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      視覺通路病變的視野判讀要點

      2014-03-07 05:38:38田國紅孫興懷
      中國眼耳鼻喉科雜志 2014年5期
      關(guān)鍵詞:鼻側(cè)顳側(cè)枕葉

      田國紅 孫興懷

      ·教育園地·

      視覺通路病變的視野判讀要點

      田國紅 孫興懷

      視覺通路的組成包括:視網(wǎng)膜、視神經(jīng)、視交叉、視束、外側(cè)膝狀體、視放射及枕葉視覺中樞。視野檢查是視覺通路疾病診療過程中不可或缺的重要輔助檢查之一,用于早期發(fā)現(xiàn)視功能異常、鑒別視路疾病、了解疾病進展等。不同部位的損害可表現(xiàn)出不同形式的視野缺損,有些特征性的視野異??蓭椭覀兛焖俣鴾蚀_地定位診斷。因此對視野檢查結(jié)果的正確判讀是神經(jīng)眼科醫(yī)師重要的基本技能之一。

      視野檢查是對視覺通路損害的重要輔助檢查之一。視網(wǎng)膜感光細胞接受光線的刺激后,經(jīng)過雙極細胞將興奮傳導至神經(jīng)節(jié)細胞,后者的軸突組成視神經(jīng),經(jīng)過視交叉、視束、外側(cè)膝狀體、視放射到達枕葉視覺中樞。行經(jīng)過程中任何鄰近的損害均可出現(xiàn)相應的視野異常,有些極具特異性。了解視野檢查的初步原理及各種不同視野的檢查手段,加之正確判讀視野結(jié)果有助于提高診療水平。

      1 視野檢查的原理

      視野也稱為周邊視力,指一眼注視前方所能感受到的空間范圍。視野中不同部位的功能可用該處的閾值來衡量,即發(fā)現(xiàn)目標的能力。為了明確視覺通路視野損害的特性,我們必須了解視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞的軸突匯集(在視盤處)為視神經(jīng)的分布特征。鼻側(cè)、鼻上和鼻下方視網(wǎng)膜的神經(jīng)纖維直接進入視盤,且上、下極處的神經(jīng)纖維層最厚。黃斑鼻側(cè)半的神經(jīng)纖維直接構(gòu)成視盤黃斑束(papillomacular bundle)(簡稱乳斑束)進入視盤顳側(cè)。黃斑顳側(cè)視網(wǎng)膜被水平縫分隔為上、下部分,分別形成弓形纖維,由視盤上方及下方進入視盤(圖1)。通常我們描述中用到的“神經(jīng)纖維束樣”、“弓形神經(jīng)纖維”視野缺損即是以此作為解剖學依據(jù)的。注意水平中縫和通過黃斑的垂直中線,該結(jié)構(gòu)是視野缺損遵從或跨越水平/垂直中線的解剖學基礎(chǔ)[1]。

      2 常用視野檢查方法

      視野檢查用于臨床診斷已有150余年的歷史。隨著科技的發(fā)展,視野檢查的手段及儀器不斷更新,但其原理卻是一成不變的。

      1)面對面(confrontation)檢查法。該方法簡單易行,不需要借助儀器,可在診室及床邊完成。醫(yī)師坐在患者對面相距1 m,囑患者用手掌遮蓋自己的一只眼,平視前方醫(yī)師的面部。醫(yī)師在兩側(cè)出示手指,患者需要說出手指數(shù)。隨后交替行另眼檢查(圖2)。該檢查可以大致判斷患者是否存在視野異常,尤其可以快速發(fā)現(xiàn)同向性或雙顳側(cè)偏盲,用于腦梗死、垂體卒中等急癥患者的處理。

      圖1. 視網(wǎng)膜中神經(jīng)節(jié)細胞軸突在視盤(OD)處匯聚成視神經(jīng)的分布規(guī)律。F:黃斑;P:乳斑束;R:水平縫。經(jīng)過黃斑的垂直中線將視網(wǎng)膜分隔為鼻側(cè)和顳側(cè)。圖中視網(wǎng)膜神經(jīng)纖維走行圖參引文獻[1]

      圖2. 面對面視野檢查,讓患者說出手指數(shù)(或?qū)蓚?cè)的手指數(shù)相加)。如患者只說出顳側(cè)或鼻側(cè)半的數(shù)字而忽視另一側(cè)的手指,可以初步判別是否存在鼻側(cè)或顳側(cè)的偏盲

      2)Amsler格。不但可用于檢查視網(wǎng)膜病變的視物變形,還可用于粗查中心10°范圍的視野。檢查距離30 cm,詢問患者是否有遮擋部位,雙眼分別檢查。可以發(fā)現(xiàn)明顯的中心暗點(圖3)。

      圖3. Amsler格粗測視野發(fā)現(xiàn)患者存在中心暗點

      3)動態(tài)視野檢查。顧名思義,該檢查指視標在檢查過程中是運動的,如Goldmann視野計和正切屏(Tangent Screen)。Goldmann視野計用于較精準的中心視野和周邊視野檢查,為半球形視屏投光式視野計。測試光標的大小及強度均可調(diào)節(jié),用于不同程序及不同類型的病變。尤其是針對視交叉后的病變,例如視放射,顳、頂、枕葉皮質(zhì)病變,其結(jié)果優(yōu)于Humphrey中心視野檢查。正切屏視野的優(yōu)勢在于它的快速、簡單,可在診室內(nèi)完成,用于中心30°視野檢查。非器質(zhì)性(也稱心因性或功能性)視力下降的患者如果檢查距離從1 m增加到2 m,其“管狀視野”并不相應地擴大1倍。

      4)靜態(tài)視野檢查。以Humphrey及Octopus視野計為代表。由于是電腦程序控制,能夠精準地對視網(wǎng)膜光閾值進行定量分析,進而描述視野損害的程度。為了適應不同疾病視野檢查目的的需要,如青光眼、黃斑病變等,均有相應的程序可供選擇。除此之外尚有可靠性指標及眼球運動情況的監(jiān)測,用于結(jié)果判讀。

      3 視野結(jié)果的判讀

      首先應該對檢查結(jié)果的可靠性做評估。我們以Humphrey視野檢查為例,圖4中可靠性指標包括假陽性(false positive):無投射光時患者按鍵,說明緊張,假陽性率高于33%說明此次測試不可靠。假陰性(false negative):在先前看到的測試點用強光刺激患者反而不做反應,高假陰性率說明受試者注意力不集中,如高于33%則結(jié)果不可靠。固視丟失(fixation loss):光標投射至生理盲點處而患者反映“看到”。電腦在整個檢查過程中將隨機進行多次測試。檢查過程中還應注意有無眼瞼遮擋(圖5)。

      圖4. Humphrey視野單眼結(jié)果分析圖例

      圖5. 眼瞼遮擋時產(chǎn)生Octopus視野中上方的缺損,復查后(右圖)視野缺損完全消失

      灰度圖比較直觀,顏色越黑則視野缺損越嚴重??梢越o臨床醫(yī)師簡單、易懂的印象,但容易掩蓋一些有重要臨床意義但損害程度較輕的疾病。如彌漫性的中周部敏感度降低可使中心視野缺損顯得不是那么明顯(圖6)??偲顖D有2幅,數(shù)字圖代表各測試點與該年齡組正常值的差異;概率圖則將缺損用<1%、2%及5%正常人群分別用不同密度的小方塊表示。因此總偏差是矯正了年齡差異。形態(tài)偏差圖也是2幅,其強調(diào)了局灶性損害,去除了白內(nèi)障和未矯正的屈光異常產(chǎn)生的偏差。因此結(jié)果判讀時,不僅要瀏覽可信度和灰度圖,更要注重形態(tài)偏差圖,它可提供特征性的模式,從而進行定位診斷。我們可以依照以下幾個步驟對視野結(jié)果進行判讀[2]:①檢查結(jié)果是否可靠;②每一側(cè)眼的視野結(jié)果是否正常;③明確是單眼視野異常還是雙眼視野均有異常;④如果雙眼異常,損害是否越過垂直中線;⑤如果不越過垂直中線,是雙顳側(cè)缺損還是同向性缺損;⑥如果是同向性偏盲,是完全性還是不完全性;⑦同向性不完全視野缺損,是一致性(損害的大小、形狀一致)還是非一致性。

      圖6. 在灰度圖中視野損害的趨勢不明顯,但在下方的形態(tài)偏差圖中雙眼為中心暗點,患者為11778位點突變的Leber遺傳性視神經(jīng)病變

      4 視覺通路常見損害的特征性視野表現(xiàn)

      1)視網(wǎng)膜。當視網(wǎng)膜光感受器損壞時,與其視網(wǎng)膜病變范圍對應的視野出現(xiàn)異常。例如黃斑病變出現(xiàn)中心暗點,視網(wǎng)膜色素變性出現(xiàn)視野向心性縮小。需要注意:視網(wǎng)膜任何部位感光細胞受損造成的視野缺損均可與視神經(jīng)損害的視野缺損近似。但視網(wǎng)膜病變視野損害可跨越水平中線或垂直中線(圖7)。

      圖7. 視網(wǎng)膜色素變性患者下方病變對應Humphrey視野上方的視野缺損,但損害可以超越水平和垂直中線

      2)視神經(jīng)。以視神經(jīng)炎為例,可以表現(xiàn)為各種類型的視野缺損,因其病變部位是視神經(jīng)束(球后視神經(jīng))的任何部位,包括近視交叉附近,但以彌漫性視野缺損及中心30°視野缺損最常見。隨著疾病的痊愈,視野缺損也將隨之好轉(zhuǎn)。青光眼患者視神經(jīng)損害早期出現(xiàn)視盤顳上/顳下方弓形神經(jīng)纖維束變薄,故表現(xiàn)為鼻下/鼻上方的視野缺損(圖8)。晚期僅殘留中心管狀視野或顳側(cè)視野(圖9)。在非動脈炎性前部缺血性視神經(jīng)病變中,由于視神經(jīng)前部(篩板前視盤)睫狀動脈供血分布特征,上方或下方血管梗死將產(chǎn)生水平一半或弓形的視野缺損(圖10)。Leber遺傳性視神經(jīng)病變中,因乳斑束受累出現(xiàn)連接生理盲點的中心暗點(圖6)。中心暗點在營養(yǎng)代謝及中毒性視神經(jīng)病變中也較常見。特發(fā)性顱內(nèi)壓增高及視盤炎出現(xiàn)相應的生理盲點擴大(圖11)。

      圖8. 青光眼患者左眼Humphrey視野顯示連生理盲點的上方弓形視野缺損(未越過水平中線),表明視盤下方的弓形神經(jīng)纖維束受累

      圖9. 晚期青光眼患者右眼僅殘留顳側(cè)視野

      圖10. NAION患者左眼上方視盤水腫、出血,對應下方水平視野缺損,且基本不越過水平中線

      3)視交叉。由于視網(wǎng)膜鼻側(cè)纖維在此處交叉到對側(cè),故視交叉病變可以出現(xiàn)特征性的雙顳側(cè)偏盲(圖12)。常見于鞍區(qū)垂體瘤、顱咽管瘤、腦膜瘤等壓迫性病變。視交叉本身的炎癥、膠質(zhì)瘤及出血性疾病也可導致雙顳側(cè)偏盲。由于腫瘤的位置及視交叉的解剖學變異(前置型或后置型),尚可出現(xiàn)其他類型的視野缺損,如單眼顳上視野缺損(天空中的餡餅)和交界性暗點(junctional scotoma)(圖13、14)。極少數(shù)完全性雙顳側(cè)偏盲的患者可以出現(xiàn)“半側(cè)幻燈片現(xiàn)象”(hemifield slide phenomena),因雙眼鼻側(cè)半的視野由于隱斜視的存在而無法完全融合,從而產(chǎn)生復視。

      圖11. 特發(fā)性顱內(nèi)壓增高視盤水腫患者Humphrey視野雙眼生理盲點擴大

      圖12. 視交叉病變患者典型的雙眼顳側(cè)偏盲,不論灰度圖及形態(tài)偏差圖均提示不過垂直中線的顳側(cè)視野缺損?;颊邽榇贵w瘤

      圖13. 視交叉附近病變視野表現(xiàn)多樣性,灰度圖表現(xiàn)為右眼顳上方的視野缺損,左眼基本正常;形態(tài)偏差圖顯示雙眼顳側(cè)的視野缺損,右眼顯著?;颊邽榇贵w瘤(星號),腫瘤略偏右側(cè)

      圖14. 鞍區(qū)腦膜瘤導致的交界性暗點:右眼全盲,左眼顳側(cè)視野缺損,為腫瘤壓迫右側(cè)視神經(jīng)及交叉過來的左眼鼻側(cè)纖維

      4)視束。每側(cè)視束中包含同側(cè)眼的顳側(cè)纖維與交叉過來的對側(cè)眼的鼻側(cè)纖維,因此損害后出現(xiàn)同側(cè)眼鼻側(cè)及對側(cè)眼顳側(cè)視野缺損,即同向性偏盲。由于鼻側(cè)視網(wǎng)膜包含更多的神經(jīng)纖維,故視束損害時會出現(xiàn)損害對側(cè)眼的相對傳入性瞳孔阻滯(relatvie afferent pupillary defect,RAPD),視盤表現(xiàn)為“領(lǐng)結(jié)樣”萎縮。

      5)視放射。從外側(cè)膝狀體換神經(jīng)元后發(fā)出的視放射分為上、下兩部分,向后走行過程中分別穿經(jīng)大腦頂葉和顳葉。在腦部病變中如果頂葉受累則出現(xiàn)下方同向性的1/4象限盲(圖15),如果顳葉受累則出現(xiàn)上方同向性1/4象限盲。

      圖15. 右側(cè)頂葉外傷導致的雙眼左下方1/4象限盲

      6)枕葉。枕葉為視覺皮質(zhì)中樞,視放射投射到距狀裂的上、下方。視交叉之后的病變均可導致同向性偏盲,而且越接近枕葉損害越趨于一致性(congruent)(圖16)。枕極部位對應黃斑中心,由于

      圖16. 雙眼一致性的視野缺損,缺損的形狀及大小完全一致。該患者腦內(nèi)病灶為兩處,右側(cè)枕葉病灶導致左側(cè)同向性偏盲,左側(cè)顳葉病灶導致右側(cè)同向性顳上1/4象限盲

      雙重供血的特性,可以出現(xiàn)黃斑回避現(xiàn)象(圖17)。單側(cè)枕葉病變?nèi)缒X梗死、外傷、腫瘤等,因為不出現(xiàn)肢體癱瘓而僅有視野缺損不易引起患者警惕,一些患者可以主訴顳側(cè)視野缺損側(cè)單眼的視力下降。如出現(xiàn)雙側(cè)枕葉病變將導致皮質(zhì)盲,嚴重影響患者視功能[3]。

      圖17. 右側(cè)枕葉腦梗死(白箭頭)導致雙眼左側(cè)同向性偏盲,而且出現(xiàn)黃斑中心回避(黑箭頭)

      [1] Miller NR, Newman NJ. Walsh and Hoyt’s clinical neuro-ophthalmology[M]. 6thEdition. Philadelphia: Lippincott Williams and Wilkins, 2005:83-148.

      [2] Biousse V,Newman NJ. Neuro-ophthalmology illustrated[M]. New York: Thieme, 2009:41-75.

      [3] Aldrich MS, Alessi AG, Beck RW, et al. Cortical blindness: etiology, diagnosis, and prognosis[J]. Ann Neurol, 1987,21(2):149-158.

      (本文編輯 諸靜英)

      復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫(yī)院眼科 上海 200031

      田國紅(Email: valentian99@hotmail.com)

      2014-07-09)

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