吳孝雄 陳挺松 時(shí)良慧 孫保木 吳勝兵 羅明
超聲下經(jīng)皮肝穿刺肝癌內(nèi)注射去甲斑蝥酸鈉臨床效果觀察
吳孝雄 陳挺松 時(shí)良慧 孫保木 吳勝兵 羅明
目的 觀察去甲斑蝥酸鈉瘤內(nèi)注射治療原發(fā)性肝癌的療效及安全性。方法 對(duì)16例確診為原發(fā)性肝癌患者進(jìn)行去甲斑蝥酸鈉30mg瘤內(nèi)注射,2~4次為1個(gè)療程,每次間隔2~3d。每療程結(jié)束后觀察1個(gè)月,如果仍有活動(dòng)病灶則開(kāi)始下1個(gè)療程。2個(gè)療程后復(fù)查肝臟增強(qiáng)CT或增強(qiáng)MRI,評(píng)定療效。結(jié)果 完全緩解4例(25.00%),部分緩解者6例(37.50%),穩(wěn)定者3例(18.75%),進(jìn)展者3例(18.75%),疾病控制率為81.25%。結(jié)論去甲斑蝥酸鈉瘤內(nèi)注射操作簡(jiǎn)易、療效確切、安全性好。
去甲斑蝥酸鈉;瘤內(nèi)注射;原發(fā)性肝癌
原發(fā)性肝癌在我國(guó)居惡性腫瘤發(fā)病第4位,死亡第2位。多數(shù)就診時(shí)已屬中晚期,或肝硬化嚴(yán)重,失去手術(shù)機(jī)會(huì)[1]。經(jīng)皮肝穿刺無(wú)水酒精瘤內(nèi)注射操作簡(jiǎn)易、適應(yīng)證廣、經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)輕[2],在肝癌微創(chuàng)治療中發(fā)揮重要作用。但有些患者對(duì)酒精嚴(yán)重過(guò)敏,或難以耐受其不良反應(yīng),本研究選擇去甲斑蝥酸鈉代替無(wú)水酒精進(jìn)行瘤內(nèi)注射,取得了較好的療效,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 2012年12月~2013年4月第二軍醫(yī)大學(xué)東方肝膽外科共入選16例患者,男13例,女3例;年齡22~69歲,中位年齡51歲;病程1~39個(gè)月,中位病程11個(gè)月;按照巴塞羅那肝癌臨床分期,A期7例,B期9例。
1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn) 納入:經(jīng)過(guò)手術(shù)病理或臨床診斷為原發(fā)性肝癌者;肝內(nèi)有實(shí)體腫瘤,數(shù)目≤3個(gè),最大直徑≤5cm;血供差不適宜行肝動(dòng)脈插管化療栓塞;預(yù)計(jì)生存時(shí)間大于3個(gè)月;難以耐受無(wú)水酒精瘤內(nèi)注射;難以負(fù)擔(dān)微波或射頻消融治療的較高費(fèi)用。排除:肝前有腹腔積液者;肝功能不能耐受肝穿刺者;有肝外轉(zhuǎn)移者。
1.3 診斷標(biāo)準(zhǔn) 第8屆全國(guó)肝癌學(xué)術(shù)會(huì)議上制定的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]:(1)甲胎蛋白≥400μg/L,且能排除妊娠、生殖系胚胎源性腫瘤、活動(dòng)性肝病、轉(zhuǎn)移性肝癌,并能觸及腫大、堅(jiān)硬及有大結(jié)節(jié)狀腫塊的肝臟或影像學(xué)檢查有肝癌特征的占位性病變者。(2)甲胎蛋白<400μg/L,且能排除妊娠、生殖系胚胎源性腫瘤、活動(dòng)性肝病、轉(zhuǎn)移性肝癌,并有兩種影像學(xué)檢查有肝癌特征的占位性病變或有兩種肝癌標(biāo)志物(脫-γ-羧基凝血酶原、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶同工酶Ⅱ、α-L-巖藻糖苷酶及糖類(lèi)抗原19-9等)陽(yáng)性及一種影像學(xué)檢查有肝癌特征的占位性病變者。(3)有肝癌臨床表現(xiàn)并肯定有肝外轉(zhuǎn)移病灶(包括肉眼可見(jiàn)的血性腹水或在其中發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞)并能排除轉(zhuǎn)移性肝癌者。
1.4 治療方法 術(shù)前常規(guī)檢查肝臟增強(qiáng)CT或增強(qiáng)MRI,明確病灶的大小、數(shù)量及與血管之間的關(guān)系。根據(jù)瘤體大小和數(shù)目用5%葡萄糖注射液稀釋30mg注射用去甲斑蝥酸鈉至
2~5mL。操作時(shí),常規(guī)消毒、鋪無(wú)菌治療巾。在無(wú)菌B超探頭引導(dǎo)下,用2%利多卡因行局部浸潤(rùn)麻醉,其深度達(dá)到肝包膜。用日本八光PTC針(規(guī)格:21G-200mm)經(jīng)皮肝穿刺通過(guò)正常肝組織,在超聲醫(yī)師指導(dǎo)下調(diào)整平面和角度,針尖到達(dá)腫瘤底部,拔出針芯,回抽無(wú)血液或膽汁后,緩慢注入去甲斑蝥酸鈉藥液,邊注入邊緩慢退針,待針尖處于腫瘤頂端,超聲下見(jiàn)瘤體被強(qiáng)回聲覆蓋,拔出穿刺針。如見(jiàn)藥液進(jìn)入血管,調(diào)整穿刺針避開(kāi)血管再行注入。較大和多發(fā)腫瘤采取多點(diǎn)、多角度、多平面穿刺注射。根據(jù)病情和藥液濃聚情況注射2~4次為1個(gè)療程,每次間隔2~3d。每療程結(jié)束后觀察1個(gè)月,如果仍有活動(dòng)病灶則開(kāi)始下1個(gè)療程。2個(gè)療程后復(fù)查肝臟增強(qiáng)CT或增強(qiáng)MRI,評(píng)定療效。
1.5 療效判定標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)RECIST修訂建議的標(biāo)準(zhǔn)[4]:(1)完全緩解(CR):所有目標(biāo)病灶動(dòng)脈期增強(qiáng)顯影均消失;(2)部分緩解(PR):目標(biāo)病灶(動(dòng)脈期增強(qiáng)顯影)直徑總和縮小
30%;(3)穩(wěn)定(SD):縮小未達(dá)PR或增加未到PD;(4)進(jìn)展(PD):目標(biāo)病灶(動(dòng)脈期增強(qiáng)顯影)直徑總和增大20%或出現(xiàn)新病灶。
2.1 實(shí)體瘤緩解情況 CR4例(25.00%), PR者6例(37.50 %),SD者3例(18.75%),PD者3例(18.75%),疾病控制率(CR+PR+SD)為81.25%。
2.2 不良反應(yīng) 所有病例肝區(qū)輕度不適,可以忍受,數(shù)小時(shí)緩解。2例患者出現(xiàn)輕度惡心,無(wú)需用藥,未發(fā)現(xiàn)其他不良反應(yīng)。
原發(fā)性肝癌發(fā)病率高,惡性程度高,病死率高。雖然目前有多種規(guī)范化治療方式,但考慮到個(gè)體化因素,仍然顯得不足。本研究用去甲斑蝥酸鈉瘤內(nèi)注射治療原發(fā)性肝癌,取得較好療效,主要有以下原因:(1)明確抗癌作用。斑蝥酸鈉可誘導(dǎo)肝癌細(xì)胞的凋亡,細(xì)胞生長(zhǎng)阻斷在G2+M期[5];能促進(jìn)淋巴細(xì)胞分泌白細(xì)胞介素-2增強(qiáng)機(jī)體的免疫功能,能抑制白細(xì)胞介素-8的分泌,減少新生血管生成,抑制腫瘤轉(zhuǎn)移[6]。在體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)中,去甲斑蝥酸鈉可阻滯人肝癌HepG2細(xì)胞于G0/G1期,抑制HepG2細(xì)胞增殖[7]。去甲斑蝥酸鈉不僅有斑蝥酸鈉的抗癌活性,還有低毒性、升白細(xì)胞的作用[8]。(2)瘤內(nèi)藥物濃度高。無(wú)需外周血液循環(huán)直接瘤體內(nèi)給藥,顯著提高瘤體部位的有效藥物濃度,明顯縮短殺傷瘤細(xì)胞所需的藥理作用時(shí)間,還有效減輕藥物對(duì)消化道的損傷。
本研究結(jié)果顯示,去甲斑蝥酸鈉瘤內(nèi)注射具有操作簡(jiǎn)易、療效確切、不良反應(yīng)小、費(fèi)用低的特點(diǎn),若患者瘤體低血供不適宜肝動(dòng)脈化療栓塞,或有創(chuàng)治療不良反應(yīng)大難以忍受,或難以負(fù)擔(dān)較高醫(yī)療費(fèi)用,去甲斑蝥酸鈉瘤內(nèi)注射不失為一種有效的治療方案。
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10.3969/j.issn.1009-4393.2014.32.026
上海 200438 第二軍醫(yī)大學(xué)東方肝膽外科醫(yī)院中西醫(yī)結(jié)合科(吳孝雄 陳挺松 時(shí)良慧 孫保木 吳勝兵 羅明)
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