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      磷水平與叢枝菌根真菌對(duì)桔梗生長(zhǎng)及品質(zhì)的影響

      2022-03-07 00:55:42李楠海孫卓楊利民
      生物技術(shù)通報(bào) 2022年1期
      關(guān)鍵詞:菌根桔梗侵染

      李楠海 孫卓 楊利民

      (吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)中藥材學(xué)院,長(zhǎng)春 130118)

      桔 梗[Platycodon grandiflorum(Jacq.)A.DC.]為桔??贫嗄晟荼局参铮涓案o入藥[1],性苦、辛,平,歸肺經(jīng),有宣肺、利咽、祛痰、排膿的功效[2]。叢枝菌根(arbuscular mycorrhizal,AM)真菌作為一種綠色有效的生物肥料廣泛應(yīng)用于作物栽培領(lǐng)域,然而土壤磷水平會(huì)在某種程度上制約菌根共生體的生長(zhǎng)[3],高磷或低磷均不利于AM真菌侵染宿主植物,甚至?xí)种扑拗髦参锷L(zhǎng)[4]。對(duì)于藥食同源的桔梗而言,如何提高桔梗產(chǎn)量的同時(shí)提高其藥用成分含量一直是重要的研究課題。近年來(lái),AM真菌對(duì)植物的促生效應(yīng)越來(lái)越受到重視,但關(guān)于AM真菌與桔梗共生效應(yīng)的研究較少,不同土壤磷水平下AM真菌與桔梗的共生關(guān)系尚不明確。因此,本研究通過(guò)對(duì)盆栽桔梗試驗(yàn),分析不同土壤磷水平條件下不同AM真菌對(duì)桔梗產(chǎn)量及質(zhì)量的影響,確定AM真菌和磷水平的最佳組合,為科學(xué)使用AM真菌提高桔梗品質(zhì)提供理論依據(jù)。

      1 材料與方法

      1.1 材料

      供試桔梗種子采收自吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)藥用植物園,經(jīng)吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)楊利民教授鑒定為桔梗科植物桔梗[Platycodon grandiflorum(Jacq.)A.DC.]的種子。供試AM真菌菌種:摩西斗管囊霉(Funneliformis mosseae,F(xiàn)M)、 根 內(nèi) 根 孢 囊 霉(Rhizophagus intraradices,RI)和象牙白多樣孢囊霉(Diversispora eburnea,DE)均購(gòu)于北京市農(nóng)林科學(xué)院植物資源與營(yíng)養(yǎng)研究所(BGC編號(hào)和國(guó)家微生物資源平臺(tái)編號(hào)分別為BGC BJ01,1511C0001BGCAM0010;BGC BJ09,1511C0001BGCAM0042;BGC XJ06B),接種劑為經(jīng)三葉草和高粱擴(kuò)繁后獲得的含有孢子、菌絲、侵染根段的沙子、沸石混合物,測(cè)定各菌劑接種勢(shì)[5]分 別 為 913.68(IP/g)、1 994.21(IP/g)、1 251.61(IP/g)。供試肥料為磷酸二氫鈉。供試土壤pH值6.76;速效磷20.75 mg/kg,堿解氮23.80 mg/kg;速效鉀222.81 mg/kg;有機(jī)質(zhì)含量2.71%。

      1.2 方法

      1.2.1 試驗(yàn)設(shè)計(jì) 本試驗(yàn)在吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)溫室中進(jìn)行。共設(shè) 4個(gè)磷水平,P0(20 mg/kg)、P1(50 mg/kg)、P2(80 mg/kg)、P3(140 mg/kg);同一磷水平4個(gè)處理,接種摩西斗管囊霉(FM)、根內(nèi)根孢囊霉(RI)、象牙白多樣孢囊霉(DE)及不接種處理(CK)。試驗(yàn)盆隨機(jī)排列,2019年將桔梗種子直播于塑料盆中,每盆裝土5 kg,F(xiàn)M、RI、DE處理組分別層施接種劑100 g、47 g、73 g,接種勢(shì)約為91 368(IP/g),不足100 g的菌劑加入滅菌菌劑補(bǔ)足。CK處理組加入相同質(zhì)量的滅菌菌劑以保持微生物區(qū)系一致。生長(zhǎng)期間,常規(guī)管理,于2020年收獲。

      桔梗樣品取回后用清水沖洗干凈,并用濾紙吸干水分。選取細(xì)嫩,堅(jiān)韌的根,剪成1 cm左右的根段,放入FAA固定液中固定,用于菌根侵染率率的測(cè)定;將桔梗葉片組織分裝于凍存管,液氮冷凍貯存于-80℃冰箱,用于保護(hù)酶活性、滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)及丙二醛含量的測(cè)定,稱取桔梗根鮮重,使用游標(biāo)卡尺量取桔梗株高、莖粗、根粗等指標(biāo)并記錄。將桔梗根置于烘箱中低溫烘干至恒重后,測(cè)定桔梗樣品根干重,將樣品粉碎后保存,用于桔梗皂苷測(cè)定。

      1.2.2 侵染率測(cè)定 菌根侵染率測(cè)定參考Vierheilig等[6]方法:從固定液中取出根段,用水沖洗干凈,放入試管中,加入10% KOH浸沒(méi)根段,在水浴90℃煮1 h,然后倒出KOH,并以清水洗凈。再向試管中加入墨水醋染色劑,煮開(kāi)10 min,倒出染色劑,并以清水清洗干凈,制片觀察。

      1.2.3 保護(hù)酶及滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)測(cè)定 超氧化物歧化酶(SOD)、過(guò)氧化物酶(POD)、可溶性糖、可溶性蛋白、丙二醛(MDA)和脯氨酸(PRO)的測(cè)定采用南京建成生物工程研究所的試劑盒。

      1.2.4 桔梗皂苷測(cè)定 桔梗皂苷采用超聲波提取法,測(cè)定參考岳虹等[7]方法:稱取桔梗粉末2 g,準(zhǔn)確加入80%甲醇30 mL,超聲處理(功率250 W,頻率40 kHz)30 min,離心并過(guò)濾,重復(fù)3次,合并濾液,最后定容至2 mL容量瓶備用。提取液過(guò)0.22 μL微孔濾膜,采用HPLC-ELSD法測(cè)定桔梗根中桔梗皂苷含量,色譜柱:C18分析柱(250 mm×4.6 mm),DAD檢測(cè)器,流速:1.0 mL/min;柱溫:30℃;ELSD檢測(cè)器,漂移管溫度為75℃,霧化管溫度75℃,載氣(N2)流量為2.5 L/min;進(jìn)樣量:12 μL,流動(dòng)相:乙腈(A)和0.2%甲酸(B)。以峰面積為縱坐標(biāo)(Y),濃度為橫坐標(biāo)(X),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線方程,計(jì)算各桔梗皂苷含量。

      1.2.5 桔梗總皂苷測(cè)定 桔??傇碥諟y(cè)定采用香草醛—硫酸比色法,參考張堅(jiān)等[8]方法:精確稱取3.8 mg桔梗皂苷D置10 mL容量瓶中,甲醇定容得對(duì)照品溶液。稱取對(duì)照品溶液0、0.4、0.8、1.2、1.6、2.0 mL置10 mL具塞試管中,水浴干燥后加入10%香草醛試液0.5 mL,60%硫酸4.5 mL,于60℃水浴加熱15 min,冰水浴中冷卻3 min,以不加皂苷的樣品為空白對(duì)照,檢測(cè)波長(zhǎng)470 nm,得回歸方程Y =0.0007X-0.0263,R2=0.999 6,計(jì)算桔??傇碥蘸?。

      1.2.6 數(shù)據(jù)分析 采用Microsoft Excel 2010進(jìn)行數(shù)據(jù)處理分析與整理,以 SPSS 20.0 和 DPS 19.0 進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析,采用Orign 2018 64bit軟件制圖。

      2 結(jié)果

      2.1 不同磷水平AM真菌對(duì)桔梗侵染效果分析

      2.1.1 不同磷水平AM真菌對(duì)桔梗侵染率、侵染強(qiáng)度的探究 從圖1中可以看出,在同一磷水平時(shí),接種FM、RI和DE的處理侵染率均顯著高于未接種處理(P<0.05)。土著菌對(duì)未接種植株也具有一定侵染率,且各處理侵染率均隨著磷水平的升高而升高,且在P2水平達(dá)到最大值(RI除外),分別為57.7%、38.3%、41.7%。侵染強(qiáng)度的變化與侵染率的變化大體趨勢(shì)一致,在同一磷水平,接種3種AM真菌的處理侵染強(qiáng)度均顯著高于未接種處理(P<0.05),隨著磷水平的升高而升高,且在P2水平達(dá)到最大值,3種處理侵染強(qiáng)度分別為50%、30%、25%。在同一水平下,接種FM真菌的處理侵染率和侵染強(qiáng)度均高于RI和DE處理,說(shuō)明FM與植物的親和力大于RI和DE。由此可見(jiàn)適量的磷能促進(jìn)菌根的侵染,而過(guò)量磷反而抑制其侵染。

      圖1 AM真菌和磷水平對(duì)桔梗侵染率、侵染強(qiáng)度的影響Fig.1 Effects of AMF and phosphorus level on the infection rate and infection intensity of P. grandiflorum

      2.1.2 不同磷水平土壤中AM真菌的孢子量的探究 由圖2可知,未接種處理中也發(fā)現(xiàn)了真菌孢子,應(yīng)該為土壤中土著菌產(chǎn)生。在同一磷水平下接種FM處理組顯著高于其他處理組(P<0.05),無(wú)論在何種磷水平時(shí),接種3種AM真菌的處理土壤AM真菌孢子數(shù)均顯著高于未接種處理(P<0.05)。接種處理與未接種處理的土壤AM真菌孢子數(shù)隨著磷水平的升高而升高,且在P2水平達(dá)到最大值,分別為215個(gè)/克土、205個(gè)/克土、133個(gè)/克土。

      圖2 AM真菌和磷水平對(duì)土壤AM真菌孢子數(shù)的影響Fig. 2 Effects of AMF and phosphorus level on the spore number of AMF in soil

      2.2 不同磷水平AM真菌對(duì)桔梗生物量的影響

      由表1可知,接種FM、RI和DE后,桔梗株高、根干重、根鮮重、根粗、根長(zhǎng)均有不同程度的提高,且隨著磷水平的升高呈現(xiàn)出先升高后下降的趨勢(shì),在P2水平時(shí)達(dá)到最大值。在P2水平下,與未接種對(duì)照相比,桔梗株高差異不顯著;桔梗根干重分別增加43%、31%、7%;桔梗根鮮重分別增加114%、62%、90%;桔梗根粗分別增加26%、25%、24%。雙因素方差分析結(jié)果(表2)表明,磷水平對(duì)桔梗株高、根干重、根鮮重、根粗、根長(zhǎng)有顯著影響(P<0.05);AM真菌對(duì)桔梗株高、根干重、根鮮重、根粗、根長(zhǎng)有顯著影響(P<0.05);且二者對(duì)桔梗株高、根干重、根鮮重有顯著交互作用(P<0.05)。

      表1 AM真菌和施磷量對(duì)桔梗生物量的影響Table 1 Effects of AMF and phosphorus application rate on P. grandiflorum biomass

      表2 磷水平和AM真菌對(duì)桔梗生長(zhǎng)指標(biāo)的雙因素方差分析Table 2 Two-way ANOVA of phosphorus level and AMF on the growth indexes of P. grandiflorum

      2.3 不同磷水平AM真菌對(duì)桔??鼓嫘缘挠绊?/h3>

      2.3.1 不同磷水平AM真菌對(duì)桔梗保護(hù)酶活性的影響 根據(jù)圖3可知,接種AM真菌后的植株其SOD、POD活性較未接種植株有明顯提高(P<0.05),隨著磷水平的升高,無(wú)論是接種植株還是未接種植株其SOD活性均呈現(xiàn)出先升高后降低的趨勢(shì),且在P2水平時(shí)達(dá)到最大值分別為720.25 U/g、655.78 U/g、623.88 U/g,較CK組分別提高了25%、14%、8%。在同一磷水平下,3種接種AM真菌處理的POD活性大小分別為,F(xiàn)M>RI>DE,且在P2水平達(dá)到最大值分別為156 U/g、150.67 U/g、136 U/g,較CK組分別提高了25%、21%、9%。

      圖3 不同處理桔梗葉中保護(hù)酶活性變化Fig. 3 Variations of protective enzyme activities in P.grandiflorum leaves under different treatments

      2.3.2 不同磷水平AM真菌對(duì)桔梗滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)和丙二醛含量的影響 由圖4可知,在同一磷水平下,接種FM、RI和DE后,其可溶性糖和可溶性蛋白含量均顯著高于未接種植株(P<0.05)。隨著磷水平的不斷升高,可溶性糖和可溶性蛋白均呈現(xiàn)出先上升后下降的趨勢(shì),且在P2水平時(shí)達(dá)到最大值。在P2水平時(shí),與未接種處理相比,可溶性糖分別提高71%、70%、38%;可溶性蛋白分別提高75%、52%、16%。根據(jù)圖4可知,在同一磷水平下,接種AM真菌后的植株二者含量均顯著低于未接種植株(P<0.05),說(shuō)明接種AM真菌可在一定程度上降低脯氨酸和丙二醛含量,從而緩解植株遭受的環(huán)境脅迫,增強(qiáng)植株抗逆性。

      圖4 不同處理桔梗葉中滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)及丙二醛含量變化Fig. 4 Changes of osmotic adjustment substance and malondialdehyde content in P.grandiflorum leave under different treatments

      雙因素方差分析結(jié)果(表3)表明,磷水平和AM真菌均對(duì)桔梗葉片SOD、POD、可溶性糖、可溶性蛋白、MDA、PRO有顯著影響(P<0.05);且二者對(duì)桔梗桔梗葉片SOD、POD、可溶性糖、可溶性蛋白、MDA、PRO有顯著交互作用(P<0.05)。

      表3 磷水平和AM真菌對(duì)桔梗抗性指標(biāo)的雙因素方差分析Table 3 Two-way ANOVA of phosphorus level and AMF on resistance index of P.grandiflorum

      2.4 不同磷水平AM真菌對(duì)桔梗皂苷積累的影響

      由圖5可知,在同一磷水平下,接種后的植株桔梗皂苷含量均顯著高于未接種植株(P<0.05)。接種FM、RI和DE后,桔梗皂苷含量隨著磷水平的升高呈現(xiàn)先升高后下降的趨勢(shì),且在P2水平達(dá)到最大值。在P2水平下,與未接種對(duì)照相比,桔梗皂苷D含量分別增加20%、18%、16%;桔梗皂苷D3含量分別增加29%、11%、22%;去芹糖桔梗皂苷D含量分別增加22%、5%、8%;去芹糖桔梗皂苷D3含量分別增加21%、11%、17%;總皂苷含量分別增加19%、7%、11%。

      圖5 各處理間桔梗皂苷含量變化Fig. 5 Variations of platycodin content in different treatments

      雙因素方差分析結(jié)果(表4)表明,磷水平和AM真菌均對(duì)桔梗皂苷D、桔梗皂苷D3、去芹糖桔梗皂苷D、去芹糖桔梗皂苷D3、總皂苷有顯著影響(P<0.05);且二者對(duì)桔梗皂苷D3、去芹糖桔梗皂苷D、去芹糖桔梗皂苷D3、總皂苷有顯著交互作用(P<0.05),對(duì)桔梗皂苷D無(wú)顯著交互作用(P>0.05)。

      表4 磷水平和AM真菌對(duì)桔梗皂苷的雙因素方差分析Table 4 Two-way ANOVA of phosphorus level and AMF on platycodin

      3 討論

      AM真菌能否在植物根系成功定殖是其與植物共生的基礎(chǔ),因此侵染率成為衡量植物根系與真菌共生情況的一個(gè)重要指標(biāo)[9]。本研究表明,土著AM真菌對(duì)桔梗也存在一定程度的侵染,其侵染率最高可達(dá)21.3%。接種AM真菌后,在P2水平時(shí),菌根侵染率、侵染強(qiáng)度、孢子數(shù)比P0水平時(shí)顯著增加,當(dāng)達(dá)到P3水平時(shí)菌根侵染率降低,由此表明,適宜磷水平可以促進(jìn)AM真菌侵染植物根系,過(guò)高或過(guò)低磷水平均不利于AM真菌侵染。研究證實(shí),當(dāng)土壤速效磷含量較高時(shí),植物體內(nèi)的磷含量也會(huì)變高,使得其根部細(xì)胞膜的滲透性降低,導(dǎo)致根系分泌物減少,而這會(huì)使AM真菌大大減少與根系形成二次侵入的機(jī)會(huì),進(jìn)而降低了AM真菌侵染率[10],當(dāng)土壤速效磷含量較低時(shí),一方面桔梗生長(zhǎng)發(fā)育需要磷,另一方面AM真菌的生長(zhǎng)發(fā)育也需要一部分磷。當(dāng)土壤磷含量無(wú)法同時(shí)滿足兩方面的需求時(shí),AM真

      菌的生長(zhǎng)就受到一定水平的抑制,導(dǎo)致其侵染率較低。此外,在同一磷水平時(shí),F(xiàn)M侵染率、侵染強(qiáng)度、孢子數(shù)均高于另外兩個(gè)菌種,表明其在栽培桔梗中比另外兩個(gè)菌種更具應(yīng)用潛力。因此要將AM真菌的接種效應(yīng)發(fā)揮到最大化,應(yīng)該篩選適合宿主植物的AM真菌種類,并確定其最適磷水平,以確保菌根共生體生長(zhǎng)狀況達(dá)到最優(yōu),更大程度地提高AM真菌的促生作用。

      植物在遭受某些逆境脅迫時(shí),會(huì)使SOD、POD等保護(hù)酶的活性大幅升高,迅速清除活性氧[11]。本研究表明,在P0和P3水平時(shí),接種植株SOD、POD活性顯著高于未接種植株,說(shuō)明植物在低磷和高磷條件時(shí),會(huì)增加體內(nèi)保護(hù)酶來(lái)抵抗不良環(huán)境的影響,而接種AM真菌可以提高保護(hù)酶的活性,保護(hù)植物免受傷害,這與楊國(guó)等[12]研究結(jié)果一致。此外,在同一磷水平下,F(xiàn)M、DE及RI三種菌種均可提高SOD、POD活性,且FM提升效果優(yōu)于DE和RI。在適宜磷水平時(shí),接種AM真菌后能顯著提高桔梗SOD、POD活性,說(shuō)明接種AM真菌可以提高桔梗抵抗逆境的能力,這可能是AM真菌提高桔?;钚匝跚宄芰Γ涌烨宄踝杂苫慕Y(jié)果。此外,植物還可通過(guò)滲透調(diào)節(jié)來(lái)增強(qiáng)自身抗逆性[13]。本研究發(fā)現(xiàn),P0和P3水平時(shí),接種與未接種植株可溶性糖、可溶性蛋白含量降低,而脯氨酸和丙二醛含量升高,這與滕華容等[14]研究結(jié)果相似。接種AM真菌后,桔梗植株可溶性糖、可溶性蛋白的含量顯著高于未接種植株,脯氨酸含量顯著低于未接種植株,說(shuō)明接種AM真菌通過(guò)增強(qiáng)植物對(duì)水分的吸收,緩解植物受到不良環(huán)境的脅迫,進(jìn)而增強(qiáng)植物抗逆性,與趙金莉等[15]研究結(jié)果一致,AM真菌可以通過(guò)調(diào)控植物體內(nèi)滲透調(diào)節(jié)物質(zhì),進(jìn)而幫助機(jī)體抵御逆境,增強(qiáng)其環(huán)境適應(yīng)性。本試驗(yàn)結(jié)果認(rèn)為FM比RI和DE更有利于桔??扇苄缘鞍缀涂扇苄蕴堑奶岣撸R國(guó)輝等[16]認(rèn)為RI比FM更有利于植株可溶性蛋白的形成,這可能是因?yàn)锳M真菌對(duì)宿主植物某些指標(biāo)的促進(jìn)作用并不只受菌種的影響,還與宿主植物的種類、管理?xiàng)l件、培養(yǎng)基質(zhì)等條件有關(guān)。

      在不同土壤磷水平下,接種 AM 真菌能緩解磷限制并促進(jìn)幼苗生長(zhǎng)[17]。本研究結(jié)果表明,接種同一菌種后,P1、P2、P3水平的根鮮重顯著高于P0水平,且P2水平時(shí)達(dá)到最高。在同一磷水平接種3種AM真菌后的根鮮重顯著高于未接種桔梗,3種AM真菌的根鮮重差異不顯著。說(shuō)明在適宜磷水平接種AM真菌可以促進(jìn)桔梗生長(zhǎng)提高其生物量。AM真菌可通過(guò)與植物共生引起的代謝變化來(lái)影響藥用植物有效成分含量[18]。本研究發(fā)現(xiàn),接種FM后的植株桔梗皂苷含量顯著高于接種RI、DE及未接種植株,說(shuō)明FM菌種較RI和DE菌種更具優(yōu)勢(shì)。有學(xué)者認(rèn)為[19],植物次生代謝產(chǎn)物是植物面對(duì)外界環(huán)境刺激時(shí)做出的防御性反應(yīng)。接種AM真菌后桔梗皂苷含量顯著提升,推測(cè)可能是桔梗將AM真菌作為外界環(huán)境的刺激而產(chǎn)生的系統(tǒng)防御應(yīng)答,這與前人的研究結(jié)果一致[20]。同時(shí),各處理在P2水平下,桔梗皂苷含量達(dá)到最高,說(shuō)明磷水平過(guò)高或過(guò)低都會(huì)影響桔梗皂苷含量。磷水平過(guò)低,不能滿足桔梗和AM真菌的生長(zhǎng)需求,使菌根共生體生長(zhǎng)受到極大限制;當(dāng)磷水平過(guò)高時(shí),桔梗自身吸收的養(yǎng)分足以維持自身各種代謝,AM真菌的效果就不顯著[21],另一方面過(guò)高的磷水平使AM真菌的生長(zhǎng)和代謝活性下降,導(dǎo)致菌根共生體吸收養(yǎng)分受到一定的限制[19],進(jìn)而使桔梗皂苷合成受阻。適宜磷水平接種AM真菌可以誘導(dǎo)桔梗次生代謝過(guò)程的變化,更有利于桔梗皂苷的積累。

      4 結(jié)論

      FM、RI和DE均可與桔梗共生,不同磷水平接種不同AM真菌在促進(jìn)桔梗生長(zhǎng)、增強(qiáng)桔??鼓嫘?、提高桔梗皂苷積累等方面存在不同程度的差異,綜合分析在80 mg/kg磷水平時(shí),接種AM真菌效果最好,且FM優(yōu)于RI和DE。

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