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      昌邑海洋生態(tài)特別保護區(qū)潮間帶大型底棲動物時空分布特征

      2014-03-24 06:34:54張守本劉一霆劉旭東
      中國環(huán)境監(jiān)測 2014年2期
      關(guān)鍵詞:低潮潮間帶種類

      冷 宇,張守本,劉一霆,趙 升,劉旭東

      1.山東省海洋生態(tài)環(huán)境與防災(zāi)減災(zāi)重點實驗室,山東 青島 266033

      2.國家海洋局北海環(huán)境監(jiān)測中心,山東 青島 266033

      3.山東省濰坊市海洋環(huán)境監(jiān)測中心站,山東 濰坊 261041

      昌邑海洋生態(tài)特別保護區(qū)于2007年10月底獲得國家海洋局批準建立,該保護區(qū)坐落于山東省昌邑市北部堤河以東、海岸線以下的灘涂上,總面積為2 929.28 hm2,主要保護以檉柳為主的多種濱海濕地生態(tài)系統(tǒng)和各種海洋生物, 是中國惟一以檉柳為主要保護對象的國家級海洋特別保護區(qū),區(qū)內(nèi)有檉柳林、灘涂濕地、淺海等多種生態(tài)類型。

      潮間帶是世界灘涂濕地生態(tài)系統(tǒng)的一個重要類型,處于陸海過渡地帶,由于人類的頻繁活動以及海陸理化因子的交替作用,潮間帶成為海洋中最敏感的生態(tài)系統(tǒng)之一,同時又是人類活動和干擾最為嚴重的區(qū)域。大型底棲動物是潮間帶生態(tài)系統(tǒng)的重要組成部分,在海洋生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)循環(huán)和能量利用中均具有重要的作用[1]。研究大型底棲動物對了解環(huán)境狀況,保護生態(tài)資源等具有重要意義,因此潮間帶大型底棲動物生態(tài)學(xué)的研究一直備受國內(nèi)外學(xué)者的關(guān)注[2-8]。

      近年來,人為活動對生態(tài)環(huán)境影響的日益加劇,直接導(dǎo)致了潮間帶大型底棲動物群落結(jié)構(gòu)的變化。因此,及時查清潮間帶不同岸相水域的大型底棲動物現(xiàn)狀,為保護、開發(fā)和利用潮間帶海洋生物資源提供科學(xué)依據(jù)就顯得極為重要[9-10]。

      對于昌邑海洋生態(tài)特別保護區(qū)的生態(tài)研究,迄今只有植物群落生態(tài)分布規(guī)律與土壤理化性質(zhì)的研究[11],該區(qū)尚未見系統(tǒng)的底棲動物群落時空變化情況的研究報道。因此筆者在保護區(qū)內(nèi)進行潮間帶大型底棲動物調(diào)查、分析和研究,旨在掌握此區(qū)域潮間帶動物種類組成、分布現(xiàn)狀、季節(jié)變化等基礎(chǔ)資料,揭示大型底棲動物群落時空分布的特點,同時為該地區(qū)生態(tài)系統(tǒng)保護研究提供基礎(chǔ)資料,對海岸環(huán)境資源的可持續(xù)利用以及海洋環(huán)境保護和管理提供相關(guān)理論依據(jù)。

      1 實驗部分

      1.1研究地點及采樣方法

      調(diào)查時間為2011年的3、6、8、10、12月,選擇保護區(qū)內(nèi)有代表性的1個斷面(LC02),按高、中、低3個潮區(qū)設(shè)立7個取樣站,分別為高潮帶1個(LC02-H),中潮帶4個(LC02-M1、LC02-M2、LC02-M3、LC02-M4),低潮帶2個(LC02-L1、LC02-L2)。定量采樣用25 cm×25 cm×30 cm的取樣框在每個站位隨機取樣2次,所采泥樣用孔徑為0.5 mm的分樣篩淘洗,再將獲取到的大型底棲動物標本用5%福爾馬林溶液固定后帶回實驗室鑒定分析。室內(nèi)分析鑒定按《海洋調(diào)查規(guī)范》(GB 12763.6—2007)中規(guī)定的方法進行。研究地點如圖1所示。

      圖1 調(diào)查站位設(shè)置示意圖

      1.2數(shù)據(jù)處理及分析

      1.2.1生物多樣性指數(shù)分析

      采用描述生物群落結(jié)構(gòu)的3個參數(shù)(種類多樣性H′、種類均勻度指數(shù)J和種類豐富度指數(shù)M),對大型底棲動物群落結(jié)構(gòu)進行分析[12],計算公式分別為

      Shannon-Wiener多樣性指數(shù)

      H′=-∑Pilog2Pi

      Pielou均勻度指數(shù)

      J=H′/log2S

      Margalef豐富度指數(shù)

      M=(S-1)/lnN

      式中:S為總物種數(shù),Pi為種i的個體數(shù)占總個體數(shù)的比例,N為全部物種的個體數(shù)。

      物種優(yōu)勢度計算公式為

      Y=(ni/N)×fi

      式中:ni為第i種的個體數(shù),fi為該種在各站位出現(xiàn)的頻率,當Y>0.02時,認為該種是調(diào)查海域的優(yōu)勢種。

      1.2.2聚類分析

      采用PRIMER 5軟件根據(jù)物種生物密度平方根轉(zhuǎn)換計算Bray-Curtis相似性系數(shù)矩陣,用軟件包中等級聚類分析法(CLUSRER)分析群落結(jié)構(gòu)。

      2 結(jié)果與分析

      2.1物種組成及分布

      共采集到潮間帶動物55種,隸屬于8個動物門,9綱,22目,41科,50屬。其中,以多毛類最多,為21種,占潮間帶動物種類組成的38.18%;軟體動物次之,共17種,占潮間帶動物種類組成的30.91%;甲殼類出現(xiàn)11種,占種類組成的20.00%;腔腸動物出現(xiàn)2種,占3.64%;紐形、螠蟲、腕足和魚類各1種,分別占1.82%。潮間帶動物密度占優(yōu)勢的種類為四角蛤蜊、彩虹明櫻蛤、長竹蟶、托氏蟲昌螺、秀麗織紋螺、泥螺、鴨嘴海豆芽、日本美人蝦、寬身大眼蟹、長趾股窗蟹。各月潮間帶動物種類組成詳見表1。

      從時間分布來看,3月份出現(xiàn)的種類最多,為36種;12月份出現(xiàn)的種類最少,僅10種。動物種類垂直分布以高潮帶出現(xiàn)的種類最少,僅3種,中潮帶和低潮帶種類較豐富,均為43種。5個月份各潮帶出現(xiàn)的種類數(shù)見圖2。

      表1 調(diào)查發(fā)現(xiàn)的大型底棲動物

      圖2 5次調(diào)查中不同潮帶動物種類分布情況

      2.2生物量和生物密度

      2.2.1生物量分布

      潮間帶動物年均生物量為113.1 g/m2,以6、10月較高,分別為183.9、169.0 g/m2,8、12月較低,分別為61.7、40.8 g/m2。生物量垂直分布呈現(xiàn)自高潮帶向低潮帶逐漸增加的趨勢。生物量不同月份間(F4,8=2.99,P=0.08)差異不顯著,在不同潮帶間(F2,8=12.75,P=0.003)差異極顯著。高潮帶年均生物量為8.6 g/m2,其生物量構(gòu)成為蟹類,3、12月未出現(xiàn)生物個體,6、10月的生物量高于8月。中潮帶年均生物量為87.1 g/m2,其生物量構(gòu)成主要為泥螺、托氏蟲昌螺等腹足類,12月未出現(xiàn)生物個體,以6、10月的生物量較高。低潮帶年均生物量為95.8 g/m2,其生物量構(gòu)成主要為托氏蟲昌螺、四角蛤蜊、彩虹明櫻蛤、長竹蟶、鴨嘴海豆芽、日本美人蝦和寬身大眼蟹等,以6、10月的生物量較高,8、12月較低。各潮帶不同月份潮間帶動物量分布狀況見圖3。

      圖3 5次調(diào)查中大型底棲動物生物量的季節(jié)變化

      2.2.2生物密度分布

      潮間帶動物年均生物密度為366.5 ind./m2,以6、10月較高,分別為528.0、522.4 ind./m2,3、12月較低,分別為260.7、70.7ind./m2。生物密度垂直分布呈現(xiàn)自高潮帶向低潮帶逐漸增加的趨勢。生物密度不同月份間(F4,8=3.54,P=0.06)差異不顯著,在不同潮帶間(F2,8=13.20,P=0.003)差異極顯著。高潮帶年均生物密度為76.8 ind./m2,其生物密度構(gòu)成主要為長趾股窗蟹,偶見雙齒圍沙蠶,3、12月未出現(xiàn)生物個體,6、8月的生物密度較高。中潮帶年均生物密度為322.8 ind./m2,其生物密度構(gòu)成主要為雙齒圍沙蠶、淺古銅吻沙蠶、托氏蟲昌螺、彩虹明櫻蛤、長竹蟶等,12月未出現(xiàn)生物個體,以10月的生物密度較高。低潮帶年均生物密度為399.6 ind./m2,其生物密度構(gòu)成主要為淺古銅吻沙蠶、托氏蟲昌螺、秀麗織紋螺、彩虹明櫻蛤、四角蛤蜊、長竹蟶、鴨嘴海豆芽和日本美人蝦等,以6、8、10月的生物密度較高,3、12月較低。各潮區(qū)不同月份潮間帶生物密度分布狀況見圖4。

      圖4 5次調(diào)查中大型底棲動物生物密度的變化

      2.3生物多樣性

      各潮帶間不同月份的M指數(shù)、J指數(shù)以及H′指數(shù)值見表2。

      表2 各站位大型底棲動物群落不同月份的生物多樣性

      對這3個多樣性指數(shù)進行潮帶間與月份間的無重復(fù)雙因素方差分析,結(jié)果為M指數(shù)在不同月份間(F4,8=9.05,P=0.03)差異顯著,在不同潮帶間(F2,8=49.93,P=0.001)差異極顯著;J在不同月份間(F4,4=1.51,P=0.35)以及不同潮帶間(F2,4=0.003,P=0.997)差異均不顯著;H′在不同月份間(F4,8=2.74,P=0.11)差異不顯著,在不同潮帶間(F2,8=13.70,P=0.003)差異極顯著。

      2.4群落聚類分析

      由群落聚類分析結(jié)果(圖5)可見,以40%的相似性來看,高潮帶動物單獨聚為一支,12月低潮帶動物(高、中潮帶均未采集到動物)單獨聚為一支,3、6、8、10月的中、低潮帶相似性較高,聚為一支。One-way ANOSIM檢驗表明各群落間差異極為顯著(R=0.93,P=0.001)。

      圖5 群落結(jié)構(gòu)聚類分析

      3 討論

      3.1潮間帶大型底棲動物的空間分布

      潮位對大型底棲動物群落的物種數(shù)、密度和生物量有重要的影響,有研究認為從高潮帶到低潮帶,物種數(shù)、密度和生物量會不斷增高[13],較低潮帶的物種數(shù)和密度較大[14]。也有研究認為,中潮帶物種數(shù)和密度最高,而低潮帶的生物量最大[15-16]。

      筆者對潮間帶調(diào)查研究發(fā)現(xiàn),生物種類的垂直分布為高潮帶出現(xiàn)的種類最少,中潮帶和低潮帶種類較豐富,生物量以及生物密度的垂直分布呈現(xiàn)自高潮帶向低潮帶逐漸增加的趨勢。生物密度及生物量在潮帶間差異均極顯著,分析發(fā)現(xiàn):四角蛤蜊自中潮帶中區(qū)開始呈零星分布,高密度區(qū)出現(xiàn)在中潮帶下區(qū)和低潮帶上區(qū),是生物量垂直變化的主要原因;棲息于中、低潮帶的經(jīng)濟性灘面動物托氏蟲昌螺是生物密度垂直變化的主要原因,該種自中潮帶中區(qū)開始呈零星分布,高密度區(qū)出現(xiàn)在中潮帶下區(qū)和低潮帶上區(qū)。大個體的托氏蟲昌螺多分布于潮位較高的區(qū)域,而個體較小的則出現(xiàn)于低潮帶,隨潮帶的降低,其個體逐漸變小,而密度逐漸增高。

      無重復(fù)雙因素方差分析顯示,M指數(shù)和H′指數(shù)在不同潮帶間差異均顯著,J指數(shù)差異不顯著。這與調(diào)查區(qū)域的優(yōu)勢種在高潮帶僅出現(xiàn)長趾股窗蟹有關(guān),也因此導(dǎo)致了中、低潮帶的H′指數(shù)值基本一致,而高潮帶出現(xiàn)生物較少,多樣性的差異比較明顯。

      3.2潮間帶大型底棲動物的時間分布

      無重復(fù)雙因素方差分析顯示,調(diào)查區(qū)域的生物密度、生物量在不同月份間的差異均不顯著,這與以往對潮間帶大型底棲動物的季節(jié)變化的研究結(jié)果相同[17-19]。說明季節(jié)的溫度變化對各樣點的上述指標影響不大。調(diào)查區(qū)12月開始進入冰凍期,冬季調(diào)查時高潮帶和中潮帶上區(qū)的底溫已達-4℃,此區(qū)域內(nèi)極少有生物分布,而因其他季節(jié)在此區(qū)域內(nèi)棲息的生物種類較少,密度較低,因此冬季海冰的影響未造成生物資源量的明顯變化。此調(diào)查斷面中潮帶下區(qū)和低潮帶,冬季被海冰所覆蓋,冰層下方的底泥溫度多為0℃,其中較大個體的蝦、蟹類和多毛類仍然能夠生存(見表1),只是活動遲緩,資源量降低。M指數(shù)差異顯著,主要與12月氣溫較低,僅低潮帶出現(xiàn)生物,生物種類較少有關(guān)。

      3.3群落聚類分析

      聚類分析方法在群落生態(tài)學(xué)的研究中被廣泛采用,在評價群落結(jié)構(gòu)的相似性上具有重要作用[20]。該研究中, 調(diào)查潮間帶大型底棲動物群落的聚類分析表明,其群落結(jié)構(gòu)主要與潮汐及季節(jié)有關(guān),高潮帶首先聚為一支,與中、低潮帶的相似性不足10%,12月的群落單獨聚為一支,3、6、8、10月的中、低潮帶物種組成相似性程度較高(Bra-Curtis 相似性系數(shù)超過40%)。聚類結(jié)果充分說明了潮汐和季節(jié)是影響大型底棲動物群落架構(gòu)組成的2個重要因素,其中潮汐是影響最大的因素。

      3.4保護建議

      合理開采灘涂經(jīng)濟生物,對減少生物空間競爭壓力,保護生物棲息環(huán)境具有促進作用。泥螺和托氏蟲昌螺是調(diào)查區(qū)內(nèi)2種主要的經(jīng)濟性腹足類動物,它們生活習(xí)性相似,空間分布上有重疊現(xiàn)象。泥螺為當?shù)匾腽B(yǎng)殖種類,生活在中潮帶,小個體泥螺棲息于中潮帶上區(qū),大個體泥螺分布于中潮帶中區(qū),中潮帶下區(qū)偶然出現(xiàn)。每年春夏季由人工采集收獲,苗種資源依靠自然繁殖和人工撒播補苗2種方式。托氏蟲昌螺也分布于中潮帶,自中潮帶上區(qū)至下區(qū),生物個體逐漸變小,數(shù)量逐漸增加,密集區(qū)位于中潮帶下區(qū),最高密度達 150 ind./m2。每年夏季由機械拖動耙網(wǎng)采集,作為池塘蝦、蟹養(yǎng)殖的餌料,苗種來源于自然繁殖。

      2種生物在中潮帶中區(qū)出現(xiàn)混合棲息現(xiàn)象,且同為灘面生物的優(yōu)勢種,生物密度以托氏蟲昌螺較高,生物量則以泥螺較高。該研究發(fā)現(xiàn),盡管存在人為干擾及生物引入現(xiàn)象,調(diào)查區(qū)域托氏蟲昌螺仍是中、下潮帶的優(yōu)勢種,泥螺尚未形成大規(guī)模入侵現(xiàn)象;而與其相距約30 km的小清河口灘涂,經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn),泥螺已經(jīng)成為中潮帶灘面生物的絕對優(yōu)勢種,托氏蟲昌螺的資源量明顯衰退。相似的棲息環(huán)境造成了不同的生態(tài)結(jié)果,可能是保護區(qū)內(nèi)的調(diào)查灘涂不適宜泥螺的幼體生長,同時人為補苗量相對較少,限制了泥螺的過度增殖。這一現(xiàn)象需要今后進一步的連續(xù)跟蹤監(jiān)測和深入研究,這項研究對合理開發(fā)調(diào)查區(qū)域的生物資源、保護生態(tài)環(huán)境具有重要意義。

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