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      順爾寧聯(lián)合舒利迭治療非急性發(fā)作期哮喘臨床觀察

      2014-03-22 01:18:54
      關(guān)鍵詞:順爾寧白三烯控制率

      鄭 丹

      (遼寧省沈陽(yáng)市皇姑區(qū)龍江社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心,110032)

      順爾寧聯(lián)合舒利迭治療非急性發(fā)作期哮喘臨床觀察

      鄭 丹

      (遼寧省沈陽(yáng)市皇姑區(qū)龍江社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心,110032)

      目的 探討順爾寧(孟魯司特鈉)聯(lián)合舒利迭(沙美特羅替卡松粉吸入劑)治療非急性發(fā)作期哮喘的療效。方法 收集急性發(fā)作期哮喘患者60例,經(jīng)對(duì)癥治療病情緩解轉(zhuǎn)為非急性發(fā)作期后,隨機(jī)分為對(duì)照組(舒利迭組)和觀察組(順爾寧聯(lián)合舒利迭組)各30例。對(duì)照組吸入舒利迭50 mg,1吸/次,2次/d;在此基礎(chǔ)上觀察組每晚服用順爾寧10 mg。隨訪3個(gè)月,評(píng)價(jià)非急性發(fā)作期哮喘控制情況。結(jié)果 觀察組控制18例、部分控制10例、未控制2例,控制率為93.3%(28/30);對(duì)照組控制10例、部分控制11例、未控制9例,控制率為70.0%(21/30),兩組哮喘控制率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.45,P<0.05)。觀察組不良反應(yīng)較輕微,僅有2例患者出現(xiàn)與藥物相關(guān)的腹痛和頭痛。結(jié)論 順爾寧與少量激素合用,能夠更好地控制哮喘,不良反應(yīng)輕微,為哮喘患者新的治療選擇之一。

      哮喘;非急性發(fā)作期;順爾寧;舒利迭

      哮喘是常見(jiàn)的呼吸系統(tǒng)疾病之一,全球共有約3億哮喘患者,各國(guó)哮喘的患病率為1%~30%不等,我國(guó)約為0.5%~5%,且呈逐年上升的趨勢(shì)。哮喘的死亡率約1.6/10萬(wàn)~36.7/10萬(wàn),多和哮喘長(zhǎng)期控制不佳、最后一次發(fā)作時(shí)治療不及時(shí)相關(guān)[1]。哮喘是一種復(fù)雜的、具有多基因遺傳傾向的疾病,嚴(yán)重威脅公眾健康。炎癥介質(zhì)白三烯在哮喘的發(fā)病中起到了關(guān)鍵作用[2]。因此,白三烯受體拮抗劑防治哮喘的地位越來(lái)越受到關(guān)注,該藥能明顯改善患者的臨床癥狀和肺功能[3]。近年來(lái),我中心應(yīng)用順爾寧(孟魯司特鈉)聯(lián)合舒利迭(沙美特羅替卡松粉吸入劑)治療非急性發(fā)作期哮喘取得了令人滿意的療效。現(xiàn)報(bào)告如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料 選擇2013年6月—2014年6月,我科收治急性發(fā)作期患者60例。經(jīng)對(duì)癥治療后,病情緩解轉(zhuǎn)為非急性發(fā)作期后,隨機(jī)分為對(duì)照組(舒利迭組)和觀察組(順爾寧聯(lián)合舒利迭組)各30例。所有入選患者均符合《內(nèi)科學(xué)》第8版支氣管哮喘非急性發(fā)作期的診斷標(biāo)準(zhǔn),排除嚴(yán)重心、腦血管疾病患者。全部患者均知情同意。兩組患者基礎(chǔ)資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見(jiàn)表1。1.2 治療方法 所有患者急性發(fā)作期均按需對(duì)癥治療,包括補(bǔ)液、解痙、抗炎、吸氧等綜合治療。病情穩(wěn)定后對(duì)照組吸入舒利迭50 mg,1吸/次,2次/d;在此基礎(chǔ)上觀察組每晚服用順爾寧10 mg。隨訪3個(gè)月,評(píng)價(jià)非急性發(fā)作期哮喘控制情況。

      表1 兩組患者一般資料比較

      表2 非急性發(fā)作期哮喘控制水平分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)

      1.3 療效判定 各療效判定條目見(jiàn)表2。

      1.4 統(tǒng)計(jì)分析 采用SPSS 14.0統(tǒng)計(jì)分析軟件,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),校驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。

      2 結(jié)果

      2.1 臨床癥狀控制情況 觀察組控制18例、部分控制10例、未控制2例,控制率為93.3%(28/30);對(duì)照組控制10例、部分控制11例、未控制9例,控制率為70.0%(21/30),兩組哮喘控制率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=5.45,P<0.05)。

      2.2 不良反應(yīng) 觀察組不良反應(yīng)較輕微,僅2例出現(xiàn)與藥物相關(guān)的腹痛和頭痛,隨著用藥時(shí)間的延長(zhǎng)逐漸耐受。

      3 討論

      支氣管哮喘是一種常見(jiàn)的氣道慢性非特異性炎癥性疾病,臨床發(fā)作時(shí)表現(xiàn)為反復(fù)發(fā)作的喘息、胸悶、氣促或者咳嗽。該疾病發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,與免疫、神經(jīng)、內(nèi)分泌、精神和遺傳等多種因素有關(guān)?,F(xiàn)認(rèn)為,支氣管哮喘是多種炎性細(xì)胞參與的氣道慢性炎癥性疾病,變應(yīng)原引起的變態(tài)反應(yīng)性炎癥是哮喘發(fā)生的基本機(jī)制。該病無(wú)特效治療方案,規(guī)律應(yīng)用吸入性糖皮質(zhì)激素是維持治療和控制病情的常用基本方法之一。低劑量的糖皮質(zhì)激素?zé)o法達(dá)到控制哮喘的目的,而大劑量激素又會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的不良反應(yīng)。因此,目前提倡聯(lián)合用藥,以減少糖皮質(zhì)激素的用量[4]。

      順爾寧(孟魯司特)是一種選擇性和競(jìng)爭(zhēng)性的白三烯受體拮抗劑,有研究表明,該藥具有下列特點(diǎn):對(duì)輕、中度哮喘有助于控制癥狀,減少急性發(fā)作次數(shù),減少β2受體激動(dòng)劑用量;對(duì)高劑量吸入或者口服激素的患者,有助于減少激素的用量。用藥方便,不良反應(yīng)輕微,長(zhǎng)期使用不容易產(chǎn)生耐藥。目前,以順爾寧為代表的白三烯受體拮抗劑在許多地區(qū)已經(jīng)被推薦為兒童與成人輕、中度哮喘緩解期維持治療的一線藥物。從本研究結(jié)果看來(lái),加用順爾寧的觀察組,疾病控制率明顯優(yōu)于對(duì)照組,而且加用順爾寧后,僅2例出現(xiàn)與藥物相關(guān)的腹痛和頭痛。因此,其療效和安全性得到有效證實(shí)。

      因此我們認(rèn)為,哮喘非急性發(fā)作期患者應(yīng)該在應(yīng)用激素和β2受體激動(dòng)劑的基礎(chǔ)上,加用白三烯受體拮抗劑,可進(jìn)一步強(qiáng)化對(duì)病情的控制,改善患者生活質(zhì)量。

      [1] 葛均波,徐永?。畠?nèi)科學(xué)[M].8版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2013:28-36.

      [2] 張素穎.沙美特羅替卡松吸入聯(lián)合順爾寧口服治療兒童哮喘的臨床研究[J].白求恩軍醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2010,8(4):269-270.

      [3] 魯慧敏,楊玲,施萍.長(zhǎng)期口服孟魯司特對(duì)輕、中度持續(xù)哮喘患者肺功能及過(guò)敏反應(yīng)指標(biāo)的影響[J].上海醫(yī)學(xué),2007,30(9):669-671.

      [4] 羅厚江,潘家華.支氣管哮喘聯(lián)合用藥研究進(jìn)展[J].安徽醫(yī)藥,2010,14(4):473-474.

      1672-7185(2014)24-0031-02 doi∶10.3969/j.issn.1672-7185.2014.24.013

      2014-07-16)

      R56

      A

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