羅 楚
(深圳市光明新區(qū)人民醫(yī)院茨田埔社區(qū)健康服務(wù)中心,廣東 深圳 518106)
血漿微小RNA-499、心肌肌鈣蛋白I及超敏C反應(yīng)蛋白在診斷急性心肌梗死患者中的價值
羅 楚
(深圳市光明新區(qū)人民醫(yī)院茨田埔社區(qū)健康服務(wù)中心,廣東 深圳 518106)
目的 探討血漿微小RNA-499(miRNA-499)、心肌肌鈣蛋白I(cTnI)和超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)聯(lián)合檢測對急性心肌梗死(AMI)診斷的價值。方法 選擇我院2012年7月至2013年12月收治的50例急性心肌梗死患者作為觀察組,同時選擇我院同期進行體檢的無心腦血管疾病史的50例健康體檢者為對照組,分別檢測兩組受檢者的miRNA-499、Myo、cTnI和hs-CRP含量。結(jié)果 心肌梗死者miRNA-499、cTnI和hs-CRP等水平均明顯高于健康體檢者,且比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);miRNA-499相對表達量于發(fā)病0~2 h開始升高,2~4 h達到最高峰,4~8 h開始持續(xù)回落,cTnI和hs-CRP水平均在0~2 h開始升高,8~12 h達到高峰,12~16 h開始回落。miRNA-499、cTnI和hs-CRP等水平均于3 d后回到正常水平。結(jié)論 miRNA-499、cTnI和hs-CRP各有優(yōu)缺點,三者聯(lián)合應(yīng)用能取長補短,是一種很有實用價值的檢測方法,對早期診斷AMI具有較高應(yīng)用價值,值得推廣。
急性心肌梗死;血漿微小RNA-499;心肌肌鈣蛋白I;超敏C反應(yīng)蛋白;早期診斷
隨著人們生活水平的提高和老齡化,冠心病的發(fā)病率會逐年增加,及時準(zhǔn)確地診斷急性心肌梗死可以提高臨床治療效果,搶救更多的患者。目前,臨床通過檢測血清超敏心肌肌鈣蛋白I和cTnI來診斷急性心肌梗死,通常要在胸痛發(fā)作后3~6 h才能明確診斷[1,2]。本研究通過動態(tài)檢測急性心肌梗死(AMI)患者miRNA-499、cTnI和hs-CRP,旨在了解miRNA-499、cTnI和hs-CRP與AMI的相關(guān)性及對AMI預(yù)后的預(yù)測價值,現(xiàn)將材料歸納如下。
1.1 一般資料:本文資料來自于我院2012年7月至2013年12月收治的50例急性心肌梗死患者,其中男34例,女16例,年齡(67.34±9.76)歲。入選標(biāo)準(zhǔn)符合2000年ACC/AHA(美國心臟病學(xué)會/美國心臟病協(xié)會)指南[3],并經(jīng)臨床、心電圖、冠狀動脈造影等證實,該57例均為發(fā)病24 h內(nèi)并入住CCU的患者,剔除起病后24 h內(nèi)死亡及住院未滿7 d無法動態(tài)觀察hs-CRP變化者。另選擇我院同期進行體檢的無心腦血管疾病史的50例健康體檢者作為對照組,其中男35例,女15例,年齡(65.27±8.34)歲,心電圖檢查無心肌缺血及異常Q波,在我院體檢血糖、血脂、心肌酶(CK-MB)、hs-CRP、肝腎功能、胸片、B超等。2組性別、年齡、血脂、肌酐等無統(tǒng)計學(xué)差異,P值>0.05,具有可比性。
1.2 方法
1.2.1 標(biāo)本采集:正常對照組空腹12 h采集肘靜脈血3 mL備用。發(fā)病在4 h以內(nèi)的AMI患者于入院后即刻采肘靜脈血3 mL,并于AMI發(fā)病后第2、4、6、8、10、12、16 h分次抽血,分離血清后待用,直至miRNA-499峰出現(xiàn);發(fā)病在4 h以后的患者,于入院后即刻采血及AMI發(fā)病后第2、4、6、8、10、12、16 h分次抽血,直至miRNA-499峰出現(xiàn),依次類推。繼續(xù)于第2、3、4、5、6、7天每天采血2次,直至miRNA-499峰、cTnI峰和hs-CRP峰值下降,抽血檢測頻率改為每天為1次,直至hs-CRP水平恢復(fù)正常。
1.2.2 檢測方法:血清hs-CRP測定采用透射比濁法,使用日本OLYMPUS 2700全自動生化分析儀測定,試劑盒由浙江夸克醫(yī)學(xué)生物科技有限公司提供;cTnI測定采用化學(xué)發(fā)光法,采用美國Beckmen公司Access全自動微粒子免疫化學(xué)發(fā)光分析儀及配套試劑進行檢測,采用qRT-PCR檢測方法檢測miRNA-499,采用TAKARA公司的Two Step qRT-PCR Kit.。
1.3 統(tǒng)計學(xué)處理:采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件包,AMI組與對照組資料比較用t檢驗,以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(xˉ±s)表示,計數(shù)資料采用χ2檢驗;相關(guān)性分析采用簡單直線相關(guān)統(tǒng)計,P<0.05為有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 健康體檢者與心肌梗死者miRNA-499、cTnI和hs-CRP水平比較:心肌梗死者miRNA-499、cTnI和hs-CRP等水平均明顯高于健康體檢者,且比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者各檢測指標(biāo)含量對比
2.2 不同時間心肌梗死患者miRNA-499、cTnI和hs-CRP水平變化:miRNA-499相對表達量于發(fā)病0~2 h開始升高,2~4 h達到最高峰,4~8 h開始持續(xù)回落,cTnI和hs-CRP水平均在0~2 h開始升高,8~12 h達到高峰,12~16 h開始回落,見表2。
表2 兩組患者各檢測指標(biāo)含量不同時間對比
微小RNA是一類長21~25個核苷酸的小分子非編碼RNA,主要通過與靶mRNA的3'-非翻譯區(qū)的堿基互補配對對抑制靶mRAN翻譯,在轉(zhuǎn)錄后水平調(diào)節(jié)靶基因表達。已有研究證明,某些miRNA穩(wěn)定存在于血液循環(huán)中,并可用定量PCR的方法進行測定,血漿中組織特異的miRNA可能為疾病的診斷提供幫助。目前國外有關(guān)miR-499與急性心肌梗死關(guān)系的研究較少。相關(guān)研究發(fā)現(xiàn)miR-499在冠狀動脈結(jié)扎1 h后檢測到明顯的增加,6~12 h血漿中含量達到高峰[4,5]。隨后在小樣本的人群中,發(fā)現(xiàn)miR-499在血漿中水平在急性心肌梗死人群中明顯高于非心肌梗死人群,但未發(fā)表miR-499水平是否在急性心肌梗死極早期也明顯增加的報道。本研究采用miRNA-499、cTnI和hs-CRP檢測50例AMI患者與正常人血清水平對比,結(jié)果顯示,心肌梗死者miRNA-499、cTnI和hs-CRP等水平均明顯高于健康體檢者,且比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);miRNA-499相對表達量于發(fā)病0~2 h開始升高,2~4 h達到最高峰,4~8 h開始持續(xù)回落,cTnI和hs-CRP水平均在0~2 h開始升高,8~12 h左右達到高峰,12~16 h開始回落。miRNA-499、cTnI和hs-CRP等水平均于3 d后回到正常水平[6]。表明miRNA-499、cTnI和hs-CRP各有優(yōu)缺點,三者聯(lián)合應(yīng)用能取長補短,是一種很有實用價值的檢測方法,對早期診斷AMI具有較高應(yīng)用價值,值得推廣。
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R542.2+2
:B
:1671-8194(2014)32-0208-02