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      益氣解毒方上調(diào)miR-34a抑制鼻咽癌細(xì)胞生長(zhǎng)增殖研究

      2014-03-10 04:06:14黃遠(yuǎn)見羅志強(qiáng)
      亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2014年8期
      關(guān)鍵詞:南華大學(xué)鼻咽癌益氣

      黃遠(yuǎn)見,肖 娟,羅志強(qiáng)

      (南華大學(xué)附屬第二醫(yī)院 耳鼻咽喉科,湖南 衡陽(yáng) 421001)

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      益氣解毒方上調(diào)miR-34a抑制鼻咽癌細(xì)胞生長(zhǎng)增殖研究

      黃遠(yuǎn)見,肖 娟,羅志強(qiáng)*

      (南華大學(xué)附屬第二醫(yī)院 耳鼻咽喉科,湖南 衡陽(yáng) 421001)

      目的:研究益氣解毒方調(diào)控的miR-34a變化在抑制鼻咽癌細(xì)胞增殖中發(fā)揮的作用。方法:采用qRT-PCR法,分別檢測(cè)鼻咽癌細(xì)胞株(益氣解毒方處理組和DMSO對(duì)照組)中miR-34a的表達(dá)水平;采用MTT法研究益氣解毒方調(diào)控的miR-34a抑制人鼻咽癌CNE2細(xì)胞生長(zhǎng)增殖的能力。結(jié)果:MTT結(jié)果顯示,與DMSO對(duì)照組細(xì)胞相比,益氣解毒方處理組的CNE2細(xì)胞的增殖能力明顯受到抑制,抑制效應(yīng)呈劑量依賴關(guān)系。qRT-PCR結(jié)果發(fā)現(xiàn),益氣解毒方處理組中的miR-34a表達(dá)量較DMSO對(duì)照組顯著升高,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。結(jié)論:益氣解毒方可通過(guò)上調(diào)miR-34a表達(dá)而抑制鼻咽癌細(xì)胞增殖。

      miR-34a;益氣解毒方;鼻咽癌

      中醫(yī)藥在腫瘤治療方面有獨(dú)特療效,其因療效確切、毒性低而受到國(guó)內(nèi)外的廣泛關(guān)注。中藥復(fù)方及其有效成分可直接抑制或殺傷腫瘤細(xì)胞,是篩選抗癌藥物的重要來(lái)源?!耙鏆饨舛痉健笔翘锏婪ń淌谠诙嗄昱R床經(jīng)驗(yàn)和研究的基礎(chǔ)上研發(fā)的抗鼻咽癌制劑,其在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)和臨床應(yīng)用中都顯示了良好效果,且該方經(jīng)劑型改革,已經(jīng)被藥監(jiān)部門批準(zhǔn),以“益氣解毒顆?!钡膭┬妥鳛獒t(yī)院制劑,用于鼻咽癌的防治[1-4]。miRNA是目前腫瘤研究的熱點(diǎn),其參與了腫瘤的發(fā)生、發(fā)展和轉(zhuǎn)移。為進(jìn)一步研究益氣解毒方對(duì)鼻咽癌的治療效果,本文從miRNA入手探討益氣解毒方抑制鼻咽癌細(xì)胞的作用機(jī)制。

      1 材料與方法

      1.1 細(xì)胞培養(yǎng)

      CNE2為低分化鼻咽癌細(xì)胞株,由南華大學(xué)腫瘤研究所贊助。細(xì)胞培養(yǎng)于含10%小牛血清的RPMI1640,在95%濕度、5% CO2、37℃條件下貼壁生長(zhǎng)。

      1.2 益氣解毒方制備

      該方是臨床上治療鼻咽癌,特別是鼻咽癌復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的經(jīng)驗(yàn)方,具有益氣解毒、生津潤(rùn)燥之功效,由黃芪、黨參、天花粉、黃連、白花蛇舌草、茯苓、甘草等藥物組成。上述藥材用雙蒸水浸泡4h,煮沸25min,過(guò)濾,50℃水浴中濃縮成1g/mL的藥液,抽濾除菌供實(shí)驗(yàn)用。

      1.3 定量PCR檢測(cè)

      采用SYBR方法,應(yīng)用Biorad公司的定量PCR儀 IQ5進(jìn)行定量PCR反應(yīng)。通過(guò)公式2-△Ct計(jì)算miR-34a的相對(duì)表達(dá)量,其中 Ct=miR-34a平均Ct值-U6平均Ct值。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

      2 結(jié)果

      2.1 益氣解毒方抑制人鼻咽癌CNE2細(xì)胞生長(zhǎng)增殖

      MTT結(jié)果顯示,采用益氣解毒方處理CNE2細(xì)胞24h、48h、72h后的OD值分別為 (0.37±0.03)、(0.44±0.04)、(0.51±0.05) ,對(duì)照組分別為(0.57±0.06)、(0.81±0.06)、(1.25±0.17)。處理48h、72h后,兩組OD值差異顯著,均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),結(jié)果提示,益氣解毒方對(duì)鼻咽癌CNE2細(xì)胞有抑制作用,且抑制效應(yīng)呈顯著的時(shí)間依賴關(guān)系。

      2.2 益氣解毒方上調(diào)miR-34a表達(dá)

      筆者試從miRNA的角度探討益氣解毒方抑制鼻咽癌細(xì)胞的分子機(jī)制,前期結(jié)果顯示miR-34a在鼻咽癌組織中表達(dá)下調(diào),且能抑制鼻咽癌細(xì)胞的生長(zhǎng)與侵襲。為了研究益氣解毒方處理后的鼻咽癌CNE2細(xì)胞中miR-34a的表達(dá)情況,本文采用qRT-PCR法,分別檢測(cè)了經(jīng)過(guò)DMSO或益氣解毒方處理后的鼻咽癌細(xì)胞中miR-34a的表達(dá)情況,結(jié)果發(fā)現(xiàn),益氣解毒方顯著上調(diào)了miR-34a表達(dá),與處理前比較升高(4.24±0.89)倍,與DMSO對(duì)照組比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)。

      3 討論

      研究顯示,腫瘤相關(guān)的死亡中有70%以上是由癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移所致。因此,早期準(zhǔn)確、無(wú)創(chuàng)地預(yù)測(cè)和監(jiān)測(cè)腫瘤轉(zhuǎn)移,可為患者制定個(gè)體化的預(yù)防和治療方案提供重要依據(jù),是提高腫瘤患者,特別是中晚期患者生存時(shí)間及生存質(zhì)量的重要前提。尋找有效預(yù)防和治療腫瘤轉(zhuǎn)移的方法是臨床面臨的重大課題。鼻咽癌是我國(guó)最常見的惡性腫瘤之一,其發(fā)病具有明顯的地區(qū)聚集性,廣東省等華南地區(qū)尤為高發(fā)。世界衛(wèi)生組織研究顯示,40%的鼻咽癌發(fā)生在中國(guó),嚴(yán)重威脅我國(guó)人民的生命健康。

      miRNA是目前腫瘤研究的熱點(diǎn),其參與了腫瘤的發(fā)生、發(fā)展和轉(zhuǎn)移。miR-34a在前列腺癌、結(jié)直腸癌、肝癌、肺癌、膠質(zhì)瘤以及乳腺癌等腫瘤組織和細(xì)胞中表達(dá)均下調(diào)。miR-34a過(guò)表達(dá)可抑制多種腫瘤的生長(zhǎng)、侵襲與轉(zhuǎn)移,在抑制腫瘤的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮重要作用[5-7]。以上研究均表明miR-34a是一種具有抑瘤功能的miRNA,本文前期研究也顯示miR-34a在鼻咽癌組織中表達(dá)下調(diào),且能抑制鼻咽癌細(xì)胞的生長(zhǎng)與侵襲。

      為證實(shí)益氣解毒方是否通過(guò)上調(diào)miRNA抑制鼻咽癌的發(fā)生發(fā)展,筆者首先研究了益氣解毒方對(duì)鼻咽癌CNE2細(xì)胞的影響。MTT結(jié)果顯示,益氣解毒方的抗腫瘤效應(yīng)呈時(shí)間依賴性;后運(yùn)用qRT-PCR法檢測(cè)出益氣解毒方能顯著上調(diào)miR-34a表達(dá)。綜上所述,益氣解毒方可抑制鼻咽癌細(xì)胞增殖,通過(guò)上調(diào)miR-34a在鼻咽癌組織中的表達(dá)而發(fā)揮抗腫瘤效果。益氣解毒方安全、可靠、低毒,結(jié)合其在miRNA通路中的調(diào)控作用,相信在不久的將來(lái),其將在鼻咽癌的治療中發(fā)揮廣泛作用。

      [1] 何迎春,盧芳國(guó),田道法,等. 益氣解毒方對(duì)DNP誘導(dǎo)TgN(p53mt-LMP 1)/HT小鼠鼻腔/鼻咽上皮癌前病變及p16和c-jun基因表達(dá)的影響[J].中國(guó)癌癥雜志,2008, 18(10):734-738.

      [2] 江潔瓊,賀安意,田道法,等. 益氣解毒方對(duì)TgN(p53mt-LMP1)/HT轉(zhuǎn)基因小鼠鼻腔和鼻咽黏膜上皮細(xì)胞增殖及凋亡相關(guān)基因表達(dá)的影響[J]. 中國(guó)組織工程研究與臨床康復(fù), 2008, 12(42):552-555.

      [3] 吳新正,戴娜,田道法,等. 益氣解毒方對(duì)癌前病變鼻咽黏膜超微病理組織的逆轉(zhuǎn)效應(yīng)[J]. 湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2012, 32(3):119-121.

      [4] 胡梅,田道法,劉群良,等. 益氣解毒方提取物對(duì)CNE2細(xì)胞的體內(nèi)外抑瘤作用[J]. 中國(guó)中醫(yī)藥信息雜志,2012(11):115-118.

      [5] YANG P, LI QJ, FENG Y, et al. TGF-β-miR-34a-CCL22 signaling-induced Treg cell recruitment promotes venous metastases of HBV-positive hepatocellular carcinoma [J]. Cancer Cell, 2012,22(3):291-303.

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      [7] LIU C, KELNAR K, LIU B, et al. The microRNA miR-34a inhibits prostate cancer stem cells and metastasis by directly repressing CD44 [J]. Nat Med, 2011,17(2):211-215.

      (責(zé)任編輯:尹晨茹)

      2013-12-27

      黃遠(yuǎn)見(1975-),男,南華大學(xué)附屬第二醫(yī)院主治醫(yī)師,碩士研究生,研究方向?yàn)楸茄拾┑陌l(fā)病機(jī)制與防治。

      羅志強(qiáng)(1964-),女,南華大學(xué)附屬第二醫(yī)院主任醫(yī)師,教授,碩士生導(dǎo)師,研究方向?yàn)槎呛砼R床。

      R285.5;R739.6

      A

      1673-2197(2014)08-0035-02

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