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      高效液相色譜法測(cè)定生活飲用水中的苯并[a]芘

      2014-03-20 00:40:58賀光秀賈瑞寶鄧長(zhǎng)江
      化學(xué)分析計(jì)量 2014年3期
      關(guān)鍵詞:中苯檢測(cè)器色譜法

      賀光秀,賈瑞寶,鄧長(zhǎng)江

      (1.山東綠潔環(huán)境檢測(cè)有限公司,濟(jì)南 250101; 2.山東省城市供排水水質(zhì)監(jiān)測(cè)中心,濟(jì)南 250000;3.山東省國(guó)合循環(huán)經(jīng)濟(jì)研究中心,濟(jì)南 250100)

      苯并[a]芘(Bap)是一種公認(rèn)的強(qiáng)致癌物質(zhì),主要由煤炭、石油、天然氣、木材等不完全燃燒而產(chǎn)生,在土壤、空氣、水等多種環(huán)境介質(zhì)中廣泛存在。水體中苯并[a]芘的主要來(lái)源包括工業(yè)“三廢”排放、降水和儲(chǔ)水槽及管道涂層淋溶等。人體和動(dòng)物攝入該物質(zhì)后,可誘發(fā)皮膚、肺和消化道癌癥,對(duì)健康造成很大威脅[1–2]。我國(guó)國(guó)標(biāo)GB 5749–2006[3]規(guī)定生活飲用水中苯并[a]芘限值為0.000 01 mg/L。

      目前苯并[a]芘的檢測(cè)方法主要有乙酰化濾紙層析熒光分光光度法、薄層色譜法、高效液相色譜熒光檢測(cè)器法、氣相色譜法、氣相色譜–質(zhì)譜聯(lián)用等方法[4–13]。國(guó)標(biāo)GB/T 5750–2006[9]推薦使用高效液相色譜熒光檢測(cè)器測(cè)定苯并[a]芘,其前處理方法低效繁瑣,液相色譜檢測(cè)器要求為熒光檢測(cè)器,這使生活飲用水中苯并[a]芘的檢測(cè)在實(shí)際操作和儀器配置方面有一定的局限性。筆者研究了高效液相色譜二極管陣列檢測(cè)器檢測(cè)生活飲用水中苯并[a]芘的方法,對(duì)樣品前處理方法和色譜分析條件進(jìn)行了優(yōu)化,該方法具有準(zhǔn)確、快速、簡(jiǎn)便的優(yōu)點(diǎn),拓展了液相色譜檢測(cè)器的選擇范圍,滿(mǎn)足GB 5749–2006[3]對(duì)苯并[a]芘的檢測(cè)需求。

      1 實(shí)驗(yàn)部分

      1.1 主要儀器與試劑

      高效液相色譜儀:LC–20AT型,配備二元泵、脫氣機(jī)、自動(dòng)進(jìn)樣器、柱溫箱、LC–Solution色譜工作站、二極管陣列檢測(cè)器(PDA),日本島津公司;

      旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀:RE52CS型,上海亞榮生化儀器廠(chǎng);

      溶劑過(guò)濾器:T–50.1L型,天津市津騰實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司;

      超純水機(jī):FDY1002–UV型,青島富勒姆科技有限公司;

      甲醇、環(huán)己烷:HPLC級(jí),美國(guó)DIKMA公司;

      無(wú)水硫酸鈉:優(yōu)級(jí)純,天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司;

      苯并[a]芘標(biāo)準(zhǔn)溶液:20 mg/L,農(nóng)業(yè)部環(huán)境保護(hù)科研監(jiān)測(cè)所;

      實(shí)驗(yàn)用水為超純水。

      1.2 水樣處理

      [9–10]確定水樣的前處理方法。取500 mL均勻水樣置于1 000 mL分液漏斗中,用70 mL正己烷分兩次萃取(40 mL和30 mL),每次振搖5 min,注意放氣。靜置分層后,棄去水相。合并兩次的正己烷萃取液。用真空泵抽濾使正己烷萃取液通過(guò)覆蓋無(wú)水硫酸鈉的0.45 μm有機(jī)濾膜,于60~70℃水浴中旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至干,冷卻后,將殘留物溶于甲醇中,定容至1.0 mL,搖勻后過(guò)0.45μm有機(jī)濾膜,待測(cè)。

      1.3 色譜條件

      色譜柱:C18反相色譜柱(150 mm×4.6 mm,5 μm,日本島津公司);流動(dòng)相:甲醇–水(體積比為90∶10);流量:1.0 mL/min;檢測(cè)波長(zhǎng):295 nm;柱溫:35℃;進(jìn)樣體積:20 μL。

      1.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的繪制

      準(zhǔn)確吸取苯并[a]芘標(biāo)準(zhǔn)溶液(20 mg/L) 0.5 mL于50 mL容量瓶中,用甲醇定容,將其作為標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液(0.2 mg/L)。分別準(zhǔn)確吸取不同體積的苯并[a]芘標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液,用甲醇配制成質(zhì)量濃度分別為0,4,7,15,26,50,70,100 ng/mL的苯并[a]芘標(biāo)準(zhǔn)使用溶液。采用1.3色譜條件進(jìn)樣分析,以苯并[a]芘標(biāo)準(zhǔn)使用溶液的質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 色譜條件的優(yōu)化

      2.1.1 流動(dòng)相與流量

      比較了3種流動(dòng)相配比,在甲醇–水體積比為為90∶10,85∶15,80∶20條件下,發(fā)現(xiàn)在甲醇–水體積比為90∶10時(shí)苯并[a]芘和樣品中干擾物能達(dá)到較好的基線(xiàn)分離(見(jiàn)圖1);在0.5~2.0 mL/min范圍內(nèi)調(diào)整流量,發(fā)現(xiàn)流量為1.0 mL/min時(shí)苯并[a]芘出峰時(shí)間合適,峰形較好(見(jiàn)圖2)。

      圖1 甲醇–水體積比為90∶10時(shí)生活飲用水水樣加標(biāo)色譜圖

      2.1.2 檢測(cè)波長(zhǎng)

      在230,254,270,287,295,296 nm波長(zhǎng)條件下檢測(cè)苯并[a]芘,發(fā)現(xiàn)波長(zhǎng)為295 nm時(shí)苯并[a]芘響應(yīng)值大,且雜質(zhì)干擾小。因此實(shí)驗(yàn)選擇檢測(cè)波長(zhǎng)為295 nm。

      2.1.3 進(jìn)樣體積

      通過(guò)不同體積進(jìn)樣量比較,發(fā)現(xiàn)進(jìn)樣體積為20 μL時(shí),檢測(cè)器對(duì)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)最低濃度標(biāo)準(zhǔn)樣品(4 ng/mL)苯并[a]芘有響應(yīng),且峰形較好。

      綜合以上試驗(yàn)結(jié)果,確定高效液相色譜二極管陣列檢測(cè)器檢測(cè)苯并[a]芘的最佳色譜條件見(jiàn)1.3,在此條件下苯并[a]芘標(biāo)準(zhǔn)樣品(70 ng/mL)的色譜圖見(jiàn)圖2。

      圖2 苯并[a]芘標(biāo)準(zhǔn)溶液(70 ng/mL)色譜圖

      2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)與檢出限

      GB 5749–2006[3]規(guī)定生活飲用水中苯并[a]芘限值為0.000 01 mg/L,若取500 mL水樣檢測(cè),經(jīng)萃取濃縮后定容至1.0 mL,濃縮倍數(shù)500倍。為滿(mǎn)足檢測(cè)判定要求,按1.4繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。苯并[a]芘質(zhì)量濃度x在0~100 ng/mL范圍內(nèi),其線(xiàn)性回歸方程為f(x)=193.93x+15.56,相關(guān)系數(shù)r=0.999 97。

      將濃度已知的樣品測(cè)試的信號(hào)和空白樣品的信號(hào)作對(duì)比,在信噪比為3∶1的條件下得出本方法的檢出限是6 ng/L。若取500 mL水樣測(cè)定,本法最低檢測(cè)質(zhì)量為0.08 ng,定量下限為8 ng/L。因此該方法靈敏度高,滿(mǎn)足分析要求。

      2.3 精密度試驗(yàn)

      在1.3色譜條件下,將質(zhì)量濃度為50 ng/mL的標(biāo)準(zhǔn)樣品重復(fù)測(cè)定9次,記錄標(biāo)準(zhǔn)樣品苯并[a]芘的峰面積,計(jì)算得苯并[a]芘峰面積的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.06%(結(jié)果見(jiàn)表1),表明本方法的精密度良好。

      表1 精密度試驗(yàn)結(jié)果

      2.4 回收試驗(yàn)

      取生活飲用水水樣6份,測(cè)定水樣中苯并[a]芘的含量并進(jìn)行加標(biāo)回收試驗(yàn),結(jié)果見(jiàn)表2。

      表2 回收試驗(yàn)結(jié)果

      由表2可知,生活飲用水水樣中未檢出苯并[a]芘,水樣的加標(biāo)回收率為88.1%~93.4%,說(shuō)明該方法具有較高的準(zhǔn)確度,滿(mǎn)足分析檢測(cè)要求,適合檢測(cè)生活飲用水中苯并[a]芘。

      3 結(jié)語(yǔ)

      建立了高效液相色譜二極管陣列檢測(cè)器檢測(cè)生活飲用水中苯并[a]芘的測(cè)定方法,優(yōu)化了樣品前處理方法和檢測(cè)條件,拓展了生活飲用水苯并[a]芘的檢測(cè)方法。與我國(guó)新版國(guó)標(biāo)方法(GB/T 5750–2006)[9]推薦使用的高效液相色譜熒光檢測(cè)器法比較,該法樣品預(yù)處理簡(jiǎn)單,分離度高,分析時(shí)間短,適用于生活飲用水、地下水和地表水等較清潔水樣中苯并[a]芘的準(zhǔn)確定性定量測(cè)定。

      參 考 文 獻(xiàn)

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      [2] Michaela M,Věra K,Dagmar A. Analysis of Benzo[a]pyrene metabolites Formed by Rat Hepatic Microsomes using High Pressure Liquid Chromatography:Optimization of the Method[J]. Interdisc Toxicol,2009,2(4): 239–244.

      [3] GB 5749–2006 生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)[S].

      [4] GB 11895–1989 水質(zhì) 苯并[a]芘的測(cè)定 乙酰化濾紙層析分光光度法[S].

      [5] 王海嬌,王娜,汪寅夫,等.高效液相色譜法分析地下水和飲用水中苯并[a]芘[J].巖礦測(cè)試,2010,29(5): 625–627.

      [6] 陳兆文.飲用水中苯并[a]芘的毛細(xì)管氣相色譜分析[J].環(huán)境化學(xué),1995,14(2): 151–155.

      [7] 鄭海濤,劉菲,劉永剛.固相萃取–氣相色譜法測(cè)定水中多環(huán)芳烴[J].巖礦測(cè)試,2004,23(2): 148–152.

      [8] 陳慧,黃要紅,蔡鐵云.固相萃取–氣相色譜/質(zhì)譜法測(cè)定水中多環(huán)芳烴[J].環(huán)境污染與防治,2004,26(1):72–74.

      [9] GB/T 5750–2006 生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法[S].

      [10] 王浩,劉艷琴,楊紅梅,等.高效液相色譜法測(cè)定糧食中苯并芘殘留的研究[J].糧油食品科技,2007,15(1):53–54.

      [11] GB/T 15439–1995 環(huán)境空氣苯并[a]芘測(cè)定高效液相色譜法[S].

      [12] 李春玉,石利利,單正軍,等.土壤中苯并[a]芘和二苯并[a,h]蒽的快速測(cè)定及其降解特性研究[J].環(huán)境污染與防治,2008(9): 43–44.

      [13] 程春梅,董劉敏,彭進(jìn).超高效液相色譜法檢測(cè)食用油中的苯并(a)芘[J].中國(guó)油脂,2011,36(2): 77–78.

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