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    非均質(zhì)油藏二元復合驅(qū)合理毛管數(shù)實驗

    2014-03-06 10:49:54李堪運李翠平溫棟良
    油氣地質(zhì)與采收率 2014年1期
    關(guān)鍵詞:均質(zhì)驅(qū)油采收率

    李堪運,李翠平,趙 光,溫棟良

    (1.中國石油長慶油田第一采油廠,陜西延安716000;2.中國石油大學(華東)國家重質(zhì)油重點實驗室,山東青島266580;3.中國石化河南油田分公司石油工程技術(shù)研究院,河南南陽473132)

    非均質(zhì)油藏二元復合驅(qū)合理毛管數(shù)實驗

    李堪運1,李翠平1,趙 光2,溫棟良3

    (1.中國石油長慶油田第一采油廠,陜西延安716000;2.中國石油大學(華東)國家重質(zhì)油重點實驗室,山東青島266580;3.中國石化河南油田分公司石油工程技術(shù)研究院,河南南陽473132)

    為研究非均質(zhì)油藏毛管數(shù)對二元復合驅(qū)油體系最終采收率的影響,選取滲透率級差為2的非均質(zhì)物理模型,考察了不同粘度和界面張力下二元復合體系的增油效果。結(jié)果表明:在一定的界面張力條件下,二元復合體系粘度越大采收率增值越大,但存在臨界粘度,即15 mPa·s;達到臨界粘度后采收率增值變化趨于平緩,且界面張力為1.865×10-2mN/m時采收率增值最大,此時界面張力即為二元復合體系的合理界面張力,其與臨界粘度所對應的毛管數(shù)即為二元復合體系合理毛管數(shù),即1.975×10-2。采用微觀可視化模型,對比了10-3,10-2,10-1mN/m這3個數(shù)量級毛管數(shù)二元復合體系的驅(qū)油差異。結(jié)果表明:針對非均質(zhì)油藏,二元復合體系并非毛管數(shù)越大提高采收率能力越強,合理毛管數(shù)下的二元復合體系除具有一定的洗油能力外,其所形成的乳化液滴對非均質(zhì)油藏高滲透層還具有一定的封堵作用,提高采收率能力更強。

    非均質(zhì)油藏合理毛管數(shù)二元復合驅(qū)臨界粘度界面張力采收率

    由20世紀中期Taber等提出的經(jīng)典毛管數(shù)理論[1]可知,只有最大限度地增大毛管數(shù)才可大幅度提高原油采收率。由于受現(xiàn)場注入壓力和注入速度的限制,要取得較大的毛管數(shù)必然要求界面張力達到10-3mN/m數(shù)量級以下[2-5]。但也有研究表明[6-8],平衡界面張力為10-3mN/m數(shù)量級不是復合驅(qū)的必要條件,10-2mN/m數(shù)量級時也能取得與其相同甚至更好的驅(qū)油效果,這主要是因為經(jīng)典毛管數(shù)理論是以單一均勻毛管孔道模型為基礎(chǔ)建立的,只考慮了油水界面張力、驅(qū)油體系的粘度以及驅(qū)替速度3個參數(shù),而沒有考慮儲層的非均質(zhì)性和油層巖石的潤濕性等因素。但實際油藏是存在非均質(zhì)性的,筆者優(yōu)選出36個不同粘度和不同界面張力數(shù)量級的二元復合體系,考察了非均質(zhì)油藏中毛管數(shù)對二元復合體系驅(qū)油效果的影響,并采用微觀可視化驅(qū)油實驗,對比分析了不同毛管數(shù)二元復合體系啟動殘余油的差異,發(fā)現(xiàn)在非均質(zhì)油藏中存在一個合理毛管數(shù),且此毛管數(shù)對應的采收率增值最大。

    1 實驗準備及方法

    1.1 實驗儀器及藥品

    實驗儀器包括:Brookfield DV-Ⅱ粘度計、Tex? as-500型界面張力儀、DY-III型多功能物理模擬裝置、平流泵、堵劑罐、精密壓力表等。實驗藥品包括:相對分子質(zhì)量為2.5×107,水解度為27.67%的高分子聚丙烯酰胺,部分水解聚合物SNF3640D,石油磺酸鹽KPS,陰-非離子表面活性劑YG210-10,粘度為20 mPa·s(65℃)的實驗用油,礦化度為8 094.6 mg/L且二價離子質(zhì)量濃度為668 mg/L的實驗用水。

    1.2 實驗模型

    采用滲透率級差為2的雙層非均質(zhì)模型,模型尺寸為4.5 cm×4.5 cm×30 cm,高滲透層滲透率為2.0~2.5 μm2,低滲透層滲透率為0.8~1.2 μm2。

    1.3 實驗方法

    驅(qū)油體系選擇 選用高分子聚丙烯酰胺作為驅(qū)油用聚合物;由石油磺酸鹽KPS與陰-非離子表面活性劑YG210-10組成的復配體系作為驅(qū)油用表面活性劑;通過調(diào)節(jié)聚合物和表面活性劑的組成,得到一系列不同粘度(分別為5,10,15,20,25,30 mPa·s)和不同界面張力數(shù)量級(分別為10-4,10-3,10-2,10-1,1,10 mN/m)的36個二元復合體系(表1)。

    粘度測定 在轉(zhuǎn)速為6 r/min,溫度為65℃的條件下,采用Brookfield DV-Ⅱ粘度計測定粘度。

    油水界面張力測定 在轉(zhuǎn)速為5 000 r/min,溫度為65℃的條件下,采用Texas-500型界面張力儀,利用旋轉(zhuǎn)滴法測定油水界面張力。

    表1 二元復合體系組成

    物理模擬實驗 實驗步驟包括:①抽空巖心,飽和實驗用水,計算孔隙體積和孔隙度,飽和原油;②將飽和原油的巖心放在65℃的水浴鍋中,恒溫老化48 h;③以1 mL/min的流速進行水驅(qū)至含水率達95%,注入0.3倍孔隙體積的二元復合體系,繼續(xù)水驅(qū)至含水率再次達到95%,計算采收率增值。

    微觀可視化實驗 主要設(shè)備包括物理模擬攝像臺、錄像機、監(jiān)視器、多媒體計算機、可變微量泵、高位水瓶等。實驗時,將微觀可視化模型放在物理模擬攝像臺上。觀察二元復合體系對油的驅(qū)替機理,根據(jù)觀察到的微觀現(xiàn)象對比分析不同毛管數(shù)二元復合體系啟動殘余油的差異。

    2 實驗結(jié)果分析

    2.1 臨界粘度和合理界面張力

    2.1.1 臨界粘度

    針對非均質(zhì)油藏的單一聚合物驅(qū)油體系,隨著聚合物溶液粘度的增加采收率增加,當溶液粘度增大到一定值時采收率增加幅度基本保持不變,驅(qū)替相粘度存在一臨界粘度[9-11]。

    圖1 二元復合體系粘度對采收率增值的影響

    由二元復合體系粘度與采收率增值的關(guān)系(圖1)可以看出,在不同的界面張力下,二者的關(guān)系存在相同的規(guī)律,當二元復合體系粘度小于15 mPa·s(即聚合物質(zhì)量濃度小于1 600 mg/L)時,采收率增值均隨復合體系粘度增加而大幅度增加;當粘度達到15 mPa·s(即聚合物質(zhì)量濃度大于1 600 mg/L)之后,再繼續(xù)提高粘度,采收率增值上升幅度變緩且變化很小。究其原因,主要由于隨著二元復合體系粘度的增大,被驅(qū)替相與驅(qū)替相流度比逐步減小,對低滲透層的啟動程度逐步增大,當粘度增至臨界粘度時絕大部分低滲透層已被啟動,繼續(xù)增大聚合物質(zhì)量濃度對采收率增值貢獻較小,增值幅度變小。因此,此非均質(zhì)模型二元復合體系的臨界粘度為15 mPa·s。

    2.1.2 合理界面張力

    由二元復合體系界面張力對采收率增值的影響(圖2)可以看出,當體系粘度小于臨界粘度(15 mPa·s)時,界面張力越低采收率增值越大但變化幅度較小。這主要是由于當粘度小于臨界粘度時,體系主要進入高滲透層,降低界面張力只能驅(qū)替出高滲透層的殘余油,低滲透層的殘余油則很少被驅(qū)替出;當粘度大于臨界粘度(15 mPa·s)時,隨著界面張力降低采收率增值變大,但當界面張力繼續(xù)變小至1.865×10-2mN/m后再降低,采收率增值變化趨于減小,當二元復合體系界面張力為1.865×10-2mN/m左右(10-2mN/m數(shù)量級)時采收率增值最大,則界面張力對應的表面活性劑體系在未到達超低狀態(tài)(10-3mN/m數(shù)量級)下即可獲得較高的采收率增值,有效降低了表面活性劑用量,考慮到驅(qū)油成本,該值即為二元復合體系的合理界面張力。

    圖2 二元復合體系界面張力對采收率增值的影響

    2.2 合理毛管數(shù)

    根據(jù)不同界面張力、不同粘度二元復合體系驅(qū)油實驗結(jié)果,繪制采收率增值等值線(圖3)。由經(jīng)典毛管數(shù)理論可知,二元復合體系粘度越大或界面張力越低(即毛管數(shù)越大)采收率增值越大,但由圖3可知,針對非均質(zhì)驅(qū)油模型,在采收率增值等值圖上出現(xiàn)了2個區(qū)域,區(qū)域Ⅰ為采收率增值極大值區(qū),區(qū)域Ⅱ內(nèi)粘度極大,界面張力超低,為毛管數(shù)極大值區(qū);區(qū)域Ⅱ?qū)拿軘?shù)普遍大于區(qū)域Ⅰ內(nèi)的毛管數(shù),但所獲得的采收率增值略小于區(qū)域Ⅰ內(nèi)的采收率增值,表明針對非均質(zhì)油藏最大毛管數(shù)并未獲得最大的采收率增值,區(qū)域Ⅰ內(nèi)對應的毛管數(shù)較為合理,提高采收率能力更強。

    圖3 二元復合體系的采收率增值等值線

    根據(jù)毛管數(shù)的定義式[12-13]可計算每個體系的毛管數(shù)(驅(qū)油用人造巖心材料相同,忽略潤濕性影響)和不同毛管數(shù)條件下的采收率增值,不同體系的毛管數(shù)如表2所示。從圖4可以看出隨體系的毛管數(shù)增大采收率增值逐漸增大,當毛管數(shù)增大至10-2數(shù)量級時采收率增值最大,毛管數(shù)繼續(xù)增大,采收率增值趨于減小,當毛管數(shù)為10-2數(shù)量級,粘度分別為15,20,25,30 mPa·s時,采收率增值相差不大。考慮到驅(qū)油成本,當二元復合體系粘度為15 mPa·s,界面張力為1.865×10-2mN/m(合理界面張力),對應毛管數(shù)為1.975×10-2,此時驅(qū)油效果最佳,該值即為合理毛管數(shù),即16號二元復合體系對應的毛管數(shù)。

    2.3 不同數(shù)量級毛管數(shù)體系驅(qū)油差異對比

    選定15號,16號,17號3個體系,其毛管數(shù)分別為1.827×10-3,1.975×10-2,1.133×10-1,在微觀可視化仿真平面物理模型上進行驅(qū)油實驗,研究啟動殘余油的差別。由3種體系的驅(qū)油效果(圖5)可以看出:①在水驅(qū)階段主要沿著高滲透層或優(yōu)勢通道驅(qū)替,采出端見水較早,水驅(qū)波及系數(shù)較小;②注入二元復合體系后波及面積及其洗油能力都有所改善;③局部乳化液滴粒徑從大到小依次為15號體系—16號體系—17號體系;④最終驅(qū)油效果由好到差依次為16號體系—17號體系—15號體系,即16號體系(合理毛管數(shù)體系)提高采收率能力最強,且由注入端至模型中部的波及系數(shù)由大到小依次為16號體系—15號體系—17號體系,16號體系和17號體系由模型中部至采出端的波及系數(shù)相差不大,15號體系的最小。

    表2 不同體系對應的毛管數(shù)

    圖4 毛管數(shù)與采收率增值的關(guān)系

    圖5 不同毛管數(shù)體系驅(qū)油效果對比

    右上角為注入端,左下角為采出端,驅(qū)替方向如圖中箭頭所示

    對于15號體系(圖5a),由于其形成乳化液滴粒徑最大,乳化液滴可在主流通道或高滲透層產(chǎn)生賈敏效應,具有一定的封堵能力,致使注入壓力升高,使后續(xù)流體發(fā)生轉(zhuǎn)向,在注入端至模型中部呈現(xiàn)一定的波及效果,但當注入壓力升至一定值后會造成后續(xù)流體突破,并且所形成的乳狀液滴極不穩(wěn)定,在后期注水過程中,乳狀液調(diào)剖作用變?nèi)?,該體系與原油的界面張力較高,在突破后洗油能力較差,所以由模型中部至采出端波及范圍明顯變小,最終采收率較差。

    對于16號體系(圖5b),由于其形成乳化液滴的粒徑居中且在滲流過程比較穩(wěn)定,并可在主流通道或高滲透層產(chǎn)生賈敏效應,致使注入壓力升高,其與原油的界面張力近超低狀態(tài)且具有較好的洗油作用,后續(xù)流體突破后仍可以具有較好的洗油作用,在注入端至采出端波及效果都較好,最終采收率最高。

    對于17號體系(圖5c),由于界面張力達到超低,具有較好的洗油效果和高度分散能力,所形成的乳化液滴粒徑最小,所形成的乳化液滴很快被后續(xù)流體帶走,乳狀液滴對高滲透層或主流通道的封堵能力較差,只能依靠較強的洗油能力均勻地將原油一層層剝離下來,所以油水界面較為平滑,從注入端至采出端波及范圍也比較均勻,由于具有較好的洗油效果,所以其最終驅(qū)油效果好于15號體系,但由于與16號體系相比乳狀液封堵效果較差,所以最終驅(qū)油效果差于16號體系。

    3 結(jié)論

    針對非均質(zhì)油藏,二元復合體系存在一個臨界粘度和合理界面張力,分別為15 mPa·s和1.865× 10-2mN/m。

    物理模擬實驗表明,非均質(zhì)油藏中存在一個合理的毛管數(shù)使采收率增值較高,而非毛管數(shù)越大采收率增值越大,合理毛管數(shù)的提出大大降低了表面活性劑的質(zhì)量濃度,降低了驅(qū)油成本,改善了在篩選表面活性劑時追求超低界面張力增大毛管數(shù)而帶來的問題。

    微觀可視化驅(qū)油實驗結(jié)果表明,當二元復合體系達到臨界粘度后,界面張力為10-2mN/m數(shù)量級的體系形成的乳化液滴對高滲透孔道具有一定的封堵作用,為合理毛管數(shù)的提出提供了理論依據(jù)。

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    編輯劉北羿

    TE357.43

    A

    1009-9603(2014)01-0087-05

    2013-11-10。

    李堪運,男,助理工程師,碩士,從事油田開發(fā)井筒動態(tài)管理工作。聯(lián)系電話:15891569892,E-mail:lkylcp@163.com。

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