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      皮膚淋巴細胞瘤1例

      2014-03-22 13:19:23張杏蓮
      中國麻風皮膚病雜志 2014年8期
      關鍵詞:顳部真皮皮膚科

      張杏蓮

      皮膚淋巴細胞瘤1例

      張杏蓮

      患者,男,8歲。顳部紅色結節(jié)6個月,無自覺癥狀。組織病理診斷為皮膚淋巴細胞瘤。

      淋巴細胞瘤; 皮膚; 組織病理

      臨床資料患者,男,8歲。顳部結節(jié)6個月。6個月前無明顯誘因左側顳部出現一紅色綠豆大半球形丘疹,略高出皮面,表面光滑,中等硬度,無任何不適。近10天迅速增大至1.0 cm×1.0 cm×0.3 cm,表面光滑,無破潰,無自覺癥狀。曾外用藥(具體不詳)治療1個月余皮損無好轉。為進一步診治,于2001年2月25日就診于我院皮膚科?;颊呒韧】担瑹o蟲咬史。其父母健康,家族中無類似疾病史。體檢:系統檢查無異常,頸部、耳后淋巴結無腫大。皮膚科情況:左側顳部可見一肉紅色結節(jié),直徑為1 cm,高出皮面約0.3 cm,表面光滑,無鱗屑和破潰,質地較硬,無明顯壓痛(圖1)。組織病理示:表皮萎縮,表皮與真皮之間有一無浸潤帶;真皮內彌漫性和團塊狀炎細胞浸潤,以小淋巴細胞為主,混雜少量漿細胞、組織細胞和嗜酸粒細胞,偶見異型淋巴細胞,未見不典型核分裂;浸潤的炎性細胞由淺層致深層呈楔形分布,境界清楚,向下浸及皮膚附屬器和皮下脂肪組織(圖2、3)。免疫組化染色示:浸潤細胞CD20強陽性(圖4a), CD3中強陽性(圖4b),CD68散在陽性(圖4c),CD1a陰性(圖4d)。

      圖1 左顳部單發(fā)紅色結節(jié),表面光滑圖2 表皮萎縮,真皮內彌漫混合性炎性細胞浸潤(HE,×40)圖3 真皮內彌漫混合性以小淋巴細胞為主的炎性細胞浸潤(HE,×200)

      圖4 免疫組化(×200)

      討論皮膚淋巴細胞瘤(lymphocytoma cutis)是由于淋巴網狀組織細胞局部增生所致,日曬、藥物反應、接觸致敏原、蟲咬或外傷等外界刺激可能是誘因。臨床表現多半是局限型,往往是一個孤立而堅實的豆大或更大的結節(jié),或是一群結節(jié),主要分布于面部,尤其前額及耳朵,也可出現于頭皮或陰囊等處。結節(jié)表面皮膚光滑,呈黃色、淡黃褐色、淡紫紅色或褐紅色,也可為正常皮膚色,擴展到一定程度后就停止發(fā)展,以后逐漸消退,也可以復發(fā),損害不引起自覺癥狀,也不侵犯內臟或引起血液變化,一般多見于兒童和女性青年。偶爾是播散型,此型損害是散布的丘疹或結節(jié),主要分布于面部、軀干及四肢,患者以中年人最多??谇火つた捎兴捫該p害。以后損害自然消失,但有少數病例的損害在長時間后會轉化為真正的淋巴瘤。組織病理學主要變化:皮損真皮內彌漫性炎性細胞浸潤,由真皮淺層向深層呈楔形分布;下部浸潤細胞多呈結節(jié)狀、團塊狀分布,境界清楚;有時可有淋巴濾泡樣結構形成;表皮正常或輕度萎縮;浸潤細胞中以小淋巴細胞為主,另混有漿細胞、組織細胞和嗜酸粒細胞。血管和成纖維細胞增生,內皮細胞肥大。有的可見到不典型增生的淋巴細胞和較多核分裂相。免疫組織病理提示T細胞、B細胞和組織細胞混合性浸潤。

      鑒別診斷:根據臨床、組織病理學改變和免疫組化可做出診斷,首先需要與皮膚淋巴細胞浸潤癥及蟲咬所致的肉芽腫進行鑒別,三者在臨床和組織變化上都相近似,統稱為皮膚淋巴樣細胞增生(cutaneous lymphoid hyperplasia),又稱假性淋巴瘤(pseudolymphoma)。皮膚淋巴細胞浸潤(cutaneous lymphocytic infiltration)初起皮損是粉紅到淡紅褐色盤狀扁平丘疹,以后逐漸擴大,成為略微隆起的堅實斑塊,邊界清楚,最常見于面部尤其眼瞼及頰部,表面光滑。組織病理變化主要是真皮內有大片的致密淋巴細胞,較多出現于皮膚附件及血管周圍,并可伸展到皮下組織內,邊界較整齊,細胞異型不明顯,在大片淋巴細胞浸潤處夾雜著一些組織細胞。其二要與皮膚淋巴瘤進行鑒別,皮膚淋巴瘤真皮內浸潤細胞更致密,上下一致,浸潤更深,瘤細胞數量大,境界不清楚,且浸潤細胞異型性較明顯,免疫組化示單克隆性增生。當遇到致密結節(jié)性和彌漫性淋巴細胞浸潤時應注意與皮膚淋巴瘤鑒別。1

      治療:該病變?yōu)榱夹該p害,可自行消退,因此,治療上對局限性皮膚損害可考慮手術切除。也有局部涂搽或注射糖皮質激素,使用α干擾素可使皮損消退。局部小劑量放射治療,3~4周1次,共3~4次。對多發(fā)性損害者,要因人而異選擇綜合療法。2國外有報道外用0.1%他克莫司治療淋巴細胞瘤4個月以上取得良好療效,3本病例也采取了同樣治療方法,目前還在觀察中。一般認為皮膚淋巴細胞瘤/皮膚假性淋巴瘤是一病譜性疾病,4仍有發(fā)展成惡性淋巴瘤的可能,因此宜密切隨訪。

      1邱丙森.皮膚惡性淋巴瘤的新分類.臨床皮膚科雜志,1998,27 (2):133-135.

      2吳鐵鋒.皮膚病癥狀鑒別診斷與治療.南昌:江西科學技術出版社,1999.419-422.

      3 El-dars LD,Statham BN,Blackford S,et al.Lymphocytoma cutis treated with topical tacrolimus.Clinical.Experimental Dermatology,2005,30:305-307.

      4Aguilera Ns,TomaszewskiMM,Moad JC,etal.Cutaneous follicle center lymphoma:a clinicopathologic study of 19 case.Mod Pathol,2001,14(9):828-835.

      (收稿:2013-03-25 修回:2013-06-01)

      Cutaneous lymphocytoma:a case report

      ZHANG Xing-lian.Children’s Hospital of Shanxi Province,030013

      A 8-year-old male presented with a nodule on tempus for six months,without symptom.Lymphocytoma cutiswas diagnosed by histopathology.

      lymphocytoma;cutis;histopathology

      山西省兒童醫(yī)院皮膚科,山西太原,030013

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