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    X線鋇劑造影、CT和內(nèi)窺鏡檢查克羅恩病對比分析

    2014-03-17 07:39:51滕友良鐘百書陳瑤
    關(guān)鍵詞:鋇劑鋇餐克羅恩

    滕友良,鐘百書,陳瑤

    X線鋇劑造影、CT和內(nèi)窺鏡檢查克羅恩病對比分析

    滕友良,鐘百書,陳瑤

    目的比較X線鋇劑造影、腹部CT與內(nèi)窺鏡檢查在克羅恩病診斷中的應(yīng)用價值。方法收集經(jīng)病理確診的66例克羅恩病患者的臨床、影像及內(nèi)窺鏡資料,分別計算X線鋇劑造影、腹部CT和內(nèi)窺鏡在克羅恩病診斷中的敏感度和特異度,并分析3種檢查方法對克羅恩病診斷準(zhǔn)確度間的差異。結(jié)果對裂隙狀潰瘍、卵石征病變的檢測,鋇餐顯示率要明顯高于CT檢測,檢出率差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均<0.05);對裂隙狀潰瘍、卵石征兩種病變的檢測,內(nèi)窺鏡顯示率要明顯高于CT檢測,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均<0.05)。對裂隙狀潰瘍、卵石征及多節(jié)段性病變進(jìn)行檢測時,鋇餐和內(nèi)窺鏡顯示率差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均>0.05)。結(jié)論X線鋇劑造影可以作為克羅恩病的首選檢查方法,CT能同時分析其腸壁內(nèi)外的病變,聯(lián)合X線鋇劑造影和CT能全面分析腸腔內(nèi)外的病變。

    克羅恩??;CT;腸鏡;X線鋇劑造影

    克羅恩病(CD)是一種慢性、非特異性炎性肉芽腫性病變,可累及消化道任何部位,但以回腸末端為主,呈節(jié)段性分布。CD病因不十分明了,可能和遺傳、環(huán)境等因素有關(guān),臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣,易反復(fù)發(fā)作,預(yù)后較差[1-2]。本文回顧性分析66例CD患者的X線、CT和腸鏡資料,對比分析各自的診斷價值?,F(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料收集2006年5月至2013年6月杭州市余杭區(qū)第三人民醫(yī)院收治的66例經(jīng)病理確診的CD患者。

    其中男32例,女34例;年齡16~66歲,平均(44.2±11.6)歲;病程15 d至22年;臨床主要表現(xiàn)間歇性或陣發(fā)性中下腹腹痛30例,慢性腹瀉48例,腸梗阻18例,便血15例,腹部包塊18例,間歇性低熱35例,消瘦55例,貧血27例,其中2例患者可見腹壁竇道形成。

    1.2 方法

    1.2.1 X線鋇餐造影36例患者行小腸氣鋇雙重造影,檢查前禁食12h,常規(guī)行小腸口服鋇劑造影,重點(diǎn)觀察小腸和右半結(jié)腸。

    1.2.2 CT檢查54例患者行腹部CT檢查,檢查前12h禁食,掃描前口服水1000~1500m l。采用西門子16排螺旋CT,掃描參數(shù):準(zhǔn)直器5mm,管電壓是120kV,管電流230mAs。掃描范圍:膈頂至恥骨聯(lián)合。平掃后,經(jīng)肘前靜脈用高壓注射器以4m l/s速率注入碘海醇注射液80~100m l,注射后分別行動脈期、門脈期和延遲期掃描,延遲時間分別為26、65和100s。

    1.2.3 腸鏡檢查66例患者行腸鏡檢查,檢查前4 h開始服聚乙二醇平衡液(PEG-ELS)約2 000m l直到排出的液體內(nèi)沒有殘?jiān)兂蔁o色或黃色透明為止。受檢者使用富士能EG-201WI電子腸鏡進(jìn)行檢查,順利進(jìn)鏡至回盲部見回盲瓣,退鏡依次對結(jié)腸各段進(jìn)行觀察。

    1.3 影像分析由2名腹部診斷經(jīng)驗(yàn)豐富的放射科醫(yī)師和1名腸鏡醫(yī)師對所有患者的X線小腸造影、CT及腸鏡表現(xiàn)進(jìn)行回顧性對照分析,重點(diǎn)觀察病變分布及其形態(tài)特征,以及腸壁外系膜等情況。

    1.4 統(tǒng)計方法采用SPSS 12.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計數(shù)資料以率表示,采用2檢驗(yàn)。<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 病變形態(tài)、分布特征及其腸外表現(xiàn)

    66例患者中,32例可見腸壁裂隙狀潰瘍。所有患者中,病變主要位于末段回腸和盲腸,其中33例病變呈多節(jié)段分布(封四彩圖2);26例病變段腸腔不規(guī)則狹窄,呈“卵石征”表現(xiàn)(封四彩圖3);18例可見腸外病變,包括竇道、腹腔膿腫;6例患者CT顯示腸系膜淋巴結(jié)腫大(封四彩圖4)。

    表1 24例CD患者腹部病變CT、鋇餐顯示情況比較例(%)

    表2 36例CD腹部病變CT、內(nèi)窺鏡顯示情況比較例(%)

    表3 22例CD腹部病變鋇餐、內(nèi)窺鏡顯示情況比較例(%)

    2.2 X線、CT及腸鏡對病變檢出情況比較對裂隙狀潰瘍、卵石征病變的檢測,鋇餐顯示率要明顯高于CT檢測,檢出率差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均<0.05);對多節(jié)段性病變、腹腔膿腫的檢測,兩者顯示率差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(>0.05);CT對腸壁增厚、強(qiáng)化增加、蜂窩織炎及炎性包塊均有顯示,但鋇餐均無顯示。見表1。對裂隙狀潰瘍、卵石征兩種病變的檢測,內(nèi)窺鏡顯示率要明顯高于CT檢測,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均<0.05);對蜂窩織炎、炎性包塊、系膜區(qū)淋巴結(jié)腫大及系膜區(qū)血管束增多進(jìn)行檢測時,CT檢測顯示優(yōu)于內(nèi)窺鏡。見表2。對裂隙狀潰瘍、卵石征及多節(jié)段性病變進(jìn)行檢測時,鋇餐和內(nèi)窺鏡顯示率差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(均>0.05)。見表3。

    3 討論

    CD是一種慢性炎癥性腸病,病理特點(diǎn)為節(jié)段性和透壁性[1-3]。小腸X線鋇餐和腸鏡一直是CD的常規(guī)檢查方法,但它們難以顯示黏膜下和腸壁外的病變。然而,腸壁內(nèi)、外病變的顯示是評價CD嚴(yán)重程度及其累及范圍的重要內(nèi)容。

    本研究顯示,在顯示裂隙狀潰瘍、卵石征時,小腸鋇餐造影檢出率明顯高于CT;但CT在顯示黏膜強(qiáng)化、蜂窩織炎、炎性包塊及腹腔膿腫等病變時,檢出率則明顯高于小腸鋇餐造影;兩者對多節(jié)段性病變的顯示率相近。對裂隙狀潰瘍、卵石征的顯示,腸鏡檢出率要明顯高于CT;對蜂窩織炎、炎性包塊等病變的顯示,CT顯著高于腸鏡;對不規(guī)則腸腔狹窄進(jìn)行的顯示,腸鏡和CT顯示率相近。對裂隙狀潰瘍、卵石征及多節(jié)段性病變檢測,腸鏡和CT顯示率相近。但是,CT對CD腸壁外、系膜腫大淋巴結(jié)的敏感性和特異性皆比較高,但腸鏡均不能顯示此兩種病變;腸鏡對CD腸壁裂隙狀潰瘍、卵石征檢出的敏感性和特異性比較高。CT、腸鏡對CD病變段腸管的不規(guī)則狹窄和多節(jié)段性病變顯示較好,這和以前文獻(xiàn)相一致[4-6]。這也進(jìn)一步證實(shí),小腸鋇餐、CT和腸鏡檢查對CD不同病變特征的顯示各有優(yōu)勢。

    綜上所述,X線鋇劑造影能夠顯示CD病變的多節(jié)段性分布特征,以及一些病變特征性表現(xiàn),如腸壁裂隙狀潰瘍和卵石征,對CD的診斷具有重要意義。CT不僅可以顯示CD的多節(jié)段性病變,而且可以顯示病變段腸壁水腫、系膜滲出、血管充血、腹腔膿腫、腸壁粘連及竇道等腸外表現(xiàn),對CD病變活動性及嚴(yán)重程度的判斷具有重要意義。因此,本研究顯示,聯(lián)合X線鋇劑造影和CT檢查對CD不僅對絕大多數(shù)CD患者能夠明確診斷,而且可以判斷其病變的活動性,對其臨床診治具有重要意義。

    [1]鐘捷.克羅恩病的診斷:影像與內(nèi)鏡技術(shù)的總體評價與應(yīng)用[J].國際消化病雜志, 2013,33(1):1-2.

    [2]鐘捷.內(nèi)鏡及影像學(xué)檢查在克羅恩病診斷及隨訪中的價值[J].中華消化雜志, 2011,31(3):190-192.

    [3]陳綱,李世擁.克羅恩病的臨床診斷[J].中華普外科手術(shù)學(xué)雜志:電子版,2010,4 (4):441-444.

    [4]朱慶強(qiáng),吳晶濤,陳文新,等.克羅恩病與腸結(jié)核的臨床表現(xiàn)和內(nèi)鏡及CT特征分析[J].中華全科醫(yī)師雜志,2012,11(10): 765-769.

    [5]高旭寧,許茂盛,盧良驥,等.CT小腸造影對活動性克羅恩病的診斷價值[J].醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2011,21(3):377-380.

    [6]朱慶強(qiáng),王中秋,吳晶濤,等.影像學(xué)檢查在小腸克羅恩病活動期與慢性期的診斷價值[J].中華消化外科雜志,2013,12(1): 47-52.

    10.3969/j.issn.1671-0800.2014.05.016

    R816.5

    A

    1671-0800(2014)05-0539-03

    310003杭州,杭州市余杭區(qū)第三人民醫(yī)院(滕友良);浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院(鐘百書);杭州市新華醫(yī)院(陳瑤)

    陳瑤,Email:chenyao6667@126.com

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