàn)所用普通小球藻(Chlorella vulgaris)、魚(yú)腥藻(Anabaena sp. strain PCC)購(gòu)自中國(guó)科學(xué)院水生生物研究所。藻種擴(kuò)大培養(yǎng)液為BG11培養(yǎng)基, 光照強(qiáng)度約為 2.2×103lx, 光暗周期為 12h︰12h, 溫度為25℃。每天光照期間, 每隔2h手工搖勻錐形瓶1次,暗期則靜置。

1.2 試驗(yàn)設(shè)置

根據(jù)調(diào)查, 蘇南地區(qū)4、5月和10、11月水溫在 15℃左右, 6、9月 25 , 7℃ 、8月水溫不會(huì)超過(guò)35℃[15]。因此, 本研究選擇15℃、25℃、30℃、35 ℃4個(gè)具有代表性的溫度梯度進(jìn)行試驗(yàn)。每個(gè)溫度均設(shè)置3個(gè)試驗(yàn)組, 分別為普通小球藻單獨(dú)培養(yǎng)組(簡(jiǎn)稱C組)、魚(yú)腥藻單獨(dú)培養(yǎng)組(簡(jiǎn)稱A組)、普通小球藻和魚(yú)腥藻混合培養(yǎng)組(簡(jiǎn)稱CA組)。每組試驗(yàn)設(shè)置3個(gè)平行。

各組普通小球藻、魚(yú)腥藻的初始接種密度均設(shè)置為5×105cell/mL, 接種在含200 mL BG11培養(yǎng)液的250 mL錐形瓶中, 然后置于光照恒溫培養(yǎng)箱內(nèi), 在不同溫度下進(jìn)行一次性培養(yǎng)(中間不更換培養(yǎng)液)。

1.3 細(xì)胞計(jì)數(shù)

自實(shí)驗(yàn)開(kāi)始后每24h計(jì)數(shù)藻類(lèi)數(shù)量。計(jì)數(shù)方法參照《水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法(第四版)》[16]直至所有藻類(lèi)均出現(xiàn)負(fù)增長(zhǎng)即試驗(yàn)結(jié)束, 負(fù)增長(zhǎng)前一天所得藻濃度即為其最大生長(zhǎng)濃度。

1.4 數(shù)據(jù)整理

比生長(zhǎng)速率、競(jìng)爭(zhēng)抑制參數(shù)、生長(zhǎng)曲線擬合均參照文獻(xiàn)[18]。

1.5 統(tǒng)計(jì)方法

采用單因素方差分析對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理, 并用 t檢驗(yàn)方法對(duì)回歸方程進(jìn)行回歸顯著性檢驗(yàn); P＜0.05時(shí), 差異顯著。

2 結(jié)果

2.1 在不同溫度條件下普通小球藻、魚(yú)腥藻的生長(zhǎng)情況

在不同溫度條件下, 普通小球藻、魚(yú)腥藻的生長(zhǎng)情況如圖 1所示。方差分析表明, 無(wú)論在單種培養(yǎng)體系還是共同培養(yǎng)體系中, 溫度對(duì)兩種藻的最大藻細(xì)胞濃度都有顯著影響。在單種培養(yǎng)體系中, 普通小球藻和魚(yú)腥藻的最大藻細(xì)胞濃度隨著溫度的升高而增加, 其中普通小球藻在4 個(gè)溫度間的最大藻細(xì)胞濃度差異顯著(P＜0.05), 魚(yú)腥藻的最大藻細(xì)胞濃度在 30℃和 35℃時(shí)差異不顯著而分別較 15℃和25℃時(shí)的最大藻細(xì)胞濃度差異顯著(P＜0.05); 在共同培養(yǎng)體系中, 普通小球藻和魚(yú)腥藻的最大藻細(xì)胞濃度隨著溫度升高而增加, 且最大藻細(xì)胞濃度差異顯著(P＜0.05)。在單種培養(yǎng)條件下, 普通小球藻在15℃、25℃、30℃、35℃四個(gè)溫度下達(dá)到最大藻細(xì)胞濃度的時(shí)間分別為16d、15d、16d、17d, 最大藻細(xì)胞濃度分別為833.6×104、1858.3×104、2190.2×104、2710.1×104cells/mL; 魚(yú)腥藻在4個(gè)溫度下達(dá)到最大生物量的時(shí)間分別為20d、21d、22d、21d, 最大藻細(xì)胞濃度分別為2531.7×104、7946.3×104、10210.4× 104、10637.4×104cells/mL。在共同培養(yǎng)體系中, 普通小球藻在4 個(gè)溫度下達(dá)到最大藻細(xì)胞濃度的時(shí)間分別為 19、15、15、12d, 最大藻細(xì)胞濃度分別為186.0×104、358.0×104、420.1×104、452.1×104cells/mL;魚(yú)腥藻在4個(gè)溫度下達(dá)到最大藻細(xì)胞濃度的時(shí)間分別為19、19、22、23d, 最大藻細(xì)胞濃度分別 1660.7× 104、5022.3×104、6348.2×104、8825.9×104cells/mL。

溫度能夠?qū)煞N藻的平均比生長(zhǎng)速率產(chǎn)生影響(表 1)。在單種培養(yǎng)條件下, 普通小球藻的平均比生長(zhǎng)速率表現(xiàn)為: 30 ℃ ＞35 ℃ ＞25 ℃＞ 15 ℃;魚(yú)腥藻的平均比生長(zhǎng)速率則表現(xiàn)為: 35 ℃ ＞30 ℃ ＞25 ℃＞ 15℃。在共同培養(yǎng)條件下, 普通小球藻的平均比生長(zhǎng)速率表現(xiàn)為: 35 ℃ ＞30 ℃ ＞25 ℃ ＞15 ℃ ;魚(yú)腥藻的平均比生長(zhǎng)速率則表現(xiàn)為: 30 ℃ ＞35 ℃ ＞25 ℃ ＞15℃。在單種培養(yǎng)體系中, 普通小球藻和魚(yú)腥藻在不同溫度下的生長(zhǎng)曲線基本符合S型生長(zhǎng)曲線(圖 1), 說(shuō)明在不同溫度下, 單種培養(yǎng)藻類(lèi)的生長(zhǎng)曲線均可用Logistic模型擬合, 并可以根據(jù) Logistic方程計(jì)算拐點(diǎn)出現(xiàn)時(shí)間(表2)。同時(shí), 為計(jì)算拐點(diǎn)出現(xiàn)時(shí)間, 共同培養(yǎng)體系中的普通小球藻、魚(yú)腥藻的生長(zhǎng)也用Logistic方程進(jìn)行了擬合, 并由此得到各生長(zhǎng)曲線的拐點(diǎn)出現(xiàn)時(shí)間(表2)。

2.2 普通小球藻、魚(yú)腥藻種間競(jìng)爭(zhēng)抑制參數(shù)

以單種培養(yǎng)體系中擬合得到的K、r值和共同培養(yǎng)體系中普通小球藻和魚(yú)腥藻的細(xì)胞數(shù)代入式[17,18],計(jì)算共同培養(yǎng)體系中魚(yú)腥藻對(duì)普通小球藻(α)以及普通小球藻對(duì)魚(yú)腥藻競(jìng)爭(zhēng)抑制參數(shù)(β)(表3)。

從溫度對(duì)競(jìng)爭(zhēng)抑制參數(shù)的影響來(lái)看(表3), 溫度在 15℃時(shí)魚(yú)腥藻對(duì)普通小球藻的競(jìng)爭(zhēng)抑制參數(shù)(α)最大; 普通小球藻對(duì)魚(yú)腥藻的競(jìng)爭(zhēng)抑制參數(shù)(β)則是30℃時(shí)最大。同時(shí), 由表2可見(jiàn), 在單種培養(yǎng)體系和共同培養(yǎng)體系中, 無(wú)論在何種溫度下, 魚(yú)腥藻出現(xiàn)拐點(diǎn)的時(shí)間都比普通小球藻晚, 這說(shuō)明普通小球藻首先被抑制。

3 討論

3.1 溫度對(duì)單種培養(yǎng)體系中普通小球藻、魚(yú)腥藻生長(zhǎng)的影響

溫度是影響生物生長(zhǎng)的重要因素, 對(duì)生物體內(nèi)細(xì)胞酶的活性以及生化反應(yīng)的速率具有重要影響[19]。眾多研究表明[20—22], 溫度對(duì)藻類(lèi)的生長(zhǎng)有顯著影響且明顯高于例如光照、pH等環(huán)境因素; 在營(yíng)養(yǎng)鹽充足的條件下, 氮磷等營(yíng)養(yǎng)鹽對(duì)藻類(lèi)生長(zhǎng)的限制會(huì)被削弱其他環(huán)境因素對(duì)藻類(lèi)生長(zhǎng)產(chǎn)生的影響。

圖1 不同溫度下普通小球藻和魚(yú)腥藻單種培養(yǎng)組及共同培養(yǎng)組的生長(zhǎng)曲線Fig. 1 Growth curves of Chlorella vulgaris and Anabaena sp. strain PCC in pure culture and mixed culture systems at different temperatures

表1 不同溫度下普通小球藻、魚(yú)腥藻的平均比生長(zhǎng)速率Tab. 1 Mean μ of Chlorella vulgaris and Anabaena sp. strain PCC at different temperatures

本試驗(yàn)結(jié)果表明, 在單種培養(yǎng)條件下, 魚(yú)腥藻在溫度為 15℃時(shí)緩慢生長(zhǎng), 隨著溫度的升高魚(yú)腥藻的增殖速度加快, 最適生長(zhǎng)溫度在 30—35℃。金相燦等[23]研究表明, 水華微囊藻及孟氏浮游藍(lán)絲藻這兩種藍(lán)藻在低溫時(shí)生長(zhǎng)均受到抑制; 張青田等[24]研究顯示銅綠微囊藻在水溫低于20℃時(shí)生長(zhǎng)緩慢。在本試驗(yàn)中, 普通小球藻的最大藻細(xì)胞濃度隨著試驗(yàn)溫度的升高而增加, 這說(shuō)明溫度的升高有利于普通小球藻的生長(zhǎng)。張桂艷等[25]在15℃、20℃、25℃、30℃、35℃、40 6℃ 個(gè)溫度條件下對(duì)小球藻進(jìn)行培養(yǎng), 結(jié)果表明 15—35℃條件下, 小球藻的最大藻細(xì)胞濃度隨著溫度的升高而上升, 在 40℃條件下, 小球藻的生長(zhǎng)受到了抑制; 歐陽(yáng)崢嶸等[26]研究表明,適宜的溫度范圍為25—42.5 , ℃ 最適溫度為37.5℃。以上研究與本試驗(yàn)的研究結(jié)果基本一致。

表2 不同溫度下普通小球藻和魚(yú)腥藻的邏輯斯諦模型擬合參數(shù)及拐點(diǎn)出現(xiàn)的時(shí)間Tab. 2 Parameters of Chlorella vulgaris and Anabaena sp. strain PCC regression coefficients of Logistic model and the inflection point different temperatures

表3 不同溫度下普通小球藻和魚(yú)腥藻的競(jìng)爭(zhēng)抑制參數(shù)Tab. 3 Inhibition parameters of Chlorella vulgaris and Anabaena sp. strain PCC after inflection point at different temperatures

3.2 不同溫度對(duì)普通小球藻、魚(yú)腥藻生長(zhǎng)競(jìng)爭(zhēng)的影響

競(jìng)爭(zhēng)是影響植物群落動(dòng)態(tài)的關(guān)鍵因子[27,28], 是兩個(gè)以上個(gè)體在有限資源環(huán)境中形成的一種相互關(guān)系[29]。影響競(jìng)爭(zhēng)的環(huán)境因素有很多[30], 溫度是主要因素之一[31]。孟順龍等[32]研究表明, 在20℃、25℃、30℃三個(gè)溫度下顫藻與微囊藻兩兩的競(jìng)爭(zhēng)抑制參數(shù)隨溫度的變化而不同; 鄭忠明等[33]研究表明, 不同溫度下銅綠微囊藻對(duì)四尾柵藻的競(jìng)爭(zhēng)抑制參數(shù)均大于四尾柵藻對(duì)銅綠微囊藻的競(jìng)爭(zhēng)抑制參數(shù)。在本試驗(yàn)中, 魚(yú)腥藻在溫度為 15℃時(shí)對(duì)普通小球藻的競(jìng)爭(zhēng)抑制參數(shù)最大, 分別是25℃、30℃、35℃時(shí)的1.24倍、1.14倍和1.12倍; 而普通小球藻在30℃時(shí)對(duì)魚(yú)腥藻的競(jìng)爭(zhēng)抑制參數(shù)最大, 分別是12℃、25℃、35℃條件下的4.25倍、2.03倍、1.20倍, 4個(gè)試驗(yàn)溫度下魚(yú)腥藻對(duì)普通小球藻的競(jìng)爭(zhēng)抑制參數(shù)均小于普通小球藻對(duì)魚(yú)腥藻的競(jìng)爭(zhēng)抑制參數(shù)。這與上述研究結(jié)果有相似之處。同時(shí)這也說(shuō)明, 溫度對(duì)藻類(lèi)的競(jìng)爭(zhēng)抑制參數(shù)影響較大, 不同溫度下藻類(lèi)在競(jìng)爭(zhēng)中的優(yōu)勢(shì)得到了強(qiáng)化或弱化。溫度會(huì)影響植物體內(nèi)各種反應(yīng)酶活性, 不同酶的最適反應(yīng)溫度不同, 同種酶在不同生物間的最適反應(yīng)溫度也有差異[34], 本試驗(yàn)中普通小球藻和魚(yú)腥藻在不同溫度下的競(jìng)爭(zhēng)抑制參數(shù)的差異可能與酶活性受溫度影響而發(fā)生變化所致。由于本試驗(yàn)中沒(méi)有深入地研究競(jìng)爭(zhēng)機(jī)理, 具體原因仍有待研究。

在本試驗(yàn)中 4個(gè)溫度條件下, 無(wú)論是單種培養(yǎng)還是共同培養(yǎng)體系中, 普通小球藻的拐點(diǎn)出現(xiàn)時(shí)間均早于魚(yú)腥藻。生物生長(zhǎng)拐點(diǎn)的生物學(xué)意義是生物個(gè)體從自由的快速增長(zhǎng)階段轉(zhuǎn)入互相抑制的生長(zhǎng)階段, 也即抑制的起始點(diǎn)[34]。許秋瑾等[36]研究表明,當(dāng)初始接種濃度為 1︰1時(shí), 微囊藻因感到生存壓力會(huì)分泌出更多的藻毒素來(lái)抑制另一種藻的生長(zhǎng),這也許在一定程度上說(shuō)明了可以分泌藻毒素的魚(yú)腥藻[37—39]對(duì)普通小球藻的抑制早于普通小球藻對(duì)魚(yú)腥藻的抑制。比較兩種藻在單種培養(yǎng)體系和共同培養(yǎng)體系的平均比生長(zhǎng)速率發(fā)現(xiàn), 共同培養(yǎng)時(shí)的平均比生長(zhǎng)速率均小于單種培養(yǎng)時(shí)期, 這說(shuō)明在共同培養(yǎng)時(shí)期兩種藻之間確實(shí)相互產(chǎn)生了抑制的作用。

3.3 不同溫度下普通小球藻、魚(yú)腥藻的競(jìng)爭(zhēng)結(jié)局

參照孟順龍等[40]文章中列出的 Lotka-Volterra競(jìng)爭(zhēng)模型。在本試驗(yàn)4個(gè)溫度條件下, 1/Kc＜α/Ka且1/Ka＜β/Kc, 說(shuō)明在15℃、25℃、30℃和35℃條件下,普通小球藻和魚(yú)腥藻不穩(wěn)定共存。

4 結(jié)論

在試驗(yàn)所設(shè)溫度下, 無(wú)論是單種培養(yǎng)還是共同培養(yǎng)條件下, 普通小球藻的最大藻細(xì)胞濃度隨著溫度的升高而增加, 說(shuō)明溫度升高有利于普通小球藻的生長(zhǎng); 而魚(yú)腥藻在單種培養(yǎng)時(shí), 最適生長(zhǎng)溫度在30—35℃。

溫度對(duì)兩種藻的競(jìng)爭(zhēng)作用產(chǎn)生顯著影響, 魚(yú)腥藻對(duì)普通小球藻的競(jìng)爭(zhēng)抑制參數(shù)在 15℃時(shí)最大,普通小球藻對(duì)魚(yú)腥藻的競(jìng)爭(zhēng)抑制參數(shù)在 30℃最大。在 4 個(gè)試驗(yàn)溫度下, 普通小球藻和魚(yú)腥藻不穩(wěn)定共存。

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EFFECT OF TEMPERATURE ON GROWTH AND COMPETITION OF CHLORELLA VULGARISRIS AND ANABAENA SP. STRAIN PCC

WANG Jing1, QIU Li-Ping2, MENG Shun-Long1,2, FAN Li-Min2, SONG Chao2and CHEN Jia-Zhang1,2
(1. Fishery College, Nanjing Agriculture University, Wuxi 214081, China; 2. Key Laboratory of Ecological Environment and Resources of Inland Fisheries/Freshwater Fisheries Research Center, Chinese Academy of Fishery Sciences, Wuxi 214081, China)

Chlorella vulgaris is a common freshwater alga. Anabaena sp. strain PCC is one of the most common blue-green alga in eutrophic lakes. To better understand the growth of water bloom blue-green alga in eutrophic lakes and the relationship between alga growth and temperature, we investigate the interspecies competition between C. vulgaris and Anabaena sp. strain PCC at different temperatures. The results showed that in both uni-culture and co-culture systems, C. vulgaris and Anabaena sp. strain PCC reached the maximum growth rates at 35 and 30℃ —35 respe℃ ctively. We also found that the inhibition parameters of interspecies competition could be significantly influenced by the temperature. The maximum inhibition parameter of Anabaena sp. strain PCC against C. vulgaris, 0.9111, was observed at 15 . This value was 1.24, 1.14, and 1.12 times higher than the p℃arameters at 25, 30 , and 35 respectively. The℃℃maximum inhibition parameter of C. vulgaris against Anabaena sp. strain PCC, 18.38, was observed at 30 , which was℃4.25, 2.03, and 1.20 times higher than those at 15 , 25 , and 35 respectively. According to the℃ ℃ ℃ Lotka-Volterra model, we deducted that the coexistence of Anabaena sp. strain PCC and C. vulgaris was unstable in the co-culture system at these four temperatures.

Chlorella vulgaris; Anabaena sp. strain PCC; Temperature; Interspecies competition

Q142

A

1000-3207(2014)06-1127-08

10.7541/2014.164

2013-12-24;

2014-04-22

現(xiàn)代農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系建設(shè)專(zhuān)項(xiàng)資金 (No.CARS-49); 中央級(jí)公益性科研院所基本科研業(yè)務(wù)費(fèi)專(zhuān)項(xiàng)資金項(xiàng)目(2013JBFM06); 無(wú)錫市農(nóng)業(yè)產(chǎn)學(xué)研合作項(xiàng)目“淡水池塘養(yǎng)殖尾水達(dá)標(biāo)排放研究示范”(2013-06)資助

王菁(1989—), 女; 江蘇無(wú)錫人; 碩士研究生; 研究方向?yàn)闈O業(yè)生態(tài)環(huán)境檢測(cè)與保護(hù)。Tel: 0501-85559936; E-mail: wxwangjing1989@126.com

陳家長(zhǎng), E-mail: chenjz@ffrc.cn