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    MSCT多期掃描在鑒別常見腎腫瘤中的價(jià)值

    2014-03-21 05:55:01陳浩軍唐海標(biāo)
    關(guān)鍵詞:嫌色嗜酸腎癌

    陳浩軍,唐海標(biāo)

    MSCT多期掃描在鑒別常見腎腫瘤中的價(jià)值

    陳浩軍,唐海標(biāo)

    目的評(píng)價(jià)MSCT多期掃描在鑒別常見腎腫瘤的價(jià)值。方法回顧性分析185例經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)的腎癌(透明細(xì)胞癌100例,乳頭狀細(xì)胞癌35例和嫌色細(xì)胞癌30例)和嗜酸細(xì)胞腺瘤(20例)的腹部多期MSCT掃描影像資料。結(jié)果透明細(xì)胞腎癌和嗜酸細(xì)胞腺瘤的平均強(qiáng)化峰值在動(dòng)脈期,乳頭狀細(xì)胞癌和嫌色細(xì)胞癌的平均強(qiáng)化峰值在靜脈期;在動(dòng)脈期和排泄期,透明細(xì)胞癌的強(qiáng)化程度顯著高于嗜酸細(xì)胞腺瘤和嫌色細(xì)胞癌(<0.05);透明細(xì)胞癌在增強(qiáng)三期的強(qiáng)化程度均顯著超過乳頭狀腎細(xì)胞癌(均<0.05)。結(jié)論MSCT多期掃描有助于透明細(xì)胞腎癌與嗜酸細(xì)胞癌腺瘤,乳頭狀腎細(xì)胞癌和嫌色腎細(xì)胞癌的鑒別。

    腎癌;MSCT;鑒別

    腎細(xì)胞癌最常見的亞型是透明細(xì)胞癌、乳頭狀癌和嫌色細(xì)胞癌,每一種亞型的預(yù)后不盡一致,就5年生存率而言,透明細(xì)胞腎癌預(yù)后最差(44%~69%),乳頭狀腎癌為82%~90%,而腎嫌色細(xì)胞癌為78%~87%,嗜酸細(xì)胞腺瘤占成人腎腫瘤的3%~5%,易誤認(rèn)為腎癌,4%~10%被懷疑腎癌而切除[1]。有研究通過影像表現(xiàn)、最大強(qiáng)化程度鑒別腎細(xì)胞癌亞型,顯示透明細(xì)胞癌的強(qiáng)化程度顯著高于其他亞型[2-7]。本研究探討腹部MSCT平掃、動(dòng)脈期、靜脈期和排泄期的病灶密度和最大強(qiáng)化值鑒別透明細(xì)胞腎癌、嗜酸細(xì)胞腺瘤、乳頭狀腎細(xì)胞癌和腎嫌色細(xì)胞癌的價(jià)值。現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料收集2007年2月至2013年4月浙江省上虞市中醫(yī)院經(jīng)病理證實(shí)的常見腎癌和嗜酸細(xì)胞腺瘤患者213例,均行CT掃描,28例因無完整4期掃描被排除,最終185例(透明細(xì)胞癌100例、乳頭狀細(xì)胞癌35例、嫌色細(xì)胞癌30例及嗜酸細(xì)胞癌腺瘤20例)納入研究。7例有2個(gè)病灶,4例證實(shí)為透明細(xì)胞腎癌,2例病灶均為乳頭狀腎癌,1例均為嫌色細(xì)胞癌;7例均測(cè)量直徑最大病灶的最高強(qiáng)化值。CT檢查至手術(shù)切除的時(shí)間為3~70 d,平均(9±17.5)d;男女比例1.256:1;年齡22~85歲,平均(35±17.8)歲;75例行部分切除,110例行根治性切除。

    1.2 方法CT檢查采用PhilipsBrilliance 16排CT機(jī),掃描范圍從膈頂至恥骨聯(lián)合或髂極,掃描參數(shù):120 kV,180mA,螺距16排CT為1.75,層厚為5mm,矩陣512×512,掃描視野為35 cm×35 cm。使用屏氣掃描,先行平掃,增強(qiáng)使用高壓注射器,將1.8m l/kg非離子型對(duì)比劑(碘普胺300mg/m l),以2.5m l/s的流率注入肘部靜脈;注射后25 s、65 s和20m in分別行動(dòng)脈期、靜脈期及排泄期掃描。掃描結(jié)束后,原始數(shù)據(jù)自動(dòng)重建2.5mm層厚并傳輸?shù)絇ACS系統(tǒng)。

    1.3 CT圖像分析CT圖像由2位腹部放射診斷醫(yī)師在PACS系統(tǒng)上分析圖像,評(píng)價(jià)前未知臨床病理,放置大小為0.5~ 1 cm的感興趣區(qū)(ROIs)在病灶密度和強(qiáng)化最明顯的部分,計(jì)算平均強(qiáng)化值,每個(gè)病灶的最大直徑在橫斷位上測(cè)量,如未能取得一致,有第3位經(jīng)驗(yàn)豐富的CT診斷醫(yī)師(16年CT診斷經(jīng)驗(yàn))決定結(jié)果。

    1.4 統(tǒng)計(jì)方法采用SPSS17.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用檢驗(yàn)。<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    共有185個(gè)病灶列入本研究,100個(gè)病灶是透明細(xì)胞腎癌,20個(gè)是嗜酸細(xì)胞腺瘤,35個(gè)是腎乳頭狀細(xì)胞癌,30個(gè)是腎嫌色細(xì)胞癌。每一組患者在診斷時(shí),病灶的平均大小分別為:透明細(xì)胞腎癌(4.1±1.8)cm,嗜酸細(xì)胞腺瘤(3.0±2.1)cm,乳頭狀腎癌(3.5±0.8)cm,腎嫌色細(xì)胞癌(4.2±1.9)cm。

    不同類型腎腫瘤的MSCT多期掃描密度曲線見封四彩圖1。透明細(xì)胞癌和嗜酸細(xì)胞腺瘤平均強(qiáng)化峰值在動(dòng)脈期,但透明細(xì)胞癌的強(qiáng)化峰值在動(dòng)脈期和排泄期均顯著高于嗜酸細(xì)胞腺瘤,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(=2.35、2.29,均<0.05),靜脈期兩者差異無統(tǒng)計(jì)意義(=1.70,>0.05);腎乳頭狀癌的強(qiáng)化峰值在靜脈期,在增強(qiáng)三期掃描中,透明細(xì)胞癌的強(qiáng)化程度均顯著高于腎乳頭狀癌,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(≥2.23,均<0.05);腎嫌色細(xì)胞癌的平均強(qiáng)化峰值也在靜脈期,透明細(xì)胞癌在動(dòng)脈期和排泄期的強(qiáng)化程度顯著高于腎嫌色細(xì)胞癌,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(≥2.25,均<0.05);雖然透明細(xì)胞癌的靜脈期強(qiáng)化高于嫌色細(xì)胞癌,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(>0.05)。見表1。

    表1 不同類型腎腫瘤在MSCT多期掃描的CT值Hu

    3 討論

    近些年來,有學(xué)者利用MSCT分析常見腎癌在平掃、皮髓質(zhì)期及實(shí)質(zhì)期的CT增強(qiáng)表現(xiàn),通過研究病灶密度、強(qiáng)化程度等參數(shù)及病灶形態(tài)、均勻性、有無包膜來評(píng)價(jià)和分析研究不同腎癌亞型影像特征[2-5]。隨著CT越來越廣泛地應(yīng)用,在實(shí)際臨床工作中相當(dāng)部分病例行常規(guī)腹部三期掃描發(fā)現(xiàn)腎臟病灶,而非經(jīng)典的腎臟三期掃描;同時(shí)腎嗜酸細(xì)胞腺瘤作為一種腎臟良性腫瘤,常需要與腎癌鑒別。通過分析MSCT平掃、動(dòng)脈期、靜脈期和排泄期的強(qiáng)化特征鑒別透明細(xì)胞腎癌,嗜酸細(xì)胞腺瘤,乳頭狀腎癌和嫌色細(xì)胞癌的符合一定的臨床實(shí)際情況。

    通過研究發(fā)現(xiàn)透明細(xì)胞腎癌在動(dòng)脈期和排泄期顯著高于嗜酸細(xì)胞腺瘤和嫌色細(xì)胞癌且透明細(xì)胞癌的平均強(qiáng)化值在動(dòng)脈期,靜脈期和排泄期均顯著高于腎乳頭狀癌。透明細(xì)胞腎癌富血供是由于腫瘤抑制基因失活(如VonHippelLindau基因)和隨后的血管生長因子及其他生長因子的活躍生長導(dǎo)致[6]。有學(xué)者研究發(fā)現(xiàn),嗜酸細(xì)胞腺瘤強(qiáng)化程度較高的部分主要對(duì)應(yīng)于腫瘤的實(shí)性成份,其內(nèi)腫瘤細(xì)胞呈巢狀、管狀及腺泡狀排列于較少的基質(zhì)中[7]。乳頭狀腎癌在組織學(xué)上以乳頭狀生長為特征,腫瘤細(xì)胞由纖維血管核心伴泡沫狀的間質(zhì)伴膽固醇結(jié)晶;嫌色細(xì)胞癌在組織學(xué)上以大的多邊形細(xì)胞伴顯著的細(xì)胞膜,與透明細(xì)胞癌相比,腫瘤血管壁厚,中心透明化[6]。以上組織學(xué)特點(diǎn)決定了透明細(xì)胞腎癌的強(qiáng)化程度顯著高于嗜酸細(xì)胞腺瘤,嫌色細(xì)胞癌和乳頭狀神癌。

    本研究顯示,透明細(xì)胞癌和嗜酸細(xì)胞腺瘤的強(qiáng)化峰值在動(dòng)脈期,而腎嫌色細(xì)胞癌和腎乳頭狀癌在靜脈期;透明細(xì)胞癌和嗜酸細(xì)胞腺瘤強(qiáng)化模式呈“速升速降”型,但透明細(xì)胞腎癌在動(dòng)脈期和排泄期的平均強(qiáng)化值高于嗜酸細(xì)胞腺瘤;嫌色細(xì)胞癌和乳頭狀癌呈“緩升緩降”型。利用腹部MSCT多期增強(qiáng)掃描通過病灶強(qiáng)化峰值所在時(shí)相和“強(qiáng)化模式”為鑒別透明細(xì)胞腎癌和嗜酸細(xì)胞腺瘤、乳頭狀腎癌和腎嫌色細(xì)胞癌提供幫助。

    嗜酸細(xì)胞腺瘤在腎活檢中占有一定比例,zhang等[8]報(bào)道,MSCT的強(qiáng)化程度有助于鑒別透明細(xì)胞癌和乳頭狀癌和嫌色細(xì)胞癌,但其未發(fā)現(xiàn)嗜酸細(xì)胞腺瘤與透明細(xì)胞腎癌之間的強(qiáng)化差異,可能與該研究嗜酸細(xì)胞腺瘤病例數(shù)少,和使用三期MSCT掃描方案有關(guān)。本研究有20例嗜酸細(xì)胞腺瘤且使用四期MSCT掃描方案[平掃,動(dòng)脈期(25 s),靜脈期(65s)和真正的排泄期(對(duì)比劑注射后20m in)],較大病例數(shù)量,特別是嗜酸細(xì)胞腺瘤病例數(shù)為更好地評(píng)價(jià)透明細(xì)胞癌和嗜酸細(xì)胞腺瘤提供較可靠的依據(jù)。

    [1]Young JR,MargolisD,Sauk S,etal.Clear cell renal cell carcinoma:discrimination from other renal cell carcinoma subtypes and oncocytoma atmultiphasic multidetector CT[J].Radiology,2013,267(2): 444-453.

    [2]張社年,周俊林,何寧,等.螺旋CT動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描在腎癌亞型診斷中的應(yīng)用[J].中國臨床醫(yī)學(xué)影像雜志,2009,20(7): 523-526.

    [3]齊鵬飛,高萬勤,強(qiáng)軍.腎細(xì)胞癌CT表現(xiàn)與病理亞型的對(duì)照分析[J].實(shí)用放射學(xué)雜志,2012,28(10):1576-1579,1590.

    [4]毛澤慶,崔蘭蘭,蒲競,等.多層螺旋CT增強(qiáng)掃描及后處理技術(shù)對(duì)腎癌及腎癌亞型的診斷價(jià)值[J].蘭州大學(xué)學(xué)報(bào):醫(yī)學(xué)版, 2012,38(2):50-54.

    [5]吳明燦,韓春宏,謝長遠(yuǎn),等.嫌色細(xì)胞腎癌的CT診斷[J].實(shí)用放射學(xué)雜志,2013, 29(3):433-435.

    [6]Prasad SR,Humphrey PA,Catena JR,et al.Common and uncommon histologic subtypesof renalcellcarcinoma:imaging spectrum w ith pathologic correlation[J]. Radiographics,2006,26(6):1795-1806.

    [7]何為,劉劍羽.腎嗜酸細(xì)胞腺瘤與透明細(xì)胞癌的多期螺旋CT增強(qiáng)特征對(duì)比研究[J].中華放射學(xué)雜志,2011,45(12):1203-1206.

    [8]Zhang J,Lefkow itz RA,IshillNM,etal. Solid renal cortical tumors:differentiation w ith CT[J].Radiology,2007,244(2): 494-504.

    10.3969/j.issn.1671-0800.2014.05.013

    R816.7

    A

    1671-0800(2014)05-0534-03

    312300浙江省上虞,上虞市中醫(yī)院

    陳浩軍,Email:l_jh@163.com

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