劉家靈 董知國(云南省普洱市人民醫(yī)院,云南普洱665000)
論著/心律失常
胺碘酮聯(lián)合美托洛爾治療快速心律失常療效觀察
劉家靈 董知國(云南省普洱市人民醫(yī)院,云南普洱665000)
目的 探索研究胺碘酮聯(lián)合美托洛爾治療快速心律失常的臨床療效。方法 從我院2013-2014年的快速心律失常的患者中隨機選取72名患者作為研究對象,再將這72名患者隨機的分成兩組:對照組和觀察組,對照組采用單純的胺碘酮治療,觀察組采用胺碘酮聯(lián)合美托洛爾治療,觀察對比兩組患者治療前后的心率、血壓,對比兩組患者治療后的臨床療效(總有效率和轉(zhuǎn)復(fù)率)和不良反應(yīng)。結(jié)果 兩組患者在治療后的平均心率,收縮壓和舒張壓均有明顯的下降(P<0.05),而觀察組下降的幅度比對照組明顯要多,也更趨于正常(P<0.05)。治療后對照組轉(zhuǎn)復(fù)率為75.00%,總有效率為77.78%,觀察組轉(zhuǎn)復(fù)率為88.89%,總有效率為91.67%,觀察組的總有效率和轉(zhuǎn)復(fù)率明顯比對照組高(P<0.05)。對照組治療后平均起效時間為(6.79±0.84)h,觀察組治療后平均起效時間為(0.87±0.46)h,觀察組的起效時間明顯比對照組短(P<0.05)。兩組患者均無不良反應(yīng)出現(xiàn),在不良反應(yīng)上兩組患者無差異(P>0.05)。結(jié)論 單純胺碘酮治療與胺碘酮聯(lián)合美托洛爾治療在臨床上的安全性均良好,不良反應(yīng)少;但胺碘酮聯(lián)合美托洛爾治療可以明顯提高臨床療效,而且起效時間短。在臨床上治療快速心律失常的患者時可以優(yōu)先考慮胺碘酮聯(lián)合美托洛爾使用。
胺碘酮;美托洛爾;心律失常;轉(zhuǎn)復(fù)率
隨著社會的發(fā)展,人們生活水平和生活節(jié)奏的改變,近年來心血管疾病的發(fā)病率去年升高。最常見的心血管疾病就是心率失常,臨床發(fā)病率也極高??焖傩穆墒СV饕捎诳焖傩姆款潉覽1]和室性心動過速引起,臨床上常見心悸心慌,頭暈?zāi)垦#夭勘飷?,血壓低等癥狀,甚至出現(xiàn)突然昏倒猝死等危重現(xiàn)象。心理失常發(fā)展到后期會導(dǎo)致心力衰竭,嚴重威脅患者生命安全。因此臨床上需要及時治療,為探索更好的治療經(jīng)驗,本文對我院2013-2014年的72名患者進行分組對比治療,觀察胺碘酮聯(lián)合美托洛爾治療快速心律失常的臨床療效[2]。詳細報告見下文:
1.1 一般資料
隨機選取我院2013-2014年的72名快速心律失常的患者:男38人,女34人,最大年齡為77歲,最小年齡為25歲,平均年齡為(47.83±5.27)歲,快速心房顫動造成的快速心律失常的患者有20人,因室性心動過速引起的患者有52人,根據(jù)心律過快的分級39名患者為Ⅱ級,26名患者為Ⅲ級,7名患者為Ⅳ級,根據(jù)24小時動態(tài)心電圖的監(jiān)測,平均早搏次數(shù)為(219.75±63.47)次/h。將這72名患者再隨機分成兩組:對照組36人,男18人,女18人,平均年齡為(46.72±5.48)歲,快速心房顫動造成的快速心律失常的患者有11人,因室性心動過速引起的患者有25人,19名患者為Ⅱ級,14名患者為Ⅲ級,3名患者為Ⅳ級,平均早搏次數(shù)為(207.95±66.74)次/h;觀察組36人,男20人,女16人,平均年齡為(48.44±5.18)歲,快速心房顫動造成的快速心律失常的患者有9人,因室性心動過速引起的患者有27人,,20名患者為Ⅱ級,12名患者為Ⅲ級,4名患者為Ⅳ級,根據(jù)統(tǒng)計學(xué)的要求,兩組患者在性別,年齡,病因和發(fā)病程度都居顯著差異(P>0.05),無統(tǒng)計學(xué)意義,因此兩組患者具有可比性。
1.2 方 法
對照組采用單純的胺碘酮靜脈給藥治療,觀察組采用胺碘酮聯(lián)合美托洛爾治療。
1.2.1 胺碘酮靜脈給藥治療方法 胺碘酮的量按患者的體重不一而進行調(diào)整(2-3mg/kg),加入40ml左右的5%的葡萄糖溶液[3],緩慢進行靜脈給藥,若給藥30min后臨床癥狀仍不見好轉(zhuǎn),則可酌情再次給予1mg/kg的胺碘酮加20ml的5%的葡萄糖溶液,給藥速度不一過快,治療第一天的總給藥量不能超過2200ml。以后每日用藥量均需要控制在8-10ml/kg,持續(xù)治療5-7天,具體情況是患者的臨床癥狀。治療是給予相應(yīng)的常規(guī)護理,嚴格檢測患者的心率,心律,血壓等生命體征。
1.2.2 胺碘酮聯(lián)合美托洛爾治療方法 胺碘酮的量同樣按照患者的體重不一而進行調(diào)整(1-2mg/kg),加入20-30ml左右的5%的葡萄糖溶液,進行緩慢靜脈給藥,給藥30min后,再給予0.5-1mg/kg的美托洛爾,同樣加入20-25ml左右的葡萄糖溶液,給予速度同樣不能過快,若不見癥狀減輕則可以酌情再次給予5mg的美托洛爾和20-25ml的葡萄糖溶液,總的美托洛爾量不能超過15mg。治療是給予相應(yīng)的常規(guī)護理,嚴格檢測患者的心率,心律,血壓等生命體征。
1.3 觀察指標
觀察記錄兩組患者治療前后的心率,血壓;對比兩組患者的臨床療效(顯效:患者用藥后轉(zhuǎn)復(fù)為竇性心律,心室率達到60-100之間,也就是心率正常,主要癥狀如心悸,胸悶,氣短等均消失,患者自身感覺良好;有效:患者的基礎(chǔ)值下降了20%以上,心率也趨于正常,患者總體癥狀減輕,但仍有不適;無效:患者的主要癥狀無緩解,心率血壓等客觀值也為得到好轉(zhuǎn),患者仍感覺心悸,胸悶等甚至加重。);觀察兩組起效時間和不良反應(yīng)(心率緩慢,血壓急劇下降,心力衰竭等)。
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理
以上數(shù)據(jù)均采用SPSS15.0軟件處理(為保證準確度數(shù)據(jù)均取三次處理的平均值),用x表示計量數(shù)據(jù),采用t檢驗;用χ2檢驗計數(shù)資料,P<0.05具有統(tǒng)計學(xué)意義。
兩組患者進行治療后,觀察研究結(jié)果為:對照組治療前的平均心率為(138.42±21.36)次/min,治療后的平均心率為(97.48±17.54)次/min;對照組治療前的平均收縮壓為149.75±13.42mmHg,平均舒張壓(94.56±12.51)mmHg,對照組治療后的平均收縮壓為(138.49±14.32)mmHg,平均舒張壓為(90.83± 11.42)mmHg;觀察組治療前的平均心率為(140.53± 20.37)次/min,治療后的平均心率為(94.56±16.34)次/min;對照組治療前的平均收縮壓為(150.54± 13.82)mmHg,平均舒張壓(97.76±12.62)mmHg,對照組治療后的平均收縮壓為(121.37±14.52)mmHg,平均舒張壓為(89.26±11.34)mmHg,兩組患者在治療后的平均心率,收縮壓和舒張壓均有明顯下降(P<0.05),而觀察組下降的幅度比對照組明顯要多,也更趨于正常(P<0.05)。治療后對照組轉(zhuǎn)復(fù)為竇性心律的患者有27名,占該組總?cè)藬?shù)的75.00%,顯效的患者有8名,有效的患者有21名,無效的患者有7人,總有效率為77.78%,治療后觀察組轉(zhuǎn)復(fù)為竇性心律的患者有32名,占該組總?cè)藬?shù)的88.89%,顯效的患者有12名,有效的患者有21名,無效的患者有3人,總有效率為91.67%,觀察組的總有效率和轉(zhuǎn)復(fù)率明顯比對照組高(P<0.05)。對照組治療后平均起效時間為(6.79±0.84)h,觀察組治療后平均起效時間為(0.87±0.46)h,觀察組的起效時間明顯比對照組短(P<0.05)。兩組患者均無不良反應(yīng)出現(xiàn),在不良反應(yīng)上兩組患者無差異(P>0.05)。見下表1:
表1 兩組患者的臨床療效對比
在臨床上胺碘酮是治療心律失常的首選藥,胺碘酮在單獨治療快速心律失常時,藥物吸收緩慢且不完全,生物用度只能達到30-40%之間,故起效時間慢,而后期的消退又比較慢,所以在用量上不宜太大,否則會影響其他的臟器,而且大量使用胺碘酮會造成心率緩慢或心力衰竭等副作用[4]。故在臨床上應(yīng)該探索更多更好的治療方法,本文對我院72名患者進行研究,結(jié)果表明胺碘酮聯(lián)合美托洛爾對快速心律失常的治療有良好的臨床療效,可以有效的縮短藥物起效時間,提高總有效率和轉(zhuǎn)復(fù)率,同時可以相對的減少胺碘酮的用量,減少胺碘酮不良反應(yīng)的發(fā)生率。臨床上在無美托洛爾的禁忌癥時可以有效考慮使用。
[1] 李碩賢.胺碘酮聯(lián)合美托洛爾靜脈注射治療快速心律失常的臨床觀察[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2012(03):133-135.
[2] 周文田.胺碘酮聯(lián)合美托洛爾靜脈注射治療快速心律失常的臨床觀察[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2012(28):141-142.
[3] 高鄭霞.胺碘酮聯(lián)合美托洛爾治療快速心律失常療效觀察[J].中國保健營養(yǎng),2012(18):4002-4003.
[4] 張盛開.胺碘酮聯(lián)合美托洛爾治療快速心律失常的療效觀察[J].中國醫(yī)藥指南,2012(27):527-528.